2017藥店gsp培訓(xùn)試題及答案

　　GSP是英文Good Supply Practice縮寫，在中國(guó)稱為《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。下面小編整理了2017藥店gsp培訓(xùn)試題及答案，歡迎測(cè)試!

　　一、填空題(每題2分，共20分)

　　1.2013版GSP共分為4章、187條，自2013年6月1日起施行。該規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量。

　　2. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)全員參與質(zhì)量管理，應(yīng)當(dāng)對(duì)各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，各部門、崗位人員應(yīng)

　　當(dāng)正確理解并履行職責(zé)，承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任。

　　3. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對(duì)藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通和審核;應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展內(nèi)審，以此制定相應(yīng)的質(zhì)量管理體系改進(jìn)措施，不斷提高質(zhì)量控制水平，保證質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運(yùn)行。

　　4. 記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存5年;各類數(shù)據(jù)的錄入、修改、保存等操作應(yīng)符合授權(quán)范圍、操作規(guī)程和管理制度的要求;發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知質(zhì)量管理部門處理。5. 儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%;《中國(guó)藥典》凡例中對(duì)藥品儲(chǔ)存溫度的規(guī)定：“陰涼處”系指不超過20℃，“冷處”系指2～10℃，“常溫”系指10～30℃。

　　6. 在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

　　7. 銷售藥品應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具發(fā)票，做到票、賬、貨、款一致;藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的拼箱標(biāo)志;對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在出入庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳。

　　8.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床緊急救治等特殊情況，以及其他符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的情形，企業(yè)可采用直調(diào)方式購(gòu)銷藥品，并建立專門的采購(gòu)記錄，保證有效的質(zhì)量跟蹤和追溯。

　　9. 運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。

　　10.2013年10月30日發(fā)布的GSP首批5個(gè)附錄為《冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)》、《溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)》、《藥品收貨與驗(yàn)收》、《驗(yàn)證管理》。

　　二、判斷題：(每題1分　共15分)

　　1、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。(∨)

　　2、儲(chǔ)運(yùn)部門負(fù)責(zé)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。(×)

　　3、質(zhì)量管理部門應(yīng)組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;(∨)

　　4、業(yè)務(wù)部門應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核。(×)

　　5、從事特殊管理的藥品和冷藏冷凍藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗。(∨)

　　6、首營(yíng)企業(yè)審核的內(nèi)容不包括供貨單位的開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)。(×)

　　7、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議必須注明：供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開具發(fā)票。(∨)

　　8、外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查。(∨)

　　9、驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，用膠帶封箱即可。(×)

　　10、 監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫(kù)。(∨)

　　11、 冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作可在陰涼庫(kù)內(nèi)完成。

　　12、 運(yùn)輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。(∨)

　　13、 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲(chǔ)存并按月備份。(×)

　　14、 驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。(∨)

　　15、 記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存3年。疫苗、特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。(×)

　　三、單項(xiàng)選擇題：(每題1分　共15分)

　　1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展(C)。

　　A質(zhì)量管理制度考核 B培訓(xùn) C內(nèi)審 D庫(kù)存盤點(diǎn)

　　2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對(duì)藥品流通過程中的(B)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通和審核。

　　A利潤(rùn) B質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn) C質(zhì)量狀況 D儲(chǔ)運(yùn)條件

　　3、哪個(gè)部門負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核(B)

　　A綜合辦公室 B質(zhì)量管理部門 C業(yè)務(wù)部門 D儲(chǔ)運(yùn)部門

　　4、直接收購(gòu)地產(chǎn)中藥材的，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有(A)。

　　A中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 B中藥專業(yè)專科以上學(xué)歷 C中藥專業(yè)中專以上學(xué)歷 D高中以上學(xué)歷

　　5、從事采購(gòu)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)(C )以上學(xué)歷。

　　A�？� B本科 C中專 D研究生

　　6、經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片，應(yīng)當(dāng)有專用的庫(kù)房和養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所，直接收購(gòu)地產(chǎn)中藥材的應(yīng)當(dāng)設(shè)置(D)。

　　A驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室 B檢驗(yàn)室 C分裝室 D中藥樣品室

　　7、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單(票)和(B)核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。

　　A購(gòu)銷合同 B采購(gòu)記錄 C質(zhì)量保證協(xié)議 D增值稅專用發(fā)票

　　8、隨貨同行單(票)應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位(D)原印章。

　　A業(yè)務(wù)專用章 B財(cái)務(wù)專用章 C發(fā)票專用章 D藥品出庫(kù)專用章

　　9、同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查(A)個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。

　　A1 B2 C3 D5

　　10、 新版規(guī)范要求儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為(B)

　　A45%～75% B35%～75% C55%～75% D45%～85%

　　11、 藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于(A)

　　A5厘米 B10厘米 C20厘米 D50厘米

　　12、 藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)(C)專用章原印章的隨貨同行單(票)。

　　A質(zhì)量合格 B出庫(kù)復(fù)核 C藥品出庫(kù) D發(fā)票

　　13、 企業(yè)委托運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，記錄應(yīng)當(dāng)至少保存(B)年。

