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報(bào)檢員考試業(yè)務(wù)基礎(chǔ)輔導(dǎo)
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入境機(jī)電產(chǎn)品報(bào)檢要求
(一)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證
1、國(guó)家對(duì)設(shè)涉及人類健康、動(dòng)植物生命和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證制度。
2、凡列入《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》內(nèi)的商品，必須經(jīng)過(guò)指定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證合格、取得指定認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的認(rèn)證證書(shū)、并加施認(rèn)證標(biāo)志后，方可進(jìn)口。
2、實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證商品的收貨人或者其代理人在報(bào)檢時(shí)除填寫(xiě)《入境貨物報(bào)檢單》并隨附有關(guān)的外貿(mào)證單外，還應(yīng)提供認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件并在產(chǎn)品上加施認(rèn)證標(biāo)志。
(二)進(jìn)口許可證民用商品入境驗(yàn)證
1、民用商品入境驗(yàn)證是指對(duì)國(guó)家實(shí)行強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的民用商品，在通關(guān)入境時(shí)由出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)核查其是否取得必須的證明文件(指的是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū))。
2、在《法檢商品目錄》內(nèi)，檢驗(yàn)檢疫類別中標(biāo)有“L”標(biāo)記的進(jìn)口商品的收貨人或其代理人，在辦理進(jìn)口報(bào)檢時(shí)，應(yīng)提供有關(guān)進(jìn)口許可的證明文件。
單題題：
民用商品入境驗(yàn)證是指國(guó)家對(duì)實(shí)行( )的民用商品，在通關(guān)入境時(shí)由出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)核查其是否取得必需的證明文件。
A.備案登記制度 B.強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證
C.入境檢疫審批 D.進(jìn)口質(zhì)量許可制度
答案：B
(三)舊機(jī)電產(chǎn)品
1、國(guó)家允許進(jìn)口的舊機(jī)電產(chǎn)品的收貨人在簽訂對(duì)外貿(mào)易合同前，應(yīng)當(dāng)向國(guó)家質(zhì)檢總局或者出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)辦理備案手續(xù)。
(1)凡列入《國(guó)家質(zhì)檢總局辦理備案的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品，經(jīng)所在地直屬檢驗(yàn)檢疫局初審后，報(bào)國(guó)家質(zhì)檢總局備案。
(2)目錄外的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品由所在地直屬檢驗(yàn)檢疫局受理備案申請(qǐng)。
(3)國(guó)務(wù)院國(guó)有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會(huì)履行出資人職責(zé)的企業(yè)及其所屬的經(jīng)營(yíng)性企業(yè)進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品的備案申請(qǐng)，由國(guó)家質(zhì)檢總局受理。
(4)列入《不予備案的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品目錄》的進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品，除國(guó)家特殊需要并經(jīng)國(guó)家質(zhì)檢總局批準(zhǔn)之外，進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品備案機(jī)構(gòu)一律不予受理備案申請(qǐng)。
2、進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品的單位，在簽署合同或協(xié)議時(shí)，必須訂明該產(chǎn)品的檢驗(yàn)依據(jù)及各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)等的檢驗(yàn)條款。
3、進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品，報(bào)檢時(shí)應(yīng)提供商務(wù)部或地方、部門(mén)機(jī)電辦簽發(fā)的注明為舊機(jī)電的相關(guān)機(jī)電進(jìn)口證明。
4、列入《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》的舊機(jī)電產(chǎn)品，用于銷售、租賃或者專業(yè)維修用途的，備案申請(qǐng)人在提交規(guī)定的備案申請(qǐng)資料的同時(shí)，還必須提供相應(yīng)的“CCC認(rèn)證”證明文件。
5、進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品報(bào)檢時(shí)，須經(jīng)裝運(yùn)前檢驗(yàn)的產(chǎn)品，需提供《進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品裝運(yùn)前檢驗(yàn)備案書(shū)》、《進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書(shū)》、《進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品裝運(yùn)前檢驗(yàn)報(bào)告》。
