委托生產(chǎn)合同

時間：2022-08-09 13:23:32 委托合同我要投稿

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委托生產(chǎn)合同范文集錦7篇

　　在不斷進步的社會中，合同的用途越來越廣泛，簽訂合同能促使雙方規(guī)范地承諾和履行合作。相信很多朋友都對擬合同感到非�？鄲腊桑韵率切【帪榇蠹艺淼奈猩a(chǎn)合同7篇，希望對大家有所幫助。

委托生產(chǎn)合同范文集錦7篇

委托生產(chǎn)合同篇1

　　甲方(委托方)：

　　乙方(受托方)：

　　甲方將其擁有的復(fù)方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產(chǎn),為規(guī)范生產(chǎn)過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經(jīng)友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產(chǎn)協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。

　　一、委托生產(chǎn)的藥品名稱、質(zhì)量標準：

　　復(fù)方丹參片(丹參的提取)

　　《復(fù)方丹參片丹參浸膏粉內(nèi)控質(zhì)量標準》

　　液體藥用塑料桶或不銹鋼桶

　　感冒靈顆粒浸膏

　　《感冒靈顆粒浸膏內(nèi)控質(zhì)量標準》

　　二、委托生產(chǎn)時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產(chǎn)批件的有效日期為準。

　　三、甲方責任

　　1、甲方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產(chǎn)品種的批準文號。

　　2、甲方應(yīng)負責對乙方進行評估，對乙方的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照GMP的原則和要求。

　　3、甲方負責對乙方受托生產(chǎn)的全過程進行指導(dǎo)和監(jiān)督。

　　4、甲方應(yīng)向乙方提供擬委托生產(chǎn)藥品的相關(guān)批準證明文件、質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝等所有必要的資料，并應(yīng)讓乙方充分了解與產(chǎn)品相關(guān)的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產(chǎn)。

　　5、甲方根據(jù)制劑生產(chǎn)情況每月25日前向乙方書面提出下月生產(chǎn)計劃。

　　6、甲方負責委托生產(chǎn)所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

　　7、甲方嚴格按有關(guān)規(guī)定對乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品進行驗收，不合格產(chǎn)品甲方有權(quán)拒收。

　　8、甲方應(yīng)確保委托生產(chǎn)產(chǎn)品用于預(yù)定用途，并負責最終生產(chǎn)的產(chǎn)品(成品)的質(zhì)量和銷售。

　　四、乙方責任

　　1、乙方應(yīng)取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品GMP證書》。

　　2、乙方應(yīng)具備足夠的廠房、設(shè)備、具有適當資質(zhì)和實踐經(jīng)驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。

　　3、乙方生產(chǎn)委托產(chǎn)品必須符合國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，并嚴格執(zhí)行相應(yīng)的質(zhì)量標準。

　　4、乙方生產(chǎn)的委托產(chǎn)品所使用的容器應(yīng)與甲乙雙方商定的一致，包裝上應(yīng)標明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號、數(shù)量等內(nèi)容。

　　5、乙方應(yīng)確保發(fā)運給甲方的產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準，并經(jīng)乙方質(zhì)量負責人批準放行。

　　6、乙方應(yīng)妥善保存委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查;當出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量投訴或懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。

　　7、乙方不得從事任何可能對委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動。

　　8、乙方未經(jīng)甲方允許不得銷售甲方的產(chǎn)品。

　　五、違約責任

　　1、甲方提供給乙方的相關(guān)資料應(yīng)真實無誤，否則由此帶來的經(jīng)濟損失由甲方承擔。

　　2、乙方應(yīng)嚴格按國家有關(guān)規(guī)定保質(zhì)、保量、準時完成甲方委托加工產(chǎn)品，否則由此造成的經(jīng)濟損失由乙方承擔。

　　六、附則

　　1、本合同一式四份，雙方執(zhí)一份，生產(chǎn)技術(shù)部留存一份，申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

　　2、委托費用另行文規(guī)定。

　　3、未盡事宜，雙方協(xié)商解決。

　　4、本合同經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托生產(chǎn)合同篇2

　　甲方：

　　乙方：

　　經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。

　　1.標的

　　1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產(chǎn)活動;

　　1.2三個藥品的所有權(quán)歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經(jīng)營活動;

