質(zhì)量管理員工作職責(15篇)
質(zhì)量管理員工作職責1
1.制定質(zhì)量管理標準;
2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點;
3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;
4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;
5.制定質(zhì)量管理培訓及執(zhí)行;
6.產(chǎn)品標準，認證等細則制定與推廣;
7.產(chǎn)品認證資料籌備與辦理;
8.監(jiān)督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作，持續(xù)改進;
質(zhì)量管理員工作職責2
1.根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進行檢測，并記錄分析結果
2.依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計劃，負責生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核
3.協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進行調(diào)查好處理
4.協(xié)助QA對不合格品進行調(diào)查、分析和處理
5.負責公司質(zhì)量管理體系的實施、推行下過的.檢查和評估工作
6.協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員工作職責3
1、參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關文件。
2、參與質(zhì)量管理體系日常運行的.維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。
3、負責質(zhì)量管理體系相關文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。
4、參與編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
5、參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關閉。
6、負責定期更新、收集與體系相關的法律法規(guī)。
質(zhì)量管理員工作職責4
1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系；
3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的.有效運行；
4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展，定期提交項目情況匯報；
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過程進行跟蹤與管理；
質(zhì)量管理員工作職責5
1、負責收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進行動態(tài)管理；
2、負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤；
3、負責本公司資質(zhì)、委托的'發(fā)放；
4、負責收集藥品質(zhì)量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋；
5、負責藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；
6、負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
7、負責收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄；
8、完成上級主管領導交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責6
1.擬定集團相關制度、流程及規(guī)范標準。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關管理制度、業(yè)務流程圖和作業(yè)指導書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項規(guī)章制度執(zhí)行、落實情況。
4.推動集團管理的制度化、規(guī)范化，并負責不斷改進和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進行管理體系文件的`編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負責管理體系的實施。
7.負責體系審核的對外聯(lián)絡。
8.按照年度審核計劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負責管理體系的宣傳、培訓工作。
10.負責公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責7
1、參與實驗室質(zhì)量管理標準體系及流程，并持續(xù)管理體系相關等文件的完善工作；
2、對實驗室運行過程中進行監(jiān)督及效果評估，并及時跟進整改情況；
3、負責各類文件的歸口管理，實施標準化作業(yè)，定期組織進行歸檔和清理；
4、參與外審的準備和現(xiàn)場工作；
5、公司實驗室管理系統(tǒng)的'基礎管理；
6、完成上級領導安排的其他工作；
質(zhì)量管理員工作職責8
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行;
2.負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的申請、評審及合同簽署;
3.負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關的'法律、法規(guī)等有關規(guī)定，實施動態(tài)管理;
4.組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計)完成自檢報告，并監(jiān)督檢查改進和落實情況;
5.負責供應商、客戶資質(zhì)審核;組織驗證、校準相關設施設備;
6.負責醫(yī)療器械質(zhì)量問題投訴處理并監(jiān)督整改措施的落實;
7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理、醫(yī)療器械經(jīng)營相關法律、法規(guī)的培訓;
質(zhì)量管理員工作職責9
一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。
二、按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規(guī)范；
三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告；
四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證；
五、負責質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質(zhì)量分析和考核；
六、負責全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作；
七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識；
八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求；
九、參加對供方的.評審，參加用戶反饋意見的分析和處理；
十、完成公司領導交辦的其它任務。
質(zhì)量管理員工作職責10
1、資質(zhì)文書類管理工作。
2、審核倉庫出入庫驗收。
3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓檔案、設備設施檔案。
4、負責建立質(zhì)量管理檔案。
5、按照國家法律法規(guī)配合相關部門做好迎檢工作。
6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓。
7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。
質(zhì)量管理員工作職責11
1、協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作；
2、負責與實驗室認可機構、資格認定及實驗室間對比（能力驗證）的工作；
3、組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理；
4、負責外部服務和供應質(zhì)量保證的監(jiān)督；
5、負責分包工作中有關質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核；
6、負責公司質(zhì)量活動中特定偏離的`批準；
7、負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督；
8、完成上級臨時指派的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責12
1、負責根據(jù)規(guī)范準則和實驗室檢驗流程完成質(zhì)量管理體系文件編制；
2、負責培訓實驗室理解并接受質(zhì)量管理體系；
3、負責監(jiān)督實驗室質(zhì)量管理體系的實施；
4、負責有計劃評估和審核質(zhì)量管理體系實施情況；
5、負責實驗室質(zhì)量管理相關申報準備工作；
6、負責質(zhì)量管理相關培訓和考核；
7、 領導安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責13
1、負責監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領導開展內(nèi)審和年度外審工作;
2、負責協(xié)助部門領導，組織相關質(zhì)量安全的培訓;
3、負責對部門體系運行的有效性實施進行監(jiān)控;
5、負責對部門質(zhì)量管理體系運行有關的數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋;
6、負責對不合格項的.跟蹤驗證工作;
7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;
質(zhì)量管理員工作職責14
1、按照公司擬定的.采購流程實施采購工作，負責商務談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個過程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務的合同作價格核實、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。
質(zhì)量管理員工作職責15
1.協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2.協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性;
4.負責公司各部門質(zhì)量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的報告及查詢，對上報的.質(zhì)量問題進行復查、確認、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工；
6.負責指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
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