檢測(cè)室管理制度（通用19篇）
在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，人們運(yùn)用到制度的場(chǎng)合不斷增多，制度就是在人類(lèi)社會(huì)當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。相信很多朋友都對(duì)擬定制度感到非�？鄲腊�，以下是小編幫大家整理的檢測(cè)室管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。
檢測(cè)室管理制度 1
一、安全、衛(wèi)生的管理
1、外單位人員未經(jīng)主管部門(mén)允許，禁止私自進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。
2、產(chǎn)品通過(guò)專(zhuān)人進(jìn)行流通，禁止私自帶料進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室。
3、實(shí)驗(yàn)室當(dāng)班管理員對(duì)進(jìn)出產(chǎn)品嚴(yán)格把關(guān)，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。
4、嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)內(nèi)吸煙、會(huì)客，不允許無(wú)關(guān)人員在里面逗留。
5、實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格遵循“誰(shuí)使用誰(shuí)負(fù)責(zé)，誰(shuí)帶入誰(shuí)負(fù)責(zé)”原則。
6、每班下班前必須把地面打掃干凈，即地面無(wú)垃圾、無(wú)泥土、無(wú)檢測(cè)殘留物后方可下班。
7、操作臺(tái)上時(shí)時(shí)保持無(wú)垃圾、無(wú)灰塵等。
8、在檢測(cè)儀器使用完后，要保證儀器設(shè)備和環(huán)境衛(wèi)生，
9、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)除檢測(cè)儀器設(shè)備外，不得放置與檢測(cè)室無(wú)關(guān)的物品。
10、檢測(cè)室溫度控制在25-26℃之間，禁止隨意調(diào)整空調(diào)溫度。
二、檢測(cè)員的管理
1、檢測(cè)員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn)，有檢測(cè)資格方可上崗操作。
2、檢測(cè)員應(yīng)不定期進(jìn)行培訓(xùn)，包括檢測(cè)基礎(chǔ)知識(shí)、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)技術(shù)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)。
3、檢測(cè)員應(yīng)誠(chéng)實(shí)、可靠、細(xì)心，不可馬虎或任意編造檢測(cè)結(jié)果。
4、檢測(cè)室嚴(yán)格遵循“誰(shuí)違規(guī)誰(shuí)負(fù)責(zé)”原則。
三、檢測(cè)操作的管理
1、檢測(cè)員應(yīng)嚴(yán)格按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求及標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行操作。
2、進(jìn)行檢測(cè)操作時(shí)應(yīng)細(xì)心，仔細(xì)，對(duì)檢測(cè)結(jié)果有疑問(wèn)的'，要及時(shí)分析原因，重新檢測(cè)。
3、每次檢測(cè)結(jié)束后所用過(guò)的試驗(yàn)儀器，操作臺(tái)，器具應(yīng)隨時(shí)清理干凈。
四、檢測(cè)儀器的保養(yǎng)
1、經(jīng)常檢測(cè)用的儀器每次使用后應(yīng)立即清理干凈。
2、較長(zhǎng)時(shí)間不使用的設(shè)備應(yīng)每周清節(jié)一次。
3、檢測(cè)儀器清潔時(shí)，不可使用刺激性較大溶劑進(jìn)行清潔，清潔時(shí)一般只清潔儀器外表，不可深入到內(nèi)部。
4、儀器出現(xiàn)故障時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)修，并通知專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行修理，禁止任何人亂拆亂修。
5、檢測(cè)室嚴(yán)格遵循“誰(shuí)損壞誰(shuí)負(fù)責(zé)”原則。
以上規(guī)章制度即日?qǐng)?zhí)行，違反規(guī)則按照“誰(shuí)違規(guī)誰(shuí)負(fù)責(zé)，誰(shuí)損壞誰(shuí)負(fù)責(zé)”原則，違規(guī)一次處50元以上罰款，損壞物品照價(jià)賠償。
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一)目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、復(fù)查，滿(mǎn)足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。
二)采樣管理要求
1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4、采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三)留樣管理要求
1、樣品的'保留由樣品的分析檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標(biāo)識(shí)，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。
5、外購(gòu)原材料、樣品保留四個(gè)月。
6、成品樣品：保留四個(gè)月。
7、樣品過(guò)保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應(yīng)作報(bào)廢處理。
四)留樣間管理要求
1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標(biāo)識(shí)清楚齊全。
3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗(yàn)員管理。
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一)目的
為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二)范圍
本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)管理要求
1.按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。
2.采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
3.采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。
4.檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《化學(xué)檢驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的.因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
5.檢測(cè)過(guò)程中，要按方法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
6.若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異�；�?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。
7.要認(rèn)真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“--”注銷(xiāo)，并在“--”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫(huà)斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫(xiě)上“作廢”字樣。
8.難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單兩種�；�(yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩種。
9.分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗(yàn)原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認(rèn)無(wú)誤后，報(bào)告給部門(mén)負(fù)責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的.準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
10.部門(mén)負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后(兩檢制)，立即填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和市場(chǎng)部，原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和原料部。部門(mén)負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。
