檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)（精選8篇）
在社會(huì)發(fā)展不斷提速的今天，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來(lái)越多，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎？下面是小編為大家收集的檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)（精選8篇），歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)1
1）根據(jù)客戶委托及工作指令，完成金屬礦產(chǎn)產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)、取樣，包括但不僅限于品質(zhì)檢驗(yàn)和數(shù)量檢驗(yàn)工作。
2）根據(jù)國(guó)標(biāo)或客戶指定的標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)將檢驗(yàn)進(jìn)展匯報(bào)給上級(jí)主管，聽(tīng)從主管指示。
3）及時(shí)提交檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)給辦公室人員。
4）嚴(yán)格遵守安全守則，做好安全防護(hù)工作。
5）盡職工作，維護(hù)公司和客戶方的利益。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)2
1、實(shí)施對(duì)生產(chǎn)所需原輔材料、中間制品、最終產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗(yàn)判定并依判定結(jié)果實(shí)施狀態(tài)標(biāo)識(shí)及填寫相關(guān)記錄；
2、實(shí)施對(duì)生產(chǎn)制程的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)通知或組織相關(guān)部門進(jìn)行處理，并對(duì)處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證；
3、實(shí)施對(duì)檢驗(yàn)或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格（品）進(jìn)行評(píng)審并跟蹤評(píng)審結(jié)果的執(zhí)行；
4、實(shí)施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善，并對(duì)改善效果進(jìn)行追蹤、驗(yàn)證；
5、所檢產(chǎn)品發(fā)生內(nèi)、外部投訴需要協(xié)助品保主管進(jìn)行留樣復(fù)查和原因分析。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)3
1、鉗子CNC線首件及過(guò)程巡檢確認(rèn)，記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)。
2、日常質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、斜齒刀的壽命統(tǒng)計(jì)。
3、嚴(yán)格執(zhí)行不合格品控制程序，對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、隔離和處置。
4、參與現(xiàn)場(chǎng)過(guò)程稽核，追蹤相關(guān)部門的改善。
5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)4
1、根據(jù)報(bào)檢，按檢驗(yàn)文件對(duì)外協(xié)外購(gòu)件、原材料進(jìn)行入庫(kù)前檢驗(yàn)，并做好原始記錄及跟蹤；
2、做到及時(shí)檢驗(yàn)，以確保均衡生產(chǎn)；
3、做到文明檢驗(yàn)，保養(yǎng)好在用監(jiān)視和測(cè)量裝置，保管好技術(shù)文件，若檢驗(yàn)文件更改，按更改通知單要督促有關(guān)部門對(duì)已制品、在制品進(jìn)行處理；
4、認(rèn)真、準(zhǔn)確填寫質(zhì)量報(bào)表并及時(shí)做好質(zhì)量信息反饋工作。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)5
1、遵守公司、部門的檢驗(yàn)規(guī)章制度，服從部門管理和工作安排。
2、按照部門規(guī)定，進(jìn)行整機(jī)相關(guān)質(zhì)量的預(yù)防、糾正、檢驗(yàn)、監(jiān)督、升級(jí)處理等相關(guān)工作。
2、1質(zhì)量預(yù)防，協(xié)助部門主管對(duì)潛在的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行原因分析，并提出改進(jìn)建議。
2、2質(zhì)量糾正，對(duì)重大、普遍、頻發(fā)性問(wèn)題進(jìn)行原因分析并提出改進(jìn)建議。
2、3質(zhì)量檢驗(yàn)，包括整機(jī)相關(guān)檢驗(yàn)、關(guān)鍵外購(gòu)件檢驗(yàn)、配件檢驗(yàn)等。
2、4質(zhì)量監(jiān)督，包括裝配過(guò)程中工位器具的使用監(jiān)督、裝配質(zhì)量監(jiān)督，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)范的執(zhí)行情況監(jiān)督，重要裝配總成、重要指標(biāo)項(xiàng)報(bào)檢、整改后復(fù)檢情況監(jiān)督等。
3、協(xié)同設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)會(huì)的參與，并對(duì)部門內(nèi)職責(zé)項(xiàng)進(jìn)行整改，對(duì)生產(chǎn)問(wèn)題項(xiàng)進(jìn)行整改確認(rèn)。
4、新產(chǎn)品檢驗(yàn)驗(yàn)證，并能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，提出改進(jìn)建議。
5、整機(jī)設(shè)備出廠遺留問(wèn)題匯總。
6、設(shè)備出廠合格證的制作及頒發(fā)（售后）。
7、與其他工序檢驗(yàn)員進(jìn)行質(zhì)量協(xié)同管控。
8、負(fù)責(zé)整機(jī)檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)，新員工的帶教。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)6
1、根據(jù)要求有效進(jìn)行原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)的質(zhì)量控制：如SAP系統(tǒng)操作，按作業(yè)指導(dǎo)書等要求執(zhí)行。
2、對(duì)現(xiàn)場(chǎng)反饋原材料問(wèn)題的跟蹤及匯總。
3、來(lái)料不合格品及退貨管理。
4、積極參與及支持供應(yīng)商質(zhì)量問(wèn)題解決。
5、對(duì)原材料全檢人員的日常管理。
6、工程師及部門經(jīng)理分配的其它工作。
7、直接上司安排的其他工作。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)7
科主任職責(zé)
1、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育及行政管理工作。
2、制定本科工作計(jì)劃及發(fā)展規(guī)劃，并組織實(shí)施，按期總結(jié)匯報(bào)，達(dá)到醫(yī)院和行業(yè)的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。
3、按醫(yī)院要求，參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作，并接受臨時(shí)指令性任務(wù)。
4、在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國(guó)家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。
5、貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度，必要時(shí)可組織制定具有本科特點(diǎn)、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。
6、抓好科室質(zhì)量管理工作，按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開(kāi)展各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作。
