入境機(jī)電產(chǎn)品報(bào)檢要求

時(shí)間：2024-10-03 17:24:02 報(bào)檢員我要投稿

入境機(jī)電產(chǎn)品報(bào)檢特殊要求推薦度：
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　　導(dǎo)語：對于申請殘損鑒定的貨物，貨主或其代理人需向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申領(lǐng)有關(guān)檢驗(yàn)鑒定證書和“入境貨物通關(guān)單”。進(jìn)口商可依該檢驗(yàn)鑒定證書向有關(guān)方面提出索賠。當(dāng)換貨、補(bǔ)發(fā)貨進(jìn)口通關(guān)時(shí)，進(jìn)口商可憑相關(guān)檢驗(yàn)鑒定證書和“入境貨物通關(guān)單”免交換補(bǔ)貨的進(jìn)口關(guān)稅。

入境機(jī)電產(chǎn)品報(bào)檢要求

　　入境機(jī)電產(chǎn)品報(bào)檢要求

　　(一)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證

　　1、國家對設(shè)涉及人類健康、動(dòng)植物生命和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證制度。

　　2、凡列入《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》內(nèi)的商品，必須經(jīng)過指定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證合格、取得指定認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的認(rèn)證證書、并加施認(rèn)證標(biāo)志后，方可進(jìn)口。

　　2、實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證商品的收貨人或者其代理人在報(bào)檢時(shí)除填寫《入境貨物報(bào)檢單》并隨附有關(guān)的外貿(mào)證單外，還應(yīng)提供認(rèn)證證書復(fù)印件并在產(chǎn)品上加施認(rèn)證標(biāo)志。

　　(二)進(jìn)口許可證民用商品入境驗(yàn)證

　　1、民用商品入境驗(yàn)證是指對國家實(shí)行強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的民用商品，在通關(guān)入境時(shí)由出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)核查其是否取得必須的證明文件(指的是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證證書)。

　　2、在《法檢商品目錄》內(nèi)，檢驗(yàn)檢疫類別中標(biāo)有“L”標(biāo)記的進(jìn)口商品的收貨人或其代理人，在辦理進(jìn)口報(bào)檢時(shí)，應(yīng)提供有關(guān)進(jìn)口許可的證明文件。

　　單題題：

　　民用商品入境驗(yàn)證是指國家對實(shí)行( )的民用商品，在通關(guān)入境時(shí)由出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)核查其是否取得必需的證明文件。

　　A.備案登記制度 B.強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證

　　C.入境檢疫審批 D.進(jìn)口質(zhì)量許可制度

　　答案：B

　　(三)舊機(jī)電產(chǎn)品

　　1、國家允許進(jìn)口的舊機(jī)電產(chǎn)品的收貨人在簽訂對外貿(mào)易合同前，應(yīng)當(dāng)向國家質(zhì)檢總局或者出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)辦理備案手續(xù)。

　　(1)凡列入《國家質(zhì)檢總局辦理備案的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品，經(jīng)所在地直屬檢驗(yàn)檢疫局初審后，報(bào)國家質(zhì)檢總局備案。

　　(2)目錄外的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品由所在地直屬檢驗(yàn)檢疫局受理備案申請。

　　(3)國務(wù)院國有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會(huì)履行出資人職責(zé)的企業(yè)及其所屬的經(jīng)營性企業(yè)進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品的備案申請，由國家質(zhì)檢總局受理。

　　(4)列入《不予備案的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品，除國家特殊需要并經(jīng)國家質(zhì)檢總局批準(zhǔn)之外，進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品備案機(jī)構(gòu)一律不予受理備案申請。

　　2、進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品的單位，在簽署合同或協(xié)議時(shí)，必須訂明該產(chǎn)品的檢驗(yàn)依據(jù)及各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)等的檢驗(yàn)條款。

　　3、進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品，報(bào)檢時(shí)應(yīng)提供商務(wù)部或地方、部門機(jī)電辦簽發(fā)的注明為舊機(jī)電的相關(guān)機(jī)電進(jìn)口證明。

　　4、列入《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》的舊機(jī)電產(chǎn)品，用于銷售、租賃或者專業(yè)維修用途的，備案申請人在提交規(guī)定的備案申請資料的同時(shí)，還必須提供相應(yīng)的“CCC認(rèn)證”證明文件。

　　5、進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品報(bào)檢時(shí)，須經(jīng)裝運(yùn)前檢驗(yàn)的產(chǎn)品，需提供《進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品裝運(yùn)前檢驗(yàn)備案書》、《進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書》、《進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品裝運(yùn)前檢驗(yàn)報(bào)告》。