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一、認(rèn)真學(xué)習(xí)糧油檢化驗(yàn)制度，嚴(yán)格按照<檢化驗(yàn)人員崗位責(zé)任制>對(duì)出入庫(kù)的糧油進(jìn)行檢驗(yàn)。
二、化驗(yàn)室設(shè)備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護(hù)，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。
三、所以的儀器要符合要求，每月定時(shí)維護(hù)和校準(zhǔn)，并做好記錄，對(duì)精密儀器應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理，使用要有記錄，確保測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
四、化驗(yàn)設(shè)備儀器要嚴(yán)格管理，不準(zhǔn)外借，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意外借的，交回時(shí)要認(rèn)真檢查，即使校正校正后方能使用。
五、儀器發(fā)生故障應(yīng)采取措施維修，不能自己維修的，及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)處理，不按操作規(guī)程操作，損壞儀器設(shè)備的照價(jià)賠償。
六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達(dá)90%以上，無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。
七、化驗(yàn)室所用的試劑、溶液，都要標(biāo)明名稱(chēng)、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗(yàn)室各種記錄、單據(jù)必須正確書(shū)寫(xiě)，對(duì)所出具的化驗(yàn)結(jié)果，要項(xiàng)目填寫(xiě)齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號(hào)、頁(yè)數(shù)、使用永久性碳素墨水書(shū)寫(xiě)，更改時(shí)在數(shù)據(jù)上畫(huà)線(xiàn)標(biāo)明，不準(zhǔn)隨意撕、隨意扔，按時(shí)整理、裝訂化驗(yàn)單據(jù)，確保數(shù)據(jù)的安全性，否則按糧庫(kù)的'有關(guān)規(guī)定處理。
九、根據(jù)糧情、品質(zhì)檢驗(yàn)制度認(rèn)真對(duì)儲(chǔ)存的糧食進(jìn)行常規(guī)檢驗(yàn)，扦送的樣品，按照檢驗(yàn)程序?qū)υ紭悠繁Ａ舨簧儆?天，根據(jù)情況再做處理。
十、再整個(gè)化驗(yàn)工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹(shù)立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實(shí)后，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗(yàn)室要保持清潔衛(wèi)生，不準(zhǔn)在化驗(yàn)室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗(yàn)無(wú)關(guān)的事。
十二、對(duì)違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫(kù)有關(guān)制度處理。
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1、目的
確�；�(yàn)室環(huán)境符合檢測(cè)要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。
2、適用范圍
適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。
3、化驗(yàn)室工作職責(zé)
3.1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
3.2檢驗(yàn)過(guò)程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。
3.3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
4、化驗(yàn)室環(huán)境要求
4.1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。
4.2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
4.3化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。
4.4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件，填寫(xiě)《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的`環(huán)境要求。
5、試驗(yàn)設(shè)備、儀器的`管理
5.1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
5.2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5.3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)備管理制度》，嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀器。
5.4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。
6、檢驗(yàn)工作程序
6.1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要求，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。
6.2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對(duì)所送樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。
6.3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過(guò)程符合要求，檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，。
6.4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄。
6.5檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)報(bào)告。
6.6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。
6.7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存，保存期限不少于三個(gè)月。
6.8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。
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�。ㄒ唬┧幤窓z驗(yàn)室全院藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和制劑室制劑的檢驗(yàn)工作。藥檢室應(yīng)與制劑室發(fā)設(shè)，直屬藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)。
�。ǘ┧幤焚|(zhì)量監(jiān)督及檢查工作要實(shí)行群眾性質(zhì)量監(jiān)督和專(zhuān)業(yè)檢驗(yàn)工作相結(jié)合，各醫(yī)療科室均應(yīng)選配藥品質(zhì)量監(jiān)督員，建立健全藥品質(zhì)量的監(jiān)督制度，并定期組織檢查。
�。ㄈ┧幤窓z驗(yàn)室應(yīng)配備專(zhuān)職的.中西藥技術(shù)人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)。檢驗(yàn)人員應(yīng)堅(jiān)持原則，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥檢室應(yīng)配有必要的.儀器設(shè)備。
（四）要建立健全檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格執(zhí)行，結(jié)合實(shí)際經(jīng)常研究檢驗(yàn)方法，提高制劑質(zhì)量。
�。ㄎ澹z品要登記并有正式檢驗(yàn)報(bào)告。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確，對(duì)不合格藥品、制劑，應(yīng)深入了解其原因，提出意見(jiàn)報(bào)科主任批準(zhǔn)處理；對(duì)結(jié)論不明確或有爭(zhēng)議的檢品可送藥檢所復(fù)核或促裁。藥檢室人員有權(quán)向衛(wèi)生行政部門(mén)及藥檢所報(bào)告本院的藥品質(zhì)量問(wèn)題。
