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2017藥品養(yǎng)護崗位試題及答案
藥品養(yǎng)護考試在即,下面小編整理了2017藥品養(yǎng)護崗位試題及答案,希望對大家有幫助!
一、填空題53*1=53分
1、藥品按(包裝)標(biāo)示的溫度要求儲存,沒有標(biāo)示具體溫度的,按照《中國藥典》規(guī)定的貯藏要求進行儲存。其中常溫庫(區(qū))(10-30)℃、陰涼庫(區(qū))(不高于20)℃,冷藏庫(區(qū))(2—10)℃,各庫(區(qū))相對濕度保持在(35-75)%;
2、儲存藥品分類原則:(藥品)與(非藥品)、(外用藥)與(其他藥品)分開存放,(中藥材和中藥飲片)分庫存放,并有明顯的標(biāo)識。拆除外包裝的零貨藥品(集中)存放
3、在庫藥品按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)是:待驗區(qū)、待處理區(qū)、退貨區(qū)為(黃色);合格藥品區(qū)、發(fā)貨區(qū)為(綠色);不合格品區(qū)為(紅色)。
4、儲存藥品按(批號)及(有效期遠(yuǎn)近)依次或分開堆放整齊,不同批號的藥品不得混垛,不合格藥品要單獨存放在(不合格藥品區(qū)),藥品堆碼垛間距不小于(5)厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于(30)厘米,與地面間距不小于(10)厘米。
5、搬運和堆放嚴(yán)格按照(外包裝標(biāo)示)的要求規(guī)范操作,輕拿輕放,嚴(yán)禁摔撞,不得倒置。堆碼高度符合(包裝圖示)要求,避免損壞藥品包裝。
6、藥品遵守(“先進先出,近效期先出”)的原則按(批號)發(fā)貨,藥品出庫時進行(質(zhì)量復(fù)核)
7、冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車由(專人)負(fù)責(zé)。
8、冷藏藥品所采用的冷藏箱或者保溫箱,必須是經(jīng)過(驗證)確認(rèn)的設(shè)備,實行連續(xù)、不間斷的溫度保障和(實時監(jiān)測),保證在運輸環(huán)節(jié)中藥品存放(溫度)始終控制在規(guī)定范圍內(nèi);
9、車載冷藏箱或者保溫箱在使用前達(dá)到相應(yīng)的(溫度)要求,裝箱前將冷藏箱、保溫箱預(yù)熱或預(yù)冷至符合藥品(包裝標(biāo)示)的溫度范圍內(nèi);
10、在保溫箱內(nèi)合理放置與溫度控制及運輸時限相適應(yīng)的、相應(yīng)數(shù)量的(蓄冷劑),在規(guī)定的時間和溫度環(huán)境下進行(預(yù)冷、釋冷)操作后方可使用
11、藥品不得直接接觸(冰袋、冰排)等蓄冷劑,采用隔熱裝置將藥品與蓄冷劑進行(隔離),防止對藥品質(zhì)量造成影響藥品裝箱后,冷藏箱要啟動冷藏動力電源和溫度檢測設(shè)備,保溫箱內(nèi)啟動(溫度記錄)設(shè)備,對箱內(nèi)溫度開始實時監(jiān)測和記錄后,將箱體(密閉)
12、在冷藏、冷凍藥品的儲存及運輸過程中,出現(xiàn)異常情況時應(yīng)隨時監(jiān)測關(guān)注(溫度)變化并做好記錄,造成藥品存放溫度失控不超過1小時的,將藥品(抽樣送檢),如檢驗結(jié)果(合格),繼續(xù)銷售。如藥品存放溫度失控超過(1小時)或檢驗結(jié)果為不合格的,按《不合格藥品管理制度》進行處理。
13、對儲存的藥品按(“三三四”)原則每(季度)全部循環(huán)檢查一次,一般第一個月檢查(30%),第二個月檢查(30%),第三個月檢查(40%);對陳列的藥品(每個月)全部檢查一次。
14、每(三個月)確定一次重點養(yǎng)護、重點陳列檢查品種目錄。
15、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品,暫停(銷售、出庫),轉(zhuǎn)移至(待處理區(qū)),及時在計算機系統(tǒng)中(鎖定),通知(質(zhì)量負(fù)責(zé)人)進行確認(rèn)。
16、養(yǎng)護員每(季度)匯總、分析養(yǎng)護信息
二、選擇題7*3=21分
1、關(guān)于庫房的要求,說法正確的有(ACDEF)
A倉庫面保持環(huán)境整潔,無污染物,地面平整光滑,無積水、無雜物,內(nèi)墻、頂光潔、平整,門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密;
B在通道需保持通暢的情況下,可放置少量常用物品。
C倉庫配備保持所經(jīng)營藥品儲存條件的空調(diào)、排風(fēng)扇等設(shè)施設(shè)備。
D倉庫按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)等措施,做好防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等工作
E空調(diào)、冰柜、除濕機、粘鼠板、滅火器、滅蠅燈、應(yīng)急燈等設(shè)備定期檢查,確保其處于正常狀態(tài)。
F儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備保持清潔,無破損和雜物堆放。
2、以下描述要求正確的有(ABE)
A未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進入儲存作業(yè)區(qū)。
B儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。
C藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品,可存放辦公用品、工作服等。
D藥品存放不得直接接觸地面,裝在紙箱內(nèi)后方可存放在地面。