　　1.3乙方應(yīng)全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉(zhuǎn)正、產(chǎn)品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權(quán);

　　1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權(quán)。

　　2.加工費標準

　　2.1根據(jù)市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為：

　　2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;

　　2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。

　　2.2以上加工費包括三個藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產(chǎn)生的費用等全部費用;

　　2.3以上加工費用3年內(nèi)不得變更，3年后需要變更的，提出方應(yīng)提供充分的客觀理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;

　　2.4甲方可根據(jù)市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。

　　3.加工、結(jié)算與發(fā)貨

　　3.1甲方應(yīng)合法經(jīng)營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;

　　3.2乙方應(yīng)及時合理安排三個藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務(wù)的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù)，保證三個藥品的市場供應(yīng);

　　3.3甲方在乙方的經(jīng)營地成立加工管理機構(gòu)，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;

　　3.4xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的批量書面下達三個藥品的加工任務(wù)，乙方相關(guān)部門收到任務(wù)后，及時將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;

　　3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);

　　3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營需要高出加工費金額開據(jù)發(fā)票的，乙方應(yīng)全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;

　　3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的，乙方應(yīng)根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關(guān)證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應(yīng)毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;

　　3.8乙方應(yīng)根據(jù)甲方業(yè)務(wù)開展的需要免費提供相關(guān)資料，包括但不限于產(chǎn)品首營資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;

　　3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業(yè)務(wù)的順利進行。

　　4.物料使用

　　4.1三個藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;

　　4.2甲方采購來的以上物料，應(yīng)經(jīng)乙方質(zhì)量部門檢驗合格放行后，方可領(lǐng)用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門對出現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)與甲方相關(guān)人員溝通，以妥善解決相關(guān)事務(wù);

　　4.3甲方采購以上物料，應(yīng)以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票，乙方應(yīng)全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);

　　4.4甲方相關(guān)人員有權(quán)對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業(yè)務(wù)的順利進行。

　　5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量

　　5.1甲乙雙方應(yīng)根據(jù)三個藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并由乙方組織相關(guān)人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產(chǎn)工藝的適應(yīng)性和合法性;

　　5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質(zhì)量管理活動產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;

　　5.3乙方應(yīng)嚴格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過程進行抽查和監(jiān)督;

　　5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問題由乙方負責，包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;

　　5.5甲乙雙方應(yīng)全力關(guān)注三個藥品在市場上的質(zhì)量信息，及時發(fā)現(xiàn)解決問題，維護三個藥品的市場信譽。

　　6.物料利用率與產(chǎn)品成品率

　　6.1甲乙雙方應(yīng)在生產(chǎn)工藝驗證的過程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應(yīng)嚴格執(zhí)行;

　　6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;

　　6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現(xiàn)實和潛在風險，甲方可根據(jù)情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;

　　6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。

　　7.物料和產(chǎn)品管理控制

　　7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應(yīng)積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);

　　7.2物料質(zhì)量合格放行后，乙方質(zhì)量部應(yīng)同時將放行單給xx事業(yè)部一份。財務(wù)部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);

　　7.3乙方倉庫應(yīng)按周向xx事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;

　　7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關(guān)人員工作;

　　7.5乙方車間應(yīng)將三個藥品的生產(chǎn)進度情況及時向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關(guān)車間了解生產(chǎn)進度情況，但不得了解與三個藥品無關(guān)的信息;

　　7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時，應(yīng)毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務(wù)的順利進行;

　　7.7藥品合格放行后，乙方質(zhì)量部應(yīng)將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;

　　7.8生產(chǎn)經(jīng)營過程中國家相關(guān)部門檢查涉及三個藥品時，乙方應(yīng)通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;

　　7.9乙方財務(wù)部應(yīng)按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來情況，保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。

　　8.違約責任

　　8.1乙方應(yīng)盡善意和勤勉義務(wù)，保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權(quán)，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權(quán)，乙方應(yīng)向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;

　　8.2甲方在三個藥品沒有轉(zhuǎn)走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應(yīng)賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;

　　8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應(yīng)按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。

　　9.爭議解決

　　9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關(guān)的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;

　　9.2因三個藥品的銷售產(chǎn)生的爭議，乙方應(yīng)出據(jù)相關(guān)材料，全力配合甲方解決。

　　10.其他

　　10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設(shè)施;