�。┧幤�、制劑分析檢驗(yàn)的原始記錄應(yīng)清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。
�。ㄆ撸﹫�(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個(gè)月。滅菌制劑留樣一年。定期對(duì)留樣進(jìn)行質(zhì)量考查，并做出質(zhì)量分析。
�。ò耍┧幤肺拿貦z驗(yàn)室每半年寫(xiě)出一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報(bào)告，經(jīng)科主任審閱后，于六月底和十二月底報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)，并報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)。
�。ň牛┧幤窓z驗(yàn)使用的衡器應(yīng)按《計(jì)量法》規(guī)定，進(jìn)行定期檢驗(yàn)，確保衡器準(zhǔn)確可靠。
�。ㄊ┗瘜W(xué)危險(xiǎn)物品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。
�。ㄊ唬┧幤窓z驗(yàn)室人員要衣帽整齊，室內(nèi)保持清潔，陳列有序。
�。ㄊ┧幤窓z驗(yàn)室應(yīng)有防護(hù)措施，安全操作。非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。
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1.化驗(yàn)室實(shí)行主任負(fù)責(zé)制，在主任領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展各項(xiàng)工作，室內(nèi)設(shè)小組，由小組長(zhǎng)負(fù)責(zé)，小組成員必須服從小組長(zhǎng)的安排。
2.化驗(yàn)室人員必須嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度，有事不能上班時(shí)，一律向主任請(qǐng)假，未履行請(qǐng)假手續(xù)的一律按曠工處理。
3.當(dāng)班期間不得干與工作無(wú)關(guān)的事，不得遲到、早退，不得擅自離崗、串崗、睡崗，不得聚眾聊天，不得高聲喧嘩，違者每次扣款20元，多次不改者報(bào)公司處理，
4.化驗(yàn)室人員必須認(rèn)真填寫(xiě)化驗(yàn)原始記錄，做到字跡清楚，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，格式規(guī)范。
5.化驗(yàn)室人員必須嚴(yán)格按操作規(guī)程操作，對(duì)自己的化驗(yàn)數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)，凡出現(xiàn)數(shù)據(jù)超差的'，視情節(jié)輕重、影響大小予以處理。
6.化驗(yàn)室人員操作各儀器設(shè)備必須先熟悉儀器的使用規(guī)程，并嚴(yán)格按操作規(guī)程操作，凡不按操作規(guī)程操作，造成儀器損壞的，視情節(jié)輕重，損失大小，追究當(dāng)事人責(zé)任。
7.化驗(yàn)室人員必須嚴(yán)格遵守安全生產(chǎn)操作規(guī)程，凡違反規(guī)程發(fā)生事故的，一律追究當(dāng)事人責(zé)任。
8.化驗(yàn)室人員應(yīng)維護(hù)好自己工作場(chǎng)所及儀器的衛(wèi)生整潔。凡用過(guò)的工具、儀器、一律恢復(fù)原狀放回原處。
9.化驗(yàn)室人員有權(quán)制止除本室人員以外的人員進(jìn)入化驗(yàn)室，以確�；�(yàn)室安全，防止試劑或貴重物品丟失，當(dāng)班人員以確保安全為第一，具體安排相應(yīng)工作及具體事宜。
檢測(cè)室管理制度 8
1、保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2、所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門(mén)窗、玻璃、內(nèi)墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無(wú)灰塵、水跡、污物，通道保持暢通，地面無(wú)雜物
3、辦公文具統(tǒng)一擺放，資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中；個(gè)人用具應(yīng)整齊集中放置
4、資料文件統(tǒng)一保管，非技術(shù)部人員未經(jīng)批準(zhǔn)禁止查閱
5、操作臺(tái)存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品；操作臺(tái)劃分為專(zhuān)用區(qū)，專(zhuān)人專(zhuān)用，并擺放相對(duì)應(yīng)的專(zhuān)用儀器、藥品；廢液有專(zhuān)用容器盛放，每天清理干凈。
6、藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行，易燃、易爆、危險(xiǎn)品定位存放，專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管、使用
7、儀器按儀器管理規(guī)定嚴(yán)格執(zhí)行
8、上班時(shí)著裝整潔，正確配戴廠牌，精神飽滿(mǎn)，遵紀(jì)守法，互助互學(xué)，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，操作中嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書(shū)規(guī)定的程序操作，數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確
9、禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等，上班時(shí)不能做與工作無(wú)關(guān)的事，嚴(yán)禁串崗
10、上班提前十分鐘到達(dá)工作崗位，做好相關(guān)的'準(zhǔn)備工作，下班前10分鐘做好相應(yīng)的5s工作
11、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各自操作臺(tái)及辦公桌每天清理，保持干凈，地面清潔每天由專(zhuān)人負(fù)責(zé)，每星期五下午4:00開(kāi)始做全面的5s工作
12、做好安全、防火、防盜、防毒工作，下班時(shí)關(guān)好水、電、門(mén)窗、設(shè)備
檢測(cè)室管理制度 9
1、化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，工作態(tài)度嚴(yán)肅認(rèn)真，嚴(yán)守操作規(guī)程，高度重視安全、衛(wèi)生工作。
2、進(jìn)入化驗(yàn)室必須更換工作衣、帽、鞋，無(wú)關(guān)人員及物品不得進(jìn)入，嚴(yán)禁在化驗(yàn)室會(huì)客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。
3、化驗(yàn)室內(nèi)的藥品、儀器需做到安全使用。易燃，易爆，劇毒和貴重物品，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)存放，劇毒藥品須專(zhuān)柜保管，實(shí)行雙人雙鎖制。
4、化驗(yàn)室配備的消防器材應(yīng)按規(guī)定的地點(diǎn)放置并定期檢查，使之處于良好的狀態(tài)。
5、在檢驗(yàn)中，化驗(yàn)員不得擅自離開(kāi)工作崗位，一切操作嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行。檢驗(yàn)結(jié)束后，檢驗(yàn)臺(tái)面要及時(shí)處理，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。
6、檢驗(yàn)剩余樣品應(yīng)及時(shí)處理。檢驗(yàn)使用過(guò)的'酸堿液，應(yīng)集中存放，經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗(yàn)的廢棄物工器具，需經(jīng)殺菌處理后，方可處理或清洗，受污染的有毒物品，按有關(guān)要求處理。
7、化驗(yàn)員上下班及檢驗(yàn)前后。應(yīng)檢查水、電的安全情況，做到安全使用。
8、化驗(yàn)員應(yīng)有良好的.安全衛(wèi)生意識(shí)，共同維護(hù)檢驗(yàn)室的安全、衛(wèi)生。每天下班前，應(yīng)檢查儀器的清潔與保護(hù)狀況并做好環(huán)境衛(wèi)生工作，化驗(yàn)室每周至少進(jìn)行一次大掃除�；�(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生必須滿(mǎn)足檢測(cè)條件要求。
9、公司負(fù)責(zé)人應(yīng)督促本制度執(zhí)行，并根據(jù)工作情況給予適當(dāng)?shù)莫?jiǎng)勵(lì)，對(duì)造成重大事故的責(zé)任者，視情節(jié)給予批評(píng)，教育，罰款直至追究法律責(zé)任。
10、化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的安全監(jiān)督與宣傳，并配備相應(yīng)的急救藥品。
檢測(cè)室管理制度 10
1、目的
使化驗(yàn)室的檢驗(yàn)原始記錄，儀器設(shè)備檔案，技術(shù)書(shū)籍處于受控狀態(tài)，滿(mǎn)足檢驗(yàn)、設(shè)備的原始資料的保存需要。
