集中隔離點(diǎn)核酸檢測(cè)制度（精選5篇）

　　在現(xiàn)在社會(huì)，大家逐漸認(rèn)識(shí)到制度的重要性，制度是各種行政法規(guī)、章程、制度、公約的總稱。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編為大家收集的集中隔離點(diǎn)核酸檢測(cè)制度（精選5篇），希望對(duì)大家有所幫助。

　　集中隔離點(diǎn)核酸檢測(cè)制度1

　　為做好應(yīng)對(duì)突發(fā)新冠疫情專業(yè)技術(shù)人才儲(chǔ)備，進(jìn)一步加強(qiáng)我市新冠病毒核酸檢測(cè)組織實(shí)施能力，規(guī)范新冠病毒核酸檢測(cè)采樣人員準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，全力推動(dòng)核酸采樣工作高效有序開展，根據(jù)《新型冠狀病毒肺炎防控方案》（第八版）、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)新型冠狀病毒核酸檢測(cè)工作手冊(cè)（試行）的通知》等文件精神，結(jié)合我市實(shí)際，特制定此制度。

　　一、采樣點(diǎn)人員資質(zhì)準(zhǔn)入制度

　�。ㄒ唬�標(biāo)本采集人員原則上應(yīng)為取得醫(yī)師、護(hù)士、檢驗(yàn)初級(jí)以上技術(shù)執(zhí)業(yè)資格的'專業(yè)技術(shù)人員。

　�。ǘ�）標(biāo)本采集人員應(yīng)經(jīng)過(guò)省、市衛(wèi)生健康部門組織的生物安全和院感防控培訓(xùn)，掌握相應(yīng)的操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識(shí)、個(gè)人防護(hù)知識(shí)，且具備相應(yīng)的操作技能。

　　二、技術(shù)規(guī)程準(zhǔn)則

　　新型冠狀病毒核酸檢測(cè)標(biāo)本（鼻咽拭子）采集操作流程

　　1.物品準(zhǔn)備

　　病毒采集試劑盒、試管架、密封袋、專用安全密封箱、手電筒、無(wú)菌棉簽、檢驗(yàn)單及條形碼、手消毒液、含氯消毒液、醫(yī)療垃圾桶、標(biāo)本信息登記表。

　　2.采集流程

　�。�1）核對(duì)檢驗(yàn)單及被采集人員信息。

　　（2）在采樣管上粘貼檢驗(yàn)條形碼。

　�。�3）采樣前進(jìn)行手衛(wèi)生。

　�。�4）評(píng)估鼻腔情況,詢問(wèn)被采集人員既往有無(wú)鼻部手術(shù)、鼻中隔偏曲等，清潔鼻腔。

　�。�5）用拭子棒測(cè)量被采集人員鼻尖到耳垂距離，并用手指做標(biāo)記。

　�。�6）打開無(wú)菌拭子采樣管包裝，取出無(wú)菌采樣拭子。

　�。�7）將棉拭子以垂直鼻子（面部）方向插入鼻道內(nèi)，拭子頂端到達(dá)鼻咽腔后壁。

　　（8）將棉拭子在鼻內(nèi)停留10～15秒，輕輕旋轉(zhuǎn)棉拭子2～3圈，以拭取分泌物。

　　（9）將采樣拭子垂直向下推入無(wú)菌采樣管底部，采樣拭子頭完全浸泡在保存液中，折斷無(wú)菌拭子桿（低于管口）棄于醫(yī)療垃圾桶內(nèi)，旋緊管蓋。必要時(shí)，可取另一根采樣拭子以同樣的方法采集另一側(cè)鼻孔。

　�。�10）再次核對(duì)標(biāo)本信息及被采集人員信息。

　　（11）將標(biāo)本豎立放入密封袋中密封暫存。

　　（12）進(jìn)行手衛(wèi)生。

　�。�13）將裝有標(biāo)本的密封袋直立放入專用密封轉(zhuǎn)運(yùn)箱內(nèi)，鎖扣。

　�。�14）對(duì)專用密封轉(zhuǎn)運(yùn)箱外層進(jìn)行擦拭消毒。

　�。�15）進(jìn)行手衛(wèi)生，更換外層乳膠手套。

　　3.注意事項(xiàng)

　　（1）采集環(huán)境盡量通風(fēng)，操作者應(yīng)站在上風(fēng)口，位于患者一側(cè)，不要直接面對(duì)患者。

　�。�2）若使用2個(gè)無(wú)菌拭子采樣管，需分別粘貼檢驗(yàn)條形碼，以免混淆或丟失。

　　（3）采集樣本時(shí)，采樣部位要深入到鼻咽腔后壁。不可用力過(guò)猛，以免發(fā)生外傷出血。

　　（4）采集過(guò)程中，采樣管應(yīng)保持無(wú)菌。拭子不得觸及無(wú)菌拭子采樣管管口及其他部位，避免標(biāo)本被污染而影響檢驗(yàn)結(jié)果。

