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研發(fā)組長崗位職責(zé)
在不斷進(jìn)步的社會(huì)中，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。擬起崗位職責(zé)來就毫無頭緒？下面是小編收集整理的研發(fā)組長崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
研發(fā)組長崗位職責(zé)1
有機(jī)合成研發(fā)組長亞寶藥業(yè)集團(tuán)亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,亞寶藥業(yè),亞寶藥業(yè)集團(tuán),亞寶集團(tuán),亞寶職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)本小組的安全工作和日常研發(fā)工作。
2、對(duì)組內(nèi)人員給予指導(dǎo),及時(shí)解決項(xiàng)目中遇到的問題。
3、監(jiān)督和審核組員的實(shí)驗(yàn)記錄和項(xiàng)目報(bào)告。
4、能夠公平公正地進(jìn)行組內(nèi)成員績效考核。
5、制定和執(zhí)行項(xiàng)目計(jì)劃,與其他部門協(xié)調(diào)配合。
6、文獻(xiàn)專利的查詢、合成路線的'設(shè)計(jì)、定制項(xiàng)目成本核算與報(bào)價(jià)。
7、對(duì)開發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行可行性評(píng)估,并提出改進(jìn)意見。
8、領(lǐng)導(dǎo)和管理研發(fā)團(tuán)隊(duì),對(duì)組內(nèi)人員和資源進(jìn)行統(tǒng)籌安排。
任職要求:
1、本科學(xué)歷工作8年以上、或者碩士學(xué)歷工作5年以上、或者博士以上學(xué)歷工作2年以上。
2、有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè);
3、具有較強(qiáng)的有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)技能和理論知識(shí);
4、具備一定的領(lǐng)導(dǎo)能力,團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng),能夠培養(yǎng)和指導(dǎo)他人。
研發(fā)組長崗位職責(zé)2
合成工藝研發(fā)組長上海方楠生物科技有限公司上海方楠生物科技有限公司,方楠職責(zé)描述:
1.帶領(lǐng)3-6人的團(tuán)隊(duì)同時(shí)進(jìn)行多個(gè)進(jìn)行自主開發(fā)和國內(nèi)外注冊(cè)申報(bào)的高端仿制藥的原料藥工藝開發(fā)工作;
2.帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)可以同時(shí)開展多個(gè)項(xiàng)目的.研究工作;
3.可以運(yùn)用qbd的理念,進(jìn)行doe設(shè)計(jì),優(yōu)化各個(gè)反應(yīng)的工藝;
4.協(xié)調(diào)分析、生產(chǎn)、qa、qc、esh、注冊(cè)等部門,順利推進(jìn)研發(fā)和生產(chǎn)工作;
5.能夠解決實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題;
6.善于思考和分析問題,遇到問題能夠提出自己的想法,并及時(shí)與上級(jí)溝通;
7.指導(dǎo)下級(jí)完成國內(nèi)外藥品注冊(cè)申報(bào)所需的研發(fā)報(bào)告和生產(chǎn)報(bào)告;
8.具有一定的抗壓能力。
任職要求:
1.制藥工程、化學(xué)工程與工藝、藥學(xué)、有機(jī)化學(xué)等有機(jī)合成相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷有2年以上研發(fā)經(jīng)驗(yàn),本科學(xué)歷有3年以上工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2.熟練掌握有機(jī)合成單元操作及反應(yīng)類型、解析lc-ms、nmr、hplc、cg等圖譜;
3.有良好的安全意識(shí);
4.有良好團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
研發(fā)組長崗位職責(zé)3
藥物分析研發(fā)組長上海方楠生物科技有限公司上海方楠生物科技有限公司,方楠職責(zé)描述:
1.能夠領(lǐng)導(dǎo)3-5人的團(tuán)隊(duì),獨(dú)立完成針對(duì)歐美和國內(nèi)市場仿制藥的原料藥分析方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證;
2.熟練hplc、gc、lcms、gcms等常見分析儀器的操作、管理維護(hù)和故障排除;
3.熟悉歐美及中國藥品注冊(cè)的相關(guān)法規(guī)和各國藥典(ich,usp,ep,cp等);
4.能獨(dú)立承擔(dān)多個(gè)合成工藝分析項(xiàng)目,發(fā)現(xiàn)和處理項(xiàng)目中出現(xiàn)的分析問題;
5.指導(dǎo)下級(jí)完成分析研發(fā)報(bào)告及ctd申報(bào)資料分析部分的'文件撰寫。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥物分析、化學(xué)分析相關(guān)專業(yè),5年以上藥物研究分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);碩士及以上學(xué)歷,3年以上藥物研發(fā)分析工作經(jīng)驗(yàn);有新藥和仿制藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2.熟悉常見分析儀器操作,具有藥物分析理論基礎(chǔ)與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉藥品研究相關(guān)指導(dǎo)原則及法規(guī);
4.具有良好的文獻(xiàn)檢索能力,并對(duì)專業(yè)外文文獻(xiàn)能熟練翻譯;
5.有較好的研發(fā)管理能力和團(tuán)隊(duì)構(gòu)建能力;
6.工作積極主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效,具有獨(dú)立精神和高度責(zé)任心;
7.具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
研發(fā)組長崗位職責(zé)4
研發(fā)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)組長成都苑東生物制藥股份有限公司成都苑東生物制藥股份有限公司,苑東生物,苑東崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)藥物研發(fā)中合成、制劑、分析,尤其是制劑處方工藝的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),執(zhí)行qbd理念用于規(guī)范系統(tǒng)的'藥物開發(fā)過程。
任職要求:
1、本科(含)以上學(xué)歷,具備良好制劑處方工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者及熟悉開發(fā)流程優(yōu)先;對(duì)minitab或jmp特別熟練的,可以跨行。
2、熟悉國際固體口服制劑、注射劑等工藝研發(fā)過程和手段,有按照qbd理念要求進(jìn)行制劑處方工藝研究經(jīng)歷,熟悉諸如doe、風(fēng)險(xiǎn)分析和控制、工藝放大、變更控制、技術(shù)轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證等要求;
3、精通實(shí)驗(yàn)工具doe、minitab或jmp等軟件,熟悉應(yīng)用試驗(yàn)設(shè)計(jì)工具用于處方工藝的研究、設(shè)計(jì)與分析。
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、邏輯思維能力、抗壓能力,較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
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