2、使用范圍
本制度適用于化驗(yàn)室的.檢測(cè)原始資料和儀器設(shè)備檔案管理。
3、職責(zé)
3.1班長(zhǎng)負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)原始記錄進(jìn)行歸類(lèi)，按保存期限進(jìn)行保管。
3.2儀器設(shè)備管理人員負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備檔案進(jìn)行管理。
4、工作程序
4.1由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)歸檔資料的整理、保管、借閱和銷(xiāo)毀工作。
4.2由班長(zhǎng)負(fù)責(zé)收集日常水質(zhì)檢測(cè)原始記錄，在檢測(cè)報(bào)告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內(nèi)的`各類(lèi)儀器設(shè)備檔案資料于進(jìn)站開(kāi)箱驗(yàn)收后，立即歸檔。
4.3借閱存檔資料應(yīng)辦理借閱手續(xù)。與檢測(cè)無(wú)關(guān)人員不得查閱檢測(cè)報(bào)告和原始記錄，保密資料需經(jīng)部長(zhǎng)或總經(jīng)理批準(zhǔn)方可查閱，不得帶出資料室，不得復(fù)印。
4.4檔案工作人員要嚴(yán)格為供貨商保守技術(shù)機(jī)密，并按照相關(guān)保密制度管理，否則以違反紀(jì)律處理。
4.5要注銷(xiāo)的技術(shù)檔案要造冊(cè)登記，經(jīng)部長(zhǎng)和總經(jīng)理審批，指定監(jiān)銷(xiāo)人共同處理，以防失密。
4.6妥善保管資料檔案，定期檢查防止霉變和蟲(chóng)蛀。
檢測(cè)室管理制度 11
為確�；�(yàn)室各項(xiàng)檢測(cè)工作有序、規(guī)范的開(kāi)展，確保符合質(zhì)量體系的要求，促進(jìn)檢測(cè)質(zhì)量不斷改進(jìn)，特制定本管理制度。
1. 化驗(yàn)室是進(jìn)行檢測(cè)的重要場(chǎng)所，嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的一切物品，不做與檢測(cè)和科研實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的事情。
2. 實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須按規(guī)定穿著整潔的實(shí)驗(yàn)服，除化驗(yàn)員和實(shí)驗(yàn)室工作人員外，其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗(yàn)室。
3. 化驗(yàn)室工作人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)業(yè)務(wù)，熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)分析方法，嚴(yán)格按現(xiàn)行有效的'技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和分析方法開(kāi)展檢測(cè)工作。
4. 嚴(yán)禁實(shí)驗(yàn)室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)開(kāi)展實(shí)驗(yàn)工作、私自收費(fèi)或減免應(yīng)收費(fèi)用，違者將按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理和處罰。
5. 在化驗(yàn)室進(jìn)行的各項(xiàng)檢測(cè)活動(dòng)必須嚴(yán)格按照物化檢測(cè)所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行，實(shí)驗(yàn)過(guò)程必須有詳盡的記錄，包括儀器設(shè)備的使用記錄、實(shí)驗(yàn)原始記錄、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制標(biāo)定記錄、工作曲線(xiàn)的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。
6. 化驗(yàn)室工作人員應(yīng)做好化驗(yàn)室的內(nèi)務(wù)工作，確�；�(yàn)室的干凈整潔，儀器設(shè)備、實(shí)驗(yàn)器具及試劑藥品應(yīng)擺放整齊，嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測(cè)所內(nèi)務(wù)工作安排表。
7. 在化驗(yàn)室進(jìn)行各項(xiàng)檢測(cè)工作應(yīng)注意安全作業(yè)，嚴(yán)格執(zhí)行物化檢測(cè)所《實(shí)驗(yàn)室安全管理制度》，加強(qiáng)安全意識(shí)，杜絕各類(lèi)安全事故。
8. 化驗(yàn)室工作人員應(yīng)明確各自的崗位職責(zé)，切實(shí)履行職責(zé)，化驗(yàn)員應(yīng)在《化驗(yàn)員崗位職責(zé)》范圍內(nèi)開(kāi)展各項(xiàng)檢測(cè)工作。
9. 化驗(yàn)室內(nèi)的各類(lèi)儀器設(shè)備應(yīng)按照操作規(guī)程規(guī)范操作，大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓(xùn)考核、授權(quán)后方可進(jìn)行，切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處，定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。
10. 對(duì)于化驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)需要的共用的實(shí)驗(yàn)器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應(yīng)盡快應(yīng)用盡快處理并及時(shí)清理騰讓?zhuān)瑖?yán)禁拖延占用造成化驗(yàn)室檢測(cè)效率低下。
檢測(cè)室管理制度 12
1、總則
為了規(guī)范化驗(yàn)室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗(yàn)人員的相關(guān)管理，有效地控制危險(xiǎn)化學(xué)品事故發(fā)生，保護(hù)操作人員的安全與健康，結(jié)合本公司實(shí)際，特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車(chē)間工藝小試/中心化驗(yàn)室的安全管理。
3、管理規(guī)定
化驗(yàn)室工作人員，必須經(jīng)危化品操作專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)與考核，合格后上崗�；�(yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)一般應(yīng)有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。
4、環(huán)境管理
化驗(yàn)室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序，化驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)飲食、吸煙，不準(zhǔn)閑雜人員出入，嚴(yán)禁個(gè)人物品存放，工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須著工作服。
5、安全管理
對(duì)水、電、氣、火源及油料應(yīng)專(zhuān)人管理，要經(jīng)常檢查管道線(xiàn)路及開(kāi)關(guān)的安全�；�(yàn)室內(nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線(xiàn)，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設(shè)備，必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。
化驗(yàn)室應(yīng)配有各類(lèi)滅火器，按保衛(wèi)部門(mén)要求定期檢查，化驗(yàn)室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
與化驗(yàn)室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗(yàn)室。
室內(nèi)嚴(yán)禁擅自亂拉電線(xiàn)，任何設(shè)施嚴(yán)禁帶事故隱患運(yùn)行。
正確使用和維護(hù)電子和電氣設(shè)備，非工作時(shí)不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。
嚴(yán)格執(zhí)行對(duì)易燃、易爆、劇毒、放射性等危險(xiǎn)物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對(duì)易燃易爆藥品分類(lèi)擺放，妥善保管，遠(yuǎn)離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無(wú)隱患方可下班。
化驗(yàn)室使用后的廢棄物，做到無(wú)害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。
