制劑研究員崗位職責(zé)（精選11篇）

　　在發(fā)展不斷提速的社會中，崗位職責(zé)使用的頻率越來越高，明確崗位職責(zé)能讓員工知曉和掌握崗位職責(zé)，能夠最大化的進行勞動用工管理，科學(xué)的進行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的，下面是小編幫大家整理的制劑研究員崗位職責(zé)（精選11篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

　　制劑研究員崗位職責(zé) 1

　　1 、協(xié)助高級制劑研究員進行藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接;

　　2、負責(zé)按照要求規(guī)范撰寫原始記錄，整理報告;

　　3、能夠維護和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備;

　　4、完成公司臨時交給的.其他工作。

　　制劑研究員崗位職責(zé) 2

　　1、負責(zé)產(chǎn)品處方研究、中試、工藝驗證、整理申報材料工作;

　　2、根據(jù)產(chǎn)品特點設(shè)計處方研究工藝;

　　3、具有豐富的'藥物制劑理論與實驗，熟悉藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護;

　　4、熟悉國內(nèi)國外各項指導(dǎo)原則與法規(guī);

　　5、熟悉制劑車間的基本知識。

　　制劑研究員崗位職責(zé) 3

　　職責(zé)描述：

　　1、協(xié)助項目負責(zé)人完成制劑工藝的.開發(fā)工作并完成原始記錄工作；

　　2、協(xié)助項目負責(zé)人完成撰寫工藝資料工作；

　　3、負責(zé)制劑實驗完成后的清場和設(shè)備的日常維護工作。

　　職位要求：

　　1、具有藥物制劑、分析或藥物相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

　　2、熟悉制劑基本專業(yè)知識及實驗室常用儀器設(shè)備的操作技能；

　　3、具有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，應(yīng)屆畢業(yè)生應(yīng)具有制劑研發(fā)實習(xí)經(jīng)驗；

　　4、具有良好的動手能力。

　　制劑研究員崗位職責(zé) 4

　　1、本科以上學(xué)歷，藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)。歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。

　　2、熟練掌握各種藥物制劑技能和儀器設(shè)備，如濕法制粒機，流化床，包衣機，壓片機等。

　　3、良好英文讀寫能力。

　　制劑研究員崗位職責(zé) 5

　　崗位職責(zé)：

　　1、參與藥物制劑處方篩選，工藝研究和優(yōu)化，并實現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；

　　2、記錄和整理試驗的.原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性；

　　3、完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；

　　4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

　　職位要求：

　　1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有1年以上制藥行業(yè)經(jīng)驗；

　　2、熟悉各類制劑儀器設(shè)備以及處方篩選工作；有注射劑開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；

　　3、系統(tǒng)性的記錄試驗數(shù)據(jù)并撰寫報告，熟悉cgmp；

　　4、具有較強的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力及合作精神，能夠與同事進行良好的溝通協(xié)作。

　　制劑研究員崗位職責(zé) 6

　　1、熟悉藥物制劑原理，了解各種常用制劑輔料，了解常用制劑研發(fā)過程中的檢測手段，如溶出，崩解，脆碎度，粒徑分布等。

　　2、嚴(yán)格遵守制劑設(shè)備操作的各項sop，認真書寫原始實驗記錄和整理實驗數(shù)據(jù)。

　　3、在主管輔導(dǎo)下，獨立制定各項實驗方案并實施。

　　4、能夠獨立使用各種制劑設(shè)備，并負責(zé)日常維護保養(yǎng)。

　　5、積極配合主管整理撰寫申報資料。

　　6、積極配合分析研發(fā)部門，及時提供原輔料相容試驗，穩(wěn)定性試驗等樣品。

　　制劑研究員崗位職責(zé) 7

　　崗位職責(zé)：

　　1、碩士以上學(xué)歷，藥物制劑，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

　　2、有緩控釋固體制劑、微球納米粒制劑研發(fā)經(jīng)驗者佳；

　　3、有一定的項目經(jīng)驗為佳；熟練使用產(chǎn)品開發(fā)和項目相關(guān)的各種工具等；

　　4、英語水平優(yōu)秀，能查閱和翻譯英語文獻資料；

　　崗位崗位職責(zé)：

　　1、在研發(fā)總工程師的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，參與產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)開發(fā)；

　　2、研發(fā)產(chǎn)品文獻資料的查詢和綜述資料撰寫；

　　3、藥品研究資料、原始記錄和各種報告的整理，完成處方工藝開發(fā)報告；

　　4、藥品處方的'設(shè)計和篩選及工藝的開發(fā)與優(yōu)化；

　　5、工藝改進和關(guān)鍵工藝的實施布置，參與新技術(shù)、新工藝的開發(fā)和實施；

　　6、技術(shù)指導(dǎo)制劑驗證生產(chǎn)，并完成生產(chǎn)總結(jié)報告。

　　制劑研究員崗位職責(zé) 8

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)部門分派的項目，協(xié)助制訂制劑工藝開發(fā)方案和開發(fā)計劃并實施；