7、制定不同層次人員的再教育計(jì)劃，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動(dòng)、任免、晉升、獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。
8、組織本科人員學(xué)習(xí)、運(yùn)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)用新技術(shù)，開(kāi)展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報(bào)各級(jí)各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān)系。
9、確定本科人員的輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。
10、檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
11、與臨床科室聯(lián)系，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作。
12、科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長(zhǎng)期外出時(shí)，經(jīng)院長(zhǎng)或主管副院長(zhǎng)同意，負(fù)責(zé)科室全面工作。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
1、質(zhì)量負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。
2、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組，實(shí)施質(zhì)量控制工作。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立與運(yùn)行工作，參加檢驗(yàn)科管理層對(duì)質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和實(shí)驗(yàn)室資源的決策活動(dòng)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行。
4、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)。
5、負(fù)責(zé)對(duì)《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁(yè)更改的申請(qǐng)和換版更改的組織實(shí)施。
6、負(fù)責(zé)安排和組織內(nèi)部審核，編制《年度內(nèi)審計(jì)劃》并報(bào)主任審批。負(fù)責(zé)審批《內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告》；任命內(nèi)審組長(zhǎng)并規(guī)定其職責(zé)；編制《全年質(zhì)量體系運(yùn)行報(bào)告》。
7、負(fù)責(zé)對(duì)不符合項(xiàng)進(jìn)行整改，分析體系運(yùn)行中潛在的不合格因素：負(fù)責(zé)糾正、預(yù)防措施的審查、批準(zhǔn)；監(jiān)督糾正、預(yù)防措施的實(shí)施。
8、協(xié)助檢驗(yàn)科主任做好管理評(píng)審前的組織工作和準(zhǔn)備工作，包括編制《管理評(píng)審計(jì)劃》，匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測(cè)或校準(zhǔn)工作情況，編寫《管理評(píng)審報(bào)告》。
9、負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的抱怨和投訴的處理。
10、審核實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的檢測(cè)信息內(nèi)容。
11、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)外部供應(yīng)的評(píng)審。
技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)
1、技術(shù)負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。
2、負(fù)責(zé)任命技術(shù)管理小組成員，組織技術(shù)管理小組的工作。
3、負(fù)責(zé)組織投標(biāo)書和合同的評(píng)審。
4、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)恢復(fù)檢驗(yàn)工作。
5、負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)生不符合項(xiàng)的責(zé)任組和責(zé)任人進(jìn)行考核并提出處理意見(jiàn)。
6、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)控制程序的實(shí)施，負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動(dòng)化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告修改的批準(zhǔn)。
7、負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)程序的評(píng)審工作，組織編制《檢驗(yàn)程序評(píng)審報(bào)告》，負(fù)責(zé)評(píng)審報(bào)告實(shí)施情況的跟蹤。
8、負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次各檢測(cè)項(xiàng)目生物參考值范圍的審核、評(píng)審工作。
9、負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)、確認(rèn)、評(píng)審和批準(zhǔn)。
10、負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組編制《標(biāo)本采集手冊(cè)》，《檢驗(yàn)項(xiàng)目手冊(cè)》，供患者和臨床醫(yī)護(hù)人員取用。
11、負(fù)責(zé)質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準(zhǔn)。
12、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校準(zhǔn)程序的審批。
13、負(fù)責(zé)所有儀器設(shè)備的統(tǒng)一管理，配合醫(yī)院器材處對(duì)儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。
專業(yè)主管職責(zé)
1、專業(yè)主管為本專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的學(xué)科帶頭人，由科主任任命并授權(quán)，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)現(xiàn)專業(yè)主管負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本專業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分行政管理工作，按期向科主任總結(jié)匯報(bào)。
2、規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)建設(shè)的發(fā)展規(guī)劃及質(zhì)量方針，制定本專業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)，組織編寫各檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作手冊(cè)及儀器的操作手冊(cè)，經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，積極參加各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
3、每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控措施，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)辦法；審核簽發(fā)室間評(píng)價(jià)回報(bào)表，分析質(zhì)評(píng)成績(jī)，提出改進(jìn)措施。
4、掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)的復(fù)雜疑難問(wèn)題；審簽本專業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告。
