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微生物管理制度（精選10篇）
在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，制度使用的頻率越來(lái)越高，制度具有合理性和合法性分配功能。到底應(yīng)如何擬定制度呢？下面是小編為大家收集的微生物管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。
微生物管理制度 1
第一章總則
第一條為加強(qiáng)進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全管理，維護(hù)環(huán)境安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)境衛(wèi)生檢疫法》及其實(shí)施細(xì)則、《中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法》等有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。
第二條本辦法適用于進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全管理。
本辦法所稱環(huán)保用微生物菌劑，是指從自然界分離純化或者經(jīng)人工選育等現(xiàn)代生物技術(shù)手段獲得的，主要用于水、大氣、土壤、固體廢物污染檢測(cè)、治理和修復(fù)的一種或者多種微生物菌種。
第三條國(guó)家對(duì)進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑的環(huán)境安全管理，實(shí)行檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)制度。
第四條環(huán)保用微生物菌劑進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者，應(yīng)當(dāng)是依法成立的從事生產(chǎn)或者使用微生物菌劑的企業(yè)事業(yè)法人，并具備微生物菌劑安全生產(chǎn)、使用、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸和應(yīng)急處置的能力。
進(jìn)口環(huán)保用微生物菌劑，應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定申請(qǐng)獲得《微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》，并憑該樣品環(huán)境安全證明依法辦理衛(wèi)生檢疫審批和現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)。
第五條環(huán)境保護(hù)部對(duì)進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全實(shí)施監(jiān)督管理。省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護(hù)行政主管部門依照本辦法對(duì)轄區(qū)內(nèi)進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全實(shí)施監(jiān)督管理。
國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局統(tǒng)一管理全國(guó)進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑的衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理工作；國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局設(shè)在各地的出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)轄區(qū)內(nèi)進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑實(shí)施衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理。
第六條環(huán)境保護(hù)部會(huì)同國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局設(shè)立環(huán)保用微生物環(huán)境安全評(píng)價(jià)專家委員會(huì)，負(fù)責(zé)對(duì)微生物菌劑樣品的環(huán)境安全性進(jìn)行評(píng)審。
第二章樣品入境
第七條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向微生物菌劑使用活動(dòng)所在地省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護(hù)行政主管部門提交下列材料，先行申請(qǐng)辦理環(huán)保用微生物菌劑樣品入境手續(xù)：
(一)進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者與境外經(jīng)營(yíng)者簽訂的微生物菌劑進(jìn)口合同或者合同意向書的復(fù)印件；
(二)進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者主管人員和專業(yè)技術(shù)人員具備的微生物生產(chǎn)、應(yīng)用和安全操作的專業(yè)學(xué)歷或者資格證書復(fù)印件；
(三)微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸、處理的環(huán)境安全控制措施和突發(fā)環(huán)境事件應(yīng)急預(yù)案；
(四)出口國(guó)政府主管部門出具的微生物菌劑環(huán)境安全證明；
(五)微生物菌劑在出口國(guó)的生產(chǎn)和應(yīng)用情況；
(六)擬進(jìn)口用于檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)樣品的最低數(shù)量和規(guī)格；
(七)微生物菌劑環(huán)境安全性的其他證明資料。
前款所列材料，應(yīng)當(dāng)用中文或者中、英文對(duì)照文本，一式三份。
第八條省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護(hù)行政主管部門應(yīng)當(dāng)自受理進(jìn)口樣品申請(qǐng)之日起30日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，材料齊備、內(nèi)容屬實(shí)的，核發(fā)《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》。
必要時(shí)，省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護(hù)行政主管部門可以組織專家進(jìn)行技術(shù)審查，審查合格的，核發(fā)《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》。