按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。
6、化驗(yàn)、試驗(yàn)管理
實(shí)驗(yàn)工作人員在檢測(cè)前必須熟悉檢測(cè)內(nèi)容、操作步驟及各類(lèi)儀器的'性能，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護(hù)。
實(shí)驗(yàn)前要全面檢查安全，實(shí)驗(yàn)要有安全措施。若儀器設(shè)備在運(yùn)行中，實(shí)驗(yàn)人員不得離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)。
進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應(yīng)戴好防護(hù)手套、防護(hù)鏡。
易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿(mǎn)足實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件的規(guī)定。
儀器設(shè)備在使用過(guò)程中要有人值班，下班時(shí)負(fù)責(zé)關(guān)掉各種開(kāi)關(guān)，進(jìn)行安全檢查�；�(yàn)室法定的計(jì)量器具，檢測(cè)設(shè)備需經(jīng)常檢查，清潔維護(hù)和校準(zhǔn)。
配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對(duì)原始記錄和化驗(yàn)單要求填寫(xiě)及時(shí)，內(nèi)容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準(zhǔn)確識(shí)別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫(xiě)錯(cuò)誤，要用劃線(xiàn)的方式更改更正，更改人需簽名。
7、試驗(yàn)、化驗(yàn)等儀器設(shè)備管理
儀器設(shè)備的管理和使用，必須實(shí)行崗位責(zé)任制，并有專(zhuān)人負(fù)責(zé)技術(shù)管理工作。
化驗(yàn)室內(nèi)部設(shè)備借用，需向倉(cāng)庫(kù)管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；�(yàn)室儀器設(shè)備外借，須經(jīng)部門(mén)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經(jīng)化驗(yàn)室檢測(cè)確認(rèn)正常后方能辦理歸還手續(xù)。
做好儀器設(shè)備的安全防護(hù)工作，設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應(yīng)及時(shí)報(bào)知部門(mén)負(fù)責(zé)人。
化驗(yàn)室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時(shí)，應(yīng)事先報(bào)部門(mén)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。
儀器設(shè)備的報(bào)損、報(bào)失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫(xiě)《設(shè)備報(bào)廢單》，經(jīng)批準(zhǔn)后方能辦理報(bào)廢手續(xù)。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故，及時(shí)上報(bào)，配合有關(guān)部門(mén)查明原因，分清責(zé)任。對(duì)違反安全規(guī)定造成事故的要追究個(gè)人責(zé)任；情節(jié)嚴(yán)重者，除經(jīng)濟(jì)賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責(zé)任。
9、本制度由公司技術(shù)小組負(fù)責(zé)解釋。
檢測(cè)室管理制度 13
實(shí)驗(yàn)中一旦發(fā)生了火災(zāi)切不可驚慌失措，應(yīng)保持鎮(zhèn)靜。首先立即切斷室內(nèi)一切火源和電源。然后根據(jù)具體情況正確地進(jìn)行搶救和滅火。常用的方法有：
1、在可燃液體燃著時(shí)，應(yīng)立即拿開(kāi)著火區(qū)域內(nèi)的一切可燃物質(zhì)，關(guān)閉通風(fēng)器，防止擴(kuò)大燃燒。若著火面積較小，可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋，隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時(shí)要輕，避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的.玻璃器皿，導(dǎo)致更多的溶劑流出而再著火。
2、酒精及他可溶于水的液體著火時(shí)，可用水滅火。
3、乙醚、甲苯等有機(jī)溶劑著火時(shí)，應(yīng)用石棉布或砂土撲滅。絕對(duì)不能用水，否則反而會(huì)擴(kuò)大燃燒面積。
4、金屬鈉著火時(shí)，可把砂子倒在它的'上面。
5、導(dǎo)線(xiàn)著火時(shí)不能用水及二氧化碳滅火器，應(yīng)切斷電源或用四氯化碳滅火器。
6、衣服燒著時(shí)切忌奔走，可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動(dòng)，以滅火。
7、發(fā)生火災(zāi)時(shí)應(yīng)注意保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)。較大的著火事故應(yīng)立即報(bào)警。
檢測(cè)室管理制度 14
第一條原始記錄填寫(xiě)制度
1）數(shù)據(jù)要保持完整性。
2）要用專(zhuān)用的記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗(yàn)結(jié)果，字跡清晰、工整。
3）填寫(xiě)記錄要按計(jì)量法規(guī)單位填寫(xiě)。
4）操作者必須在檢驗(yàn)記錄單和檢驗(yàn)結(jié)果單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。
第二條化驗(yàn)室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1）對(duì)常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要分類(lèi)保管。
3）儀器設(shè)備要由使用人員和管理人員一起驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。
5）每年一次對(duì)儀器設(shè)備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對(duì)不能使用的儀器設(shè)備提出報(bào)廢報(bào)告，總經(jīng)理同意后處理。對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書(shū)，不合格計(jì)量器上報(bào)總經(jīng)理。
第三條檢驗(yàn)制度
1）樣品按標(biāo)準(zhǔn)方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2）在檢驗(yàn)過(guò)程中，樣品由檢驗(yàn)人員保管，保持樣品不被混亂直至檢驗(yàn)結(jié)束。
3）在取樣前要保持冷凍狀態(tài)（直至送檢前）。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進(jìn)行儀器裝置、試劑盒方法步驟的`檢查，并分析查明原因，及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門(mén)，予以正確處理。
4）每次檢驗(yàn)結(jié)果均須報(bào)告總經(jīng)理或部門(mén)主管，若有超標(biāo)，通知車(chē)間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的`去向。
第四條化驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度
1）化驗(yàn)室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管， 濃酸濃堿應(yīng)稀釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。
4）對(duì)化學(xué)試劑污染的地面、臺(tái)面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。
5）化驗(yàn)室要整潔明亮，無(wú)閑置物，室內(nèi)要保持密封、清潔、干燥、防塵。
6）檢驗(yàn)工作結(jié)束后，操作人員應(yīng)洗手消毒，對(duì)室內(nèi)進(jìn)行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開(kāi)化驗(yàn)室。
7）化驗(yàn)室工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
檢測(cè)室管理制度 15
一、總則