　　10.2乙方任何部門接到的有關(guān)三個藥品的市場信息時，應(yīng)不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合xx事業(yè)部人員處理相關(guān)問題;

　　10.3本合同未約定的內(nèi)容，雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;

　　10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;

　　10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。

　　甲方：乙方：

　　委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：

委托生產(chǎn)合同篇3

　　甲方：（以下簡稱甲方）

　　乙方：（以下簡稱乙方）

　　甲乙雙方本著平等自愿，互惠互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方生產(chǎn)“”（圖形及文字）商標系列“”白酒有關(guān)事宜達成如下協(xié)議：

　　一、合作內(nèi)容：

　　1、乙方作為“ ”商標系列“ ”白酒（以下簡稱產(chǎn)品）指定灌裝廠家，即將產(chǎn)品灌裝成瓶裝箱入庫。

　　2、甲方作為“”商標系列“”白酒（以下簡稱產(chǎn)品）出品及銷售商，負責全國市場的銷售及管理工作。

　　3、雙方合作價格及結(jié)算方式詳見合同附件。

　　二、協(xié)議期限

　　自年月日起年月日止，協(xié)議期滿后經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，可以續(xù)簽。

　　三、甲方權(quán)利和義務(wù)

　　1、甲方需提前（）天向乙方以書面形式通知要貨計劃，以使乙方提前準備，以免影響乙方生產(chǎn)和甲方銷售過程，乙方保

　　證（）天內(nèi)準時發(fā)貨。

　　2、甲方需提供商標注冊的有關(guān)工商行政管理部門的注冊證書，保證注冊為合法標識，及商標不存在侵權(quán)。

　　3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應(yīng)的后果，由甲方負責，與乙方無關(guān)。

　　4、甲方的商標必須有明顯的商標標識，必須符合《商標法》及相關(guān)規(guī)定內(nèi)容。

　　5、成品出廠以后，出現(xiàn)產(chǎn)品破損由甲方承擔。

　　四、乙方的權(quán)利和義務(wù)

　　1、本協(xié)議執(zhí)行期間，乙方在正常情況下（遇自然災(zāi)害或不可抗力因素除外），需在雙方規(guī)定期間內(nèi)保證貨源供應(yīng)。

　　2、乙方需要提供相關(guān)公司及產(chǎn)品證件（即：營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織結(jié)構(gòu)代碼、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗報告等）確保甲方的產(chǎn)品銷售工作能順利進行。

　　3、乙方確保所灌裝加工產(chǎn)品，嚴格按照國家對（“酒類”例如白酒、其他酒）的相關(guān)制定指標，對產(chǎn)品質(zhì)量負責。生產(chǎn)的成品酒出現(xiàn)質(zhì)量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。

　　4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經(jīng)銷商，并且在未經(jīng)甲方書面授權(quán)情況下不得生產(chǎn)與甲方品牌、包裝、產(chǎn)品設(shè)計理念類似的產(chǎn)品。如有發(fā)現(xiàn)經(jīng)查實，乙方承擔甲方市場損失及相應(yīng)后果。（注：合同另有約定除外）

　　5、乙方應(yīng)向甲方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的光譜分析配比參數(shù)或調(diào)勾兌酒的配方。

　　6、如有酒質(zhì)與初期發(fā)生變化乙方應(yīng)承擔一切責任。

　　7、乙方如有仿冒、假冒甲方產(chǎn)品的，乙方要承擔法律責任，同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。

　　8、乙方有義務(wù)協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。

　　9、乙方為甲方提供合理庫存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解決。

　　10、乙方需對生產(chǎn)灌裝產(chǎn)品的所有信息保密，如因泄漏產(chǎn)品信息產(chǎn)生的所有后果，乙方需承擔損失及責任。

　　五、產(chǎn)品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔。

　　六、銷售任務(wù)及返利合同見附件。

　　七、甲乙雙方本著互相諒解的原則，保證本合同正常履行，經(jīng)雙方友好協(xié)商解決，合同附件價格、結(jié)算方式等根據(jù)每年度市場價格雙方協(xié)商調(diào)整，本合同一式兩份，甲、乙各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。

　　八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。

　　甲方：乙方：

日期：日期：

委托生產(chǎn)合同篇4

　　甲方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　乙方：_________

　　地址：_________

　　郵編：_________

　　電話：_________

　　傳真：_________

　　e-mail：_________

　　甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：

　　一、服務(wù)種類及價格：

　　1、甲方為乙方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);

