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物品滅菌流程的全程監(jiān)控與質(zhì)量管理
摘要:探討影響滅菌流程的各種因素,引用細(xì)化滅菌流程的管理,來(lái)保證滅菌質(zhì)量,防止醫(yī)院感染。
關(guān)健詞:滅菌流程 質(zhì)量控制 措施
0 引言
消毒/滅菌應(yīng)遵循回收、分類(lèi)、清洗、消毒、檢查、包裝、滅菌、儲(chǔ)存與發(fā)放等基本工作流程。在以上的儲(chǔ)多流程中,其中應(yīng)用脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器進(jìn)行的滅菌流程是中心供應(yīng)室保證無(wú)菌物品生產(chǎn)流程中的關(guān)健步驟,為加強(qiáng)有效的質(zhì)量管理、保障醫(yī)療安全,我們采取了以下措施。
1 提高滅菌間建筑和布局標(biāo)準(zhǔn),引進(jìn)先進(jìn)設(shè)備
消毒供應(yīng)中心的合理優(yōu)化布局可節(jié)省人力、物力、提高效率、降低事故隱患。2006年,我院供應(yīng)室改造項(xiàng)目得到了院領(lǐng)導(dǎo)的充分重視,在原有的基礎(chǔ)上擴(kuò)建了滅菌間和無(wú)菌物品儲(chǔ)存間,添置兩臺(tái)SCM系列雙門(mén)脈動(dòng)真空蒸汽滅菌發(fā)生器,并將它們分別以嵌入方式在滅菌間與無(wú)菌間之間形成屏障,嚴(yán)格區(qū)分待滅菌區(qū)和滅菌區(qū)域,改造后的滅菌區(qū)通風(fēng)采光良好,并設(shè)有穩(wěn)定的氣源、水源,并設(shè)有安全通道。為脈動(dòng)真空滅菌器的正常運(yùn)轉(zhuǎn)提供了條件。
2 加強(qiáng)對(duì)專(zhuān)業(yè)人員的在職培訓(xùn)
建立業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度,規(guī)定每周舉辦一次業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)講座,利用晨會(huì)時(shí)間學(xué)習(xí)滅菌的原理,適用范圍,對(duì)滅菌物品的要求,影響滅菌效果的因素,滅菌效果監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目,結(jié)果判斷等作為重點(diǎn)內(nèi)容,做到人人掌握,同時(shí)參加省市級(jí)以上的滅菌知識(shí)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)學(xué)習(xí)及時(shí)掌握新知識(shí)、新技能聘請(qǐng)的消毒員必須經(jīng)過(guò)省級(jí)以上專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),持證上崗,培訓(xùn)一支素質(zhì)高、技術(shù)精的消毒供應(yīng)護(hù)理隊(duì)伍。
3 加強(qiáng)滅菌器效能的質(zhì)量監(jiān)控與管理
我院使用的是SCM雙門(mén)脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器,滅菌效果雖然可靠,但由于影響因素較多,有時(shí)也可以發(fā)生故障,必須對(duì)滅菌器進(jìn)行必要的維護(hù)和監(jiān)測(cè)。
3.1 滅菌過(guò)程受配管及配管元件完整性的影響
SCM脈動(dòng)真空蒸汽滅菌管在一次B-D試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)B-D試紙有明顯的變色不均勻的現(xiàn)象經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)為門(mén)的密封材料有損傷,造成漏氣現(xiàn)象,給予更換。在一次滅菌過(guò)程中,突發(fā)異常聲響并伴大量蒸汽外泄,立即停止滅菌,關(guān)閉電源,經(jīng)檢修更換部分管道及墊片后故障解除。一次做B-D試驗(yàn)前發(fā)現(xiàn)SCM脈動(dòng)蒸汽滅菌器內(nèi)室鍋底有蒸汽返流,經(jīng)檢測(cè)為疏水閥漏氣,給予更換后故障解除,B-D試驗(yàn)正常。以上均為配管及配管元件完整性缺失而引起的柜室密封性能下降,此因素是最容易出現(xiàn)問(wèn)題且負(fù)面影響最大的影響滅菌效能的因素,制定了以下應(yīng)對(duì)措施。
3.1.1 滅菌員每天首先檢查SCM脈動(dòng)真空滅菌器性能是否完好,并做好滅菌器的清潔工作。
3.1.2 滅菌過(guò)程由專(zhuān)人負(fù)責(zé),消毒員不得擅自離開(kāi)滅菌室,嚴(yán)格按照脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器的操作規(guī)范進(jìn)行,隨時(shí)監(jiān)測(cè)各儀器、儀表參數(shù),及SCM脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器運(yùn)行狀況及時(shí)發(fā)現(xiàn)異,F(xiàn)象。