《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》必須注明進(jìn)口樣品的數(shù)量和規(guī)格。《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》一式兩份，一份用于樣品檢疫審批，一份用于樣品環(huán)境安全評(píng)價(jià)數(shù)量核銷。
第九條直屬檢驗(yàn)檢疫局憑《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》，簽發(fā)樣品衛(wèi)生檢疫審批單。
樣品入境口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)憑樣品衛(wèi)生檢疫審批單，對(duì)樣品的數(shù)量、規(guī)格、外包裝情況進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)。對(duì)樣品查驗(yàn)合格的，準(zhǔn)予入境。
第三章樣品環(huán)境安全評(píng)價(jià)
第十條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者，應(yīng)當(dāng)委托微生物檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)。
接受委托的檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)是從事微生物研究的合格實(shí)驗(yàn)室(glp)，或者中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可的國(guó)家級(jí)專業(yè)機(jī)構(gòu)。
第十一條樣品檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照環(huán)境保護(hù)部制定的《環(huán)保用微生物菌劑檢測(cè)規(guī)程》和《環(huán)保用微生物菌劑使用環(huán)境安全評(píng)價(jià)導(dǎo)則》，對(duì)進(jìn)口微生物菌劑進(jìn)行檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)，出具樣品檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)報(bào)告，并對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)和評(píng)價(jià)結(jié)論的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：
(一)微生物菌劑的微生物學(xué)檢測(cè)鑒定；
(二)微生物菌劑的安全性試驗(yàn)；
(三)微生物菌劑的評(píng)價(jià)；
(四)微生物菌劑的衛(wèi)生學(xué)安全評(píng)價(jià)；
(五)微生物菌劑及各類終產(chǎn)物的生態(tài)安全評(píng)價(jià)；
(六)微生物菌劑的生產(chǎn)或者使用環(huán)境評(píng)價(jià)。
檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)報(bào)告，還應(yīng)當(dāng)附具下列內(nèi)容：
(一)微生物菌劑出口國(guó)已有的環(huán)境安全評(píng)價(jià)資料；
(二)檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)及其代理機(jī)構(gòu)資質(zhì)信息。
樣品檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)報(bào)告，一式三份。
第十二條樣品檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)結(jié)束后，檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將微生物菌劑樣品全部安全銷毀，不得保留或者移作他用。
第十三條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)將樣品全數(shù)交驗(yàn)。檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》，核對(duì)樣品數(shù)量和規(guī)格；對(duì)數(shù)量和規(guī)格與《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》中不一致的，不得出具樣品檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)報(bào)告。
第四章樣品環(huán)境安全證明
第十四條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者，應(yīng)當(dāng)向環(huán)保用微生物菌劑使用活動(dòng)所在地省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護(hù)行政主管部門提交樣品檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)報(bào)告。
第十五條省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護(hù)行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者提交的樣品檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)報(bào)告之日起30日內(nèi)進(jìn)行審核，簽署審核意見(jiàn)，連同申報(bào)材料、檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)報(bào)告一式三份報(bào)環(huán)境保護(hù)部。
環(huán)境保護(hù)部自收到申報(bào)材料之日起5個(gè)工作日內(nèi)，將申報(bào)材料提交環(huán)保用微生物環(huán)境安全評(píng)價(jià)專家委員會(huì)。
第十六條環(huán)保用微生物環(huán)境安全評(píng)價(jià)專家委員會(huì)應(yīng)當(dāng)自收到申報(bào)材料之日起15個(gè)工作日內(nèi)完成評(píng)審，提出《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評(píng)審意見(jiàn)》，報(bào)環(huán)境保護(hù)部。
第十七條《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評(píng)審意見(jiàn)》，應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：
(一)進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者申報(bào)的微生物菌劑主要成分與檢測(cè)機(jī)構(gòu)的檢測(cè)結(jié)果是否一致；
