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藥學(xué)知識(shí)一考前模擬測(cè)試題帶答案

時(shí)間:2024-07-20 21:33:19 藥學(xué)咨詢師 我要投稿
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藥學(xué)知識(shí)一考前模擬測(cè)試題帶答案

  一、最佳選擇題

藥學(xué)知識(shí)一考前模擬測(cè)試題帶答案

  1.注射劑的附加劑不具有防止主藥氧化作用的是

  A.亞硫酸鈉

  B.焦亞硫酸鈉

  C.硫代硫酸鈉

  D.EDTA~2Na

  E.聚氧乙烯蓖麻油

  【正確答案】 E

  【答案解析】 聚氧乙烯蓖麻油無抗氧化作用

  2.關(guān)于輸液劑的說法不正確的是

  A.pH盡能與血液相近

  B.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

  C.注射用乳劑90%微粒直徑<5μm,微粒大小均勻

  D.無熱原

  E.不得添加抑菌劑

  【正確答案】 C

  【答案解析】 注射用乳劑除應(yīng)符合注射劑各項(xiàng)規(guī)定外,還必須符合下列條件:①90%微粒直徑<1μm;微粒大小均勻;不得有大于5μm的微粒;②成品耐受高壓滅菌,在貯存期內(nèi)乳劑穩(wěn)定,成分不變;③無副作用,無抗原性,無降壓作用與溶血作用。

  3.關(guān)于粉霧劑的說法錯(cuò)誤的是

  A.藥物吸收迅速,給藥后起效快

  B.吸入粉霧劑中藥物粒度大小大多數(shù)應(yīng)控制在10μm以下

  C.吸入粉霧劑采用干粉吸入裝置,由患者主動(dòng)吸入

  D.粉霧劑應(yīng)置涼暗處貯存,防止吸潮

  E.小分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥

  【正確答案】 B

  【答案解析】 吸入粉霧劑中藥物粒度大小大多數(shù)應(yīng)控制在5μm以下。

  4.以甘油明膠作為栓劑基質(zhì),為水、明膠、甘油三者的比例通常為

  A.10:10:80

  B.20:20:60

  C.10:30:60

  D.10:20:70

  E.30:30:40

  【正確答案】 D

  【答案解析】 以甘油明膠作為栓劑基質(zhì),為水、明膠、甘油三者的比例通常為10:20:70

  5.屬于被動(dòng)靶向制劑的有

  A.脂質(zhì)體

  B.修飾的藥物微粒載體

  C.栓塞靶向制劑

  D.前體藥物

  E.熱敏靶向制劑

  【正確答案】 A

  【答案解析】 BD屬于主動(dòng)靶向制劑CE屬于物理化學(xué)靶向制劑

  6.藥物分布、代謝、排泄過程稱為

  A.轉(zhuǎn)運(yùn)

  B.處置

  C.生物轉(zhuǎn)化

  D.消除

  E.轉(zhuǎn)化

  【正確答案】 B

  【答案解析】 藥物分布、代謝、排泄過程稱為處置

  7.關(guān)于鼻腔給藥的說法錯(cuò)誤的是

  A.鼻黏膜內(nèi)滲透性大,血管豐富,利于藥物吸收

  B.可避免胃腸道代謝和肝臟首過效應(yīng)

  C.某些藥物吸收程度和速度可與靜脈注射相當(dāng)

  D.鼻纖毛的清除作用不利于藥物的吸收

  E.制劑黏性增大,阻礙了藥物的擴(kuò)散,不利于藥物吸收

  【正確答案】 E

  【答案解析】 制劑黏性增大,阻礙了藥物的擴(kuò)散,但有利于藥物吸收

  二。配伍選擇題

  【1~3】

  A.藥品通用名

  B.化學(xué)名

  C.拉丁名

  D.商品名

  E.俗名

  1.對(duì)乙酰氨基酚屬于

  2.泰諾屬于

  3.N-(4-羥基苯基)乙酰胺

  【4~5】

  A.腔道給藥

  B.黏膜給藥

  C.注射給藥

  D.皮膚給藥

  E.呼吸道給藥

  4.舌下片劑的給藥途徑屬于

  5.噴霧劑的給藥途徑屬于

  【6~7】

  A.化學(xué)合成藥物

  B.天然藥物

  C.生物技術(shù)藥物

  D.中成藥

  E.原料藥

  6.通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為

  7.抗體、疫苗和重組蛋白質(zhì)藥物屬于

  【8~11】

  A.水解

  B.氧化

  C.異構(gòu)化

  D.聚合

  E.脫羧

  下述變化分別屬于

  8.維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素A

  9.青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

  10.氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸

  11.腎上腺素顏色變紅

  三。綜合分析題

  【1~4】

  藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜。利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分(灌)封。裝。貼簽等操作,為藥品提供質(zhì)量保護(hù)。簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱

  1.根據(jù)在流通領(lǐng)域中的作用可將藥品包裝分為

  A.內(nèi)包裝和外包裝

  B.商標(biāo)和說明書

  C.保護(hù)包裝和外觀包裝

  D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

  E.口服制劑包裝和注射劑包裝

  2.藥品包裝的作用不包括

  A.阻隔作用

  B.緩沖作用

  C.方便應(yīng)用

  D.增強(qiáng)藥物療效

  E.商品宣傳

  3.按使用方式,可將藥品的包裝材料分為

  A.容器。片材。袋。塞。蓋等

  B.金屬。玻璃。塑料等

  C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

  D.液體和固體

  E.普通和無菌

  4.下列不屬于藥品包裝材料的質(zhì)量要求的是

  A.材料的鑒別

  B.材料的化學(xué)性能檢查

  C.材料的使用性能檢查

  D.材料的生物安全檢查

  E.材料的藥理活性檢查

  四。多項(xiàng)選擇題

  1.關(guān)于劑型的分類下列敘述正確的是

  A.芳香水劑為液體劑型

  B.顆粒劑為固體劑型

  C.溶膠劑為半固體劑型

  D.氣霧劑為氣體分散型

  E.多數(shù)氣霉劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

  2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括

  A.pH

  B.廣義酸堿催化

  C.光線

  D.溶劑

  E.離子強(qiáng)度

  3.屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的是

  A.高濕試驗(yàn)

  B.加速試驗(yàn)

  C.隨機(jī)試驗(yàn)

  D.長(zhǎng)期試驗(yàn)

  E.高溫試驗(yàn)

  4.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是

  A.新機(jī)械設(shè)備的研究與開發(fā)

  B.新技術(shù)的研究與開發(fā)

  C.新輔料的研究與開發(fā)

  D.新劑型的研究與開發(fā)

  E.新原料藥的研究與開發(fā)

  5.按分散系統(tǒng)分類,藥物劑型可分為

  A.溶液型

  B.膠體溶液型

  C.固體分散型

  D.乳劑型

  E.混懸型

  6.關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是

  A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化,后者又稱為療效配伍變化

  B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化

  C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等

  D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等

  E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液。甘露醇。靜脈注射用脂肪乳劑

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