3.1.3 每月定期自主檢查,并記錄在冊(cè)每月檢查內(nèi)容
3.2 滅菌過(guò)程受蒸汽壓力、水壓的影響
一次滅菌過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)真空泵不抽真空,經(jīng)檢查為水壓過(guò)低。SCM系列脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器要求水源壓力為0.15mpa~0.3mpa。為此添置了水壓增壓表以保證水壓≥0.25mpa。一次滅菌過(guò)程中出現(xiàn)進(jìn)氣時(shí)間延長(zhǎng),經(jīng)檢測(cè)為蒸汽發(fā)生器產(chǎn)生蒸汽量不足,蒸汽源壓力不足所至,SCM系列脈動(dòng)真空滅菌器要求氣源壓力為0.3mpa~0.6mpa。為此對(duì)蒸汽發(fā)生器進(jìn)行除水垢,配置軟水機(jī),確保蒸汽源壓力在0.3mpa~0.6mpa之間。
3.3 滅菌過(guò)程受裝載物品的影響
SCM脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器對(duì)物品的質(zhì)量、包裝、擺放有明確的要求。選擇雙層棉質(zhì)布料做包布、紙塑包裝材料,布類(lèi)包體積不超過(guò)50×30×30(cm)重量≤5kg,金屬器械包不超過(guò)7kg,對(duì)油脂類(lèi)不能進(jìn)行滅菌,也不能進(jìn)行液體滅菌,待滅菌物應(yīng)事先洗凈,附著在滅菌物上的污物會(huì)影響滅菌效果,濕的布類(lèi)不利蒸汽穿透,不能進(jìn)行滅菌。發(fā)現(xiàn)不符合滅菌要求的物品及時(shí)糾正,及時(shí)通知臨床科室,幫助并指導(dǎo)其做好物品滅菌前的規(guī)范處理工作。裝擺物品時(shí)上下左右均應(yīng)保持一定的空隙,裝載量≤90%,但又需防止小裝量效應(yīng)。
4 加強(qiáng)滅菌效果監(jiān)測(cè)并建立質(zhì)量管理可追溯信息
SCM-脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器每日滅菌運(yùn)行前進(jìn)行B-D試驗(yàn)測(cè)試,B-D試驗(yàn)合格后方可使用。B-D測(cè)試不合格,應(yīng)及時(shí)查找原因。并將B-D試驗(yàn)結(jié)果記錄并保留。電腦運(yùn)行數(shù)據(jù)保留一月。每次滅菌必須連續(xù)監(jiān)測(cè)并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力、時(shí)間等滅菌參數(shù),包括外滅菌化學(xué)指示物監(jiān)測(cè)和批量化學(xué)指示物監(jiān)測(cè),并記錄留檔一年,保留電腦運(yùn)行記錄1個(gè)月。每月做生物監(jiān)測(cè)一次,采用嗜熱脂肪桿菌芽胞,對(duì)滅菌器的滅菌質(zhì)量進(jìn)行生物監(jiān)測(cè),生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)立即連續(xù)重做兩遍,如果合格,只需分析前次不合格原因,如仍有不合格,則需追溯召上次監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有滅菌物品,重新滅菌。通過(guò)滅菌效果監(jiān)測(cè)結(jié)果的記錄,可詳細(xì)記載工作過(guò)程的真實(shí)狀況,以便查找和追尋相關(guān)的原因和責(zé)任。
5 建立建全滅菌流程操作規(guī)范,制定應(yīng)急預(yù)案及處理程序
SCM脈動(dòng)真空蒸汽滅菌器屬于特殊管理的危險(xiǎn)容器,為防止事故發(fā)生,建立了滅菌間工作制度、操作規(guī)范、質(zhì)量控制措施,突發(fā)事故應(yīng)急預(yù)案及處理程序。例如制定了壓力蒸汽滅菌器遇冷空氣團(tuán)的應(yīng)急預(yù)案,生物指示劑監(jiān)測(cè)陽(yáng)性的應(yīng)急預(yù)案,滅菌器管道漏氣應(yīng)急預(yù)案等,提高操作人員的應(yīng)對(duì)能力,緊張而有序地解決突發(fā)事件。
6 結(jié)論
滅菌是一個(gè)周密而復(fù)雜的過(guò)程,影響滅菌質(zhì)量的因素諸多,全科人員對(duì)此高度重視,注重對(duì)SCM脈動(dòng)真空滅菌器的滅菌效能的監(jiān)測(cè),使其始終保持在優(yōu)良水平,加強(qiáng)滅菌效果監(jiān)控,細(xì)化影響滅菌各因素的管理,有效提高了醫(yī)療質(zhì)量。
參考文獻(xiàn):
[1]李麗君,丁燕瑩,劉麗秀.預(yù)真空壓力蒸汽滅菌的全程監(jiān)控與質(zhì)量控制,中國(guó)感染制雜志2007年5月第6卷,第3期,2007.5(6).208.
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