(二)微生物菌劑中是否含有對(duì)人體健康和生態(tài)環(huán)境構(gòu)成危險(xiǎn)或者較大風(fēng)險(xiǎn)的微生物菌種(群)；
(三)微生物菌劑是否已經(jīng)在出口國(guó)進(jìn)行安全生產(chǎn)和使用；
(四)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和工作人員是否具備微生物生產(chǎn)、應(yīng)用和安全操作專業(yè)學(xué)歷或者資格；
(五)微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸和處理的環(huán)境安全控制措施和事故處置應(yīng)急預(yù)案是否可行。
第十八條環(huán)境保護(hù)部依據(jù)《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評(píng)審意見(jiàn)》，對(duì)檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)合格的微生物菌劑，出具《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
第十九條同一進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者的同一商品(項(xiàng)目)名稱微生物菌劑，應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)一個(gè)《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
已獲得《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的同一微生物菌劑，有兩個(gè)以上商品(項(xiàng)目)名稱的，應(yīng)當(dāng)報(bào)環(huán)境保護(hù)部備案。
第二十條《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》有效期為三年。
有效期屆滿后仍然需要進(jìn)口該微生物菌劑的`，進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者需要重新辦理《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
第二十一條任何單位和個(gè)人不得轉(zhuǎn)讓、偽造、涂改或者變?cè)臁董h(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
第五章出入境衛(wèi)生檢疫審批與報(bào)檢查驗(yàn)
第二十二條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者按照《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定》的規(guī)定，向直屬檢驗(yàn)檢疫局提出衛(wèi)生檢疫審批申請(qǐng)。進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者還應(yīng)當(dāng)提供環(huán)境保護(hù)部出具的《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。
直屬檢驗(yàn)檢疫局對(duì)準(zhǔn)予進(jìn)出口的，出具《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》。
第二十三條口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)憑《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》受理環(huán)保用微生物菌劑報(bào)檢，實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢疫查驗(yàn)，并按照有關(guān)規(guī)定抽樣送專業(yè)的環(huán)保微生物菌劑符合檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)，經(jīng)符合性檢驗(yàn)及衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)合格的，方可放行。
第二十四條口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)首次送檢的環(huán)保用微生物菌劑，應(yīng)當(dāng)在20個(gè)工作日內(nèi)完成檢驗(yàn)；對(duì)首次檢驗(yàn)已經(jīng)合格的，應(yīng)當(dāng)在10個(gè)工作日內(nèi)完成檢驗(yàn)。
第六章后續(xù)監(jiān)管
第二十五條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)采取環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸和處理的環(huán)境安全控制措施，制定事故處置應(yīng)急預(yù)案。
進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)保留環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸和處理記錄。
第二十六條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)于每年1月31日前，將上一年度環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用環(huán)境安全管理情況和本年度環(huán)保用微生物菌劑進(jìn)出口計(jì)劃，報(bào)省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護(hù)行政主管部門備案。
第二十七條環(huán)保用微生物菌劑在進(jìn)出口、生產(chǎn)或者使用過(guò)程中，出現(xiàn)異常情況，或者有新的科學(xué)依據(jù)證明對(duì)人體健康和生態(tài)環(huán)境構(gòu)成危害的，環(huán)境保護(hù)部應(yīng)當(dāng)撤銷其《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》，監(jiān)督進(jìn)口單位銷毀該微生物菌劑，并向國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局通報(bào)有關(guān)情況。
第二十八條進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用活動(dòng)所在地省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護(hù)行政主管部門備案。變更環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用活動(dòng)所在地的，應(yīng)當(dāng)分別向變更前和變更后生產(chǎn)或者使用活動(dòng)所在地省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護(hù)行政主管部門辦理備案變更。
第七章罰則
