藥品委托書

時間：2022-05-05 18:07:17 委托書我要投稿

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藥品委托書

　　如果被委托人做出違背國家法律的任何權(quán)益，委托人有權(quán)終止委托協(xié)議。在快速變化和不斷變革的新時代，處理事務(wù)上我們需要用到委托書，那么一般委托書是怎么寫的呢？下面是小編整理的藥品委托書，歡迎閱讀與收藏。

藥品委托書

藥品委托書1

　　編號：

　　茲授權(quán)委托同志，代表我公司在

　　辦理藥品銷售等業(yè)務(wù)，委托期限自年月日起至年月日止。

　　被委托人身份證號碼：聯(lián)系電話：。

　　藥品銷售委托書

　　編號：

　　茲授權(quán)委托我公司同志，身份證號碼。全權(quán)負(fù)責(zé) 地區(qū)的藥品合法銷售業(yè)務(wù)的事宜；

　　本委托書有效期自年月日至年月日。

　　本委托書與受委托人身份證復(fù)印件同時使用時生效。

　　委托單位：（蓋章）

　　法定代表人：（簽名或蓋章）

　　簽發(fā)日期：年月日

藥品委托書2

　　茲委托我單位采購員 (身份證號： )，負(fù)責(zé)我單位在貴公司的藥械采購業(yè)務(wù)。受托人在授權(quán)期限內(nèi)的藥械采購行為由本單位負(fù)責(zé)。

　　具體授權(quán)范圍包括(請在授權(quán)范圍前□內(nèi)打√，未授權(quán)范圍前□打×)： □一般藥品 □蛋白同化制劑、肽類激素 □含特殊藥品復(fù)方制劑 □終止妊娠藥品 □醫(yī)療器械 □其它( )

　　委托期限：年月日至年月日

　　委托日期：年月日

　　委托單位：

　　法定代表人(負(fù)責(zé)人)：

　　受委托人身份證復(fù)印件：

藥品委托書3

　　編號：XXXXXX

　　茲委托(授權(quán))我公司業(yè)務(wù)員XXX(身份證號：000000000000000000)為我公司在XXX地區(qū)的銷售代理人。

　　委托(授權(quán))期限：200X年X月X日至200X年X月X日。

　　委托(授權(quán))范圍：委托銷售本公司藥品名單

　　附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)

　　法人代表人(簽名)：

　　單位

　　公章

　　XXXX年X月X日

　　業(yè)務(wù)員XXX身份證復(fù)印件

　　其他：本合同一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。如有未盡事宜，雙方依有關(guān)法規(guī)協(xié)商解決。

致：XXX公司

　　茲授權(quán) (身份證號碼： )為我單位藥品采購代表，負(fù)責(zé)與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購銷人員發(fā)生變動，我單位將及時通知貴公司并提供變更后的人員委托書，否則由此而引發(fā)的問題由我單位負(fù)責(zé)。

　　為保證前款第一期地價款的及時支付，丙方同意提供兩宗土地的國有土地使用權(quán)作為抵押擔(dān)保，抵押的土地使用權(quán)面積為__________平方米(詳見成國用( )字第__________號和成國用( )字第__________號)，抵押擔(dān)保的范圍與甲方承擔(dān)的責(zé)任的范圍相同。雙方同意在本協(xié)議簽訂后______天內(nèi)到當(dāng)?shù)赝凉懿块T辦理抵押登記手續(xù)，抵押期限至乙方取得機(jī)投鎮(zhèn)________畝土地的國有土地使用證之日止。

　　茲委托我公司XXX同志負(fù)責(zé)XX公司采購及收貨XX事宜，身份證號碼：XXXX，代表公司進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談、簽訂合同、以轉(zhuǎn)賬方式支付貨款、領(lǐng)取稅票等。

　　授權(quán)采購品種：許可范圍內(nèi)的所有品種。

　　受委托人員聯(lián)系電話: (公司固話)

　　授權(quán)期限：自年月日至年月日止。

　　特此委托

　　為了保證此購銷合同將來債權(quán)債務(wù)的實現(xiàn)，乙方愿將坐落于__________區(qū)_________路________號廠房_______間，建筑面積_______________平方米抵押給甲方，具體內(nèi)容詳見雙方簽訂的《抵押合同》。

