肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈的發(fā)生機(jī)制、分型及診治

肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈的發(fā)生機(jī)制、分型及診治

【關(guān)鍵詞】 肺動(dòng)脈異常

肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈（anomalous origin of pulmonary artery from the ascending aort，AOPA），指右肺動(dòng)脈或左肺動(dòng)脈中的一支異常起源升主動(dòng)脈，而另一支仍與肺總動(dòng)脈延續(xù)，是一種罕見(jiàn)的先天性心臟�。�1，2］，多并存其他心血管疾病，由于臨床表現(xiàn)缺乏特異性，容易漏診、誤診，死亡率高，難治性心力衰竭通常是本病的死亡原因，未行外科治療的患者70%于6個(gè)月內(nèi)死亡，80%于1年內(nèi)死亡［3］，早期行根治術(shù)可治愈［4］。

1 分型

肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈，病理分為二型，一型是右肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈（AORPA），另一型左肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈（AOLPA），以AORPA多見(jiàn)［5～8］�？珊喜⒎块g隔或室間隔缺損、主動(dòng)脈弓離斷、主肺動(dòng)脈間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、法洛四聯(lián)癥及右位主動(dòng)脈弓等先天性畸形［9］。

根據(jù)其起源離主動(dòng)脈瓣和無(wú)名動(dòng)脈的距離，AORPA又分為近端型和遠(yuǎn)端型［5］。近端型的右肺動(dòng)脈發(fā)自升主動(dòng)脈的后壁、左或右后側(cè)壁，距主動(dòng)脈瓣較近，約85%的AORPA屬此型；遠(yuǎn)端型的右肺動(dòng)脈起源距離主動(dòng)脈瓣較遠(yuǎn)，靠近無(wú)名動(dòng)脈起始處。AORPA可單獨(dú)存在，亦可合并動(dòng)脈導(dǎo)管未閉和（或）主、肺動(dòng)脈間隔缺損等，嚴(yán)重的對(duì)側(cè)肺靜脈狹窄可以與AORPA共存；遠(yuǎn)端型可伴有肺動(dòng)脈近段狹窄。AOLPA，左肺動(dòng)脈經(jīng)常起于距主動(dòng)脈瓣環(huán)不遠(yuǎn)處的升主動(dòng)脈左側(cè)面，向上跨過(guò)左主支氣管入肺。AOLPA可作為孤立性疾病單獨(dú)存在，也常常合并法洛四聯(lián)癥，其中75%合并左位主動(dòng)脈弓、右鎖骨下動(dòng)脈異常起源。

左、右肺動(dòng)脈均起源于主動(dòng)脈，而主肺動(dòng)脈干與升主動(dòng)脈分隔明確，各自具有獨(dú)立瓣膜并與動(dòng)脈導(dǎo)管相通罕見(jiàn)［3］。由于左、右肺動(dòng)脈起源于升主動(dòng)脈的胚胎發(fā)生及病理機(jī)理機(jī)制各不相同，也有學(xué)者主張不把遠(yuǎn)端型（即肺動(dòng)脈起源于升主動(dòng)脈近無(wú)名動(dòng)脈處者）歸為肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈疾病范圍［3，5，10］。

2 發(fā)生機(jī)制

肺動(dòng)脈異常源于升主動(dòng)脈兩種病理類(lèi)型及其亞型的胚胎學(xué)，目前認(rèn)為完全不同［5，6，8］。胚胎時(shí)主動(dòng)脈6對(duì)動(dòng)脈弓連接腹側(cè)動(dòng)脈及成對(duì)的背主動(dòng)脈。左右兩側(cè)的第6對(duì)動(dòng)脈弓先出現(xiàn)于腹側(cè)，從背側(cè)已存在的肺動(dòng)脈上則發(fā)出更大的胚芽；而原已存在的肺動(dòng)脈分別由腹側(cè)腮叢和背側(cè)的主動(dòng)脈衍生而來(lái)。所以嚴(yán)格地說(shuō)肺動(dòng)脈不是第6對(duì)弓的分支，第6對(duì)弓連接原始肺動(dòng)脈至背主動(dòng)脈，右側(cè)第6弓存在非常短暫，左側(cè)第6弓即為動(dòng)脈導(dǎo)管。第5對(duì)主動(dòng)脈弓在人類(lèi)中殘存可見(jiàn)，少數(shù)可發(fā)育較完善。

右肺動(dòng)脈起源于升主動(dòng)脈遠(yuǎn)端型，即右肺動(dòng)脈起源于升主動(dòng)脈近無(wú)名動(dòng)脈處。其發(fā)行有多種解釋?zhuān)海?）右第5弓發(fā)育第6弓未發(fā)育，第6弓如有發(fā)育，則退化早。（2）第5、6弓均不發(fā)育，早期胚胎肺動(dòng)脈離開(kāi)原來(lái)近第3、4弓的位置，向上遷移至升主動(dòng)脈。（3）第5對(duì)弓遠(yuǎn)發(fā)育，肺動(dòng)脈的近端及第6弓（背部）消失［12，13］，此類(lèi)型常合并肺動(dòng)脈狹窄。