　　2、負責(zé)編寫制劑工藝研究原始記錄及相關(guān)申報資料；

　　3、協(xié)助完成申報資料的`申報注冊工作，負責(zé)解答審評專家提出的有關(guān)制劑研究問題。

　　崗位要求：

　　1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2、具有1年以上研發(fā)工作經(jīng)驗，熟練操作制劑常規(guī)儀器設(shè)備，熟悉有關(guān)藥品研究的指導(dǎo)原則，能獨立完成各項制劑研究試驗；

　　3、工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)，具有優(yōu)良的敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。

　　制劑研究員崗位職責(zé) 9

　　1、項目調(diào)研及制定研發(fā)方案；

　　2、小試處方篩選和工藝開發(fā)，工藝參數(shù)優(yōu)化，中試放大技術(shù)轉(zhuǎn)移；

　　3、實驗過程及數(shù)據(jù)核實，合規(guī)性和準(zhǔn)確性核查；

　　4、撰寫研發(fā)報告，工藝交接技術(shù)文件及注冊申報資料等；

　　5、制劑設(shè)備及實驗室管理。

　　職位要求：

　　1、藥學(xué)或藥劑專業(yè)博士或碩士，分別具有2年或5年以上口服固體制劑和注射制劑處方工藝研發(fā)及中試放大經(jīng)驗；

　　2、英語六級，能查閱并總結(jié)英文文獻專利；

　　3、有撰寫注冊申報資料的經(jīng)驗。

　　制劑研究員崗位職責(zé) 10

　　任職要求:

　　1、藥物制劑或藥物相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷;

　　2、具有較強的研發(fā)背景，二年以上藥物制劑崗位實際操作經(jīng)驗;

　　3、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗，有新劑型、藥物復(fù)方技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先;

　　4、優(yōu)秀的團隊管理和溝通能力，勇于承擔(dān)責(zé)任;

　　5、有創(chuàng)新解決問題能力。

　　6、需具備如實、及時、準(zhǔn)確記錄實驗數(shù)據(jù)能力與習(xí)慣。

　　7、具有實驗申報資料撰寫的.基本能力。

　　崗位職責(zé):

　　1、負責(zé)為藥物開發(fā)提供制劑處方設(shè)計及工藝研究方案，并獨立撰寫相關(guān)申報資料;

　　2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導(dǎo);

　　3、制訂藥物開發(fā)中制劑研究方案并有計劃執(zhí)行和完成。擅長藥物分析并熟悉各種新劑型的開發(fā)。

　　制劑研究員崗位職責(zé) 11

　　1、收集整理國內(nèi)、外各類醫(yī)藥科研相關(guān)信息動態(tài)，熟知新藥研發(fā)流程，能按照注冊法規(guī)要求組織開展藥物制劑研發(fā)工作;

　　2、進行新藥項目立項對項目的技術(shù)難度、國內(nèi)外申報情況、市場情況及政策風(fēng)險等方面有充分了解;

　　3、對所負責(zé)的項目和團隊進行協(xié)調(diào)及管理;

　　4、可獨立完成或組織人員完成制劑研究工作，包括劑型設(shè)計、處方設(shè)計與篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩(wěn)定性研究等;

　　5、按照藥品注冊報批要求，撰寫相關(guān)申報材料及原始記錄，完成申報工作;

　　6、解決試產(chǎn)、調(diào)試、生產(chǎn)過程中的與產(chǎn)品工藝有關(guān)的難點和相關(guān)技術(shù)問題，并進行制劑工藝交接;

　　7、對化學(xué)合成、分析等相關(guān)領(lǐng)域知識有充分了解。

　　任職要求:

　　1、藥物制劑或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

　　2、熟悉藥品研制的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，具有5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗;

　　3、擔(dān)任3年以上本專業(yè)項目負責(zé)人及以上職務(wù)，具有豐富的'項目管理及人員管理經(jīng)驗;

　　4、熟悉各種劑型的制備工藝，掌握各種劑型的檢驗，具備相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)能力;

　　5、通過cet-6，能夠熟練檢索和精讀專業(yè)外文文獻及專利，熟悉計算機常用軟件應(yīng)用及操作;

　　6、具有較強的實驗動手能力、分析解決問題能力、計劃與執(zhí)行能力、組織與領(lǐng)導(dǎo)能力;

　　7、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神，工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)、高效，責(zé)任心強，善于學(xué)習(xí)和接受新知識，具有較強的溝通和協(xié)調(diào)能力。

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