- 藥房主管藥師崗位職責(zé) 推薦度:
- 醫(yī)院藥房工作人員崗位職責(zé) 推薦度:
- 相關(guān)推薦
藥房的崗位職責(zé)(精選11篇)
隨著社會一步步向前發(fā)展,崗位職責(zé)使用的情況越來越多,制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。擬起崗位職責(zé)來就毫無頭緒?下面是小編幫大家整理的藥房的崗位職責(zé),僅供參考,大家一起來看看吧。
藥房的崗位職責(zé) 篇1
1、按照國家有關(guān)規(guī)定,參加調(diào)劑的工作人員需要具有全國藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書;應(yīng)屆畢業(yè)生允許在有資格證書哦上級藥師的`指導(dǎo)下,進(jìn)行臨床實習(xí)和工作,但必須及時考核并獲得全國藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書。
2、嚴(yán)格遵守、執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度。
3、堅守崗位,不得擅離職守。必須離開時,應(yīng)經(jīng)組長批準(zhǔn)并安排人員代班;無特殊原因不得自行換班和無故缺勤,對違反者按有關(guān)規(guī)定處理。
4、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。
5、藥師調(diào)配處方時必須做到“四查十對”。查處方,核對科別、姓名、年齡;查藥品,核對藥名、劑型規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,核對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,核對臨床診斷。
6、調(diào)配處方要求準(zhǔn)確、迅速,盡量減少患者排隊取藥的等候時間;調(diào)配中,應(yīng)注意藥品外包裝的完整、清潔,遇到標(biāo)簽?zāi):、?biāo)識不清應(yīng)及時更換。若遇特殊搶救時,值班醫(yī)師可憑工作證或胸牌向急診藥房借取所需藥品,搶救結(jié)束后,到藥房補(bǔ)齊手續(xù)。
7、發(fā)藥時需對調(diào)配好的藥品進(jìn)行復(fù)核,確認(rèn)無誤后才可發(fā)放給患者,同時按照藥品說明書或處方醫(yī)囑,耐心的向患者進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)如:用法、用量及注意事項等。
8、每月配合對全部藥品進(jìn)行一次盤點,并檢查藥品效期。
9、積極參加科室繼續(xù)教育學(xué)習(xí),不斷提高業(yè)務(wù)水平。
藥房的崗位職責(zé) 篇2
一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
二、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配、制劑、加工炮制和藥品保管工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故。
三、負(fù)責(zé)處方核對、藥材、藥品檢驗鑒定和藥檢儀器、制劑設(shè)備的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。
四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見,改進(jìn)劑型,并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。
五、嚴(yán)格管理毒、麻、限劇、貴重藥品及其它藥品使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理,并向上級報告。
六、擔(dān)任指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。
藥房的'崗位職責(zé) 篇3
一、收方后認(rèn)真審方,核對計算機(jī)所打出的清單,準(zhǔn)確無誤后按照處方要求調(diào)配。相反、相畏、配伍禁忌,毒性藥品超過限量需與醫(yī)師核實聯(lián)系。
二、根據(jù)處方呼叫患者姓名,按處方發(fā)藥,發(fā)藥時核對姓名、劑數(shù),向患者說明用法、用量、煎藥方法,有先煎、后下、包煎等給以提示。
三、飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì),分戥準(zhǔn)確,配方、發(fā)藥者須在處方簽名以示負(fù)責(zé)。
四、做好藥品請領(lǐng)計劃,及時補(bǔ)充藥品,保證藥品充足供應(yīng),收藥時按領(lǐng)藥單核對藥品,及時按類歸位。
五、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的'藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì),生制分清。
六、住院患者的煎藥要做好相關(guān)登記,門診煎藥患者要告知等候取藥時間。
七、熟悉計算機(jī)的操作規(guī)程,做好處方清點、裝訂、統(tǒng)計工作,妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點工作,保證帳物相符。
八、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。
藥房的崗位職責(zé) 篇4
一、負(fù)責(zé)中藥飲片的.配方調(diào)劑與中草藥的保管工作。
二、嚴(yán)格執(zhí)行處方查對制度,收方后詳細(xì)查對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。防止差錯事故發(fā)生。
三、中藥調(diào)配時,應(yīng)按處方上藥品的先后順序放入盤或紙上,以免漏記及便于查對
四、遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯誤時,有責(zé)任與醫(yī)生聯(lián)系,更改后再進(jìn)行調(diào)配。
