醫(yī)務室管理制度及藥品管理制度

　　在日常生活和工作中，制度的使用頻率逐漸增多，制度泛指以規(guī)則或運作模式，規(guī)范個體行動的一種社會結(jié)構(gòu)。相信很多朋友都對擬定制度感到非�？鄲腊�，下面是小編幫大家整理的醫(yī)務室管理制度及藥品管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

　　健康咨詢室管理制度

　　一、健康咨詢室應保持清潔整齊，定期消毒。

　　二、非醫(yī)務工作人員，未經(jīng)同意，不得進入健康咨詢室。

　　經(jīng)過允許進入健康咨詢室的人員，要聽從安排，保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動用醫(yī)療器械及藥品。

　　三、嚴格執(zhí)行醫(yī)療制度，按常規(guī)程序就診，遵從醫(yī)囑，以保證就診質(zhì)量。

　　四、醫(yī)務人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：“對待員工細心，回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心”。

　　五、藥品入庫嚴格執(zhí)行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

　　六、健康咨詢要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。

　　七、加強對設備（施）的管理,愛護公共財產(chǎn)，并造冊登記。

　　凡個人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的，必須經(jīng)理批準。

　　八、醫(yī)療廢棄物應及時分類清理并按國家規(guī)定妥善處置。

　　九、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，防止交叉感染。

　　每周進行一次健康咨詢室及器械消毒。

　　十、醫(yī)務人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；

　　遇有特殊的病癥應請示領(lǐng)導。

　　藥品管理制度

　　一、購進藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進貨。

　　二、購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，進貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

　　三、購進藥品后必須認真查對及驗收，經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。

　　四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲存安全。

　　五、庫房及藥房要分類儲存，分開擺放。

　　即：

　　1.藥品與非藥品分開。

　　2.處方藥與非處方藥分開。

　　3.內(nèi)服藥與外用藥分開；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開。

　　六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

　　七、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。

　　但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

　　八、對拆零后的`藥品，應集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。

　　九、執(zhí)行《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法（試行）》的規(guī)定：

　　1.所有危及生命、致殘，直至喪失勞動能力或死亡的不良反應。

　　2.各種類型的過敏反應。

　　3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應。

　　4.一切意外的不良反應。

　　以上各種不良反應發(fā)生都要按規(guī)定報告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

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