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基因工程畢業(yè)論文開題報告
在經(jīng)濟發(fā)展迅速的今天,報告有著舉足輕重的地位,報告具有成文事后性的特點。你知道怎樣寫報告才能寫的好嗎?下面是小編幫大家整理的基因工程畢業(yè)論文開題報告,僅供參考,大家一起來看看吧。。
論文(設(shè)計)題目:農(nóng)桿菌介導(dǎo)的西瓜NPR1基因遺傳轉(zhuǎn)化
選題的意義:
西瓜為葫蘆科植物,是夏季重要水果。近年來,西瓜生產(chǎn)中病毒感染嚴重,影響產(chǎn)量和品質(zhì);瘜W(xué)農(nóng)藥防治存在農(nóng)藥殘留問題,所造成的環(huán)境問題日益嚴重突出。因此選用生物工程技術(shù)選育抗病毒的良種已經(jīng)成為當(dāng)務(wù)之急,植物基因工程為抗病育種提供了新途徑。
研究的主要內(nèi)容:
1、查閱收集文獻資料,熟悉相關(guān)研究內(nèi)容。
2、制訂出研究方案、實驗方法。
3、對西瓜種子進行浸染、共培養(yǎng)的時間的測定;
4、開展不定牙分化、不定根生根的轉(zhuǎn)化率的測量;
5、試驗在分化過程中不同激素濃度對分化過程的影響,并確定最佳濃度;
6、試驗在分化過程中不同Hy篩選濃度對分化過程的影響,并確定其最佳濃度;
7、對實驗數(shù)據(jù)、結(jié)果做出分析、總結(jié)。
研究綜述(前人的研究現(xiàn)狀及進展情況):
1992年Serrano等用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將hlaI基因轉(zhuǎn)入西瓜,轉(zhuǎn)化的西瓜在離體狀態(tài)下對Nacl產(chǎn)生較高抗性。
1991—1997年黃學(xué)森、彭學(xué)賢、萬莉、王慧中等,將WMV的外殼蛋白基因?qū)胛鞴现仓辏@得抗性材料,并獲農(nóng)業(yè)部批準進行安全釋放試驗。
1997年肖光輝等采用DNA浸胚法,將外源瓜DNA導(dǎo)入西瓜,變異株的生長勢明顯增強,而對照西瓜葉部病害較重。
1998年Chen-ShawChen等通過花粉管途徑將抗鐮刀枯萎并基因?qū)胛鞴限D(zhuǎn)化植株表現(xiàn)出枯萎的抗性。
1998年到2003年,中國農(nóng)業(yè)大學(xué)生物技術(shù)國家實驗室、新加坡國立大學(xué)、山西金鼎種業(yè)公司合作,將WMVCP基因、ZYMV復(fù)制酶基因、CMV復(fù)制酶基因通過農(nóng)桿菌介導(dǎo),成功導(dǎo)入西瓜植株,經(jīng)溫室及大田抗病毒鑒定表明:其抗性達到中抗以上水平。
但尚未見有關(guān)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將NPR1基因轉(zhuǎn)入西瓜的報道。
擬采用的研究方法、步驟:
一、方法:農(nóng)桿菌介導(dǎo)法
二、步驟:
1、外植體(西瓜子葉)的獲得;
2、農(nóng)桿菌菌葉浸染子夜,置MS+6—BA1.0mg/L培養(yǎng)基、暗箱共培養(yǎng)2—3天;
3、無菌水清洗4次后,無菌紙吸干,置MS+6—BA1.0mg/L+Cef100mg/L+Hy培養(yǎng)基上誘導(dǎo)叢生牙的分化;
4、轉(zhuǎn)化牙轉(zhuǎn)入MS+6—BA+IBA+Cef+Hy培養(yǎng)基中成苗;
5、轉(zhuǎn)2.0CM高的苗于MS+6—BA+IBA+NAA1.0mg/L+Cef+Hy培養(yǎng)基中生根;
6、將已生根的無菌苗移致花盆中,一個月后轉(zhuǎn)入大田;
7、PCR檢測。
研究工作進度安排:
20XX年12月份誘導(dǎo)子葉叢生牙的分化;
20XX年1月到2月成苗、生根;基本掌握PCR檢測技術(shù);
20XX年3月到4月移栽、DNA提取、PCR檢測、統(tǒng)計和分析實驗數(shù)據(jù),完成畢業(yè)論文初稿;
20XX年5月份畢業(yè)論文定稿。
參考文獻目錄:
[1]農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化獲得轉(zhuǎn)基因西瓜植株,浙江大學(xué)學(xué)報,2000年;
[2]葫蘆科作物轉(zhuǎn)基因研究進展,細胞生物學(xué)雜志,2002年;
[3]西瓜轉(zhuǎn)基因抗病毒病新材料BH—1,2004年。
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