第二十九條違反本辦法規(guī)定，樣品檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)結(jié)束后，未將微生物菌劑樣品全部安全銷毀的，由檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境行政主管部門責(zé)令改正；拒不改正的，可以處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款，并由環(huán)境保護(hù)主管部門指定有能力的單位代為銷毀，所需費(fèi)用由違法者承擔(dān)。
檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)出具虛假樣品檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)結(jié)論的，環(huán)境保護(hù)部不再受理該評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)做出的樣品檢測(cè)和環(huán)境安全評(píng)價(jià)報(bào)告。
第三十條偽造或者涂改檢疫單、證的，檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)可以給予警告或者處以5000元以下的罰款。
違反本辦法規(guī)定，轉(zhuǎn)讓、偽造、涂改或者變?cè)臁董h(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的，或者隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料的，由環(huán)境保護(hù)部撤銷《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》，直屬檢驗(yàn)檢疫局吊銷《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第三十一條違反本辦法規(guī)定，未妥善保存微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸和處理記錄，或者未執(zhí)行微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲(chǔ)藏、運(yùn)輸和處理的環(huán)境安全控制措施和事故處置應(yīng)急預(yù)案的，由省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護(hù)行政主管部門責(zé)令改正；拒不改正的，處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款。
第八章附則
第三十二條有關(guān)國(guó)際公約、雙邊或者多邊協(xié)議、進(jìn)口國(guó)法律的規(guī)定以及合同約定，需要對(duì)出口環(huán)保用微生物菌劑樣品進(jìn)行環(huán)境安全評(píng)價(jià)和環(huán)境安全證明的，參照本辦法第三、四章執(zhí)行。
第三十三條進(jìn)出口環(huán)保用微生物菌劑涉及動(dòng)植物安全的，應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》等法律法規(guī)規(guī)定，并辦理進(jìn)境動(dòng)植物檢疫特許審批。
第三十四條進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者委托代理進(jìn)口申請(qǐng)的，其代理人除提交第七條規(guī)定的申請(qǐng)材料外，還應(yīng)當(dāng)提供與進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者簽訂的協(xié)議以及營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件。
第三十五條《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》和《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的格式與內(nèi)容，由環(huán)境保護(hù)部統(tǒng)一制定。
微生物管理制度 2
一、實(shí)驗(yàn)室管理制度
1．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定儀器配備管理、使用制度，藥品管理、使用制度，玻璃器皿管理、使用制度，并根據(jù)安全制度和環(huán)境條件的要求，本室工作人員應(yīng)嚴(yán)格掌握，認(rèn)真執(zhí)行。
2．進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服，進(jìn)入無(wú)菌室換無(wú)菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。
3．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品擺放整齊，試劑定期檢查并有明晰標(biāo)簽，儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修， 嚴(yán)禁在冰箱內(nèi)存放和加工私人食品。
4．各種器材應(yīng)建立請(qǐng)領(lǐng)消耗記錄，貴重儀器有使用記錄，破損遺失應(yīng)填寫報(bào)告；藥品、器材、菌種不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借和轉(zhuǎn)讓，更不得私自拿出。
5．禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客、喧嘩，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得帶入私人物品，離開實(shí)驗(yàn)室前認(rèn)真檢查水電，對(duì)于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行。
6．負(fù)責(zé)人嚴(yán)格執(zhí)行本制度，出現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告，造成病原擴(kuò)散等責(zé)任事故者，應(yīng)視情節(jié)直至追究法律責(zé)任。
二、儀器配備、管理使用制度
1．食品微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備下列儀器：培養(yǎng)箱、高壓鍋、普通冰箱、低溫冰箱、厭氧培養(yǎng)設(shè)備、顯微鏡、離心機(jī)、超凈臺(tái)、振蕩器、普通天平、千分之一天平、烤箱、冷凍干燥設(shè)備、勻質(zhì)器、恒溫水浴箱、菌落計(jì)數(shù)器、生化培養(yǎng)箱，電位 pH計(jì)、高速離心機(jī)。
2.實(shí)驗(yàn)室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，凡計(jì)量器具須經(jīng)計(jì)量部門檢定合格方能使用。