為了提高化驗(yàn)室整體分析技能，做好服務(wù)生產(chǎn)、監(jiān)督生產(chǎn)的工作職能，加強(qiáng)安全管理，實(shí)現(xiàn)作業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)化，特制定本制度。
二、人員管理
1、必須嚴(yán)格遵守上下班作息時(shí)間，按時(shí)上下班，不得遲到早退；工作時(shí)間為上午:8:00-12:00，下午:13:00-17:00；上班時(shí)間后五分鐘算遲到，一個(gè)月有三次遲到取消全勤獎(jiǎng)。超過(guò)半小時(shí)，直接扣除全勤獎(jiǎng)。
2、如因特殊情況需要請(qǐng)假，應(yīng)按公司請(qǐng)假程序向上級(jí)主管申請(qǐng)，得到批準(zhǔn)方可離開(kāi)；如特殊原因無(wú)法當(dāng)面請(qǐng)假，必須以短信或電話(huà)形式請(qǐng)假，否則視為曠工；一般事假不超過(guò)一天/月，如連續(xù)兩個(gè)月事假超過(guò)兩天，將予以勸退。病假須持有當(dāng)?shù)囟?jí)甲等及以上的醫(yī)院開(kāi)具的病假證明，辦理相關(guān)手續(xù)；病假最長(zhǎng)不超過(guò)一周，如確因病須長(zhǎng)時(shí)間調(diào)養(yǎng)，可以辦理停薪留職
3、必須服從合理工作安排，盡職盡責(zé)做好本職工作，不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排，違者將嚴(yán)肅處理。
4、必須按要求先進(jìn)入更衣室更衣后進(jìn)入車(chē)間；更衣后當(dāng)班時(shí)間不得進(jìn)入更衣間。
5、人員上下班出入車(chē)間必須經(jīng)人流通道，禁止從物流通道出入；
6、不得攜帶任何與工作無(wú)關(guān)的私人物品進(jìn)入工作區(qū)域；（例手機(jī)等）
7、在工作期間不得做與工作無(wú)關(guān)的事，例如吃東西，聊天，聽(tīng)歌，離崗等行為，工作期間不得無(wú)故出工作區(qū)域；
9、愛(ài)護(hù)公司財(cái)物，節(jié)約水電；所有設(shè)備、工具輕拿輕放，定期保養(yǎng)；對(duì)惡意破壞公司財(cái)產(chǎn)的行為或盜竊行為，不論大小一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，一律嚴(yán)厲處理；情節(jié)嚴(yán)重者，移交公安部門(mén)處理。
10、同事之間應(yīng)相互團(tuán)結(jié)，不允許拉幫結(jié)派，不得背后妄議他人、謾罵、吵架斗毆，如廠區(qū)內(nèi)有這樣的.情況，發(fā)現(xiàn)一次當(dāng)事人立即開(kāi)除。
三、作業(yè)管理
1、所有進(jìn)廠的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的`包材，應(yīng)每批取樣檢驗(yàn)，由化驗(yàn)室去倉(cāng)庫(kù)取樣，具體操作方法按照取樣管理程序操作；取樣量一般能供三次化驗(yàn)量（貴重藥材除外，例冬蟲(chóng)夏草、西紅花等）；
2、嚴(yán)格按照檢驗(yàn)操作規(guī)程操作，確認(rèn)檢驗(yàn)結(jié)果是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所有檢驗(yàn)樣品都應(yīng)進(jìn)行來(lái)樣登記。所有檢驗(yàn)都必須在規(guī)定期限內(nèi)完成，保證檢驗(yàn)的及時(shí)性；檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告要及時(shí)完成；檢驗(yàn)結(jié)果以書(shū)面的形式傳遞，不得以任何口頭或電話(huà)的形式告知其他部門(mén)。
3、檢驗(yàn)過(guò)程中，遇到不合格項(xiàng)目時(shí)，要及時(shí)復(fù)核、復(fù)查；保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性。
4、所有的檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具均需建卡、臺(tái)賬，并指定專(zhuān)人保管、使用、維護(hù)保養(yǎng)及校正事宜。（校正由國(guó)家相關(guān)規(guī)定送具至計(jì)量資質(zhì)部門(mén)檢定）
5、檢驗(yàn)用的試劑、溶液、實(shí)驗(yàn)耗材及對(duì)照藥材、對(duì)照品，包括自己配制的試劑試液，均應(yīng)有相關(guān)標(biāo)識(shí)，按貯藏條件貯藏，例如：溫度、濕度等；
6、檢驗(yàn)用的試劑、溶液、以及對(duì)照藥品等實(shí)驗(yàn)耗材必須建立臺(tái)賬，有相關(guān)領(lǐng)用記錄，做到月底盤(pán)存，月初10號(hào)前向財(cái)務(wù)部門(mén)上交盤(pán)點(diǎn)表。
7、制定實(shí)驗(yàn)用的物品的采購(gòu)清單，及時(shí)反饋給采購(gòu)部門(mén)，避免影響實(shí)驗(yàn)的使用。
8、定期對(duì)分析儀器及化驗(yàn)方法進(jìn)行驗(yàn)證，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
9、嚴(yán)格按照GMP要求對(duì)檢驗(yàn)樣品進(jìn)行留樣
四、安全管理
化驗(yàn)室安全工作重點(diǎn)是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面
1.嚴(yán)禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進(jìn)行鑒別，如需鑒別，應(yīng)將試劑瓶口遠(yuǎn)離鼻子，以手輕輕煽動(dòng)，稍聞即止。
2.處理有毒氣體、產(chǎn)生蒸汽的藥品及有毒有機(jī)溶劑必須在通風(fēng)廚內(nèi)進(jìn)行。
3.取用有腐蝕性和有毒藥品，如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等，盡可能戴上防護(hù)眼鏡和手套，操作后立即洗手。
4.使用過(guò)得酸液堿液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蝕管道。
5.電熱爐，干燥箱等高溫設(shè)備使用時(shí)需帶好石棉手套，防止高溫燙傷。
6.實(shí)驗(yàn)室大功率電器使用需要經(jīng)常查看，發(fā)現(xiàn)有異常煙霧和刺激氣味需要關(guān)閉電源。
7.實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)備需按規(guī)定放置在固定位置，定期檢查，所有實(shí)驗(yàn)室人員均需學(xué)會(huì)使用。
檢測(cè)室管理制度 16
1、本室是對(duì)路面各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)的`儀器設(shè)備存放場(chǎng)所。
2、本室儀器多為現(xiàn)場(chǎng)操作使用，采用“誰(shuí)領(lǐng)用、誰(shuí)負(fù)責(zé)”的管理方式。儀器搬運(yùn)中要輕拿輕放，使用完后按要求歸位。
3、試驗(yàn)操作人員應(yīng)認(rèn)真填寫(xiě)試驗(yàn)記錄和試驗(yàn)結(jié)果，交復(fù)核人員復(fù)核，技術(shù)負(fù)責(zé)人審簽、蓋章，試驗(yàn)人員應(yīng)對(duì)數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。
4、在試驗(yàn)過(guò)程中，操作人員不得中途離開(kāi)，如發(fā)生儀器損壞事故，應(yīng)及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，不得私自拆卸處理。
5、試驗(yàn)操作人員應(yīng)熟悉機(jī)具的保養(yǎng)、維修及安全知識(shí)，經(jīng)常維護(hù)保養(yǎng)機(jī)具，試驗(yàn)完畢后，工具、儀器清理擦拭干凈，保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。
檢測(cè)室管理制度 17
一、適用范圍：
1、實(shí)驗(yàn)室含品管辦公室，感官實(shí)驗(yàn)室。理化實(shí)驗(yàn)室，無(wú)菌室，保溫室等。
2、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作臺(tái)、工器具、測(cè)量?jī)x器、儀表、數(shù)據(jù)文件、辦公文具等使用、清潔、維護(hù)及人員出入均依本規(guī)定管理。
二、職責(zé)：
1、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為品管經(jīng)理，有關(guān)實(shí)驗(yàn)室之一切管理事務(wù)由品管經(jīng)理負(fù)責(zé)。
2、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、人員增設(shè)、縮減應(yīng)由品管經(jīng)理決定，送質(zhì)量負(fù)責(zé)人備案。
三、實(shí)驗(yàn)室管理內(nèi)容：
1、實(shí)驗(yàn)室儀器、工具、設(shè)備的管理：
（1）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器工具應(yīng)加標(biāo)示，并建立清單；
�。�2）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器工具非經(jīng)品管經(jīng)理同意，不得攜出實(shí)驗(yàn)室；