無(wú)須裝運(yùn)前檢驗(yàn)的產(chǎn)品，須提供《進(jìn)口舊機(jī)電產(chǎn)品免裝運(yùn)前預(yù)檢驗(yàn)證明書(shū)》
(四)進(jìn)口電池產(chǎn)品
1、從2001年1月1日起，進(jìn)出口電池產(chǎn)品汞含量由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施強(qiáng)制檢驗(yàn)。
2、進(jìn)出口電池產(chǎn)品實(shí)行備案和汞含量年度專項(xiàng)檢測(cè)制度。汞含量專項(xiàng)監(jiān)測(cè)由國(guó)家質(zhì)檢總局核準(zhǔn)實(shí)施進(jìn)出口電產(chǎn)品汞含量檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室實(shí)施并出具《電池產(chǎn)品汞含量檢測(cè)合格確認(rèn)書(shū)》，有效期一年。受理備案申請(qǐng)的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)憑該確認(rèn)書(shū)審核換發(fā)《進(jìn)出口電池產(chǎn)品備案書(shū)》。
3、進(jìn)口電池產(chǎn)品的收貨人或者代理人在報(bào)檢時(shí)應(yīng)提供《進(jìn)出口電池產(chǎn)品備案書(shū)》。
(五)成套設(shè)備
1、需結(jié)合安裝調(diào)試進(jìn)行檢驗(yàn)的成套設(shè)備、機(jī)電儀產(chǎn)品以及在口岸開(kāi)件后難以恢復(fù)包裝的商品，應(yīng)在收貨人所在地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢并檢驗(yàn)。
2、對(duì)大型成套設(shè)備，應(yīng)當(dāng)按照對(duì)外貿(mào)易合同約定監(jiān)造、裝運(yùn)前檢驗(yàn)或者監(jiān)裝。收貨人保留到貨后最終檢驗(yàn)和索賠的權(quán)利。
出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)可以根據(jù)需要派出檢驗(yàn)人員參加或者組織實(shí)施監(jiān)造、裝運(yùn)前檢驗(yàn)或者監(jiān)裝。
3、出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)檢驗(yàn)不合格的進(jìn)口成套設(shè)備及其材料，簽發(fā)不準(zhǔn)安裝使用通知書(shū)。經(jīng)技術(shù)處理，并經(jīng)出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)重新檢驗(yàn)合格的，方可安裝使用。
4、成套設(shè)備中涉及舊機(jī)電產(chǎn)品的，應(yīng)按照舊機(jī)電產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)定處理，并提供相應(yīng)的證明文件。 (六)進(jìn)口醫(yī)療器械
1、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療器械進(jìn)口單位的管理水平、誠(chéng)信度、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)、質(zhì)量狀況和進(jìn)口規(guī)模，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)口單位實(shí)施分類監(jiān)管，具體分為三類。
醫(yī)療器械進(jìn)口單位可以根據(jù)條件自愿提供分類管理申請(qǐng)。
2、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)按照進(jìn)口醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)、進(jìn)口單位的分類情況，根據(jù)國(guó)家質(zhì)檢總局的相關(guān)規(guī)定，對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)，以及與后續(xù)監(jiān)督管理(以下簡(jiǎn)稱監(jiān)督檢驗(yàn))相結(jié)合的檢驗(yàn)監(jiān)管模式。
3、國(guó)家質(zhì)檢總局根據(jù)進(jìn)出口醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特征、使用形式、使用狀況、國(guó)家醫(yī)療器械分類的相關(guān)規(guī)則以及進(jìn)口檢驗(yàn)管理的需要等，將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為：高風(fēng)險(xiǎn)、較高風(fēng)險(xiǎn)和一般風(fēng)險(xiǎn)三個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)目錄由國(guó)家質(zhì)檢總局確定、調(diào)整，并在實(shí)施之日前60日內(nèi)公布。
4、根據(jù)需要，國(guó)家質(zhì)檢總局對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)的進(jìn)口醫(yī)療器械可以按照對(duì)外貿(mào)易合同約定，組織實(shí)施監(jiān)造、裝運(yùn)前檢驗(yàn)和監(jiān)裝。
5、進(jìn)口醫(yī)療器械進(jìn)口時(shí)，進(jìn)口醫(yī)療器械的收貨人或者其代理人(以下簡(jiǎn)稱報(bào)檢人)應(yīng)當(dāng)向報(bào)關(guān)地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢，并提供下列材料：
(1)報(bào)檢規(guī)定中要求提供的單證;
(2)屬于《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)提供中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證證書(shū);
