1:根據(jù)非水滴定的原理及滴定分析的要求,溶劑的選擇是非水滴定中的一個重要問題,首先要考慮溶劑的

2:已知298K時，Ag2CrO4的溶解度為s，則Ag2CrO4的溶度積常數(shù)Ksp與溶解度s間的關(guān)系是

3:質(zhì)子的化學(xué)位移與該質(zhì)子連接的碳原子的雜化狀態(tài)及相關(guān)基團(tuán)的磁各向異性效應(yīng)有關(guān)，綜合這二種影響造成質(zhì)子的化學(xué)位移順序如下（　　�。�。

4:烷基苯最容易發(fā)生的裂解是（　　�。�。

5:某砷化物Cu3(AsO3)2•2As2O3•Cu(CH3COO)2（以M表示其化學(xué)式），計算As2O3時，應(yīng)用的換算因數(shù)是( )。

6:已知乙醇的pKs=19.10，pC2H5O=5.10，pC2H5OH2應(yīng)當(dāng)為（　　　）。

7:從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是( )。

8:以鉻黑T為指示劑，用EDTA滴定Ca2+、Mg2+時，F(xiàn)e3+與Al3+對指示劑有封閉作用，可以加入以下哪種試劑消除Fe3+與Al3+對指示劑的封閉作用?

9:鐵銨礬指示劑法測定對象為下列哪組物質(zhì)時誤差較��？

10:質(zhì)譜法中根據(jù)二項式(a+b)n的展開，可以推導(dǎo)出( )。

11:非水酸堿滴定中，分別滴定混合酸各組分含量常選用的溶劑是( )。

12:在60.0MHz的核磁共振儀中，某質(zhì)子與TMS的共振頻率相差120Hz，在90.0MHz的儀器中，它們的共振頻率相差（　　�。�。

13:吸光物質(zhì)吸收光譜的峰位λmax取決于（　　�。�。

14:草酸鈉溶液標(biāo)定濃度為0.04000mol•L－1的KMnO4溶液，如果使標(biāo)定時所消耗草酸鈉溶液體積和KMnO4溶液體積相等，則草酸鈉的濃度應(yīng)為（　　　）。

15:影響EDTA配合物穩(wěn)定性的因素之一是酸效應(yīng)，酸效應(yīng)是指（　　�。�。

16:薄層色譜在樣品分離時，要求其Rf值在（　　�。�。

17:用0.1000mol/LCe4+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00ml，約0.1mol/LFe2+溶液，以永停滴定法確定終點，試?yán)L制該滴定的滴定曲線，注明曲線各轉(zhuǎn)折點所對應(yīng)的體積并說明二電對的類型。

18:BaSO4的溶解度為2.3mg/L,若在重量分析中，其沉淀的溶解損失超過分析天平允許稱量范圍，采用什么辦法降低其溶解度，并說明其原理。

19:已知物質(zhì)A和B在一個30.0cm色譜柱上的保留時間分別是16.40和17.63min，不被保留的'組分通過該柱的時間為1.30min，峰寬為1.11和1.21min，計算：
（1）柱分辨本領(lǐng)（即分離度RS）；
（2）柱的平均理論塔板數(shù)和塔板高度H；

20:簡述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀條件。

21:精密稱取一含Na2CO3的NaOH藥品1.179g，用0.3000mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞終點，耗去HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液48.16ml；繼續(xù)滴定至甲基橙終點，又耗去HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液24.08ml。試計算樣品中NaOH和Na2CO3的百分含量，并說明該測定的原理。 =105.99
MNaOH=40.00

22:物質(zhì)A在480nm時的摩爾吸光系數(shù)為2.5×103L/mol•cm。某樣品含該物質(zhì)1.50%，試樣溶解后稀釋至100.00ml，采用1.00cm比色皿測定其吸光度。為使測量誤差引起的相對濃度誤差較小，宜稱取該樣品范圍為多少？（MA=125.0）

23:采用直接電位法以F－ISE測定某一含F(xiàn)－的樣品溶液50.00ml，以SCE為正極組成電池，25℃時測得其電位值為68.0mV；加入5.00×10-2mol/L的F－標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50ml后，測得其電位值為86.5mV。試求樣品中F－的含量。（MF=19.0）

24:簡述分配色譜的分離原理及其分類、適用性。

25:簡述高效液相色譜中對流動相的要求。