�。�3）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器，應(yīng)由品管經(jīng)理指定經(jīng)培訓(xùn)人員負(fù)責(zé)操1作及使用；
�。�4）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)測(cè)定儀器說(shuō)明書(shū)等文件應(yīng)放置在專(zhuān)用文件夾內(nèi)或儀器附近以備參考。
2、實(shí)驗(yàn)室出入管理：
�。�1）除經(jīng)理級(jí)以上主管、品管部人員及生產(chǎn)部車(chē)間主任以上人員外，其他人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)人員同意或陪同；
（2）除品管經(jīng)理外，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有物品（含儀器設(shè)備及文件及數(shù)據(jù)）攜出，應(yīng)經(jīng)品管經(jīng)理同意，登記后攜出。
3、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理：
�。�1）實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及文件如需查閱，應(yīng)經(jīng)品管經(jīng)理同意，如需外借應(yīng)先登記，并經(jīng)品管經(jīng)理簽字后帶出，歸還時(shí)應(yīng)經(jīng)核對(duì)，注銷(xiāo)登記；
�。�2）當(dāng)天檢驗(yàn)文件應(yīng)放置于指定地點(diǎn)，便于隨時(shí)查閱；
�。�3）檢驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)依需要，以每月或每一產(chǎn)期、每年等分別整理后，妥為裝訂。依規(guī)定保存年限保管；。
（4）非屬品管部的檢驗(yàn)相關(guān)資料，應(yīng)依規(guī)定統(tǒng)一交品管部登錄后保管、備查。
四、品管部應(yīng)參考儀器生產(chǎn)廠商提供的說(shuō)明書(shū)及相關(guān)文件操作、校正、維修、必要時(shí)訂定標(biāo)準(zhǔn)，放置于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)參照使用。
1、目的：通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)人員、設(shè)施和環(huán)境、所用試劑和器皿、樣品、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法等的有效管理，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
2、范圍：適用于公司實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部管理。
3、職責(zé)：化驗(yàn)員負(fù)責(zé)本規(guī)定的實(shí)施，品管部監(jiān)督其實(shí)施。
4、要求
4.1人員管理
4.1.1實(shí)驗(yàn)室配有專(zhuān)職的化驗(yàn)員，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的微生物和理化檢驗(yàn)。并經(jīng)過(guò)有關(guān)部門(mén)的培訓(xùn)或經(jīng)公司具有資格人員培訓(xùn)、考核合格后，方可獨(dú)立上崗化驗(yàn)。另外根據(jù)職責(zé)的不同，對(duì)其他檢驗(yàn)人員進(jìn)行了相應(yīng)分工，品管部的檢驗(yàn)員組成為。
4.1.2化驗(yàn)員應(yīng)經(jīng)常參加檢驗(yàn)部門(mén)組織的各項(xiàng)檢驗(yàn)技術(shù)會(huì)議或培訓(xùn)，以不斷提高化驗(yàn)水平；同時(shí)，通過(guò)雜志、互聯(lián)網(wǎng)、科學(xué)刊物等積極收集化驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和最新的化驗(yàn)方法，并為HACCP計(jì)劃的建立、評(píng)審、確認(rèn)提供科學(xué)信息。
4.1.3品管部應(yīng)對(duì)化驗(yàn)員的各項(xiàng)工作規(guī)范性進(jìn)行監(jiān)督，必要時(shí)參加實(shí)驗(yàn)間的比對(duì)試驗(yàn)。
4.2設(shè)施和環(huán)境
4.2.1公司化驗(yàn)室平面面積為170M，建有感官室、培養(yǎng)室、無(wú)菌室等等，具備化驗(yàn)項(xiàng)目所用的主要儀器設(shè)備，并定期送計(jì)量部門(mén)檢定�；�(yàn)設(shè)備和設(shè)施的配置滿(mǎn)足目前化驗(yàn)的需要。
4.2.2化驗(yàn)室環(huán)境每天進(jìn)行清潔，保持良好的衛(wèi)生，無(wú)關(guān)人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。
4.3無(wú)菌室的管理
4.3.1要求：無(wú)菌室要求密封，并配置紫處線(xiàn)滅菌設(shè)施。
4.3.2滅菌：開(kāi)啟紫處線(xiàn)滅菌燈，保持1小時(shí)。
4.3.3無(wú)菌有效保持時(shí)間：滅菌后的無(wú)菌室，48小時(shí)內(nèi)使用，超出有效時(shí)間，應(yīng)重新滅菌。
4.3.4人員入無(wú)菌室要求：化驗(yàn)員進(jìn)入無(wú)菌室時(shí)，必須穿戴專(zhuān)用工作衣帽，操作過(guò)程中遵循無(wú)菌操作；非微生物檢驗(yàn)人員，未經(jīng)許可不得入內(nèi)。
4.4化學(xué)試劑的管理
4.4.1采購(gòu)：化驗(yàn)員根據(jù)化驗(yàn)工作的實(shí)際需要，填寫(xiě)采購(gòu)清單，明確采購(gòu)試劑和培養(yǎng)基的名稱(chēng)、規(guī)格或含量等要求，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人審核后，報(bào)副總經(jīng)理批準(zhǔn)并指定人員進(jìn)行采購(gòu)。
4.4.2采購(gòu)試劑抵達(dá)公司后，化驗(yàn)員應(yīng)根據(jù)采購(gòu)清單進(jìn)行驗(yàn)收，保證采購(gòu)試劑與采購(gòu)計(jì)劃的一致性和符合性，驗(yàn)收合格后方可用于檢驗(yàn)。
4.4.3使用：化驗(yàn)化驗(yàn)員根據(jù)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的需要量使作相應(yīng)的調(diào)劑，使用過(guò)程中應(yīng)防止使其受到污染。
4.4.4保管和檢查：試劑應(yīng)根據(jù)其特性存放于合適的環(huán)境中，防止其變質(zhì)。化驗(yàn)員每季度初定期檢查試劑的包裝、外觀、保質(zhì)期等情況。培養(yǎng)基要求不能結(jié)塊，化學(xué)試劑要求不能受污染。對(duì)于檢查不合格的試劑，應(yīng)及時(shí)清理并4報(bào)廢，以防誤用。
4.4.5藥品的保質(zhì)期：對(duì)于有保質(zhì)期說(shuō)明的藥品，一般在有效期內(nèi)使用，無(wú)說(shuō)明的一般按三年計(jì)算，受污染或變質(zhì)時(shí)應(yīng)棄之不用（用于定性檢測(cè)的藥品，如無(wú)特殊情況，則允許在超出保質(zhì)期90天內(nèi)使用），配制好的試劑應(yīng)標(biāo)明保質(zhì)期，到期則棄之不用。
4.5玻璃器皿的管理
4.5.1采購(gòu)：化驗(yàn)員根據(jù)化驗(yàn)工作的實(shí)際需要，填寫(xiě)采購(gòu)清單，明確玻璃器皿的名稱(chēng)、規(guī)格等要求，經(jīng)品管部負(fù)責(zé)人審核后，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)并指定人員進(jìn)行采購(gòu)。采購(gòu)器皿抵達(dá)公司后，由化驗(yàn)員進(jìn)行驗(yàn)收，合格后方可使用。
4.5.2量值玻璃器皿的檢定：帶有量值的并用于定量化驗(yàn)結(jié)果的玻璃器皿在用于化驗(yàn)之前，應(yīng)對(duì)其進(jìn)行鑒定，合格后方能使用，并按照周期定期檢查。
4.5.3玻璃器皿的清洗：每次化驗(yàn)后，化驗(yàn)員應(yīng)及時(shí)清洗器皿，清洗后自然晾干，必要進(jìn)行烘干或高溫滅菌處理。
4.5.4玻璃器皿的滅菌處理：用于無(wú)菌實(shí)驗(yàn)或用于微生物取樣的玻璃器皿在使用前必須進(jìn)行無(wú)菌處理，處理方法可以選擇如下方式：
a、干熱滅菌處理：采用高溫烘箱，保持160，高溫滅菌2小時(shí)；
b、濕熱滅菌處理：采用高壓蒸汽鍋，保持121，30分鐘。
4.6培養(yǎng)基的配制、滅菌和保存。
4.6.1化驗(yàn)員根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的需要，并根據(jù)各種粉末培養(yǎng)基的使用說(shuō)明進(jìn)行固體或液體培養(yǎng)基的配制。
4.6.2培養(yǎng)基配制后，根據(jù)使用說(shuō)明選擇相應(yīng)的滅菌條件進(jìn)行高壓蒸汽鍋滅菌。
4.6.3滅菌后培養(yǎng)基的'保存：培養(yǎng)基滅菌后，應(yīng)保存于合適的環(huán)境中，防止其受到細(xì)菌的污染或感染。對(duì)于保存過(guò)和中發(fā)生污染的增養(yǎng)基須及時(shí)報(bào)廢處理。
4.7化學(xué)試劑的配制和標(biāo)定