　　授權(quán)委托單位:

　　法定代表人(簽章)：

　　日期：年月日

　　依據(jù)國家國有資產(chǎn)管理局和國家物價局價費字<1992>625號《資產(chǎn)估價收費管理暫行辦法》規(guī)定，結(jié)合深圳市的實際情況制定的收費標(biāo)準(zhǔn)及項目特點，雙方議定本項目總收費人民幣____萬元;

　　本合同執(zhí)行期間，如遇不可抗拒的自然災(zāi)害(臺風(fēng)、洪水、地震等)，造成經(jīng)濟(jì)損失的，雙方應(yīng)相互體諒，共同協(xié)商、合理分?jǐn)偂?/p>

　　備注：另附身份證(正反面)、上崗證、畢業(yè)證書復(fù)印件并蓋紅章。

藥品委托書4

　　編號：______

　　茲委托(授權(quán))我公司業(yè)務(wù)員___(身份證號：_______)為我公司在___地區(qū)的銷售代理人。

　　委托(授權(quán))期限：20__年_月_日至200_年_月_日。

　　委托(授權(quán))范圍：委托銷售本公司藥品名單

　　附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)

　　法人代表人(簽名)：

　　單位

公章

　　____年_月_日

藥品委托書5

　　茲委托我公司負(fù)責(zé)______公司采購及收貨事宜，身份證號碼：，代表公司進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談、簽訂合同、以轉(zhuǎn)賬方式支付貨款、領(lǐng)取稅票等。

　　法人委托書與被委托人的身份證對照使用有效。被委托人必須遵照，《藥品管理法》等各項法律法規(guī)，保證不從事經(jīng)營偽劣藥品的違法活動，并嚴(yán)格遵守本公司的購銷管理規(guī)定。本授權(quán)委托書涂改、復(fù)印、過期均一律無效。

　　委托有效期為______年___月___日至______年___月___日。

　　若上述人員因故變更，我公司將以書面函告形式通知貴公司單位，同時確定變更后工作人員名單。

　　授權(quán)單位：_________

　　授權(quán)人：_________

　　_________年_________月_________日

藥品委托書6

　　編號：_________

　　茲委托（授權(quán)）我公司業(yè)務(wù)員（身份證號：000000000000000000）為我公司在___地區(qū)的銷售代理人。

　　委托（授權(quán)）期限：20________年___月___日至20________年___月___日。

　　委托（授權(quán)）范圍：委托銷售本公司藥品名單

　　附件：（或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章）

　　法人代表人（簽名）：_________

　　單位公章_________

　　___年___月___日

藥品委托書7

　　甲方：成都第一制藥有限公司

　　乙方：

　　為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在市場銷售，甲、乙雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認(rèn)，乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商，負(fù)責(zé)甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。

　　第一條協(xié)議期限

　　本協(xié)議自 20xx 年 1 月 1 日至 20xx 年 12 月 30 日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。

　　第二條相互關(guān)系

　　乙方為甲方在的普藥代理經(jīng)銷商，乙雙方之間系購銷合作關(guān)系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關(guān)系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔(dān)額外的義務(wù)和責(zé)任。

　　第三條協(xié)議區(qū)域

　　乙方的銷售區(qū)域為連鎖公司直營店，如乙方須擴(kuò)大業(yè)務(wù)區(qū)域應(yīng)與甲方協(xié)議商定。

　　第四條產(chǎn)品價格及質(zhì)量

　　甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價格（含稅）如下：

　�。ḿ追教峁┑漠a(chǎn)品應(yīng)具有物價部門核準(zhǔn)的物價單）

　　序號產(chǎn)品名稱規(guī)格單位件裝量供貨價格最高零售價

藥品委托書8

致：____________公司

　　茲授權(quán)(身份證號碼：__________________)為我單位藥品采購代表，負(fù)責(zé)與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購銷人員發(fā)生變動，我單位將及時通知貴公司并提供變更后的人員委托書，否則由此而引發(fā)的問題由我單位負(fù)責(zé)。

　　授權(quán)采購品種：__________________許可范圍內(nèi)的所有品種。

　　受委托人員聯(lián)系電話:__________________(公司固話)