　　無須裝運(yùn)前檢驗(yàn)的產(chǎn)品，須提供《進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品免裝運(yùn)前預(yù)檢驗(yàn)證明書》

　　(四)進(jìn)口電池產(chǎn)品

　　1、從2001年1月1日起，進(jìn)出口電池產(chǎn)品汞含量由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施強(qiáng)制檢驗(yàn)。

　　2、進(jìn)出口電池產(chǎn)品實(shí)行備案和汞含量年度專項(xiàng)檢測制度。汞含量專項(xiàng)監(jiān)測由國家質(zhì)檢總局核準(zhǔn)實(shí)施進(jìn)出口電產(chǎn)品汞含量檢測的實(shí)驗(yàn)室實(shí)施并出具《電池產(chǎn)品汞含量檢測合格確認(rèn)書》，有效期一年。受理備案申請的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)憑該確認(rèn)書審核換發(fā)《進(jìn)出口電池產(chǎn)品備案書》。

　　3、進(jìn)口電池產(chǎn)品的收貨人或者代理人在報(bào)檢時(shí)應(yīng)提供《進(jìn)出口電池產(chǎn)品備案書》。

　　(五)成套設(shè)備

　　1、需結(jié)合安裝調(diào)試進(jìn)行檢驗(yàn)的成套設(shè)備、機(jī)電儀產(chǎn)品以及在口岸開件后難以恢復(fù)包裝的商品，應(yīng)在收貨人所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢并檢驗(yàn)。

　　2、對大型成套設(shè)備，應(yīng)當(dāng)按照對外貿(mào)易合同約定監(jiān)造、裝運(yùn)前檢驗(yàn)或者監(jiān)裝。收貨人保留到貨后最終檢驗(yàn)和索賠的權(quán)利。

　　出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)可以根據(jù)需要派出檢驗(yàn)人員參加或者組織實(shí)施監(jiān)造、裝運(yùn)前檢驗(yàn)或者監(jiān)裝。

　　3、出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對檢驗(yàn)不合格的進(jìn)口成套設(shè)備及其材料，簽發(fā)不準(zhǔn)安裝使用通知書。經(jīng)技術(shù)處理，并經(jīng)出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)重新檢驗(yàn)合格的，方可安裝使用。

　　4、成套設(shè)備中涉及舊機(jī)電產(chǎn)品的，應(yīng)按照舊機(jī)電產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)定處理，并提供相應(yīng)的證明文件。

　　(六)進(jìn)口醫(yī)療器械

　　1、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療器械進(jìn)口單位的管理水平、誠信度、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級、質(zhì)量狀況和進(jìn)口規(guī)模，對醫(yī)療器械進(jìn)口單位實(shí)施分類監(jiān)管，具體分為三類。

　　醫(yī)療器械進(jìn)口單位可以根據(jù)條件自愿提供分類管理申請。

　　2、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照進(jìn)口醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級、進(jìn)口單位的分類情況，根據(jù)國家質(zhì)檢總局的相關(guān)規(guī)定，對進(jìn)口醫(yī)療器械實(shí)施現(xiàn)場檢驗(yàn)，以及與后續(xù)監(jiān)督管理(以下簡稱監(jiān)督檢驗(yàn))相結(jié)合的檢驗(yàn)監(jiān)管模式。

　　3、國家質(zhì)檢總局根據(jù)進(jìn)出口醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征、使用形式、使用狀況、國家醫(yī)療器械分類的相關(guān)規(guī)則以及進(jìn)口檢驗(yàn)管理的需要等，將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為：高風(fēng)險(xiǎn)、較高風(fēng)險(xiǎn)和一般風(fēng)險(xiǎn)三個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級。

　　進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等級目錄由國家質(zhì)檢總局確定、調(diào)整，并在實(shí)施之日前60日內(nèi)公布。

　　4、根據(jù)需要，國家質(zhì)檢總局對高風(fēng)險(xiǎn)的進(jìn)口醫(yī)療器械可以按照對外貿(mào)易合同約定，組織實(shí)施監(jiān)造、裝運(yùn)前檢驗(yàn)和監(jiān)裝。

　　5、進(jìn)口醫(yī)療器械進(jìn)口時(shí)，進(jìn)口醫(yī)療器械的收貨人或者其代理人(以下簡稱報(bào)檢人)應(yīng)當(dāng)向報(bào)關(guān)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢，并提供下列材料：