3．實(shí)驗(yàn)室儀器安放合理，貴重儀器有專人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法，保養(yǎng)、維修、說(shuō)明書及使用登記本，做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動(dòng)，若有損壞需要修理時(shí)，不得私自拆動(dòng)、應(yīng)寫出報(bào)告、通知管理人員，由經(jīng)理同意填報(bào)修理申請(qǐng)、送儀器維修部門。
4．各種儀器（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)原歸位，待仔細(xì)檢查后，方可離去。5．一切儀器設(shè)備未經(jīng)設(shè)備管理人員同意，不得外借，使用后按登記本的內(nèi)容進(jìn)行登記。
6．儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔，一般應(yīng)有儀器套罩。
7．使用儀器時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，對(duì)違反操作規(guī)程的因管理不善致使儀器械損壞，要追究當(dāng)事者責(zé)任。
三、藥品管理、使用制度
1．依據(jù)本室檢測(cè)任務(wù)，制定各種藥品試劑采購(gòu)計(jì)劃，寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格，出廠日期等，領(lǐng)回后建立賬目，專人管理，每半年做出消耗表，并清點(diǎn)剩余藥品。
2．藥品試劑陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，瓶簽完整，劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。
3．領(lǐng)用藥品試劑，需填寫請(qǐng)領(lǐng)單、由使用人和室負(fù)責(zé)人簽字，任何人無(wú)權(quán)私自出借或饋送藥品試劑，本單位科、室間或外單位互借時(shí)需經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字。
4．稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)范進(jìn)行，用后蓋好，必要時(shí)可封口或黑紙包裹，不使用過(guò)期或變質(zhì)藥品。
四、玻璃器皿管理、使用制度
1．根據(jù)測(cè)試項(xiàng)目的要求，申報(bào)玻璃儀器的采購(gòu)計(jì)劃、詳細(xì)注明規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、要求，硬質(zhì)中性玻璃儀器應(yīng)經(jīng)計(jì)量驗(yàn)證合格。
2．大型器皿建立賬目，每年清查一次，一般低值易耗器皿損壞后隨時(shí)填寫損耗登記清單。
3．玻璃器皿使用前應(yīng)除去污垢，并用清潔液或2%稀鹽酸溶液浸泡24 h后，用清水沖洗干凈備用。
4．器皿使用后隨時(shí)清洗，染菌后應(yīng)嚴(yán)格高壓滅菌，不得亂棄亂扔。
五、安全制度
1．進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作衣、帽、鞋必須穿戴整齊。
2．在進(jìn)行高壓、干燥、消毒等工作時(shí)，工作人員不得擅自離現(xiàn)場(chǎng)，認(rèn)真觀察溫度、時(shí)間，蒸餾易揮發(fā)、易燃液體時(shí)，不準(zhǔn)直接加熱，應(yīng)置水浴鍋上進(jìn)行，試驗(yàn)過(guò)程中如產(chǎn)生毒氣時(shí)應(yīng)在避毒柜內(nèi)操作。
3．嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液，按無(wú)菌操作進(jìn)行，如發(fā)生菌液、病原體濺出容器外時(shí)，應(yīng)立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒，安全處理后方可離開現(xiàn)場(chǎng)。
4．工作完畢，兩手用清水肥皂洗凈，必要時(shí)可用新潔爾滅、過(guò)氧乙酸泡手，然后用水沖洗，工作服應(yīng)經(jīng)常清洗，保持整潔，必要時(shí)高壓消毒。
5．實(shí)驗(yàn)完畢，即時(shí)清理現(xiàn)場(chǎng)和實(shí)驗(yàn)用具，對(duì)染菌帶毒物品，進(jìn)行消毒滅菌處理。6．每日下班，尤其節(jié)假日前后認(rèn)真檢查水、電和正在使用的儀器設(shè)備，關(guān)好門窗，方可離去。
六、環(huán)境條件要求
1．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無(wú)塵，杜絕污染。
2．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然有序，不得存放實(shí)驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等，實(shí)驗(yàn)室用品要擺放合理，并有固定位置。
3．隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，測(cè)試用過(guò)的'廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi)，并及時(shí)處理。
4．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有優(yōu)良的采光條件和照明設(shè)備。
5．實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)面應(yīng)保持水平和無(wú)滲漏，墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和容易清洗。
6．實(shí)驗(yàn)室布局要合理，一般實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有準(zhǔn)備間和無(wú)菌室，無(wú)菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件，如安裝空調(diào)設(shè)備及過(guò)濾設(shè)備，無(wú)菌室內(nèi)空氣測(cè)試應(yīng)基本達(dá)到無(wú)菌。
7．嚴(yán)禁利用實(shí)驗(yàn)室作會(huì)議室及其他文娛活動(dòng)和學(xué)習(xí)場(chǎng)所。
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一、嚴(yán)格遵守“武漢爍森生物科技有限公司微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)章管理制度”
二、每位實(shí)驗(yàn)室成員都應(yīng)以主人翁精神參與實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)與管理，積極參加實(shí)驗(yàn)室的各種活動(dòng)和公益勞動(dòng)，自覺(jué)維護(hù)本實(shí)驗(yàn)室的.聲譽(yù)。
三、對(duì)所有違規(guī)人員和行為，本室將進(jìn)行登記，屢教不改者，從重處理。
四、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、喝酒。
五、不準(zhǔn)在實(shí)驗(yàn)室大聲喧嘩、隨地吐痰、打鬧、講粗口；