五、注意中藥方劑用量用法,發(fā)藥時應(yīng)耐心向病員說明服用方法,注意事項。
六、藥品入庫時要注意仔細(xì)檢查、核對藥品規(guī)格、數(shù)量以及藥品的有效期,保證藥品質(zhì)量,并進(jìn)行登記、上帳。
七、負(fù)責(zé)保持中藥房整潔,中藥無過期、無蟲蛀、無鼠咬、無霉變藥品,每季度按規(guī)定進(jìn)行中藥盤點。
藥房的崗位職責(zé) 篇5
1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識和實際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。
2、嚴(yán)格執(zhí)行門診、急診、住院藥房的各項規(guī)章制度。
3、堅守崗位不得擅離職守。必須離開時,應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。
4、無特殊原因不得自行換班和無故缺勤,違反者按有關(guān)規(guī)定處理。
5、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療用毒性藥品的.管理制度以及處方管理制度。
6、認(rèn)真執(zhí)行必須做到“四查十對”。查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷,杜絕差錯事故。
7、加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。對新增藥品和緊缺藥品,應(yīng)主動、及時地通知臨床科室并介紹新藥和代用品,為臨床提供用藥咨詢;做好醫(yī)師合理用藥的參謀,注意及時地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象;做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察工作;做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
8、工作時著清潔工作衣,掛牌服務(wù),下班前應(yīng)做好藥品補(bǔ)充和清潔衛(wèi)生工作。
9、工作時間不會客、聊天和做私事。
10、認(rèn)真做好交接班工作。醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品,要當(dāng)面點清,填寫好交班簿,否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題,應(yīng)及時向領(lǐng)導(dǎo)請示匯報。
藥房的崗位職責(zé) 篇6
1、在醫(yī)院院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作,負(fù)責(zé)本科室的醫(yī)療、教學(xué)、科研和行政管理工作。
2、制定科室工作計劃并組織實施;督促檢查,按期總結(jié)匯報;擬定藥品預(yù)算、采購計劃,經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。
3、督促檢查藥品管理情況,包括毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗鑒定工作;領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯事故;組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化,滿足醫(yī)療科研的'需求。
4、密切配合臨床工作,深入科室,了解需要,征求意見,主動供應(yīng),得知有危重病員搶救時,組織人員積極參加,主動配合。
5、開展臨床藥學(xué)工作,建立藥品信息網(wǎng)絡(luò),搜集整理藥品情報資料,宣傳用藥知識,配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗證、臨床療效評價及藥品不良反應(yīng)報告等;及時向衛(wèi)生行政部門反映有關(guān)藥品生產(chǎn)、流通及使用中的問題。
6、組織實施藥品使用登記、統(tǒng)計工作。
7、領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
8、負(fù)責(zé)藥學(xué)院校學(xué)生實習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修的技術(shù)指導(dǎo)工作。
9、確定本科人員輪換和值班安排。
藥房的崗位職責(zé) 篇7
店長崗位職責(zé)
1、目的:明確店長崗位職責(zé),保證公司藥品質(zhì)量和經(jīng)營活動符合相關(guān)法律法規(guī)要求。
2、適用范圍:適用于店長崗位。
3、責(zé)任人:店長
4、內(nèi)容
4.1主動學(xué)習(xí)和貫徹《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)以及公司質(zhì)量管理制度,樹立法律意識和質(zhì)量意識。在質(zhì)量第一的指導(dǎo)思想下進(jìn)行經(jīng)營管理,確保公司所有經(jīng)營活動符合國家法律法規(guī)的要求。
4.2在企業(yè)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,受企業(yè)負(fù)責(zé)人委托負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理,對企業(yè)所經(jīng)營的藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
4.3創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件,使經(jīng)營環(huán)境、儲存條件達(dá)到藥品的質(zhì)量要求
4.4合理設(shè)置質(zhì)量管理人員,正確處理業(yè)務(wù)經(jīng)營與藥品質(zhì)量管理工作的關(guān)系,把藥品質(zhì)量放在首位,積極支持質(zhì)量負(fù)責(zé)人的工作,對質(zhì)量負(fù)責(zé)人行使質(zhì)量否決不得阻攔或設(shè)置障礙,保證行使質(zhì)量否決權(quán)。