　　(1)報(bào)檢規(guī)定中要求提供的單證;

　　(2)屬于《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供中國強(qiáng)制認(rèn)證證書;

　　(3)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證書;

　　(4)進(jìn)口單位為一二類進(jìn)口單位的，應(yīng)當(dāng)提供檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)的進(jìn)口單位分類證明文件。

　　6、口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對報(bào)檢材料進(jìn)行審查，不符合要求的，應(yīng)當(dāng)通知報(bào)檢人;經(jīng)審查符合要求的，簽發(fā)《入境貨物通關(guān)單》，貨物辦理海關(guān)報(bào)關(guān)手續(xù)后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請檢驗(yàn)。

　　7、進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在報(bào)檢人報(bào)檢時(shí)申報(bào)的目的地檢驗(yàn)

　　對需要結(jié)合安裝調(diào)試實(shí)施檢驗(yàn)的進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)在報(bào)檢時(shí)明確使用地，由使用地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施檢驗(yàn)。需要結(jié)合安裝調(diào)試實(shí)施檢驗(yàn)的進(jìn)口醫(yī)療器械目錄由國家質(zhì)檢總局對外公布實(shí)施。對于植入式醫(yī)療器械等特殊產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在國家質(zhì)檢總局指定的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施檢驗(yàn)。

　　8、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的進(jìn)口醫(yī)療器械實(shí)行入境驗(yàn)證，查驗(yàn)證單，核對證貨是否相符，必要時(shí)抽取樣品送指定實(shí)驗(yàn)室，按照強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度和國家規(guī)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測。

　　9、用于科研及其他非作用于患者目的的進(jìn)口舊醫(yī)療器械，經(jīng)國家質(zhì)檢總局及其相關(guān)部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)口。禁止進(jìn)口前兩款規(guī)定以外的其他舊醫(yī)療器械。

　　10、進(jìn)口捐贈(zèng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)管：

　　(1)進(jìn)口捐贈(zèng)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)未經(jīng)使用，且不得夾帶有害環(huán)境、公共衛(wèi)生的物品或者其他違禁物品。

　　(2)進(jìn)口捐贈(zèng)醫(yī)療器械禁止夾帶列入我國《禁止進(jìn)口貨物目錄》的物品

　　(3)、向中國境內(nèi)捐贈(zèng)醫(yī)療器械的境外捐贈(zèng)機(jī)構(gòu)，須由其或者其在中國的代理機(jī)構(gòu)向國家質(zhì)檢總局辦理捐贈(zèng)機(jī)構(gòu)及其捐贈(zèng)醫(yī)療器械的備案。

　　(4)國家質(zhì)檢總局在必要時(shí)可以對進(jìn)口捐贈(zèng)的醫(yī)療器械組織實(shí)施裝運(yùn)前預(yù)檢驗(yàn)。

　　(5)接受進(jìn)口捐贈(zèng)醫(yī)療器械的單位或者其代理人應(yīng)當(dāng)持相關(guān)批準(zhǔn)文件向報(bào)關(guān)地的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢，向使用地的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請檢驗(yàn)

　　(6)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)憑有效的相關(guān)批準(zhǔn)文件接受報(bào)檢，實(shí)施口岸查驗(yàn)，使用地檢驗(yàn)。

　　(7)境外捐贈(zèng)的醫(yī)療器械經(jīng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格并出具《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》后，受贈(zèng)人方可使用;經(jīng)檢驗(yàn)不合格的，按照商檢法及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定處理。

　　(七)以氯氟烴(CFCS)物資為制冷劑、發(fā)泡劑的家用電器產(chǎn)品和壓縮機(jī)等機(jī)電產(chǎn)品

　　禁止進(jìn)口和出口以氯氟烴物資為制冷劑的工業(yè)、商業(yè)用壓縮機(jī)。從2007年9月1日，禁止進(jìn)口、出口以氯氟烴物質(zhì)為制冷劑、發(fā)泡劑的家用電器產(chǎn)品和家用電器產(chǎn)品用壓縮機(jī)。

　　在進(jìn)口上述以非CFCS為制冷劑的相關(guān)機(jī)電產(chǎn)品時(shí)，進(jìn)口經(jīng)營者應(yīng)向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品為非CFCS制冷劑的書面保證以及為非氯氟烴制冷劑、發(fā)泡劑的證明。

　　出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對上述證明材料進(jìn)行符合性確認(rèn)后，簽發(fā)《入境貨物通關(guān)單》。

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