六、未經(jīng)許可，不得隨意帶他人進(jìn)入本實(shí)驗(yàn)室。
七、愛(ài)護(hù)儀器設(shè)備，節(jié)約用水、電及實(shí)驗(yàn)材料等，注意安全。
八、室內(nèi)設(shè)備儀器不得擅自拆卸、挪動(dòng)，與本人實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的設(shè)備不可隨意開啟。
九、實(shí)驗(yàn)儀器的使用要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，并認(rèn)真填寫設(shè)備使用記錄，設(shè)備存放應(yīng)做到整潔有序，便于檢查使用。
十、必須注意實(shí)驗(yàn)安全，加強(qiáng)安全防范意識(shí)。
十一、注意公共衛(wèi)生，不準(zhǔn)隨意丟棄雜物廢紙等，影響實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生。
十二、高溫、高壓等易燃易爆實(shí)驗(yàn)，需要特別注意安全防范。
十三、最后離室者，做好安全檢查，檢查儀器電源、空調(diào)、水、氣瓶、門、窗等是否關(guān)好，并在最后離室登記簿上簽名。
微生物管理制度 4
一、實(shí)驗(yàn)設(shè)備管理
1、實(shí)驗(yàn)設(shè)備按指定位置擺放，不得擅自改變儀器設(shè)備及其附件的存放位置。確需移動(dòng)位置時(shí)，必須經(jīng)主任同意，使用后應(yīng)及時(shí)整理復(fù)原。
2、精密儀器須專人負(fù)責(zé)管理，使用者經(jīng)過(guò)培訓(xùn)合格后方能使用，對(duì)于沒(méi)有按規(guī)定操作導(dǎo)致設(shè)備故障者，要追究其責(zé)任。
3、嚴(yán)格遵守各種儀器的操作規(guī)程和登記制度，凡對(duì)擬使用的儀器的操作無(wú)把握者，務(wù)必請(qǐng)教主任。發(fā)現(xiàn)儀器故障者，有義務(wù)立即向主任報(bào)告，以便及時(shí)維修。凡屬違反操作規(guī)程而損壞儀器者，視其損失輕重給予一定處罰。
4、各通電設(shè)備在使用完畢后，應(yīng)切斷電源，以保證安全。
5、必須嚴(yán)格執(zhí)行儀器設(shè)備運(yùn)行記錄制度，記錄儀器運(yùn)行狀況、開關(guān)機(jī)時(shí)間。
6、下次使用者，在開機(jī)前，首先檢查儀器清潔衛(wèi)生，儀器是否有損壞，接通電源后，檢查是否運(yùn)轉(zhuǎn)正常。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告主任，并找上一次使用者問(wèn)明情況，知情不報(bào)者追查當(dāng)次使用者責(zé)任。
7、顯微鏡的目鏡在使用前后必須用浸有乙醇(酒精)的透鏡紙擦凈。
8、微生物實(shí)驗(yàn)后，實(shí)驗(yàn)室須立即收拾整潔、干凈。如有菌液污染須用3%來(lái)蘇爾液或5%石碳酸液覆蓋污染區(qū)半小時(shí)后擦去(含芽孢類菌液污染應(yīng)延長(zhǎng)消毒時(shí)間)。帶菌工具(如吸管、玻璃棒等)在洗滌前須用3%來(lái)蘇爾液浸泡消毒。
二、玻璃器材的.存放、洗滌
1、使用玻璃器材應(yīng)輕拿輕放，嚴(yán)格按照其使用條件來(lái)使用。
2、實(shí)驗(yàn)所用的玻璃儀器應(yīng)按照標(biāo)簽存放于指定位置，使用后應(yīng)及時(shí)洗滌干凈并放回原處。
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1、目的
為保證實(shí)驗(yàn)室工作人員對(duì)各類檢驗(yàn)儀器的安全使用，維護(hù)檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，確保檢驗(yàn)工作的順利進(jìn)行。
2、范圍
適用于檢驗(yàn)科內(nèi)的各種檢驗(yàn)儀器。
3、職責(zé)
本中心檢驗(yàn)科人員必須以本制度規(guī)范自己的工作。
檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢查和監(jiān)督。
4、制度要求
檢驗(yàn)科內(nèi)各種設(shè)施要符合相關(guān)規(guī)定，所使用的所有儀器應(yīng)經(jīng)過(guò)安全使用認(rèn)證。檢驗(yàn)科供電線路中必須安裝斷路器和漏電保護(hù)器。
科內(nèi)大型儀器、設(shè)備、精密儀器由專人負(fù)責(zé)保管、登記、建檔，儀器設(shè)備的使用者，需經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn).科內(nèi)儀器設(shè)備應(yīng)在檢定和校準(zhǔn)的有效期內(nèi)使用，并按照檢定周期的要求進(jìn)行自檢或強(qiáng)檢，對(duì)使用頻率高的儀器按規(guī)定在檢定周期內(nèi)進(jìn)行期間核查。
主要儀器設(shè)備應(yīng)建立使用記錄，有操作規(guī)程，注意事項(xiàng)，相關(guān)技術(shù)參數(shù)和維護(hù)記錄，并置于顯見(jiàn)易讀的位置。儀器使用者必須認(rèn)真遵守操作規(guī)程，并做好儀器設(shè)備使用記錄，定期維護(hù)儀器設(shè)備。
儀器設(shè)備所用的電源，必須滿足儀器設(shè)備的供電要求。用電儀器設(shè)備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設(shè)備在使用過(guò)程中出現(xiàn)斷路保護(hù)時(shí)，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準(zhǔn)使用有用電安全隱患的'設(shè)備(如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等)。
儀器設(shè)備在使用過(guò)程中發(fā)生異常，隨時(shí)記錄在儀器隨機(jī)檔案上，維修必須由專業(yè)人員進(jìn)行，并做維修記錄。
儀器設(shè)備使用結(jié)束后，必須按日常保養(yǎng)進(jìn)行檢查清理，保持良好狀態(tài)。
所有儀器設(shè)備應(yīng)加貼唯一性標(biāo)識(shí)及準(zhǔn)用、限用、禁用標(biāo)志。
長(zhǎng)期用電設(shè)備(如冰箱、培養(yǎng)箱)應(yīng)定期檢查。
因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設(shè)備，必須配備相應(yīng)的安全防護(hù)裝置。
使用直接接觸污染物的儀器設(shè)備前，必須確認(rèn)相應(yīng)的安全防護(hù)裝置能正常啟用。實(shí)驗(yàn)工作完成后，必須對(duì)接觸污染物的儀器設(shè)備進(jìn)行相應(yīng)的清洗、消毒。
科內(nèi)應(yīng)指定專人對(duì)安全設(shè)備和實(shí)驗(yàn)設(shè)施/設(shè)備維護(hù)管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設(shè)備較長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí)，應(yīng)定期通電、除濕。有記錄，保持設(shè)備清潔干燥。(例如每年應(yīng)對(duì)生物安全柜進(jìn)行一次常規(guī)檢測(cè)，須特別關(guān)注高效過(guò)濾器。定期對(duì)離心機(jī)的離心桶和轉(zhuǎn)子進(jìn)行檢查)。