　　集中隔離點(diǎn)核酸檢測(cè)制度2

　　集中隔離點(diǎn)核酸檢測(cè)制度3

　　第一條為規(guī)范大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)工作，保障檢測(cè)效率和質(zhì)量，有效控制疫情，根據(jù)《傳染病防治法》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等法律法規(guī)規(guī)定，制定本辦法。

　　第二條本辦法所稱大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)，是指轄區(qū)內(nèi)局部或全部人群需開展新冠病毒核酸檢測(cè)，檢測(cè)量超過(guò)轄區(qū)內(nèi)單體醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)日常最大檢測(cè)能力，需調(diào)動(dòng)轄區(qū)內(nèi)更多或轄區(qū)外檢測(cè)力量，共同完成的核酸檢測(cè)工作。

　　第三條開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室），包括具備新冠病毒核酸檢測(cè)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室（含醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，下同）和疾控機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室。

　　第四條根據(jù)交通條件、人口及醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)資源分布等因素，對(duì)設(shè)區(qū)的地市級(jí)以上城市及縣域內(nèi)開展大規(guī)模檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分類管理。

　　第五條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)同時(shí)符合以下條件：

　�。ㄒ唬┤〉谩夺t(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，或取得《事業(yè)單位法人證書》的疾控機(jī)構(gòu)；

　�。ǘ�）醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的要求；

　　（三）按照規(guī)定規(guī)范開展室內(nèi)質(zhì)控，并參加省級(jí)及以上衛(wèi)生健康行政部門委托臨床檢驗(yàn)中心或其他機(jī)構(gòu)組織的實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)評(píng)，且最近兩次質(zhì)評(píng)結(jié)果合格；

　�。ㄋ模┚邆浣�(jīng)過(guò)衛(wèi)生健康行政部門審核備案的生物安全二級(jí)或以上實(shí)驗(yàn)室條件；

　　（五）近兩年內(nèi)未受行政處罰，信譽(yù)良好；

　�。�六）省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門根據(jù)檢測(cè)時(shí)效要求規(guī)定的其他條件。

　　第六條承擔(dān)設(shè)區(qū)的地市級(jí)以上城市大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室，除具備第五條規(guī)定的條件外，原則上還應(yīng)當(dāng)具備每天檢測(cè)至少5000管的能力。

　　承擔(dān)縣域大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室，除具備第五條規(guī)定的.條件外，原則上還應(yīng)當(dāng)具備每天檢測(cè)至少1000管的能力�？h域內(nèi)的最大檢測(cè)能力不足時(shí)，可委托其他大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室開展檢測(cè)。

　　地方衛(wèi)生健康行政部門可根據(jù)檢測(cè)工作需要，對(duì)不具備大規(guī)模核酸檢測(cè)能力的實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)籌分派檢測(cè)任務(wù)。

　　第七條按照《進(jìn)一步推進(jìn)新冠病毒核酸檢測(cè)能力建設(shè)工作方案》建設(shè)的公共檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和城市檢測(cè)基地，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)任務(wù)。

　　第八條接受衛(wèi)生健康行政部門調(diào)度前往支援的大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)符合本辦法第五條的規(guī)定。受援地應(yīng)當(dāng)為實(shí)驗(yàn)室開展工作提供必要的交通、食宿、場(chǎng)地、醫(yī)療廢物收集和處置等條件，保障檢測(cè)及時(shí)順利安全開展。

　　第九條擬承擔(dān)大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門提出申請(qǐng)，按照規(guī)定的條件提供書面材料，并保證材料真實(shí)、準(zhǔn)確、可靠。主要包括實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)地、人員、儀器設(shè)備、檢測(cè)能力、室內(nèi)質(zhì)控記錄、室間質(zhì)評(píng)結(jié)果等。

　　第十條省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門收到材料后，應(yīng)當(dāng)組織相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)材料進(jìn)行審核，必要時(shí)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)。對(duì)符合條件的，應(yīng)當(dāng)在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)”；或通過(guò)證明文件、文書等方式標(biāo)明該實(shí)驗(yàn)室具備大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)能力。同時(shí)，在“全國(guó)新冠病毒核酸檢測(cè)信息平臺(tái)”中予以標(biāo)識(shí)，供轄區(qū)內(nèi)開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)時(shí)參考使用。

