藥品生產(chǎn)中質(zhì)量管理崗位說明書

時間：2020-12-09 15:47:23 崗位說明書我要投稿

　　藥品生產(chǎn)中質(zhì)量管理崗位是一個什么工作呢?以下是YJBYS小編搜羅的藥品生產(chǎn)中質(zhì)量管理崗位說明書，供參考。

藥品生產(chǎn)中質(zhì)量管理崗位說明書

　　崗位描述：

　　1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量控制與管理工作，具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識，具有良好獨立工作能力;

　　2、熟悉gmp認(rèn)證工作流程以及gmp的日常管理工作，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品法及gmp等相關(guān)的法律法規(guī)，有效提供質(zhì)量管理保證;

　　3、從事過藥廠質(zhì)量檢驗、科研、生產(chǎn)1-2年工作經(jīng)驗的碩士學(xué)歷者優(yōu)先;從事過藥廠質(zhì)量檢驗、科研、生產(chǎn)3年以上工作經(jīng)驗的本科學(xué)歷者優(yōu)先。

　　任職資格：

　　1、藥學(xué)、生物、化學(xué)、化工及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

　　2、具有3年以上制藥企業(yè)本崗位實際工作經(jīng)驗;

　　3、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識，有自己的理解;

　　4、工作積極主動，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，善于學(xué)習(xí)和總結(jié)，有較強的'自學(xué)能力和創(chuàng)新能力;

　　5、誠實守信、踏實上進，有吃苦耐勞的精神，具備良好的溝通能力和團隊合作精神。

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