E庫房配備溫濕度監(jiān)測、記錄儀器,發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍,報警并通知相關(guān)人員。
3、哪些藥品應(yīng)進行重點養(yǎng)護或重點陳列檢查(ABCDEG)
A冷藏藥品B陰涼存放的藥品C有效期為一年的藥品D距據(jù)失效日期不到一年的藥品
E質(zhì)量易變品種F含麻黃堿類藥品G購進一年以上未銷售的藥品
4、冷藏柜停電時,可采取哪些措施(ABCDE)
A保管員向供電、物管等部門了解停電時間,質(zhì)量負(fù)責(zé)人判斷選取適宜方案
B短時間內(nèi)能恢復(fù)供電的,在冷藏柜中放入足量蓄冷劑
C啟動備用發(fā)電機,給冷藏柜供電
D將冷藏藥品轉(zhuǎn)移至備用冷藏柜、冷藏箱或保溫箱,轉(zhuǎn)移前將設(shè)備溫度預(yù)冷至規(guī)定的溫度范圍內(nèi)。
E采用冷藏箱、保溫箱將藥品轉(zhuǎn)移至其他具有冷藏條件的門店、庫房,或者聯(lián)系其他具有符合冷藏條件的企業(yè)進行暫存
5、冷藏柜故障時,可采取哪些措施(ABCDEF)
A設(shè)備維修員立即檢查冷藏柜故障情況,預(yù)計修復(fù)時間,質(zhì)量負(fù)責(zé)人判斷選取適宜的方案:
B短時間內(nèi)能修復(fù)冷藏柜且不影響保溫的,在冷藏柜中放入足量蓄冷劑。
C將冷藏藥品轉(zhuǎn)移至備用冷藏柜、冷藏箱或保溫箱,轉(zhuǎn)移前將備用設(shè)備溫度預(yù)冷至規(guī)定的溫度范圍內(nèi)。
D采用冷藏箱、保溫箱將冷藏藥品或者轉(zhuǎn)運至其他具有冷藏條件的門店、庫房,或者聯(lián)系其他具有符合冷藏條件的企業(yè)進行暫存。
E設(shè)備維修員立即對故障冷藏柜進行故障排查、維修,在最短時間內(nèi)恢復(fù)正常運行。如不能恢復(fù)的,聯(lián)系制冷設(shè)備廠家或制冷設(shè)備專業(yè)維修人員進行維修。
F冷藏柜恢復(fù)正常運行并測試溫濕度符合要求后,將轉(zhuǎn)移的冷藏藥品轉(zhuǎn)入。如冷藏柜壓縮機等主要制冷部件更換的,應(yīng)進行再次驗證。
6、藥品包裝儲存項標(biāo)示哪些情況的應(yīng)冷藏儲存(ABCEF)
A10℃以下
B2-10℃
C2-8℃
D涼暗處
E冷暗處
F冷處
7、藥品包裝儲存項標(biāo)示哪些情況的應(yīng)存放陰涼庫(ABCEF)
A陰涼處
B陰暗處
C涼暗處
D冷暗處
E25℃以下
F20℃以下
三、簡答藥品陳列遵循的原則(13分)
1按劑型、用途、以及儲存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標(biāo)志,類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確;
2藥品放置于貨架(柜),擺放整齊有序,避免陽光直射;
3處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識;
4處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售;
5外用藥與其他藥品分開擺放;
6拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。
7冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄,并保證存放溫度符合要求;
8中藥飲片柜斗譜的書寫正名正字;裝斗前進行質(zhì)量復(fù)核,防止錯斗、串斗;定期清斗,防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì);不同批號的飲片裝斗前清斗并記錄;
9非藥品設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標(biāo)志。
四、簡答藥品養(yǎng)護和陳列檢查的內(nèi)容(13分)
1養(yǎng)護員根據(jù)庫房和營業(yè)場所的條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進行養(yǎng)護和檢查
2養(yǎng)護員指導(dǎo)和督促儲存人員、營業(yè)員對藥品進行合理儲存、陳列與作業(yè)
3檢查并改善儲存和陳列條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。
3.1檢查儲存和陳列藥品的擺放條件符合其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中貯藏項的規(guī)定,藥品的分類、分區(qū)和標(biāo)示牌、標(biāo)簽、色標(biāo)等符合規(guī)定。
3.2檢查庫房和營業(yè)場所防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠及防污染等措施符合要求。
3.3庫房、貨架、藥品及相關(guān)設(shè)施設(shè)備等干凈衛(wèi)生,無污染物。
4對庫房和營業(yè)場所溫濕度進行有效監(jiān)測、調(diào)控。
5對藥品的外觀、包裝、性狀等進行檢查,可采用眼看(看外觀、沉淀、顏色、霉變、裂片等)、耳聽(有無異常響動)、手摸(硬度、受潮、結(jié)塊、粘連等)等方法。
6檢查藥品是否在有效期之內(nèi)或?qū)儆诮谒幤。對于距有效期不到一年的藥品逐月填報《近效期藥品預(yù)警表》,計算機系統(tǒng)對藥品有效期進行跟蹤,對近效期的給予預(yù)警提示,超有效期的自動鎖定及停銷。
7對中藥材和中藥飲片按其特性采取有效方法進行養(yǎng)護并記錄,采取的養(yǎng)護方法不得對藥品造成污染。
8檢查設(shè)備設(shè)施、儀器運行良好并定期進行維護保養(yǎng)。
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