　　第十一條開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)時(shí)，可通過(guò)臨時(shí)增加人員、設(shè)備等快速提高檢測(cè)能力。擬承擔(dān)檢測(cè)任務(wù)的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)按照前款規(guī)定向省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門提出審核申請(qǐng)。審核通過(guò)的，在臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)”；或通過(guò)證明文件、文書等方式標(biāo)明該實(shí)驗(yàn)室具備大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)能力，并標(biāo)明有效期。

　　第十二條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系和應(yīng)急管理體系，制訂工作預(yù)案，加強(qiáng)物資儲(chǔ)備，強(qiáng)化人員技術(shù)培訓(xùn)，提高應(yīng)急反應(yīng)能力，確保隨時(shí)開展工作。

　　第十三條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)根據(jù)自身檢測(cè)能力接收新冠病毒核酸樣本，避免樣本數(shù)量明顯超出檢驗(yàn)?zāi)芰��?dǎo)致的樣本積壓、樣本失效、檢測(cè)結(jié)果反饋遲緩等問(wèn)題。

　　第十四條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室從事檢驗(yàn)工作的人員應(yīng)當(dāng)是按照規(guī)定接受技術(shù)培訓(xùn)并考核合格，持有《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)人員上崗證》的衛(wèi)生技術(shù)人員。簽發(fā)核酸檢測(cè)報(bào)告的人員還應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備相應(yīng)資質(zhì)。

　　第十五條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)出具核酸檢測(cè)結(jié)果，出具的核酸檢測(cè)結(jié)果應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、客觀、公正。

　　第十六條各地決定開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)后，應(yīng)當(dāng)根據(jù)交通條件、檢測(cè)能力等，從通過(guò)審核的大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室中遴選相關(guān)機(jī)構(gòu)，簽訂委托協(xié)議，明確檢測(cè)量、完成時(shí)限、檢測(cè)費(fèi)用等，并約定其他有關(guān)事項(xiàng)。

　　第十七條接到檢測(cè)任務(wù)后，大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)立即激活應(yīng)急管理體系，確保在短時(shí)間內(nèi)人員到位、設(shè)備到位、物資到位，樣本送達(dá)后即刻開展檢測(cè)。

　　第十八條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，每批次檢測(cè)時(shí)，隨機(jī)進(jìn)行弱陽(yáng)性和陰性室內(nèi)質(zhì)控，并定期參加國(guó)家或省級(jí)組織的.室間質(zhì)評(píng)。

　　第十九條鼓勵(lì)大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室在每個(gè)分區(qū)的.核心工作區(qū)域安裝攝像設(shè)備，安裝位置能清楚記錄檢測(cè)的關(guān)鍵流程、關(guān)鍵部位和操作，實(shí)時(shí)錄制加樣、抽取、擴(kuò)增和報(bào)告等關(guān)鍵環(huán)節(jié)全過(guò)程。影像資料至少保存一個(gè)月。

　　第二十條在開展大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)期間，衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當(dāng)向大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室派駐質(zhì)量監(jiān)督員，對(duì)實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控等工作進(jìn)行監(jiān)督，并做好記錄。出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，派駐的質(zhì)量監(jiān)督員應(yīng)當(dāng)及時(shí)向衛(wèi)生健康行政部門報(bào)告。

　　第二十一條大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)以下情形之一的，衛(wèi)生健康行政部門不再允許其承擔(dān)檢測(cè)任務(wù)，廢止加注“大規(guī)模新冠病毒核酸檢測(cè)”臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核合格證明文件：

　�。ㄒ唬�實(shí)驗(yàn)室條件發(fā)生明顯變化，不符合大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)定條件時(shí)；

　�。ǘ�）在質(zhì)量監(jiān)督過(guò)程中發(fā)現(xiàn)檢測(cè)不規(guī)范，可能影響檢測(cè)質(zhì)量的；

　�。ㄈ�）擅自將樣本轉(zhuǎn)包給其他實(shí)驗(yàn)室的；

　�。ㄋ模�樣本積壓超過(guò)樣本保存有效期的；

　　（五）在檢測(cè)過(guò)程中未開展室內(nèi)質(zhì)控，未參加室間質(zhì)評(píng)的；

　�。�六）未經(jīng)衛(wèi)生健康行政部門同意，擅自進(jìn)行混采、混檢的；

　�。ㄆ撸┪丛谝�(guī)定時(shí)間內(nèi)出具核酸檢測(cè)結(jié)果的。

　�。ò耍┪丛诩s定時(shí)限內(nèi)完成核酸檢測(cè)任務(wù)的。

　　第二十二條室間質(zhì)量評(píng)價(jià)連續(xù)兩次以上不合格，經(jīng)整改后仍不合格的，由衛(wèi)生健康行政部門暫停其開展新冠病毒核酸檢測(cè)業(yè)務(wù)。

