無(wú)機(jī)結(jié)合料試驗(yàn)檢測(cè)方式

時(shí)間：2024-11-11 04:01:49 材料員我要投稿

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　　無(wú)機(jī)結(jié)合料又稱作無(wú)機(jī)膠凝材料，道路工程中主要使用的無(wú)機(jī)結(jié)合料有石灰、水泥和粉煤灰。下面是小編為大家整理的無(wú)機(jī)結(jié)合料試驗(yàn)檢測(cè)方式，歡迎大家閱讀瀏覽。

　　一、石灰的試驗(yàn)檢測(cè)

　　1石灰有效氧化鈣含量的測(cè)定

　　(1)試驗(yàn)?zāi)康?/p>

　　測(cè)定各種石灰的有效氧化鈣含量，用以評(píng)定石灰的技術(shù)等級(jí)。

　　(2)儀器設(shè)備

　�、俸Y子：0.15m，一個(gè)。

　�、诤嫦洌�50～250℃，一臺(tái)。

　�、厶炱剑悍治鎏炱剑焊辛�1/10000，一臺(tái);架盤天平：感量0.1g，一臺(tái)。

　�、艽裳欣彛篈12～13cm，一個(gè)。

　　⑤容器。

　　a.干燥器：A25cm，一個(gè)。

　　b.具塞三角瓶：250mL，’20個(gè)。

　　c. 稱量瓶A30mm×50mm，10 個(gè)。

　　d.下口蒸餾水瓶：5000mL，一個(gè)。

　　e. 三角瓶300mL，10 個(gè)。

　　f. 容量瓶250mL，1000mL，各一個(gè)。

　　g. 量筒：200mL，100mL， 50mL，5mL，各一個(gè)。

　　h. 試劑瓶：250mL，1000mL，各5 個(gè)。

　　i. 燒杯：50mL，5 個(gè);250mL(或300mL)，10個(gè)。

　　j. 棕色廣口瓶：60 mL，四個(gè);250mL，五個(gè)。

　　k. 滴瓶：60mL，三個(gè)。

　　l. 塑料試劑瓶：1L，一個(gè)。

　　m. 塑料洗瓶，一個(gè)。

　　n. 塑料桶：20L，一個(gè)。

　　⑥其他。

　　a. 酸滴定管：50mL，兩支。

　　b. 滴定臺(tái)及滴定管夾，各一套。

　　c. 大肚移液管：25mL, 50mL，各一支。

　　d.吸水管：8mm×150mm，五支。

　　e. 表面皿：7cm，10塊。

　　f. 試劑勺：5個(gè)。

　　g.洗耳球：大、小各一個(gè)。

　　h. 玻璃棒：8mm×250mm 及4mm×180mm，各10 支。

　　i. 漏斗：短頸，三個(gè)

　　j.玻璃珠：A3mm，一袋 (0.25kg)。

　　k. 電爐：1500W，一個(gè)。

　　l. 石棉網(wǎng)：20cm×20cm，一塊。

　　(3)試劑

　　①蔗糖 (分析純) 。

　　②酚酞指示劑：稱取0.5g 酚酞溶于50mL 95%乙醇中。

　�、�0.1%甲基橙水溶液：稱取0.05g甲基橙溶于50mL蒸餾水中。

　�、�0.5N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：將42mL濃鹽酸 (相對(duì)密度 1.19) 稀釋至 )1l，按下述方法標(biāo)定其當(dāng)量濃度后備用。

　　稱取約0.800~1.000g(精確至0.0002)已在 180℃烘干2h的碳酸鈉，置于250mL三角瓶中，加100mL 水使其完全溶解;然后加入2~3 滴 0.1%甲基橙指示劑，用待標(biāo)定的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至碳酸鈉溶液由黃色變?yōu)槌燃t色;將溶液加熱至沸，并保持微沸3min，然后放在冷水中冷卻至室溫。如此時(shí)橙紅色變?yōu)辄S色，則再用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至溶液出現(xiàn)穩(wěn)定橙紅色時(shí)為止。

　　鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度按下式計(jì)算：N=Q/(V×0.053)

　　式中：N —鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)量濃度;

　　Q —稱取碳酸鈉的質(zhì)量，g;

　　V —滴定時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL。

　　(4)試樣準(zhǔn)備

　�、偕以嚇樱簩⑸覙悠反蛩�，使顆粒不大于2mm。拌和均勻后用四分法縮減至200g 左右，放入瓷研缽中研細(xì)，再經(jīng)四分法縮減幾次至剩下20g左右。將研磨所得石灰樣品通過(guò)0.10mm的篩，從此細(xì)樣中均勻挑取10余克置于稱量瓶中，在100℃烘干1h，貯于干燥器中，供試驗(yàn)用。

　�、谙以嚇樱簩⑾覙悠酚盟姆址ǹs減至10余克左右，如有大顆粒存在，須在瓷研缽中磨細(xì)至無(wú)不均勻顆粒存在為止。置于稱量瓶中，在105~110℃烘干1h，貯于干燥器中，供試驗(yàn)用。

　　(5)方法與步驟

　　稱取約0.5g(用減量法稱準(zhǔn)至0.0005) 試樣，放入干燥的250mL具塞三角瓶中，取5g蔗糖覆蓋在試樣表面，投入干玻璃珠15粒，迅速加入新煮沸并已冷卻的蒸餾水50mL，立即加塞振蕩15min(如有試樣結(jié)塊或粘于瓶壁現(xiàn)象，則應(yīng)重新取樣)。打開(kāi)瓶塞，用水沖洗瓶塞及瓶壁，加入2~3滴酚酞指示劑，以0.5N鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 (滴定速度以每秒2~3 滴為宜) ，至溶液的粉紅色顯著消失并在30s內(nèi)不再?gòu)?fù)現(xiàn)即為終點(diǎn)。

　　(6)結(jié)果整理

　　有效氧化鈣的百分含量按下式計(jì)算：X1=0.028VN/G×100

　　式中：X1—石灰中有效氧化鈣的百分含量，%

　　V —滴定時(shí)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL;

　　0.028 —氧化鈣毫克當(dāng)量;

　　G —試樣質(zhì)量，g;

　　N —鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)量濃度。

　　(7)精度或允許差

　　對(duì)同一石灰樣品至少應(yīng)做兩個(gè)試樣和進(jìn)行兩次測(cè)定，并取兩次結(jié)果的平均值代表最終結(jié)果。

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