質量部經理崗位職責

　　現(xiàn)如今，崗位職責起到的作用越來越大，制定崗位職責可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學配置。一般崗位職責是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的質量部經理崗位職責，歡迎閱讀與收藏。

質量部經理崗位職責1

　　一、崗位職責

　　1、在總經理的領導下，負責公司質量管理和衛(wèi)生等政府部門的協(xié)調工作。

　　2、負責宣傳、貫徹、執(zhí)行《中華人民共和國安全生產法》等相法律、法規(guī)，完成部門各項目標任務。

　　3、負責組織制定質量方針和目標，編制、修訂質量管理制度、質量責任及經營環(huán)節(jié)的質量程序文件，并保證文件的實施。

　　4、負責制定政府部門的協(xié)調工作計劃，并組織、指導、監(jiān)督落實，每季度分析一次公司協(xié)調工作開展情況。

　　5、負責組織召開質量分析會、質量管理員會議，聽取質量動態(tài)匯報，并做出有關質量問題的處理意見。

　　6、負責審核首營企業(yè)及首營品種質量并進行登記，收集用戶對工程的質量反應。

　　7、負責部門員工隊伍建設，開展新進和在崗人員質量管理法律法規(guī)的教育培訓工作。

　　8、負責監(jiān)督、指導各部門按照規(guī)定規(guī)范建立各類資料，每月檢查一次資料建立情況。

　　9、負責本部門涉及的.有關政府機構的對外協(xié)調工作，并建立完善相應檔案資料。

　　10、完成公司領導交辦的其它工作任務。

　　二、授權

　　1、直接下屬和分管人員人事獎懲、職務升降、任免和編制增減建議權；

　　2、目標獎勵報總經理同意后有自主處置權；

　　3、參加學習培訓和競職提升權。

質量部經理崗位職責2

　　1、在廠長領導下與各部門組織協(xié)調，貫徹落實本廠質量方針、質量目標，完成廠交給的各項任務，確保出廠錨具100%合格；

　　2、制定檢驗員工作任務，管理檢驗員，掌握檢驗員的獎金發(fā)放情況，對零部件的'首檢、巡檢、終檢負責；

　　3、負責對錨片角度、螺紋質量檢驗的監(jiān)督；

　　4、負責錨具包裝的過程檢驗；

　　5、負責錨具的出廠檢驗，對靜載試驗的過程控制管理；

　　6、負責做好計量器具、檢驗量具的保管和定期送檢工作；

　　7、負責不合格品的評審和管理，對出現(xiàn)批量，明顯不合格品時，及時組織召開質量分析會，對客戶質量投訴提出及時處理方案，對退換貨及時檢查、分析并提出改善措施；

　　8、組織重大質量問題現(xiàn)場分析會；

　　9、對車間工裝器具檢定合格情況的管理；

　　10、月底匯總制作錨具各規(guī)格型號廢品率表，各工序廢品率表上報廠長；

　　11、檢驗外協(xié)件、外購件的質量，月底對外協(xié)件、外購件的質量情況匯總上報主管副廠長；

　　12、匯總上報各車間完成質量指標情況，外購件質量情況，并提出分析意見。

質量部經理崗位職責3

　　1、首營企業(yè)、首營品種資料的審核，并錄入系統(tǒng)，建立首營企業(yè)、首營品種檔案。

　　2、客戶資質的審核，并錄入系統(tǒng)，建立客戶資質檔案。

　　3、隨時檢查供應商資質、客戶資質等是否過期，并通知采購人員、銷售人員索要。

　　4、采購付款時對供應商資質進行檢查，如有資質過期等，需在付款單上標示，采購員負責索要。

　　5、供應商對賬時，檢查供應商資質是否過期，如有過期，則不予對賬單上簽字，供應商提供新資質時再補簽。

　　6、按相關要求對新進商品進行分類編碼。

　　7、采購合同（生產廠家）的建檔保存。

　　8、藥監(jiān)部門抽樣檢驗登記、抽樣記錄及檢驗結果的.存檔。

　　9、協(xié)助人力資源部制訂有關質量方面的培訓計劃，并協(xié)助實施培訓。

　　9、協(xié)助人力資源部建立有關人員的培訓檔案和健康檔案。

　　10、gsp實施情況定期審核。

　　11、進貨質量定期評審。

　　10、藥品養(yǎng)護定期匯總分析。

　　11、質量信息收集傳遞。

　　12、定期查看藥監(jiān)局網站，收集新的法律法規(guī)及有關質量通報，及時進行培訓和傳達。

　　13、質量查詢、投訴處理，并建立檔案。

　　14、協(xié)助行政辦公室建立設備設施臺帳和計量器具檢定檔案。

　　15、檢查系統(tǒng)軟件中有關記錄是否符合gsp要求。

　　16、不良反應信息收集、上報，建立不良反應信息檔案。

　　17、采購合同的審核，建立采購合同檔案。

　　18、進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告的整理保存。

　　19、首營品種首批到貨質檢報告的整理保存。

　　20、負責建立藥檢所抽檢檔案。

　　21、負責指導和檢查倉庫溫濕度記錄、設備設施維護保養(yǎng)記錄、設備設施運行記錄、澄明度檢測儀使用記錄、可見異物檢查記錄、在庫商品養(yǎng)護記錄等有關記錄是否按時填寫，填寫是否規(guī)范；藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復核等是否符合gsp要求。

　　22、定期或不定期抽查核對在庫藥品進銷存（按批號），保證在庫藥品的進銷存一致。

　　23、負責門店有關gsp內容的指導和檢查，如門店標識是否齊全；有關記錄是否及時記錄，記錄是否規(guī)范完善；設備設施是否齊全，運行是否正常；藥品陳列是否符合gsp要求。

　　24、藥監(jiān)部門日常檢查協(xié)調、處理。

　　25、新店籌建、驗收材料申報；新開門店驗收及取證（與藥監(jiān)局協(xié)調）；藥品經營許可證、醫(yī)療器械許可證、有關人員的變更、取證。

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