(3)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批注冊(cè)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū);
(4)進(jìn)口單位為一二類進(jìn)口單位的，應(yīng)當(dāng)提供檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)簽發(fā)的進(jìn)口單位分類證明文件。
6、口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)報(bào)檢材料進(jìn)行審查，不符合要求的，應(yīng)當(dāng)通知報(bào)檢人;經(jīng)審查符合要求的，簽發(fā)《入境貨物通關(guān)單》，貨物辦理海關(guān)報(bào)關(guān)手續(xù)后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請(qǐng)檢驗(yàn)。
7、進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在報(bào)檢人報(bào)檢時(shí)申報(bào)的目的地檢驗(yàn)
對(duì)需要結(jié)合安裝調(diào)試實(shí)施檢驗(yàn)的進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)在報(bào)檢時(shí)明確使用地，由使用地檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施檢驗(yàn)。需要結(jié)合安裝調(diào)試實(shí)施檢驗(yàn)的進(jìn)口醫(yī)療器械目錄由國(guó)家質(zhì)檢總局對(duì)外公布實(shí)施。對(duì)于植入式醫(yī)療器械等特殊產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在國(guó)家質(zhì)檢總局指定的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)實(shí)施檢驗(yàn)。
8、檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的進(jìn)口醫(yī)療器械實(shí)行入境驗(yàn)證，查驗(yàn)證單，核對(duì)證貨是否相符，必要時(shí)抽取樣品送指定實(shí)驗(yàn)室，按照強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度和國(guó)家規(guī)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。
9、用于科研及其他非作用于患者目的的進(jìn)口舊醫(yī)療器械，經(jīng)國(guó)家質(zhì)檢總局及其相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后，方可進(jìn)口。禁止進(jìn)口前兩款規(guī)定以外的其他舊醫(yī)療器械。
10、進(jìn)口捐贈(zèng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)管：
(1)進(jìn)口捐贈(zèng)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)未經(jīng)使用，且不得夾帶有害環(huán)境、公共衛(wèi)生的物品或者其他違禁物品。
(2)進(jìn)口捐贈(zèng)醫(yī)療器械禁止夾帶列入我國(guó)《禁止進(jìn)口貨物目錄》的物品
(3)、向中國(guó)境內(nèi)捐贈(zèng)醫(yī)療器械的境外捐贈(zèng)機(jī)構(gòu)，須由其或者其在中國(guó)的代理機(jī)構(gòu)向國(guó)家質(zhì)檢總局辦理捐贈(zèng)機(jī)構(gòu)及其捐贈(zèng)醫(yī)療器械的備案。
(4)國(guó)家質(zhì)檢總局在必要時(shí)可以對(duì)進(jìn)口捐贈(zèng)的醫(yī)療器械組織實(shí)施裝運(yùn)前預(yù)檢驗(yàn)。
(5)接受進(jìn)口捐贈(zèng)醫(yī)療器械的單位或者其代理人應(yīng)當(dāng)持相關(guān)批準(zhǔn)文件向報(bào)關(guān)地的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢，向使用地的檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請(qǐng)檢驗(yàn)
(6)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)憑有效的相關(guān)批準(zhǔn)文件接受報(bào)檢，實(shí)施口岸查驗(yàn)，使用地檢驗(yàn)。
(7)境外捐贈(zèng)的醫(yī)療器械經(jīng)檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格并出具《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》后，受贈(zèng)人方可使用;經(jīng)檢驗(yàn)不合格的，按照商檢法及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定處理。
(七)以氯氟烴(CFCS)物資為制冷劑、發(fā)泡劑的家用電器產(chǎn)品和壓縮機(jī)等機(jī)電產(chǎn)品
禁止進(jìn)口和出口以氯氟烴物資為制冷劑的工業(yè)、商業(yè)用壓縮機(jī)。從2007年9月1日，禁止進(jìn)口、出口以氯氟烴物質(zhì)為制冷劑、發(fā)泡劑的家用電器產(chǎn)品和家用電器產(chǎn)品用壓縮機(jī)。
在進(jìn)口上述以非CFCS為制冷劑的相關(guān)機(jī)電產(chǎn)品時(shí)，進(jìn)口經(jīng)營(yíng)者應(yīng)向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品為非CFCS制冷劑的書(shū)面保證以及為非氯氟烴制冷劑、發(fā)泡劑的證明。
出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)上述證明材料進(jìn)行符合性確認(rèn)后，簽發(fā)《入境貨物通關(guān)單》。
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