　　授權(quán)期限：自20______年______月______日至20______年______月______日止。

　　特此委托

　　授權(quán)委托單位:__________________

　　法定代表人(簽章)：__________________

　　日期：20______年______月______日

藥品委托書9

　　公司：

　　茲授權(quán)我公司，身份證號為在福建省負(fù)責(zé)我公司產(chǎn)品與貴公司的銷售業(yè)務(wù)，具體授權(quán)如下：

　　1、負(fù)責(zé)簽訂《藥品銷售合同》；

　　2、負(fù)責(zé)貨款催收工作，并回款到我公司指定賬戶，不得收取現(xiàn)金；

　　3、負(fù)責(zé)資信監(jiān)控工作；

　　4、負(fù)責(zé)收取貨物流向表，防止跨區(qū)域銷售；

　　5、負(fù)責(zé)對本地區(qū)市場維護(hù)及售后服務(wù)工作；

　　被授權(quán)人無權(quán)轉(zhuǎn)委托。

　　授權(quán)期限從年月日至

　　年月日

　　委托人：（蓋章）

　　法定代表人：（簽字或蓋章）

　　受托人：（簽字）

　　授權(quán)日期：年月日

藥品委托書10

　　茲授權(quán)________同zhi為采購員，身份證號碼：________負(fù)責(zé)做好我單位藥品（包括含麻制劑）采購工作。

　　茲授權(quán)________同zhi為收貨人,身份證號碼:________負(fù)責(zé)我單位藥品（包括含麻制劑）接貨事宜。

　　授權(quán)期限：________年________月________日至________年________月________日

　　法定代表人簽名（蓋章）

　　授權(quán)單位（蓋章）：________________

藥品委托書11

　　XX單位：

　　XX公司公司法定代表人XX 授權(quán)XX、經(jīng)理為投標(biāo)人代表，代表本公司參加貴司組織的XX招標(biāo)活動，全權(quán)代表本公司處理投標(biāo)過程的一切事宜，包括但不限于：投標(biāo)、參與談判、簽約等。投標(biāo)人代表在投標(biāo)過程中所簽署的一切文件和處理與之有關(guān)的一切事務(wù)，本公司均予以認(rèn)可并對此承擔(dān)責(zé)任。投標(biāo)人代表無轉(zhuǎn)委托權(quán)。特此授權(quán)。

　　本授權(quán)書自出具之日起生效。

　　投標(biāo)人代表：xx性別： x 身份證號： xx

　　單位：XX公司部門：市場部職務(wù)：經(jīng)理

　　詳細(xì)通訊地址：XXXXXX

　　郵政編碼: XX0000 電話：13XXXXXXXXX

　　附：被授權(quán)人身份證件

　　授權(quán)方

　　投標(biāo)人（全稱并加蓋公章）：XX公司

　　法定代表人簽字：

　　日期：

　　接受授權(quán)方

　　投標(biāo)人代表簽字：

　　日期：

藥品委托書12

　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局令

　　第 11號

　　《食品安全抽樣檢驗管理辦法》已經(jīng)局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2015年2月1日起施行。

　　局長張勇

　　20xx年12月31日

　　食品安全抽樣檢驗管理辦法

　　第一章總則

　　第一條為規(guī)范食品安全抽樣檢驗工作，加強(qiáng)食品安全監(jiān)督管理，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》等法律法規(guī)，制定本辦法。

　　第二條食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施食品安全監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測的抽樣檢驗工作，適用本辦法。

　　第三條負(fù)責(zé)組織開展全國性食品安全抽樣檢驗工作，指導(dǎo)地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施食品安全抽樣檢驗工作。

　　縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織本級食品安全抽樣檢驗工作，并按照規(guī)定實施上級食品藥品監(jiān)督管理部門組織的食品安全抽樣檢驗工作。

　　第四條食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)食品安全第一責(zé)任人的義務(wù)，依法配合食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施的食品安全抽樣檢驗工作。

　　第五條建立食品安全抽樣檢驗數(shù)據(jù)庫，定期研究分析食品安全抽樣檢驗數(shù)據(jù)，完善并督促落實相關(guān)監(jiān)督管理制度。

　　縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)信息技術(shù)建設(shè)，按照相關(guān)要求及時報送食品安全抽樣檢驗數(shù)據(jù)。

