化工工程畢業(yè)論文提綱

　　論文提綱是一篇論文在開始寫作正文之前必須要構建的框架，以下是小編搜集整理的化工工程畢業(yè)論文提綱，供大家閱讀參考。

　　化工工程畢業(yè)論文提綱一

　　摘要 4-6

　　Abstract 6-7

　　引言 12-13

　　1 文獻綜述 13-25

　　1.1 同源模建 13-14

　　1.1.1 同源模建簡介 13

　　1.1.2 同源模建的基本步驟 13-14

　　1.2 分子對接 14-16

　　1.2.1 分子對接簡介 14-15

　　1.2.2 分子對接的基本步驟 15-16

　　1.3 降纖酶及免疫原性 16-19

　　1.3.1 降纖酶的臨床應用及主要問題 16

　　1.3.2 免疫原性 16-19

　　1.4 果膠甲基酯酶 19-21

　　1.4.1 果膠甲基酯酶概述 19-20

　　1.4.2 黃曲霉果膠甲基酯酶抑制劑的研究意義 20-21

　　1.5 趨化因子 21-23

　　1.5.1 趨化因子簡介 21-22

　　1.5.2 趨化因子表達與純化的研究進展 22-23

　　1.5.3 趨化因子及其受體抑制劑的研究進展 23

　　1.6 選題依據和研究內容 23-25

　　1.6.1 選題依據 23-24

　　1.6.2 研究內容 24-25

　　2 白眉蝮蛇降纖酶的同源模建及B細胞抗原表位預測 25-36

　　2.1 引言 25-26

　　2.2 材料與方法 26-27

　　2.2.1 降纖酶氨基酸序列選擇 26

　　2.2.2 白眉蝮蛇降纖酶的線性抗原表位預測 26-27

　　2.2.3 序列比對和基因樹 27

　　2.2.4 白眉蝮蛇降纖酶的同源模建 27

　　2.2.5 白眉蝮蛇降纖酶的構象型抗原表位預測 27

　　2.3 結果與分析 27-35

　　2.3.1 白眉蝮蛇降纖酶的氨基酸序列 27-28

　　2.3.2 白眉蝮蛇降纖酶的二級結構及B細胞線性抗原表位的預測結果 28-31

　　2.3.3 白眉蝮蛇降纖酶的同源模建結果 31-33

　　2.3.4 白眉蝮蛇降纖酶的B細胞構象型抗原表位 33-35

　　2.4 小結 35-36

　　3 黃曲霉果膠甲基酯酶的同源模建及其抑制機理分析 36-47

　　3.1 引言 36-37

　　3.2 材料與方法 37-39

　　3.2.1 黃曲霉果膠甲基酯酶的序列的確定 37

　　3.2.2 多重序列比對 37

　　3.2.3 模型的能量最小化優(yōu)化與評價 37

　　3.2.4 分子對接 37-39

　　3.3 結果與分析 39-46

　　3.3.1 Blastp序列比對結果 39-40

　　3.3.2 PROMAL 3D序列比對結果 40-42

　　3.3.3 同源模建 42

　　3.3.4 同源模建的評價 42-44

　　3.3.5 抑制劑的分子對接結果 44-46

　　3.4 小結 46-47

　　4 人來源趨化因子CCL 1的重組制備、同源模建及抑制機理分析 47-57

　　4.1 引言 47

　　4.2 材料與方法 47-50

　　4.2.1 實驗材料 47-48

　　4.2.2 pET-28a(+)-CCL1表達載體轉化大腸桿菌BL21(DE3) 48-49

　　4.2.3 重組人來源趨化因子CCL1的表達 49

　　4.2.4 重組人來源趨化因子CCL1的分離純化 49

　　4.2.5 Western blotting 49-50

　　4.2.6 重組人來源趨化因子CCL1的復性 50

　　4.2.7 酶活力檢測和抑制劑的篩選 50

　　4.2.8 同源模建與分子對接 50

　　4.3 結果與分析 50-56

　　4.3.1 陽性克隆的篩選 50-51

　　4.3.2 CCL1在大腸桿菌細胞中的表達 51-52

　　4.3.3 人來源的趨化因子CCL1的分離純化 52

　　4.3.4 人來源趨化因子CCL1的同源模建 52-53

　　4.3.5 人來源趨化因子CCL1抑制劑的篩選及抑制機理分析 53-56

　　4.4 小結 56-57

　　結論 57-58

　　參考文獻 58-65

　　附錄A 常用儀器一覽表 65-66

　　附錄B 大腸桿菌轉化 66-67

　　附錄C Western Blotting 67-68

　　攻讀碩士學位期間發(fā)表學術論文情況 68-69

　　致謝 69-70

　　化工工程畢業(yè)論文提綱二

　　摘要 5-6

　　Abstract 6

　　第一章 文獻綜述 11-25

　　1.1 聚合物色譜填料的發(fā)展歷程 11-12

　　1.2 聚合物微球的合成 12-16

　　1.2.1 懸浮聚合法制備聚合物微球 12-13

　　1.2.2 分散聚合法制備聚合物微球 13-14

　　1.2.3 種球溶脹聚合法制備聚合物微球 14-16

　　1.3 后交聯(lián)反應的原理 16-19

　　1.3.1 付-克反應修飾聚合物微球 16-18

　　1.3.2 氯甲基化微球的后交聯(lián)反應 18-19

　　1.3.3 懸掛雙鍵后交聯(lián)法修飾聚合物微球 19

　　1.4 燈盞乙素的簡介 19-21

　　1.4.1 燈盞乙素的理化性質 20-21

　　1.4.2 燈盞乙素的藥理學研究 21

　　1.4.3 燈盞乙素的藥動學研究 21

　　1.5 燈盞乙素的分析和純化研究 21-23

　　1.5.1 燈盞乙素的分析研究 21-22

　　1.5.2 燈盞乙素的純化研究進展 22-23

　　1.6 本課題的目的、意義及內容 23-25

　　1.6.1 本課題的目的和意義 23-24

　　1.6.2 本課題的內容 24-25

　　第二章 種球溶脹法制備聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 25-37

