中藥驗收員的崗位職責(zé)（精選8篇）
在發(fā)展不斷提速的社會中，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，崗位職責(zé)可以明確每個人工作職責(zé)是什么內(nèi)容，該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的，下面是小編為大家收集的中藥驗收員的崗位職責(zé)（精選8篇），供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
中藥驗收員的崗位職責(zé)1
1.嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規(guī)范藥品驗收工作。
2.按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。
2.1嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。
2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
2.3對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時上報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
2.4規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。
2.5驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6對實施電子監(jiān)管的`藥品，按規(guī)定對驗收合格藥品進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼。
2.7收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。
中藥驗收員的崗位職責(zé)2
1、嚴格執(zhí)行公司制定的藥品驗收管理制度，對入庫藥品的質(zhì)量進行逐批驗收。
2、驗收合格品應(yīng)認真填寫入庫驗收記錄；不合格的藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報質(zhì)管部處理。
3、對銷售退回藥品，要認真做好質(zhì)量復(fù)驗工作，做好退貨記錄；
4、搜集藥品質(zhì)量信息，及時反饋質(zhì)量管理部門。
中藥驗收員的崗位職責(zé)3
目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。
依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。
適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。
責(zé)任：藥品驗收員對本職責(zé)的實施負責(zé)。
工作內(nèi)容：
1審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。
2審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。
3按法定標準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。
5對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。
6對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。
7規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
8收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。
直接責(zé)任：
1對所驗收藥品的質(zhì)量負責(zé)。
2對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責(zé)。
3對驗收工作的及時性負責(zé)。
4對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責(zé)。
考核指標：
1藥品驗收的及時性（未及時完成次數(shù)）。
2藥品驗收的準確、合格率：99.99％以上。
3藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。
4藥品驗收記錄的完整性。
中藥驗收員的崗位職責(zé)4
一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；
二、負責(zé)按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán)；
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；
四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收；
五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標明抽樣標記；
中藥驗收員的崗位職責(zé)5
1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責(zé)。
2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內(nèi)容包括包裝、標簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進行澄明度檢測；
3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標識。
4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)進入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負責(zé)人妥善處理。
5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標識，并即時向質(zhì)量管理負責(zé)人妥善處理。
6、驗收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
中藥驗收員的崗位職責(zé)6
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過中藥專業(yè)知識培訓(xùn)、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標準的內(nèi)容。
2、驗收員依據(jù)有關(guān)標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質(zhì)量負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)按法定產(chǎn)品標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規(guī)定逐批號進行驗收藥品。
4、負責(zé)按規(guī)定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應(yīng)加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區(qū)。對驗收不合格藥品應(yīng)填寫拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責(zé)規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確，并簽字負責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
中藥驗收員的崗位職責(zé)7
1、負責(zé)按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質(zhì)量驗收。
2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規(guī)定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時報告。
3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進行驗收。
5、負責(zé)對質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內(nèi)容完整，按規(guī)定保管。
8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時上報。
中藥驗收員的崗位職責(zé)8
1、認真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。
2、執(zhí)行標準：現(xiàn)行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規(guī)格標準》、《***市中藥飲片炮制規(guī)范》等相關(guān)標準，并結(jié)合《中醫(yī)醫(yī)院處方用名與調(diào)劑給付規(guī)定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執(zhí)行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規(guī)定的場所進行、在規(guī)定時限內(nèi)完成。
5、應(yīng)按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗收時應(yīng)對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應(yīng)在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責(zé)任。
7、驗收員應(yīng)及時、規(guī)范的錄入驗收記錄，要求內(nèi)容真實、項目齊全、批號、數(shù)量準確。
8、對驗收不符合要求的或?qū)ζ滟|(zhì)量有疑問的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據(jù)。
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