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開題報告醫(yī)學

時間:2024-09-11 06:54:15 開題報告 我要投稿

開題報告醫(yī)學

  在經濟飛速發(fā)展的今天,我們都不可避免地要接觸到報告,報告具有成文事后性的特點。你知道怎樣寫報告才能寫的好嗎?下面是小編幫大家整理的開題報告醫(yī)學,希望能夠幫助到大家。

開題報告醫(yī)學

  論文(設計)題目:

  抗炎受試物A對潰瘍性結腸炎大鼠模型的影響

  背景與意義

  炎癥性腸病(IBD,Inflammatory bowel disease)是一組原因未明的慢性腸道炎癥性疾病,包括潰瘍性結腸炎(UC,ulcerative colitis)和克羅恩病(CD,Crohn’s disease)。

  大約10%的結腸炎癥尚不能區(qū)分是CD或UC,在西方國家稱為不明確的結腸炎。

  有專業(yè)醫(yī)學調查機構經過隨訪跟蹤研究,發(fā)現這些不明確結腸炎患者大多數發(fā)展稱為UC,其臨床癥狀多樣化,但以腹痛、腹瀉為主要腸道癥狀,病變可累及胃腸道任一部位,但結腸被侵犯最多。

  隨著我國人民生活水平的不斷提高,人民的生活習慣出現了質的變化,快速的生活節(jié)奏成為現今社會的主旋律,然而我國炎癥性腸病病人近年來的發(fā)病率亦不斷上升,但正因此潰瘍性結腸炎是一種原因未明的結直腸炎性病變,隨著病程延長,倘若得不到針對性的治療,病程會不斷的加重,且癌變風險也隨之增加。

  但目前由于潰瘍性結腸炎臨床病例積累需較長的時間,存在一定難度,建立潰瘍性結腸炎的動物模型起到了重要作用。

  目前關于潰瘍性結腸炎動物模型較多,近年來,有研究者發(fā)現,使用TNBS誘發(fā)潰殤性結腸炎動物模型,造模成功率高,而且造模成功的動物模型出現自愈的現象低,動物模型的病癥癥狀與人類癥狀相似。

  通常情況下,TNBS用量為100~150 mg/kg體重,濃度在50%以上的乙醇為4~5ml/kg體重。

  采用本方法復制的模型,動物結腸炎癥和潰殤至少維持7~8周。

  其中,1~3周為急性期改變,以中性粒細胞浸潤為主;4~8周為慢性炎癥改變,浸潤細胞主要為淋巴細胞和漿細胞。

  病理改變主要表現為結腸組織潰殤形成,腸壁增厚,教膜及黠膜下層大量炎癥細胞浸潤,肉芽組織及隱窩版腫形成。

  在檢測項目中,本模型采用的中性粒細胞髓過氧化物酶MPO是近年來臨床廣泛采用的一種診斷指標。

  在急性炎癥期,腸壁主要為中性粒細胞浸潤,故MPO活性增加;炎癥向慢性轉化后,則以淋巴細胞浸潤為主,MPO活性即明顯下降活性與結腸急性炎癥的嚴重程度呈正相關,是評價急性期嚴重程度及鑒別急、慢性炎癥的重要指標之一。

  在第一階段的動物造模成功后,論文實驗的第二階段就是藥物治療階段。

  本論文實驗選擇治療潰瘍性結腸炎模型動物的藥物是受試物A,對腸壁的炎癥有顯著的抑制作用,但是,因為專利版權等因素,抗炎受試物A的相關信息不可公布。

  研究目的

  本論文研究中,我們通過注射100mg/kg體重的TNBS乙醇溶液建立潰瘍性結腸炎的動物模型,然后對造模成功的動物進行抗炎受試物的治療,得到相關的數據結論,并初步探究潰瘍性結腸炎相關病癥癥狀及發(fā)病機制,與抗炎受試物對潰瘍性結腸炎治療機制情況,以此為探究人類潰瘍性結腸炎發(fā)病機制與治療機制提供一定的線索。

  方案與材料

  本論文選擇50只,180~200g SD雄性大鼠,使用TNBS乙醇溶液灌腸復制潰瘍性結腸炎模型。

  將造模成功的大鼠隨機分為模型對照組,受試物低、高劑量組,陽性對照組,10只/組,灌胃給藥,1次/d,連續(xù)10 d。

  取結腸組織進行MPO和病理檢測。

  實驗全過程與SPF級動物房中進行,所有實驗環(huán)境與實驗工具經過嚴格消毒使用,相關動物實驗操作經過相關資質人員培訓并通過測試,并且符合國家相關標準,這些實驗條件由廣東省醫(yī)學實驗動物心提供。

  實驗過程中,每天記錄大鼠體重、皮毛、精神狀態(tài)、排便情況及相關日常觀察。

  實驗結束前一天動物禁食12h,不禁水。

  處死大鼠,截取自肛門向上10 cm的結腸,沿腸系膜縱軸剪開,用冰生理鹽水反復沖洗干凈,取一小部分肉眼觀察病變明顯的部位以福而馬林固定,進行組織病理學檢查,另取一小部分肉眼病變明顯的部位-80℃凍存,每組隨機抽取6只動物的標本,檢測各結腸組織MPO的變化。

  時間內容備注

  20xx0720~20xx0819資料積累、實驗方案編寫方案編寫階段

  20xx0820接收動物、編號、稱重造模階段

  20xx0820~20xx0822檢疫觀察

  20xx0823稱重,禁食

  20xx0824隨機分組,造模

  20xx0828~20xx0907每天給藥、稱重、觀察治療階段

  20xx0908實驗結束

  20xx0909~20xx0914酶活性測定,病理測定檢測階段

  20xx0915~20xx0920整理資料與數據,寫報告結論分析階段

  預期研究成果

  1.深入認識到潰瘍性結腸炎的致病機制,與該病癥的動物相關造模方法及TNBS造模作用機制。

  2.得到造模間與治療期間動物相關體征數據,初步探索得潰瘍性結腸炎對動物體征的具體影響,與治療藥物對病情的治療情況。

  3.檢測出病變炎癥部位的病理情況,初步認識到各程度潰瘍結腸炎對結腸的損傷程度的相關情況。

  4.初步認識MPO酶活性檢測的原理,與各程度潰瘍性結腸炎在MPO酶活性中的體現。

  參考文獻

  1.鄭威揚,《潰瘍性結腸炎相關性結腸癌發(fā)病機制初探》,北京協和醫(yī)學院,20xx0601

  2.周紅光等,潰克靈對潰瘍性結腸炎模型大鼠外周血和腸系膜淋巴結CD4+~+CD_(25)~+T細胞亞群的影響〔J〕.時珍國醫(yī)國藥,20xx(21)7。

  3.周光興等,人類疾病動物模型復制方法學.上?茖W技術文獻出版社

  4.葉春玲,鐘玲主編《藥理學實驗指導》20xx年8月暨南大學印刷廠

  5.徐淑云,《藥理實驗方法學》,第三版人民衛(wèi)生出版社

  6. .執(zhí)行《實驗室資質認定評審準則》(20xx年7月1日)

  7. MIC基因與潰瘍性結腸炎相關性的研究進展。

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