　　A3 B5 C8 D10

　　14、 書面記錄及憑證應(yīng)當(dāng)及時(shí)填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。更改記錄時(shí)可不注明的項(xiàng)目是(D)，應(yīng)當(dāng)注明、并，保持原有信息清晰可辨。

　　A更改理由 B更改日期 C更改人簽名 D審核人簽名

　　15、 冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在(B)內(nèi)待驗(yàn)。。

　　A陰涼庫(kù) B冷庫(kù) C冷藏箱 D冰箱

　　一、多項(xiàng)選擇題：(每題2分　共30分)

　　1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展( ABCDE )等活動(dòng)。

　　A質(zhì)量策劃 B質(zhì)量控制 C質(zhì)量保證 D質(zhì)量改進(jìn) E質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理

　　2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品(　AC　)的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù),必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。

　　A供貨單位　　　B生產(chǎn)企業(yè)　　　C購(gòu)貨單位　　　D使用單位　　　E檢驗(yàn)單位

　　3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個(gè)人衛(wèi)生管理制度，儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝應(yīng)當(dāng)符合(　DE　　)的要求。

　　A物美價(jià)廉　　B色澤鮮艷　　C純棉制品　　　D勞動(dòng)保護(hù)　　　E產(chǎn)品防護(hù)

　　4、質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)標(biāo)明(　ABCDE　)。文字應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確、清晰、易懂。

　　A題目　　　B種類　　　C目的　　　D文件編號(hào)　　　E版本號(hào)

　　5、企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?(　ACD　)

　　A執(zhí)業(yè)藥師資格B本科學(xué)歷　C3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D能獨(dú)立解決質(zhì)量問題E�？埔陨蠈W(xué)歷

　　6、冷藏箱及保溫箱應(yīng)具有(　BD　)外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。

　　A自動(dòng)調(diào)節(jié)箱內(nèi)溫度　B外部顯示箱內(nèi)溫度　C外部顯示箱內(nèi)濕度　D采集箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù)　E具有USB接口

　　7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)冷庫(kù)、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)以及冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行(　ADE　)。

　　A使用前驗(yàn)證　　B使用中驗(yàn)證　　C使用后驗(yàn)證　　D停用時(shí)間超過規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證　　E定期驗(yàn)證

　　8、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成驗(yàn)證控制文件，文件內(nèi)容應(yīng)包括(　ACDE　)。

　　A預(yù)防措施 B驗(yàn)證所需資金 C驗(yàn)證報(bào)告 D偏差處理 E評(píng)價(jià)

　　9、企業(yè)建立的局域網(wǎng)應(yīng)具有哪些功能(　ABE　)。

　　A部門之間信息傳輸 B崗位之間信息傳輸 C自動(dòng)上傳電子監(jiān)管碼 D自動(dòng)發(fā)送電子郵件 E數(shù)據(jù)共享

　　10、 藥品采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項(xiàng)目(　ABCDE　)。

　　A價(jià)格 B劑型 C生產(chǎn)廠商 D數(shù)量 E購(gòu)貨日期

　　11、 驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括哪些項(xiàng)目(　BCDE　)。

　　A商品名稱 B通用名稱 C生產(chǎn)日期 D到貨數(shù)量 E驗(yàn)收合格數(shù)量

　　12、 對(duì)(　BC　)品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。

　　A液體制劑 B儲(chǔ)存條件有特殊要求的 C有效期較短的 D生物制品 E含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　13、 企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購(gòu)貨單位，并對(duì)(　ACD　)進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法。

　　A購(gòu)貨單位的證明文件 B購(gòu)貨單位法人的身份證明 C采購(gòu)人員的身份證明

　　D提貨人員的身份證明 E購(gòu)貨單位的經(jīng)濟(jì)效益

　　14、 企業(yè)委托運(yùn)輸藥品的運(yùn)輸記錄內(nèi)容至少包括(　ABCDE　)。

　　A發(fā)貨時(shí)間 B發(fā)貨地址 C收貨地址 D貨單號(hào) E承運(yùn)單位

　　15、 本版GSP規(guī)范比老版GSP規(guī)范新增的內(nèi)容有(　ABCE　)。

　　A質(zhì)量控制的要求 B校準(zhǔn)與驗(yàn)證 C計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理 D采購(gòu)與銷售 E電子監(jiān)管的要求

　　三、問答題(每題2分，共20分)

　　1. 試述本公司的質(zhì)量方針及質(zhì)量目標(biāo)。

　　答：

　　2. 試述2013版GSP“全面推進(jìn)一項(xiàng)管理手段、強(qiáng)化兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)、突破三個(gè)難點(diǎn)問題”的具體內(nèi)容。

　　答：一項(xiàng)管理手段就是實(shí)施企業(yè)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)就是藥品購(gòu)銷渠道和倉(cāng)儲(chǔ)溫濕度控制，三個(gè)難點(diǎn)就是票據(jù)管理、冷鏈管理和藥品運(yùn)輸。

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