藥品驗收人員的崗位職責(zé)

時間：2024-09-24 11:06:49 崗位職責(zé) 我要投稿

藥品驗收人員的崗位職責(zé)

　　在學(xué)習(xí)、工作、生活中，人們運用到崗位職責(zé)的場合不斷增多，制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的藥品驗收人員的崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

藥品驗收人員的崗位職責(zé)

藥品驗收人員的崗位職責(zé)1

　　一、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；

　　二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán)；

　　三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；

　　四、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗區(qū)進行，藥品應(yīng)在到貨后一個工作日內(nèi)完成驗收；

　　五、應(yīng)按照“藥品驗收抽樣程序”的`規(guī)定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；

　　1、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

　　2、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的.隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

　　3、規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

　　4、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

　　1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。

　　2、對入庫藥品（包括銷后退回藥品）進行逐批驗收，驗收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件（如進口藥品注冊證、藥品檢驗報告書、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進行澄明度檢測；

　　3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區(qū)或掛黃色標(biāo)識。

　　4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問題的'藥品，應(yīng)進入不合格品區(qū)并報質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

　　5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識，并即時向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

　　6、驗收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。

　　7、在驗收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。

　　一、驗收時應(yīng)對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；

　　二、驗收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說明書上有相應(yīng)的警示語或忠告語，非處方藥的.包裝要有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；

　　三、驗收進口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關(guān)證明文件；

　　四、驗收首營品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；

　　五、規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

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