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執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題

時(shí)間:2020-09-21 20:11:13 執(zhí)業(yè)藥師 我要投稿

執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題精選2016

  執(zhí)業(yè)藥師考試過兩天就要考試了,同學(xué)們準(zhǔn)備好了嗎?以下yjbys小編提前為大家分享歷年的執(zhí)業(yè)藥師考試真題,希望對(duì)大家復(fù)習(xí)有幫助!

執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題精選2016

  執(zhí)業(yè)中藥師真題

  (單項(xiàng)選擇題)除另有規(guī)定外,兒科用散劑的粉末細(xì)度為( )。

  A.粗粉

  B.中粉

  C.細(xì)粉

  D.最細(xì)粉

  E.極細(xì)粉

  【答案】D

  【考點(diǎn)】散劑的特點(diǎn)、分類與質(zhì)量要求

  【解析】除另有規(guī)定外,內(nèi)服散劑應(yīng)為細(xì)粉;兒科用及外科用散劑應(yīng)為最細(xì)粉。

  執(zhí)業(yè)西藥師真題

  (單項(xiàng)選擇題)老年人使用可導(dǎo)致甲狀腺功能異常,肺毒性或Q-T間期延長,不宜作為心房顫動(dòng)一線用藥的是( )。

  A.福辛普利

  B.地高辛

  C.美托洛爾

  D.胺碘酮

  E.華法林

  【答案】D

  【考點(diǎn)】老年人用藥

  【解析】胺碘酮的不良反應(yīng)有心動(dòng)過緩、低血壓、視力模糊、甲狀腺功能異常、肝功能損害、靜脈炎等。

  藥事管理與法規(guī)

  (單項(xiàng)選擇題)根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》認(rèn)定為劣藥的情形是( )。

  A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

  B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

  C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售

  D.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳

  E.污染變質(zhì)的藥品

  【答案】B

  【考點(diǎn)】中華人民共和國藥品管理法

  【解析】(1)假藥的定義:

 、偎幤匪煞菖c國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的,故A屬于假藥;

 、谝苑撬幤访俺渌幤坊蛘咭运N藥品冒充此種藥品的,故C、D屬于假藥。

  (2)按假藥論處的情形:

 、賴鴦(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;

 、诒仨毰鷾(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者必須檢驗(yàn)時(shí)未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;

 、圩冑|(zhì)的;

 、鼙晃廴镜.,故E為按假藥論處的情形;

 、菔褂帽仨毴〉门鷾(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;

 、匏鶚(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

  (3)劣藥的定義:藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥,故B屬于劣藥。

  (4)按劣藥論處的情形:

 、傥礃(biāo)明有效期或者更改有效期的;

 、诓蛔⒚骰蛘吒纳a(chǎn)批號(hào)的;

 、鄢^有效期的;

 、苤苯咏佑|藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;

  ⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

  ⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

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