4.5確保公司按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品,不得超范圍經(jīng)營。
4.6負(fù)責(zé)門店商品陳列、銷售、服務(wù)、衛(wèi)生、勞動紀(jì)律等日常管理工作
4.7積極聽取質(zhì)量負(fù)責(zé)人對質(zhì)量管理的意見,對存在問題采取有效措施改進(jìn)。
4.8組織有關(guān)人員定期對商品進(jìn)行盤點,做到經(jīng)營商品賬貨相符。
4.9重視顧客意見和投訴,協(xié)調(diào)相關(guān)部門及時采取有效方法進(jìn)行改進(jìn)。
4.10負(fù)責(zé)門店固定資產(chǎn)、設(shè)備設(shè)施、網(wǎng)絡(luò)信息管理工作。
4.11負(fù)責(zé)門店安全工作,督促員工嚴(yán)格執(zhí)行安全管理制度及有關(guān)防火、防盜、防搶、防騙的'安全防范措施。
4.12負(fù)責(zé)門店收銀管理工作,確保資金安全。
4.13負(fù)責(zé)店內(nèi)藥品廣告的管理工作,對未經(jīng)有關(guān)部門審核批準(zhǔn)的廣告,制止其張貼、發(fā)放。
4.14上級安排的其他工作。藥圈會員分享。
藥房的崗位職責(zé) 篇8
值班經(jīng)理崗位職責(zé)
1、目的:明確值班經(jīng)理崗位職責(zé),保證公司藥品經(jīng)營活動符合相關(guān)法律法規(guī)要求。
2、適用范圍:適用于值班經(jīng)理/班長崗位。
3、責(zé)任人:值班經(jīng)理/班長藥圈會員分享
4、內(nèi)容:
4.1 在店長領(lǐng)導(dǎo)下協(xié)助店長工作,當(dāng)好參謀和助手。
4.2自覺執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)及公司制訂的各項質(zhì)量管理制度。
4.3負(fù)責(zé)員工服務(wù)、禮儀及同仁堂文化等的培訓(xùn)和考核,督促職工嚴(yán)格落實服務(wù)規(guī)范,不斷提高服務(wù)態(tài)度和服務(wù)質(zhì)量。
4.4負(fù)責(zé)店內(nèi)各種糾紛、投訴的處理工作,積極進(jìn)行協(xié)調(diào)有關(guān)部門處理。
4.5協(xié)助店長做好門店安全工作,落實有關(guān)防火、防盜、防搶、防騙的安全防范措施。
4.6協(xié)助店長做好門店商品盤點,確保賬貨相符。
4.7負(fù)責(zé)當(dāng)班期間員工儀容儀表、勞動紀(jì)律的'檢查,發(fā)現(xiàn)違反紀(jì)律和管理制度的問題,要及時批評、糾正并提出處理意見。
4.8負(fù)責(zé)員工日常工作流程的監(jiān)督檢查,保證店員在工作期間嚴(yán)格執(zhí)行公司相關(guān)工作程序,避免發(fā)生售錯藥品、開錯票、收錯款等情況的發(fā)生。
4.9負(fù)責(zé)組織執(zhí)行衛(wèi)生管理制度以及日常衛(wèi)生監(jiān)督檢查工作。
4.10及時檢查顧客意見本、缺藥登記本,對顧客反映的意見及時回應(yīng)和處理。
4.11執(zhí)行店長安排的其他工作。
藥房的崗位職責(zé) 篇9
1、對藥庫所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。
2、在藥庫主任的領(lǐng)導(dǎo)下,監(jiān)督檢查國家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,協(xié)助藥庫主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。
3、指導(dǎo)藥庫人員嚴(yán)格按國家有關(guān)規(guī)定對藥品進(jìn)行分類擺放。
4、把好藥品進(jìn)貨關(guān),檢查外包裝是否破碎、受潮霉變,對原余藥品應(yīng)抽驗質(zhì)量,會同驗收人員進(jìn)行質(zhì)量驗收并簽字(抽查核對品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、批號、效期等)。
5、督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問題,立即提出封存并將信息及時反饋至院長。
6、做好近期藥品月報工作,對積壓過多或不動銷藥品提出促銷建議。
7、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放,并有明顯標(biāo)記(標(biāo)記為紅色),及時做好處理記錄、不合格來源:進(jìn)貨驗收、藥品驗收時候,藥品監(jiān)督管理部門通告時及客戶購買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。
8、出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問題必須及時上報:
(1)賣錯藥品造成事故;
(2)進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題,如30%以上的大面積破損
9、協(xié)助藥庫主任訪問工作,了解客戶的需求,收集客戶意見,對客戶反應(yīng)的質(zhì)量問題解決了的要有記錄、有結(jié)論。
10、負(fù)責(zé)收集出售藥品的.不良反應(yīng)情況,具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報告單,出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時、快速上報至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測中心。
藥房的崗位職責(zé) 篇10
質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、目的:明確質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé),保證質(zhì)量體系的建立和完善,確保藥品質(zhì)量及群眾用藥安全有效。
