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藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé)（精選10篇）
在學(xué)習(xí)、工作、生活中，崗位職責(zé)的使用頻率呈上升趨勢，一份完整的崗位職責(zé)應(yīng)該包括部門名稱、直接上級、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責(zé)等。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎？以下是小編為大家整理的藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 1
1、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好辦公室行政事務(wù)性工作，包括印章、考勤、人事、財務(wù)、工會、節(jié)假日值班安排以及辦公室用品的申報、領(lǐng)取、購置、報修等管理工作；
2、負責(zé)做好部門內(nèi)外文件、公文來函的.傳遞及交換督辦工作；
3、負責(zé)做好上情下達，下情上達工作；
4、負責(zé)做好各種接待及會議的會務(wù)工作，包括會場準(zhǔn)備、會議記錄等；
5、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)督促落實檢查各項工作的進展；
6、負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)差旅費的報帳及其它財務(wù)業(yè)務(wù)；
7、負責(zé)各種文件、報告等文字的打印工作；
8、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他工作。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 2
服從生產(chǎn)負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)，認真執(zhí)行廠規(guī)廠紀，嚴格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)管理車間，負責(zé)車間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及行政管理工作，完成公司下達的各項任務(wù)，對車間發(fā)生的一切問題負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
按照下發(fā)的生產(chǎn)計劃，合理安排好車間各崗位的人員配置和生產(chǎn)前期準(zhǔn)備工作，嚴格按工藝要求進行生產(chǎn)，有能力解決問題，排除制約生產(chǎn)的因素，保證生產(chǎn)的連續(xù)運行，完成生產(chǎn)任務(wù)，對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負責(zé)。
根據(jù)生產(chǎn)計劃統(tǒng)籌安排車間每天的生產(chǎn)和人員，使各崗位協(xié)調(diào)一致生產(chǎn)，防止因管理不當(dāng)造成人員、設(shè)備、物料、時間的浪費，在保證收率（成品率）、質(zhì)量的前提下，有責(zé)任降低生產(chǎn)成本。
根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)的輕重多少，靈活調(diào)整生產(chǎn)定額及各崗位人員的'配置，使各崗位人員發(fā)揮最大潛力，滿負荷生產(chǎn)，同時體現(xiàn)多勞多得的原則。
負責(zé)對員工的培訓(xùn)工作，確保有針對性、及時有效。
對新來的員工進行崗前培訓(xùn)。包括公司的規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作制度、安全知識及相關(guān)設(shè)備操作等。做到理論和實際相結(jié)合。經(jīng)考試合格，新員工方可上崗。
按照每月的培訓(xùn)計劃進行車間全體員工的培訓(xùn)考核。負責(zé)車間人員的素質(zhì)管理，做好員工思想工作。
了解員工的思想動態(tài)，對車間員工進行教育及培訓(xùn)。宣傳公司的各項方針政策，深入貫徹公司的各項制度，穩(wěn)定人心，團結(jié)一致，確保安全文明生產(chǎn)。
經(jīng)常與員工進行思想交流，了解員工的工作態(tài)度及生活狀態(tài)，及時解決員工反映的問題，如果在能力范圍之外的問題，應(yīng)及時匯報給主管領(lǐng)導(dǎo)，解決后及時通知員。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 3
1、負責(zé)無菌過濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過濾膜完整性測試，配制生長激素注射液，并進行無菌過濾；
2、負責(zé)灌裝機的使用和清潔、維護，無菌灌裝；
3、負責(zé)制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養(yǎng)；
4、負責(zé)原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集；
5、負責(zé)口服膠囊的制作，包括配料、過篩、混合、充填和鋁鋁包裝；
6、負責(zé)混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的'使用、清潔和日常維護；
7、負責(zé)制劑工段文件的編寫與修訂。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 4
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)藥品查收、儲藏、保養(yǎng)、出庫核發(fā)工作。對入庫藥質(zhì)量量詳細負責(zé)。
2、嚴格履行藥品查收入庫量管理制度。
3、嚴格履行藥品儲藏質(zhì)量管理制度。
4、嚴格履行藥品保養(yǎng)質(zhì)量管理制度。
5、嚴格履行藥品出庫復(fù)核管理制度。
6、入庫查收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品，嚴格按不合格藥品管理制度執(zhí)行，違者將追查查收員責(zé)任。
7、對預(yù)先無計劃的來貨，應(yīng)實時報告采買員或與有關(guān)部門聯(lián)系，辦理解決，必需時應(yīng)負代管責(zé)任。
8、實時向采買員反應(yīng)藥品庫存狀況，要防備藥品庫存不足造成供貨脫節(jié)和庫存積壓造成浪費。
9、對庫存滯銷藥品進行質(zhì)量檢查，對外包裝或許物理外觀有變化和即將超出有效期以及儲藏長遠的品種，應(yīng)實時報告采買員，按有關(guān)規(guī)定解決。
10、隨時清點藥品庫存，賬物切合率達到100%。出現(xiàn)賬物不符應(yīng)及時查明原由，逐級報告，審批辦理后方可改正。
11、每個月向有關(guān)部門預(yù)告半年內(nèi)效期藥品，不發(fā)放無效、變質(zhì)藥品。
12、正確、無誤上報各樣應(yīng)報的.報表資料。