冰箱應(yīng)定期化冰、清洗，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)維修。實(shí)驗(yàn)區(qū)冰箱內(nèi)禁止放個(gè)人物品及與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的的物品。
微生物管理制度 6
1、目的
明確實(shí)驗(yàn)室人員的資格要求，避免不符合要求的人員進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室或承擔(dān)相關(guān)工作造成生物安全事故。
2、范圍
適用于進(jìn)入檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有工作人員。
3、職責(zé)
檢驗(yàn)科生物安全負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員準(zhǔn)入工作的監(jiān)督和實(shí)施。
進(jìn)入檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室所有人員所有必須以本規(guī)定規(guī)范自己的工作。
4、制度要求
所有實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識(shí)、法規(guī)制度培訓(xùn)。
從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷，相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識(shí)及工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。
從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，能獨(dú)立進(jìn)行檢驗(yàn)和結(jié)果處理，分析和解決檢驗(yàn)工作中的一般技術(shù)問(wèn)題，有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。
從事實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報(bào)程序。
實(shí)驗(yàn)活動(dòng)輔助人員；(廢氣物管理人員、洗刷人員等)應(yīng)掌握責(zé)任區(qū)內(nèi)生物安全基本情況，了解所從事工作的`生物安全風(fēng)險(xiǎn)，接受與所承擔(dān)職責(zé)有關(guān)的生物安全知識(shí)和技術(shù)，個(gè)體防護(hù)方法等內(nèi)容的培訓(xùn)，熟悉崗位所需消毒知識(shí)和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報(bào)程序。
微生物管理制度 7
第一條設(shè)立《微生物實(shí)驗(yàn)室菌種登記表》，其內(nèi)容包括：菌種編號(hào)、菌種名稱、菌種來(lái)源、保存日期、數(shù)量、保存條件、存放位置、保管人。
第二條嚴(yán)格執(zhí)行登記制度，建立詳細(xì)的臺(tái)賬和分類。
第三條根據(jù)菌種的特性選擇適宜的保存方式，采用雙人管理。
第四條根據(jù)菌種情況定期檢測(cè)菌種品質(zhì)，發(fā)現(xiàn)菌種變異或退化時(shí)及時(shí)報(bào)告，并查明原因。
第五條菌種的發(fā)放需要雙保管人員同時(shí)在場(chǎng)的情況下才能進(jìn)行。每次使用標(biāo)準(zhǔn)菌株都應(yīng)做好使用記錄，包括標(biāo)準(zhǔn)品的名稱、編號(hào)、使用時(shí)間等。
第六條購(gòu)買的.標(biāo)準(zhǔn)菌株初次復(fù)蘇使用時(shí)，應(yīng)批量保存在菌種管，-20度以下保存。
第七條新的標(biāo)準(zhǔn)菌株復(fù)蘇后傳代最多不超過(guò)三次，如超過(guò)三次，將不再作為標(biāo)準(zhǔn)菌株使用。
第八條標(biāo)準(zhǔn)菌株保存管一經(jīng)解凍使用后不得再次凍存。
第九條菌種必須裝在密封的專用容器內(nèi)，高壓滅菌銷毀，并做好銷毀記錄。
第十條菌種、毒株失竊時(shí)要及時(shí)報(bào)告，并有相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案。
微生物管理制度 8
1.目的
規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的消毒滅菌工作，確保實(shí)驗(yàn)器材和廢棄物品的安全處理，避免實(shí)驗(yàn)室污染物對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員、環(huán)境和公眾造成危害。
2.適用范圍
適用于從事微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)器材和廢棄物品處理的控制。
3.消毒程序及方法
3.1室內(nèi)空氣的消毒
使用潔凈室/陽(yáng)性菌前后用紫外線燈照射對(duì)室內(nèi)空氣消毒，照射時(shí)間≥30鐘，并填寫《潔凈室/陽(yáng)性菌使用記錄表》。
3.2 表面的.消毒
3.2.1地面消毒
實(shí)驗(yàn)室地面可用0.2%~0.5%的消毒劑噴灑，噴灑消毒劑的用量不得100ml/m2。
3.2.2物體表面消毒
實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面、桌椅、櫥柜、門把手等物品的表面可用消毒劑噴灑、擦拭，并填寫《潔凈室/陽(yáng)性菌消毒記錄表》。
3.3 實(shí)驗(yàn)器材的消毒處理
3.3.1檢測(cè)人員將檢測(cè)過(guò)程使用的器材和實(shí)驗(yàn)廢液作好標(biāo)識(shí)，及時(shí)處理。
3.3.2實(shí)驗(yàn)器材：使用過(guò)的玻璃器皿應(yīng)立即進(jìn)行高壓滅菌處理。
3.3.3潔凈室/陽(yáng)性菌室穿著的被污染衣物檢測(cè)人員予以121℃ 30分鐘高溫高壓處理后方可洗滌。
3.4 報(bào)廢菌株、超過(guò)保管期限的陽(yáng)性樣品的處理
報(bào)廢的菌株由生物安全員采用121℃ 30分鐘高溫高壓處理后，填寫《菌種、毒種（株）陽(yáng)性標(biāo)本銷毀記錄表》
3.5 廢棄物滅菌同培養(yǎng)基滅菌所用高壓滅菌器應(yīng)分開單獨(dú)使用，滅完廢棄物后空轉(zhuǎn)一次方能進(jìn)行培養(yǎng)基滅菌。
微生物管理制度 9
一、管理制度：包括
1）檢驗(yàn)人員培訓(xùn)和考核制度
2）樣品采集、保管、檢驗(yàn)處理制度
3）計(jì)量?jī)x器、設(shè)備、器皿使用規(guī)程
4）標(biāo)準(zhǔn)試劑配制及管理制度
5）檢測(cè)記錄填寫、檢查、保管制度
6）精密儀器使用維護(hù)制度
7）實(shí)驗(yàn)室安全管理制度
8）劇毒、易燃、易爆物品的管理制度
二、微生物室管理
1、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)物品要擺放整齊，試劑要有明晰的標(biāo)簽。