4.7.1化學(xué)試劑的配制按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)或使用說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行，配制過(guò)程中應(yīng)定量準(zhǔn)確，并應(yīng)防止配制過(guò)程中的污染。配制的試劑溶液應(yīng)妥善保管，選擇合適的容量，并進(jìn)行名稱(chēng)、濃度、日期、配制人等的標(biāo)識(shí)。
4.7.2對(duì)于需要標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液按照規(guī)定的標(biāo)定方法進(jìn)行標(biāo)定和復(fù)核，關(guān)進(jìn)行記錄。標(biāo)定后的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明配日期、標(biāo)定濃度、標(biāo)定人等內(nèi)容。
4.8化驗(yàn)樣品的管理
4.8.1取樣：化驗(yàn)員抽取微生物檢驗(yàn)樣品時(shí)，必須使用無(wú)菌設(shè)備或設(shè)施，取樣過(guò)程中應(yīng)遵循無(wú)菌取樣的原則，防止取樣過(guò)程造成樣品污染。理化或感觀樣品數(shù)量的抽職符合檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的的規(guī)定，并隨機(jī)取樣，以保證樣品的代表性。
4.8.2樣品抽取后應(yīng)及時(shí)進(jìn)行化驗(yàn)，對(duì)于不能立即化驗(yàn)6的樣品應(yīng)存放于低溫冰箱或合適的環(huán)境中，防止樣品特性的變化。
4.8.3化驗(yàn)留樣：化驗(yàn)的余留樣品，化驗(yàn)員應(yīng)進(jìn)行標(biāo)識(shí)，并妥善保存。待該批檢驗(yàn)得出結(jié)果后方可棄去。
4.9檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和方法：
4.9.1本實(shí)驗(yàn)室目前已經(jīng)開(kāi)展的檢驗(yàn)的細(xì)菌總數(shù)大腸桿菌等微生物項(xiàng)目和凈固重、糖度、鹽度、PH值等理化現(xiàn)目。上述項(xiàng)目的檢驗(yàn)方法均執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，品管部予以收集并及時(shí)更新，并建立《外來(lái)文件一覽表》。
4.9.2對(duì)于一些特殊的檢驗(yàn)項(xiàng)目，如無(wú)合適的標(biāo)準(zhǔn)，品管部可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定企標(biāo)，經(jīng)公司批準(zhǔn)后可作為檢驗(yàn)依據(jù)，但檢測(cè)誤差要在允許的范圍之內(nèi)。
4.9.3限于公司實(shí)驗(yàn)室設(shè)備能力所限，一些項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時(shí)，經(jīng)批準(zhǔn)可送外部具有資質(zhì)的委托實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。
4.10檢驗(yàn)記錄和報(bào)告：化驗(yàn)員應(yīng)對(duì)化驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)記錄，并根據(jù)化驗(yàn)原始記錄出具化驗(yàn)報(bào)告。記錄和報(bào)告應(yīng)包括化驗(yàn)產(chǎn)品的描述、抽樣目期、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法、檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)員等必須內(nèi)容。
檢測(cè)室管理制度 18
1、檢測(cè)定時(shí)進(jìn)行檢測(cè)，檢定工作的場(chǎng)所必須保持清潔、寧?kù)o。
2、室內(nèi)禁止隨地吐痰、吃東西，與檢測(cè)無(wú)關(guān)的物品嚴(yán)禁帶入檢測(cè)室內(nèi)。
3、下班后，必須切斷電源、水源、關(guān)好門(mén)窗，以保證檢測(cè)室的'安全。
4、試樣在收到后盡快安排測(cè)試，試樣在檢測(cè)室內(nèi)存放期不得超過(guò)兩天。
5、儀器設(shè)備的零部件及配件要妥善保管，工具在存放妥當(dāng)，放在不易損壞的地方。
6、帶電儀器設(shè)備應(yīng)接零線(xiàn)，操作時(shí)應(yīng)由兩個(gè)以上人員在場(chǎng)。
7、檢測(cè)室內(nèi)設(shè)置消防設(shè)備和消防器具，并經(jīng)常檢查是否正常。
檢測(cè)室管理制度 19
1、目的
為保證實(shí)驗(yàn)室工作人員對(duì)各類(lèi)檢驗(yàn)儀器的安全使用，維護(hù)檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，確保檢驗(yàn)工作的順利進(jìn)行。
2、范圍
適用于檢驗(yàn)科內(nèi)的各種檢驗(yàn)儀器。
3、職責(zé)
3.1本中心檢驗(yàn)科人員務(wù)必以本制度規(guī)范自己的`工作。
3.2檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢查和監(jiān)督。
4、制度要求
4.1檢驗(yàn)科內(nèi)各種設(shè)施要貼合相關(guān)規(guī)定，所使用的所有儀器應(yīng)經(jīng)過(guò)安全使用認(rèn)證。檢驗(yàn)科供電線(xiàn)路中務(wù)必安裝斷路器和漏電保護(hù)器。
4.2科內(nèi)大型儀器、設(shè)備、精密儀器由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管、登記、建檔，儀器設(shè)備的使用者，需經(jīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)培訓(xùn).
4.3科內(nèi)儀器設(shè)備應(yīng)在檢定和校準(zhǔn)的有效期內(nèi)使用，并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強(qiáng)檢，對(duì)使用頻率高的儀器按規(guī)定在檢定周期內(nèi)進(jìn)行期間核查。
4.4主要儀器設(shè)備應(yīng)建立使用記錄，有操作規(guī)程，注意事項(xiàng)，相關(guān)技術(shù)參數(shù)和維護(hù)記錄，并置于顯見(jiàn)易讀的位置。儀器使用者務(wù)必認(rèn)真遵守操作規(guī)程，并做好儀器設(shè)備使用記錄，定期維護(hù)儀器設(shè)備。
4.5儀器設(shè)備所用的電源，務(wù)必滿(mǎn)足儀器設(shè)備的供電要求。用電儀器設(shè)備務(wù)必安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設(shè)備在使用過(guò)程中出現(xiàn)斷路保護(hù)時(shí)，務(wù)必在查明斷電原因后，再接通電源。不準(zhǔn)使用有用電安全隱患的設(shè)備(如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等)。
4.6儀器設(shè)備在使用過(guò)程中發(fā)生異常，隨時(shí)記錄在儀器隨機(jī)檔案上，維修務(wù)必由專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行，并做維修記錄。
4.7儀器設(shè)備使用結(jié)束后，務(wù)必按日常保養(yǎng)進(jìn)行檢查清理，持續(xù)良好狀態(tài)。
4.8所有儀器設(shè)備應(yīng)加貼唯一性標(biāo)識(shí)及準(zhǔn)用、限用、禁用標(biāo)志。
4.9長(zhǎng)期用電設(shè)備(如冰箱、培養(yǎng)箱)應(yīng)定期檢查。
4.10因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設(shè)備，務(wù)必配備相應(yīng)的安全防護(hù)裝置。
4.11使用直接接觸污染物的儀器設(shè)備前，務(wù)必確認(rèn)相應(yīng)的安全防護(hù)裝置能正常啟用。實(shí)驗(yàn)工作完成后，務(wù)必對(duì)接觸污染物的儀器設(shè)備進(jìn)行相應(yīng)的清洗、消毒。
4.12科內(nèi)應(yīng)指定專(zhuān)人對(duì)安全設(shè)備和實(shí)驗(yàn)設(shè)施/設(shè)備維護(hù)管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設(shè)備較長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí)，應(yīng)定期通電、除濕。有記錄，持續(xù)設(shè)備清潔干燥。(例如每年應(yīng)對(duì)生物柜進(jìn)行一次常規(guī)檢測(cè)，須個(gè)性關(guān)注高效過(guò)濾器。定期對(duì)離心機(jī)的離心桶和轉(zhuǎn)子進(jìn)行檢查)。
4.13冰箱應(yīng)定期化冰、清洗，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)維修。實(shí)驗(yàn)區(qū)冰箱內(nèi)禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的的物品。
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