右肺動(dòng)脈起源于升主動(dòng)脈近端型，有學(xué)者認(rèn)為是主動(dòng)脈弓發(fā)育異常，第5弓伴第6弓缺如或第6弓缺如。病理機(jī)制與右肺動(dòng)脈異常起源升主動(dòng)脈遠(yuǎn)端相似。動(dòng)脈導(dǎo)管通常連接在左肺動(dòng)脈的第一部分，如第6弓缺如，左肺動(dòng)脈無(wú)法與肺總動(dòng)脈連接，而與主動(dòng)脈囊相連。這解釋了左肺動(dòng)脈異常起源升主動(dòng)脈近端型的病理特點(diǎn)［3］。由此可見(jiàn)，左、右肺動(dòng)脈異常起源升主動(dòng)脈的胚胎發(fā)生及病理機(jī)制各不相同。

3 血流動(dòng)力學(xué)改變

重度肺動(dòng)脈高壓是本病的顯著特征。一側(cè)肺動(dòng)脈起源于主動(dòng)脈時(shí)，由于右（左）肺動(dòng)脈不是由主動(dòng)脈發(fā)出，回流入右心系統(tǒng)的靜脈血經(jīng)左（右）肺動(dòng)脈全部注入健側(cè)肺血管床，該側(cè)肺血流量明顯增加，而患側(cè)肺動(dòng)脈直接接受來(lái)自主動(dòng)脈的高壓血流灌注，該側(cè)的肺血流量及壓力明顯增加，形成肺動(dòng)脈高壓，所以自新生兒期常有重度肺動(dòng)脈高壓改變，右心壓力負(fù)荷增加，引起右心衰竭。右（左）側(cè)肺部長(zhǎng)期接受體循環(huán)高壓的血流，也可形成不同程度的肺動(dòng)脈高壓。另一方面，主動(dòng)脈不僅供血給體循環(huán)，還供給一側(cè)肺動(dòng)脈，左心容量負(fù)荷增加，導(dǎo)致左心衰竭。

AORPA的右肺動(dòng)脈高壓主要是由升主動(dòng)脈的高速高壓血流造成的，遠(yuǎn)端型若存在右肺動(dòng)脈起始處狹窄，右肺動(dòng)脈所承受的壓力會(huì)減輕；左肺動(dòng)脈直接延續(xù)于右心室，接受右心室的全部血流，而多數(shù)患者合并動(dòng)脈導(dǎo)管未閉，同時(shí)接受了體循環(huán)的高壓血流，加重了左肺動(dòng)脈高壓的發(fā)展。AORPA肺動(dòng)脈高壓的發(fā)生機(jī)制與AORPA相近�；颊叩陌l(fā)紺是由于右心室、右心房的壓力增高，而使卵圓孔開(kāi)放，或經(jīng)房間隔缺損或室間隔缺損；或肺動(dòng)脈高壓經(jīng)動(dòng)脈導(dǎo)管產(chǎn)生右向左分流所致。

4 診斷

具有以下特點(diǎn)的患者應(yīng)高度考慮AORPA或AOLPA：（1）被診為動(dòng)脈導(dǎo)管未閉，并早期出現(xiàn)發(fā)紺及肺動(dòng)脈高壓和右向左分流者。（2）X線胸片示主動(dòng)脈結(jié)增寬，雙肺紋理不對(duì)稱(chēng)為其特征，右肺下動(dòng)脈干起始較高或右肺動(dòng)脈觀察不清，被懷疑為右肺動(dòng)脈缺如或發(fā)育不良者。（3）右心房、右心室或雙側(cè)心室增大者。（4）超聲心動(dòng)圖示主動(dòng)脈直接延續(xù)為單側(cè)肺動(dòng)脈，而另一側(cè)肺動(dòng)脈不能探及者。肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈主要依靠影像學(xué)診斷。

4.1 超聲

多普勒超聲心動(dòng)圖對(duì)本癥有一定局限，易漏診［4］。肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈時(shí)，由于一支肺動(dòng)脈分支由主動(dòng)脈發(fā)出，二維超聲圖像容易把主動(dòng)脈當(dāng)作“分叉較早的肺動(dòng)脈”，而肺動(dòng)脈僅留一支分支，易誤作“較晚的主動(dòng)脈”，此時(shí)容易誤診為完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位。由于完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位患者主動(dòng)脈大多位于肺動(dòng)脈的右前或前方；而本癥患者的主動(dòng)脈均位于肺動(dòng)脈的右后方。因此，若大動(dòng)脈位置正常，診斷完全性大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位，應(yīng)注意與本癥相鑒別。

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