　　2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的`物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。

　　二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

　　三、付款方式：

　　1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;

　　2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。

　　收款單位：_________

　　開戶銀行：_________銀行帳號：_________

　　匯入地點：_________財務(wù)電話：_________

　　四、交貨條款：

　　1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。

　　2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。

　　3、交貨地點：_________

　　4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。

　　五、交貨標準：

　　甲方為乙方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。

　　六、違約責任：

　　本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。

　　七、保密責任：

　　甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。

　　八、產(chǎn)品使用限制：

　　甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。

　　九、附加條款：_________。

　　十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

　　十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。

　　甲方：_________ 乙方：_________

　　代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________

　　________年____月____日 _________年____月____日

　　簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________

委托生產(chǎn)合同篇5

　　甲方(供貨方)：

　　地址：

　　開戶銀行：

　　行號：

　　賬號：

　　電話：

　　傳真機：

　　乙方(委托方)：

　　地址：

　　開戶銀行：

　　電話：

　　賬號：

　　傳真機：

　　合成多肽序列數(shù)量價格(元) 技術(shù)要求交貨期

　　填寫多肽序列：

　　多肽委托生產(chǎn)合同說明：

　　1. 甲方為乙方提供委托加工服務(wù)時,甲方完全按照乙方所要求的各項技術(shù)指標，數(shù) 量，期限進行操作。

　　2. 甲乙雙方協(xié)商定價，并在簽訂合同后乙方應(yīng)向甲方付合同金額總數(shù)的50%預(yù)付款，甲方方可進行生產(chǎn)。

　　3. 甲方在產(chǎn)品加工完成后，乙方將余款結(jié)清，同時甲方將產(chǎn)品交付乙方。

　　甲方：乙方：

　　(單位蓋章) (單位蓋章)

　　經(jīng)手人：經(jīng)手人：

　　年月日年月日

委托生產(chǎn)合同篇6

　　甲方：

　　乙方：

　　甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方進行純棉針織成衣加工業(yè)務(wù)達成協(xié)議，為明確甲乙雙方在委托加工過程中的權(quán)利義務(wù)關(guān)系，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)雙方協(xié)商一致，現(xiàn)簽訂本協(xié)議書。

　　一、委托加工事項

　　1.甲方委托乙方利用其工廠已有的生產(chǎn)線，為甲方的oe50s產(chǎn)品進行成衣設(shè)計、生產(chǎn)、包裝。

　　2.根據(jù)甲方要求，乙方開具加工通知單(包含加工全過程中由乙方負擔的添配材料成本價格費用明細)，交甲方進行確認，除此乙方不得擅自挪用、調(diào)撥和加工所有權(quán)屬甲方的貨物;

　　3.委托加工履行地為乙方工廠生產(chǎn)區(qū)內(nèi);

　　二、代為加工的質(zhì)量

　　乙方應(yīng)嚴格按照甲方對成衣款式、質(zhì)量等技術(shù)細節(jié)要求進行加工生產(chǎn);

　　三、加工費用的計算

　　1.每件成衣的加工費，按照乙方生產(chǎn)過程實際發(fā)生費用計算;

　　2.按照成衣加工費單價計算，以同等價值數(shù)量的成衣抵還甲方投入棉紗價值;

　　3.按照成衣加工費單價計算，抵還甲方投入價值后剩余成衣產(chǎn)品抵付乙方加工費用;

　　四、加工產(chǎn)品的存儲與移交

　　加工產(chǎn)品暫存于乙方倉庫，由甲乙雙方共同在乙方場地辦理驗貨手續(xù)，交貨地為乙方工廠;

　　五、知識產(chǎn)權(quán)

　　1.應(yīng)交于甲方的生產(chǎn)產(chǎn)品，其產(chǎn)品商標由甲方負責設(shè)計，甲方享有該商標的所有權(quán)利;

　　2.乙方對在受甲方委托代加工的過程中所掌握的甲方商業(yè)秘密負有保密義務(wù);

　　六、委托加工的期限本協(xié)議有效期從簽訂之日起到年月日;