13、保持庫房整齊，實現(xiàn)安全操作。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 5
1、全面負責(zé)藥廠日常管理，組織實施董事會的有關(guān)決議和規(guī)定，全面完成董事會下達的各項指標(biāo)，并將實施情況向董事會匯報；
2、負責(zé)督促藥廠所有人員貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策；
3、負責(zé)組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥品，負責(zé)提供必要的資源，合理計劃、組織和協(xié)調(diào)，保證質(zhì)量管理部門獨立履行其職責(zé)；
4、領(lǐng)導(dǎo)藥廠各級人員進行GMP、SOP培訓(xùn)。向各部門收集質(zhì)量資料，不定期召開生產(chǎn)質(zhì)量研討會，分析質(zhì)量問題，盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生；
5、對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量管理體系實行動態(tài)管理，實施持續(xù)改進；
6、保障技改及設(shè)備引進項目的統(tǒng)籌實施；保障藥廠經(jīng)營目標(biāo)的.實現(xiàn)，統(tǒng)籌藥廠財務(wù)工作和資金預(yù)算；
7、負責(zé)公司組織結(jié)構(gòu)的調(diào)整；保障干部的聘任、解聘、免職及考評實施；負責(zé)藥廠人力資源的開發(fā)、管理和提高；
8、負責(zé)倡導(dǎo)藥廠的企業(yè)文化和經(jīng)營理念，塑造企業(yè)形象；
9、負責(zé)代表藥廠對外處理業(yè)務(wù)，開展公關(guān)活動；
10、負責(zé)處理藥廠重大突發(fā)事件，并及時向董事會匯報。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 6
崗位職責(zé)：
1、全面主持藥廠日常生產(chǎn)運營及管理工作，編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃；
2、負責(zé)藥廠日常工作、生產(chǎn)任務(wù)、人員管理、資產(chǎn)管理及安全工作等；
3、根據(jù)公司制定的計劃，組織實施公司下達生產(chǎn)經(jīng)營計劃，合理調(diào)度、安排生產(chǎn)，檢查各部門工作，保障生產(chǎn)的正常進行；保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)；
4、全面負責(zé)組織、建立工廠生產(chǎn)運營體系、質(zhì)保體系、成本控制體系、考核體系以及各項制度流程；
5、負責(zé)公司團隊建設(shè)與人力資源管理機制的建設(shè)；
6、負責(zé)公司經(jīng)營風(fēng)險管理及危機事件的處理。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，沈藥南藥畢業(yè)優(yōu)先考慮；
2、47歲以下，具有10年以上經(jīng)營管理制藥行業(yè)工作經(jīng)驗，3年以上產(chǎn)研銷一體制藥企業(yè)總經(jīng)理崗位經(jīng)驗；
3、熟悉化藥的.產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)管理、營銷管理等工作；
4、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設(shè)施設(shè)備及監(jiān)測設(shè)備等基礎(chǔ)知識；
5、具有較強的GMP認證實戰(zhàn)經(jīng)驗，熟悉GMP認證標(biāo)準(zhǔn)和流程；
6、具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，較強的計劃、組織、領(lǐng)導(dǎo)、控制的管理能力；
7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神，熟練操作計算機和辦公軟件。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 7
1、負責(zé)蠶藥廠全面工作，實行承包經(jīng)營，完成中心下達的'指標(biāo)任務(wù)。
2、完成中心以種帶藥和內(nèi)部零售蠶藥生產(chǎn)任務(wù)。
3、加強蠶藥生產(chǎn)管理工作，保證生產(chǎn)安全和蠶藥質(zhì)量，各類蠶藥質(zhì)量統(tǒng)一按獸藥國標(biāo)生產(chǎn)。
4、做好職工和營銷網(wǎng)絡(luò)人員的職業(yè)技能培訓(xùn)，同時搞好新品種和新工藝的引進開發(fā)。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 8
任職要求：
1、生物工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、2年以上發(fā)酵研發(fā)經(jīng)驗（有g(shù)mp工作經(jīng)驗）。
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)大腸桿菌/酵母工程菌中重組蛋白藥物的發(fā)酵；
2、發(fā)酵工藝的建立及優(yōu)化；
3、生產(chǎn)工藝的放大和優(yōu)化；
4、建立穩(wěn)定的'產(chǎn)業(yè)化發(fā)酵工藝。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 9
1、負責(zé)對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的微生物檢驗，并出具相關(guān)的'檢驗報告單；
2、負責(zé)對潔凈區(qū)操作室的微生物檢定，及時掌握質(zhì)量監(jiān)控點的情況；
3、負責(zé)管理菌種和培養(yǎng)基，做好菌檢室的清潔和消毒；
4、負責(zé)填寫相關(guān)的檢驗記錄；
5、配合驗證做好樣品菌檢。
藥廠生產(chǎn)崗位職責(zé) 10
1、負責(zé)進庫物資數(shù)量的質(zhì)量的驗收，簽發(fā)驗收交接單；
2、負責(zé)出庫物資的核對，若且絲疑點有權(quán)拒絕發(fā)貨；
3、確保出庫物資手續(xù)齊全，可簽名冊發(fā)出庫交接單，同時，需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。
4、接收并保存好物資入庫的原始憑證等資料；
5、建立物資出入庫和庫存臺賬；
6、對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負責(zé)；
7、對物資的'驗收和出入工作的正確性和及時性負責(zé)；
8、對物資的進倉原始資料的整理保管工作負責(zé)；
9、有權(quán)檢查到庫物資的數(shù)量及質(zhì)量；
10、有權(quán)督促指導(dǎo)驗收人員和裝卸工作；
11、有權(quán)拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料；
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