　　2.1 引言 25

　　2.2 實驗儀器與材料 25-26

　　2.2.1 實驗儀器 25

　　2.2.2 實驗材料 25-26

　　2.3 實驗方法 26-27

　　2.3.1 聚苯乙烯種球第一步溶脹 26

　　2.3.2 聚苯乙烯種球第二步溶脹 26

　　2.3.3 溶脹聚合反應 26

　　2.3.4 聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的表征 26-27

　　2.4 結果與討論 27-31

　　2.4.1 溶脹劑用量對微球粒徑及分散性的影響 27-28

　　2.4.2 溶脹時間對微球粒徑及分散性的影響 28-29

　　2.4.3 分散劑用量對微球粒徑及分散性的影響 29-30

　　2.4.4 種球溶脹聚合反應條件的優(yōu)化 30-31

　　2.5 種球溶脹法制備低交聯(lián)度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 31-34

　　2.5.1 致孔劑的選擇 31-32

　　2.5.2 溶脹聚合方法 32

　　2.5.3 低交聯(lián)度PS-DVB微球的表征 32-34

　　2.6 種球溶脹法制備高交聯(lián)度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 34-36

　　2.6.1 致孔劑的選擇 34

　　2.6.2 溶脹聚合方法 34

　　2.6.3 高交聯(lián)度PS-DVB微球的表征 34-36

　　2.7 本章小結 36-37

　　第三章 后交聯(lián)法制備聚合物色譜填料 37-45

　　3.1 引言 37

　　3.2 實驗儀器和材料 37-38

　　3.2.1 實驗儀器 37

　　3.2.2 實驗材料 37-38

　　3.3 付-克后交聯(lián)反應制備聚合物色譜填料 38-41

　　3.3.1 付-克后交聯(lián)反應 38-39

　　3.3.2 DVB用量對付-克后交聯(lián)反應的影響 39

　　3.3.3 XDC用量對付-克后交聯(lián)反應的影響 39-40

　　3.3.4 付-克后交聯(lián)反應的優(yōu)化結果 40-41

　　3.4 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應制備聚合物色譜填料 41-43

　　3.4.1 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應 41

　　3.4.2 催化劑用量對懸掛雙鍵后交聯(lián)反應的影響 41-42

　　3.4.3 反應時間對懸掛雙鍵后交聯(lián)反應的影響 42

　　3.4.4 懸掛雙鍵后交聯(lián)反應的優(yōu)化結果 42-43

　　3.5 兩種聚合物色譜填料的比較 43-44

　　3.6 本章小結 44-45

　　第四章 燈盞乙素的HPLC分析方法 45-51

　　4.1 引言 45

　　4.2 實驗儀器和材料 45

　　4.2.1 實驗儀器 45

　　4.2.2 實驗材料 45

　　4.3 燈盞乙素的分析方法 45-48

　　4.3.1 燈盞乙素標準曲線的繪制 46-47

　　4.3.2 色譜方法的精密度、穩(wěn)定性和加樣回收率 47-48

　　4.4 燈盞乙素粗品的純度分析 48-49

　　4.5 本章小結 49-51

　　第五章 高效液相色譜法分離純化燈盞乙素 51-58

　　5.1 引言 51

　　5.2 實驗儀器和材料 51-52

　　5.2.1 實驗儀器 51

　　5.2.2 實驗材料 51-52

　　5.3 實驗方法 52-54

　　5.3.1 高效液色譜柱的裝填 52

　　5.3.2 燈盞乙素粗品溶液的配制 52-53

　　5.3.3 高效液相色譜條件的選擇 53

　　5.3.4 分離效果的表征 53-54

　　5.4 結果與討論 54-57

　　5.4.1 流動相比例對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 54-55

　　5.4.2 流動相流速對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 55-56

　　5.4.3 柱溫對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 56

　　5.4.4 進樣濃度對燈盞乙素高效液相色譜分離的影響 56-57

　　5.5 本章小結 57-58

　　第六章 中壓制備色譜法分離純化燈盞乙素 58-65

　　6.1 引言 58-59

　　6.2 實驗儀器與材料 59

　　6.2.1 實驗儀器 59

　　6.2.2 實驗材料 59

　　6.3 實驗方法 59-61

　　6.3.1 色譜柱的選擇和裝填 59-60

　　6.3.2 溶液配制及色譜條件選擇 60

　　6.3.3 中壓制備分離燈盞乙素 60-61

　　6.3.4 產品分離純化參數 61

　　6.4 結果與討論 61-64

　　6.4.1 流動相比例對分離效果的影響 61-63

　　6.4.2 流動相流速對分離效果的影響 63

　　6.4.3 色譜分離條件優(yōu)化結果 63-64

　　6.5 本章小結 64-65

　　第七章 結論與展望 65-67

　　7.1 結論 65-66

　　7.2 論文創(chuàng)新點 66

　　7.3 展望 66-67

　　參考文獻 67-72

　　致謝 72

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