　　七、糾紛的處理

　　1.協(xié)議期限內(nèi)，由于不可抗力因素，致使乙方不能履行協(xié)議，應(yīng)立即將情況以最快方式通知對方。按照不可抗力因素對履行協(xié)議影響的程度，由雙方協(xié)商解決是否解除協(xié)議，或者部分免除履行協(xié)議的責任，或者延期履行協(xié)議。

　　2.本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。

　　八、本協(xié)議一式兩份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等效力。

　　甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________

　　法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托生產(chǎn)合同篇7

　　合同編號：___________

　　甲方：______________________

　　乙方：______________________

　　簽訂地點：__________________

　　根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及有關(guān)規(guī)定，雙方本著互利互惠、公平合理的原則，經(jīng)協(xié)商一致，就_____年甲方委托乙方生產(chǎn)農(nóng)作物種子及原種、自交系的具體事宜簽訂本合同：

　　一、甲方的權(quán)利和義務(wù)

　　1．甲方為乙方有償提供生產(chǎn)所需的親本種子，具體品種、數(shù)量根據(jù)實際需要確定，價格為每公斤_______。本種子款作為乙方的墊底資金，待秋季收購種子時，從種子款中扣除。

　　2．甲方提供的親本種子必須符合國家標準或提前說明質(zhì)量情況。甲方要為乙方提供種子生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程和親本特征性的說明材料，以供乙方具體實施時作為參考依據(jù)，乙方在嚴格執(zhí)行甲方所提供技術(shù)方案的前提下，若花期不遇，責任由甲方負責。

　　3．在種子生產(chǎn)過程中，甲方可派工作人員巡回檢查，并協(xié)助乙方指導(dǎo)種子生產(chǎn)管理工作。

　　4．甲方必須全部收購乙方為其生產(chǎn)的經(jīng)檢驗合格的種子，同時也有權(quán)拒收經(jīng)檢驗不合格的種子，如雙方對檢驗結(jié)果有爭議，可共同協(xié)商，向雙方同意的質(zhì)檢部門申請仲裁。

　　二、乙方的權(quán)利和義務(wù)

　　1．乙方負責落實符合制種所需的田塊，制種田必須覆膜，灌、排便利，旱、澇保收的基本農(nóng)田，確保雜交制種隔離區(qū)在_______米以上。

　　2．乙方生產(chǎn)種子的整個過程必須遵守國家相關(guān)規(guī)定，嚴格執(zhí)行甲方提供的生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程，生產(chǎn)出的種子必須達到國家二級以上標準，否則甲方有權(quán)拒絕收購。乙方要為甲方提供或辦理三證：《種子生產(chǎn)許可證》、《產(chǎn)地檢疫合格證》、《農(nóng)作物種子質(zhì)量合格證》。未經(jīng)甲方許可，乙方不得以任何理由生產(chǎn)、銷售、私自留用甲方提供的親本材料和雜交種，否則要賠償甲方因此而遭股的經(jīng)濟損失。

　　3．乙方所生產(chǎn)的合格種子必須全部交售給甲方，預(yù)計畝產(chǎn)_______公斤，具體以花檢后雙方估產(chǎn)數(shù)為準。

　　4．乙方未按甲方技術(shù)方案要求執(zhí)行，造成花期不員，責任由乙方負責。

　　三、交貨時間、地點和包裝

　　1．交貨時間：_______年_______月_______日前

　　2．交貨地點：_____________________________

　　3．包裝：_______公斤紡織袋

　　四、具體品種、面積、價格及結(jié)算方式

　　作物品種面積（畝）預(yù)算產(chǎn)量（萬公斤）質(zhì)量標準（%）價格純度凈度水分發(fā)芽率（元/公斤）玉米雜交種≥96≥98≤13≥85

　　1．以上價格為含包裝物發(fā)到甲方指定地點的價格。種子交貨水分≤____％，結(jié)算水分____％。

　　2．結(jié)算方式：發(fā)貨期間至春節(jié)前付發(fā)貨款的____％，余款于_______年_______月_______日前全部支付完畢。

　　五、種子的取樣與檢測

　　種子發(fā)貨前后，雙方共同按標準取樣封存，并做室內(nèi)檢驗。樣品保存期為兩年。甲方提完貨_______天內(nèi)，必須將種子的凈度、純度、水分、發(fā)芽率檢驗結(jié)果通報給乙方，逾期視為合格。