　　第六條食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照公開、公平、公正的原則，以發(fā)現(xiàn)和查處食品安全問題為導(dǎo)向，依法組織開展食品安全抽樣檢驗工作。

　　第七條食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)與承擔(dān)食品安全抽樣檢驗任務(wù)的技術(shù)機(jī)構(gòu)（以下簡稱承檢機(jī)構(gòu)）簽訂委托協(xié)議，明確雙方權(quán)利和義務(wù)。

　　第八條食品藥品監(jiān)督管理部門可以對承檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督評價，發(fā)現(xiàn)存在檢驗?zāi)芰θ毕莼蛘哂兄卮髾z驗質(zhì)量問題的，應(yīng)當(dāng)及時采取有關(guān)措施進(jìn)行處理。

　　第九條負(fù)責(zé)組織制定食品安全抽樣檢驗指導(dǎo)規(guī)范。

　　食品檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照食品安全抽樣檢驗指導(dǎo)規(guī)范開展食品安全抽樣檢驗工作。

　　第二章計劃

　　第十條食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照科學(xué)性、代表性的要求，制定覆蓋食品生產(chǎn)經(jīng)營活動全過程的食品安全抽樣檢驗計劃，實現(xiàn)監(jiān)督抽檢與風(fēng)險監(jiān)測的有效銜接。

　　第十一條根據(jù)食品安全監(jiān)管工作的需要，制定全國性食品安全抽樣檢驗?zāi)甓扔媱��？h級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)上級食品藥品監(jiān)督管理部門制定的抽樣檢驗?zāi)甓裙ぷ饔媱澆⒔Y(jié)合實際情況，制定本行政區(qū)域的食品安全年度抽樣檢驗工作方案，報上一級食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

　　食品藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督管理工作中可以根據(jù)工作需要不定期開展食品安全抽樣檢驗工作。

　　第十二條食品安全抽樣檢驗工作計劃應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：

　�。ㄒ唬┏闃訖z驗的食品品種；

　　（二）抽樣環(huán)節(jié)、抽樣方法、抽樣數(shù)量等抽樣工作要求；

　�。ㄈz驗項目、檢驗方法、判定依據(jù)等檢驗工作要求；

　　（四）檢驗結(jié)果的匯總分析及報送方式和時限;

　�。ㄎ澹┓�、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他要求。

　　第十三條下列食品應(yīng)當(dāng)作為食品安全抽樣檢驗工作計劃的重點：

　　（一）風(fēng)險程度高以及污染水平呈上升趨勢的食品；

　　（二）流通范圍廣、消費量大、消費者投訴舉報多的`食品；

　　（三）風(fēng)險監(jiān)測、監(jiān)督檢查、專項整治、案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置等工作表明存在較大隱患的食品；

　　（四）專供嬰幼兒、孕婦、老年人等特定人群食用的主輔食品；

　�。ㄎ澹⿲W(xué)校和托幼機(jī)構(gòu)食堂以及旅游景區(qū)餐飲服務(wù)單位、中央廚房、集體用餐配送單位經(jīng)營的食品；

　�。┯嘘P(guān)部門公布的可能違法添加非食用物質(zhì)的食品；

　�。ㄆ撸┮言诰惩庠斐山】滴：Σ⒂凶C據(jù)表明可能在國內(nèi)產(chǎn)生危害的食品；

　　（八）其他應(yīng)當(dāng)作為抽樣檢驗工作重點的食品。

　　第三章抽樣

　　第十四條食品藥品監(jiān)督管理部門可以自行抽樣或者委托具有法定資質(zhì)的食品檢驗機(jī)構(gòu)承擔(dān)食品安全抽樣工作。

　　第十五條食品檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立食品抽樣管理制度，明確崗位職責(zé)、抽樣流程和工作紀(jì)律，加強(qiáng)對抽樣人員的培訓(xùn)和指導(dǎo)，保證抽樣工作質(zhì)量。

　　食品安全抽樣人員應(yīng)當(dāng)熟悉食品安全法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等的相關(guān)規(guī)定。第十六條食品安全監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測抽取樣品應(yīng)當(dāng)支付費用。