2、適用范圍:適用于質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位。
3、責(zé)任人:質(zhì)量負(fù)責(zé)人
4、內(nèi)容: 藥圈會員分享
4.1質(zhì)量負(fù)責(zé)人具有執(zhí)業(yè)藥師資格并注冊在本公司,不得兼職,不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。
4.2認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策,督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理等法律法規(guī)及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。
4.3負(fù)責(zé)建立起進(jìn)、銷、存和售后服務(wù)等經(jīng)營活動全過程的質(zhì)量保證體系,以此保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量。
4.4 負(fù)責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程等質(zhì)量管理文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。
4.5負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核;負(fù)責(zé)對所采購藥品合法性的`審核。
4.6負(fù)責(zé)藥品驗收的管理工作,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
4.7負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理,收集和分析藥品質(zhì)量信息并建立質(zhì)量信息檔案。
4.8負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。
4.9負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)及處理。
4.10負(fù)責(zé)假劣藥品的報告工作以及藥品不良反應(yīng)的報告工作。
4.11負(fù)責(zé)開展員工對《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)及公司質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、藥品專業(yè)知識等方面的教育或培訓(xùn)。
4.12負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)。
4.13負(fù)責(zé)組織計量器具的校準(zhǔn)及檢定工作,及時向所屬轄區(qū)計量部門提出校準(zhǔn)及檢定申請,建立計量器具檔案。
4.14指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。
4.15負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營藥品包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案,做好各種質(zhì)量臺賬和記錄。
4.16對藥品質(zhì)量管理制度進(jìn)行定期和不定期檢查,落實制度的考核工作。
4.17負(fù)責(zé)門店藥品廣告宣傳的監(jiān)督及其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行的職責(zé)。
4.18及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量方面的違章行為,有質(zhì)量否決權(quán):
(1)對驗收不合格的藥品進(jìn)行否決;
(2)對儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決;
。3) 對公司不合規(guī)定的銷售行為進(jìn)行否決;
(4)對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決;
。5)對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行否決。
藥房的崗位職責(zé) 篇11
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)藥房營運(yùn)管理作業(yè)正;,包含;藥房整體庫存管理、門店商品備貨、庫存商品安全管理并協(xié)調(diào)DTP專員送貨。藥房商品、財產(chǎn)安全的管理工作。
2.完成公司下達(dá)的銷售指標(biāo)。
3.負(fù)責(zé)藥房人員的管理,考勤與考核的實施。
4.協(xié)調(diào)藥房各項公關(guān)工作,包括消費者投訴、工商、城管、藥監(jiān)、街道、消防、等各職能部門的關(guān)系協(xié)調(diào)。
5.負(fù)責(zé)門店突發(fā)事件的處理和報告、處理顧客的投訴。
6.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職資格:
1.大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先考慮。
2.3年以上零售業(yè)管理工作經(jīng)驗,具有較強(qiáng)的`店務(wù)管理經(jīng)驗。
3.精通團(tuán)隊管理、客戶管理、商品管理、陳列管理,物流配送,熟悉店務(wù)的各項流程的制定、執(zhí)行。
4.較強(qiáng)的團(tuán)隊管理能力和溝通能力,能夠承受較大的工作強(qiáng)度和工作壓力。
【藥房的崗位職責(zé)】相關(guān)文章:
藥房崗位職責(zé)03-03
藥房人崗位職責(zé)05-26
藥房人員崗位職責(zé)05-28
醫(yī)院藥房崗位職責(zé)03-17
藥房工作崗位職責(zé)03-16
中藥房的崗位職責(zé)04-24
藥房副主任崗位職責(zé)07-25
藥房主管藥師崗位職責(zé)05-08
醫(yī)院藥房崗位職責(zé)13篇03-17