　　第二十三條使用未經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)、無(wú)核酸檢測(cè)培訓(xùn)證明的人員從事核酸檢驗(yàn)工作的，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條處罰。

　　第二十四條出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十九條處罰。對(duì)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的醫(yī)師，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條處罰。

　　第二十五條出現(xiàn)其他違反《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》的，由衛(wèi)生健康行政部門依法依規(guī)從嚴(yán)從重處理。

　　第二十六條衛(wèi)生健康行政部門未按照規(guī)定從具備條件的大規(guī)模檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室中確定檢測(cè)單位的，各地應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)對(duì)相關(guān)責(zé)任人予以處分；造成嚴(yán)重后果的，依法依規(guī)追究相關(guān)責(zé)任。

　　第二十七條本辦法由國(guó)家衛(wèi)生健康委負(fù)責(zé)解釋。

　　第二十八條本辦法自發(fā)布之日起施行。

　　集中隔離點(diǎn)核酸檢測(cè)制度4

　　1、采樣人員必須嚴(yán)格遵守核酸檢測(cè)點(diǎn)的各項(xiàng)規(guī)章制度，服從分配，堅(jiān)守崗位。

　　2、采樣嚴(yán)格按照生物安全相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，做好生物安全防護(hù)，采樣人員采取二級(jí)防護(hù)，防護(hù)得當(dāng)。

　　3、嚴(yán)格按照采樣流程、采樣規(guī)范操作，遵守職業(yè)道德。

　　4、做好采樣前準(zhǔn)備，確保各種器材數(shù)量充足，質(zhì)量合格。

　　5、熟練儀器性能及操作流程。

　　6、采樣過(guò)程中嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離規(guī)范要求。

　　7、做好標(biāo)本的'登記、編號(hào)，保證信息準(zhǔn)確對(duì)應(yīng)，保證樣本流轉(zhuǎn)無(wú)差錯(cuò)，質(zhì)量不改變。

　　8、做好采樣后的醫(yī)療廢物分類處理工作。

　　9、對(duì)采樣區(qū)進(jìn)行常規(guī)消毒處理。

　　10、按照樣本轉(zhuǎn)運(yùn)要求對(duì)樣本進(jìn)行包裝、消毒、轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　11、采樣室人員離開采樣室前必須檢查水、電、門窗的安全，做好采樣室安全管理工作。

　　12、需送第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)項(xiàng)目，做好相關(guān)交接工作，及時(shí)查詢檢測(cè)結(jié)果。

　　13、加強(qiáng)采樣室的防火、防水、防電、防盜意識(shí)，出現(xiàn)事故應(yīng)追查責(zé)任。

　　14、注意保護(hù)個(gè)人身份信息等隱私，嚴(yán)防信息泄漏。

　　集中隔離點(diǎn)核酸檢測(cè)制度5

　　醫(yī)院第三方人員包括運(yùn)送員、物業(yè)保潔人員、配餐員、安保人員、臨床研究協(xié)調(diào)員、信息工程人員、醫(yī)用物資（醫(yī)療設(shè)備、耗材、試劑）相關(guān)人員、藥品供應(yīng)人員、工程維修人員等。根據(jù)疫情防控相關(guān)要求，疫情期間第三方人員來(lái)院應(yīng)滿足下列要求。

　　1.體溫正常（＜37.3℃），無(wú)干咳、乏力、嗅覺味覺減退、鼻塞、流涕、咽痛、結(jié)膜炎、肌痛、腹瀉等癥狀，健康碼綠碼，無(wú)流行病學(xué)史及高危暴露因素。

　　2.規(guī)范佩戴口罩。每日如實(shí)填報(bào)本人疫情防控相關(guān)信息，包括是否發(fā)熱、本人行程、健康碼情況等。

　　3.嚴(yán)格落實(shí)非必要不外出，外出報(bào)備登記，外出返院和新招聘人員出示核酸檢測(cè)陰性報(bào)告（48小時(shí)內(nèi)，從采樣時(shí)間計(jì)算）和健康碼綠碼，進(jìn)行體溫監(jiān)測(cè)和流調(diào)登記，并將相關(guān)情況報(bào)備至相關(guān)管理部門。如出行期間發(fā)生任何疫情接觸或暴露、發(fā)熱等情況，必須立即報(bào)告。

　　4.嚴(yán)格按照醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行核酸檢測(cè)。

　　5.按照公司誰(shuí)主管、誰(shuí)負(fù)責(zé)的原則，壓實(shí)責(zé)任，要求相關(guān)主管部門嚴(yán)格落實(shí)疫情防控相關(guān)要求。醫(yī)院需定期加不定期，組織防控疫情知識(shí)的傳授培訓(xùn)并組織考核，確保員工人人知曉。

　　6.在院期間一切防疫措施同本院工作人員。

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