　　第十七條食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員在執(zhí)行抽樣任務(wù)時應(yīng)當(dāng)出示監(jiān)督抽檢通知書、委托書等文件及有效身份證明文件，并不得少于2人。

　　案件稽查、事故調(diào)查中的食品安全抽樣活動，應(yīng)當(dāng)由食品安全行政執(zhí)法人員進(jìn)行或者陪同。

　　承擔(dān)食品安全監(jiān)督抽檢抽樣任務(wù)的機(jī)構(gòu)和人員不得提前通知被抽樣的食品生產(chǎn)經(jīng)營者。第十八條食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員應(yīng)當(dāng)核對被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營者的營業(yè)執(zhí)照、許可證等資質(zhì)證明文件。

　　食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員可以從食品生產(chǎn)者的成品庫待銷產(chǎn)品中或者從食品經(jīng)營者倉庫和用于經(jīng)營的食品中隨機(jī)抽取樣品，不得由食品生產(chǎn)經(jīng)營者自行提供樣品。食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣數(shù)量原則上應(yīng)當(dāng)滿足檢驗和復(fù)檢的要求。

　　第十九條風(fēng)險監(jiān)測、案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置中的抽樣，不受抽樣數(shù)量、抽樣地點、被抽樣單位是否具備合法資質(zhì)等限制。

　　第二十條食品安全監(jiān)督抽檢中的樣品分為檢驗樣品和復(fù)檢備份樣品。

　　食品安全監(jiān)督抽檢中的樣品應(yīng)當(dāng)現(xiàn)場封樣。復(fù)檢備份樣品應(yīng)當(dāng)單獨封樣，交由承檢機(jī)構(gòu)保存。抽樣人員應(yīng)當(dāng)采取有效的防拆封措施，并由抽樣人員、被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營者簽字或者蓋章確認(rèn)。

　　食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員可以通過拍照、錄像、留存購物票據(jù)等方式保存證據(jù)。第二十一條食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的抽樣文書，詳細(xì)記錄抽樣信息。記錄保存期限不得少于2年。

　　食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員應(yīng)當(dāng)書面告知被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營者依法享有的權(quán)利和應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)。

　　被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在食品安全抽樣文書上簽字或者蓋章，不得拒絕或者阻撓食品安全抽樣工作。

　　第二十二條食品安全監(jiān)督抽檢的樣品、抽樣文書及相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)由抽樣人員攜帶或者寄送至承檢機(jī)構(gòu)，不得由被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營者自行送樣和寄送文書。

　　對有特殊貯存和運輸要求的樣品，抽樣人員應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)措施，保證樣品貯存、運輸過程符合國家相關(guān)規(guī)定和包裝標(biāo)示的要求，不發(fā)生影響檢驗結(jié)論的變化。

　　第二十三條抽樣人員發(fā)現(xiàn)食品生產(chǎn)經(jīng)營者存在違法行為、生產(chǎn)經(jīng)營的食品及原料沒有合法來源或者無正當(dāng)理由拒絕接受食品安全抽樣的，應(yīng)當(dāng)報告有管轄權(quán)的食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行處理。

　　第四章檢驗

　　第二十四條食品安全監(jiān)督抽檢應(yīng)當(dāng)采用食品安全標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法。風(fēng)險監(jiān)測、案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置等工作中可以采用非食品安全標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法，分析查找食品安全問題的原因。采用非食品安全標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法，應(yīng)當(dāng)遵循技術(shù)手段先進(jìn)的原則，并取得國家或者省級食品藥品監(jiān)督管理部門同意。

　　第二十五條承檢機(jī)構(gòu)接收食品安全監(jiān)督抽檢的樣品時，應(yīng)當(dāng)查驗、記錄樣品的外觀、狀態(tài)、封條有無破損以及其他可能對檢驗結(jié)論產(chǎn)生影響的情況，并確認(rèn)樣品與抽樣文書的記錄相符，對檢驗樣品和復(fù)檢備份樣品分別加貼相應(yīng)標(biāo)識后，按照相關(guān)要求入庫存放。