2、禁止在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、飲食和會(huì)客。
3、做好檢樣的登記、編號(hào)、明確檢驗(yàn)?zāi)康�，不符合要求的樣品必要時(shí)應(yīng)重新采樣。
4、無(wú)菌室操作前用消毒液擦試，桌面及工作臺(tái)面，開紫外燈消毒30~60分鐘，開啟超凈臺(tái)紫外線燈。
5、進(jìn)無(wú)菌室操作前洗手。
6、操作過(guò)程嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作。
7、操作時(shí)關(guān)紫外線燈，開日光燈p風(fēng)門及點(diǎn)燃酒精燈或煤氣，并用75%酒精棉球拭手。
8、工作結(jié)束，關(guān)風(fēng)門、電源、酒精燈、處理污物、臺(tái)面，將超凈臺(tái)內(nèi)物品擺放整齊。
9、定期檢查溫箱、水浴箱、冰箱及低溫冰箱等的性能。
10、各種玻璃容器量杯、燒杯、量筒、刻度吸管等應(yīng)校正后使用，細(xì)菌接種環(huán)直徑3~5mm，長(zhǎng)6~8cm，接種針6~8cm。
11、試劑的'質(zhì)控應(yīng)要求按照實(shí)驗(yàn)要求分別選用（AR）、（GR）等級(jí)，所用溶液應(yīng)用去離子水或蒸餾水。
12、定期對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行徹底的消毒清洗。
三、微生物實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生與安全管理規(guī)定
1、實(shí)驗(yàn)室所有工作場(chǎng)所均需指定專人負(fù)責(zé)環(huán)境的衛(wèi)生與安全工作。
2、實(shí)驗(yàn)室人員每天工作前后要做好實(shí)驗(yàn)室清潔工作。定期對(duì)超凈工作臺(tái)和無(wú)菌室用適宜的消毒液清洗，以保證其潔凈度符合要求。
3、實(shí)驗(yàn)室人員在日常工作中要維護(hù)工作場(chǎng)所環(huán)境整潔。測(cè)試人員在測(cè)試過(guò)程中要保持工作場(chǎng)所環(huán)境衛(wèi)生整潔。
4、實(shí)驗(yàn)室人員在每天工作結(jié)束后要檢查工作場(chǎng)所的水、電、門、窗的安全情況。
5、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備必要的防火用具，如滅火器等。
6、要在實(shí)驗(yàn)室安放廢液、廢棄物的回收裝置，測(cè)試人員要把廢液、廢棄物放入回收裝置，污染的廢液和廢棄物，必須經(jīng)過(guò)高壓滅菌后方可處置。按《廢棄物品處理規(guī)定》處理廢液和廢棄物。
7、實(shí)驗(yàn)室人員要定期檢查實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生安全落實(shí)情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。
8、實(shí)驗(yàn)室人員要對(duì)環(huán)境條件進(jìn)行定期的監(jiān)測(cè)、控制，并做好記錄。
9、與檢驗(yàn)無(wú)關(guān)人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，因特殊情況需要進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)，必須穿工作服、帶鞋套，離開時(shí)將工作服放在指定的位置，鞋套放在指定的存放容器內(nèi)。
10、無(wú)菌室使用前必須打開紫外燈輻照滅菌30分鐘以上，并且同時(shí)打開風(fēng)機(jī)進(jìn)行吹風(fēng)。操作完畢，應(yīng)及時(shí)清理無(wú)菌室，再用紫外燈輻照滅菌20分鐘。
11、工作人員進(jìn)入無(wú)菌室必須更換工作服、鞋、帽子、口罩。
12、無(wú)菌室應(yīng)備有工作濃度的消毒液，如70%的酒精，0.1%的新潔爾滅，5%的來(lái)蘇兒溶液等等。
微生物管理制度 10
一、微生物實(shí)驗(yàn)室主任為該實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人。
二、布局分實(shí)驗(yàn)區(qū)和非實(shí)驗(yàn)區(qū)，二者之間應(yīng)有效分隔。實(shí)驗(yàn)區(qū)的人流、物流應(yīng)符合從清潔到污染的`要求。
三、保證室內(nèi)空氣流通，定時(shí)進(jìn)行空氣消毒。保證地面和物體表面的清潔，工作結(jié)束后應(yīng)使用含氯消毒劑進(jìn)行消毒，遇污染時(shí)及時(shí)消毒。
四、在實(shí)驗(yàn)室靠門口處配備洗眼裝置和非觸式水龍頭。備有洗手液，配備快速消毒洗手液。
五、嚴(yán)格執(zhí)行手衛(wèi)生規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的各項(xiàng)防范措施。
六、實(shí)驗(yàn)室空調(diào)應(yīng)定期維護(hù)、清洗消毒，并有書面記錄。
七、微生物實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須嚴(yán)格遵守有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程。實(shí)驗(yàn)室主任須指定專人監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況。
八、正確處理醫(yī)療廢物，對(duì)于菌(毒)種、生物樣本、及其感染性材料或污染物等，應(yīng)選用高壓蒸汽滅菌法處理。
九、微生物實(shí)驗(yàn)室工作人員每年定期接受醫(yī)院感染管理培訓(xùn)和生物安全培訓(xùn)。工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。
十、院感辦監(jiān)控人員接到實(shí)驗(yàn)室發(fā)生高致病性病原微生物泄露或?qū)嶒?yàn)室感染報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即啟動(dòng)實(shí)驗(yàn)室感染應(yīng)急處置預(yù)案，并組織人員對(duì)該實(shí)驗(yàn)室生物安全狀況等情況進(jìn)行調(diào)查：確認(rèn)發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染或者高致病性病原微生物泄露后，于2小時(shí)內(nèi)向市衛(wèi)生行政部門進(jìn)行報(bào)告，并同時(shí)采取控制措施，對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察或者隔離治療，封閉實(shí)驗(yàn)室，防止擴(kuò)散。
十一、醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人或疑似傳染病病人，就診的醫(yī)院應(yīng)當(dāng)在2小時(shí)內(nèi)報(bào)告上級(jí)衛(wèi)生主管部門。
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