　　對抽樣不規(guī)范的樣品，承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)拒絕接收并書面說明理由，及時向組織或者實施食品安全監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　第二十六條承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對檢驗工作負(fù)責(zé)，按照食品檢驗技術(shù)要求開展檢驗工作，如實、準(zhǔn)確、完整、及時地填寫檢驗原始記錄，保證檢驗工作的科學(xué)、獨立、客觀和規(guī)范。承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到樣品之日起20個工作日內(nèi)出具檢驗報告。食品藥品監(jiān)督管理部門與承檢機(jī)構(gòu)另有約定的，從其約定。

　　未經(jīng)組織監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測的食品藥品監(jiān)督管理部門同意，承檢機(jī)構(gòu)不得分包或者轉(zhuǎn)包檢驗任務(wù)。

　　第二十七條食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗結(jié)論合格的，承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自檢驗結(jié)論作出之日起3個月內(nèi)妥善保存復(fù)檢備份樣品。復(fù)檢備份樣品剩余保質(zhì)期不足3個月的，應(yīng)當(dāng)

　　保存至保質(zhì)期結(jié)束。

　　檢驗結(jié)論不合格的，承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自檢驗結(jié)論作出之日起6個月內(nèi)妥善保存復(fù)檢備份樣品。復(fù)檢備份樣品剩余保質(zhì)期不足6個月的，應(yīng)當(dāng)保存至保質(zhì)期結(jié)束。

　　第二十八條食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗結(jié)論合格的，承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在檢驗結(jié)論作出后10個工作日內(nèi)將檢驗結(jié)論報送組織或者委托實施監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)督管理部門。食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗結(jié)論不合格的，承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在檢驗結(jié)論作出后2個工作日內(nèi)報告組織或者委托實施監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)督管理部門。

　　第二十九條組織的食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗結(jié)論不合格的，承檢機(jī)構(gòu)除按照相關(guān)要求報告外，還應(yīng)當(dāng)及時通報抽檢地省級食品藥品監(jiān)督管理部門以及標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者住所地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門。

　　第三十條地方食品藥品監(jiān)督管理部門對本轄區(qū)食品生產(chǎn)經(jīng)營者組織或者實施監(jiān)督抽檢的，應(yīng)當(dāng)在收到不合格檢驗報告后及時通知被抽檢的食品生產(chǎn)經(jīng)營者。

　　縣、市食品藥品監(jiān)督管理部門在經(jīng)營環(huán)節(jié)組織監(jiān)督抽檢的，標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者不在縣、市食品藥品監(jiān)督管理部門管轄區(qū)域的，但在同一省級食品藥品監(jiān)督管理部門管轄區(qū)域的，按照抽檢地省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的程序和時限通報。

　　縣、市食品藥品監(jiān)督管理部門在經(jīng)營環(huán)節(jié)組織監(jiān)督抽檢的，標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者在其他省級食品藥品監(jiān)督管理部門管轄區(qū)域的，應(yīng)當(dāng)按照抽檢地省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的程序和時限報告抽檢地省級食品藥品監(jiān)督管理部門。

　　第三十一條地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織或者實施監(jiān)督抽檢的檢驗結(jié)論不合格的，抽檢地與標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者住所地不在同一省級行政區(qū)域的，抽檢地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到不合格檢驗結(jié)論后及時通報標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者住所地省級食品藥品監(jiān)督管理部門。

　　第三十二條抽檢地省級食品藥品監(jiān)督管理部門和標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者住所地省級食品藥品監(jiān)督管理部門收到不合格檢驗結(jié)論后，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定及時通知相關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營者。第三十三條食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣檢驗結(jié)論表明不合格食品可能對身體健康和生命安全造成嚴(yán)重危害的，食品藥品監(jiān)督管理部門和承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定立即報告或者通報。

　　縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織的監(jiān)督抽檢，檢驗結(jié)論表明不合格食品含有違法添加的非食用物質(zhì)，或者存在致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬以及其他危害人體健康的物質(zhì)嚴(yán)重超出標(biāo)準(zhǔn)限量等情形的，應(yīng)當(dāng)逐級報告至。

　　案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置中的檢驗結(jié)論的通報和報告，不受本辦法規(guī)定時限的限制。