5、經(jīng)常深入臨床科室征詢對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的意見(jiàn)，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及臨床意義，配合臨床醫(yī)療工作。
6、負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作，有計(jì)劃地對(duì)青年檢驗(yàn)人員開(kāi)展“三基”訓(xùn)練、定期對(duì)本實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)能力進(jìn)行評(píng)估，配合科主任培養(yǎng)、提高下級(jí)工作人員的工作能力，建立合理的人才梯隊(duì)，提高科室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。
7、安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。
8、結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計(jì)劃，并不斷引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新成果，新技術(shù)，新方法，開(kāi)展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。
9、制定本專業(yè)工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績(jī)，人員安排；專業(yè)主管外出前，應(yīng)向科主任提前申請(qǐng)，臨時(shí)指定人員負(fù)責(zé)代理。
安全管理員職責(zé)
1、安全管理員職責(zé)由科主任任命并授權(quán)，負(fù)責(zé)各個(gè)場(chǎng)所的安全，并對(duì)其進(jìn)行年度考核。
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全、安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢和指導(dǎo)工作。
3、嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程，定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查。
4、糾正違反生物安全操作程序的行為。
5、在出現(xiàn)安全事件或其他事故時(shí)，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室事故的現(xiàn)場(chǎng)處置和調(diào)查。
6、檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室廢棄物的有效管理與安全處置。
7、檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)消毒滅菌措施的落實(shí)情況。
8、檢查和督促本部門工作人員的安全培訓(xùn)。
9、定期研究安全管理，保障實(shí)驗(yàn)室安全，完善記錄各項(xiàng)安全相關(guān)活動(dòng)。
檢驗(yàn)技師職責(zé)
�。保趯I(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，完成檢驗(yàn)、科研、教學(xué)等各項(xiàng)工作任務(wù)，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等）
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，必要時(shí)收集和采集標(biāo)本，特殊試劑的手工配置，嚴(yán)格按操作手冊(cè)規(guī)范程序操作，隨時(shí)核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
3、及時(shí)出具報(bào)告單；遇到生命危急值的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)立即報(bào)告專業(yè)主管，必要時(shí)結(jié)果需復(fù)查或復(fù)檢并按照醫(yī)院的危急值報(bào)告制度和流程及時(shí)通知臨床；根據(jù)科室的標(biāo)本保存、處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求，妥善保留標(biāo)本。
4、認(rèn)真做好檢測(cè)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控工作，分析和查找失控原因，提出改進(jìn)措施；真實(shí)、及時(shí)地回報(bào)室間質(zhì)評(píng)數(shù)據(jù)。
5、積極參加繼續(xù)教育，參與科研及技術(shù)革新，不斷開(kāi)展新項(xiàng)目，提高專業(yè)水平。
6、參與進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。
7、負(fù)責(zé)貴重儀器的管理，按《儀器操作手冊(cè)》進(jìn)行操作、日常維護(hù)及定期檢查校準(zhǔn)，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。
8、做好實(shí)驗(yàn)室的安全工作，負(fù)責(zé)危險(xiǎn)品的管理工作。
9、擔(dān)任檢驗(yàn)試劑和器材的請(qǐng)領(lǐng)、登記、統(tǒng)計(jì)和保管工作。
檢驗(yàn)科工作制度
1、在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級(jí)管理系統(tǒng)，承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。
2、貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定。確定檢驗(yàn)工作有序進(jìn)行。
3、健全質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格控制過(guò)程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標(biāo)。定期討論存在的問(wèn)題或缺陷，提出改進(jìn)意見(jiàn)與措施。
4、檢驗(yàn)申請(qǐng)單(含電子申請(qǐng)單)由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫，急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志，檢驗(yàn)申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識(shí)。
5、建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標(biāo)本時(shí)，檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查申請(qǐng)單填寫內(nèi)容、采集的標(biāo)本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善處理及保管。
6、嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度，報(bào)告發(fā)出前應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者的基本信息，審核檢驗(yàn)結(jié)果，簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。建立檢驗(yàn)“危急值”處理程序，保障醫(yī)療安全。
7、使用的儀器、試劑和耗材符合國(guó)家規(guī)定；定期檢查試劑質(zhì)量，對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證，對(duì)檢驗(yàn)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
8、嚴(yán)格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
9、加強(qiáng)安全管理和防護(hù)，包括生物安全、化學(xué)危險(xiǎn)品、防火防水等安全防護(hù)工作，完善安全管理制度并組織落實(shí)。
10、密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系，聽(tīng)取意見(jiàn)和建議，改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。配合臨床醫(yī)療工作，開(kāi)展檢驗(yàn)新項(xiàng)目和新技術(shù)，采用多種形式為臨床科室提供檢驗(yàn)信息服務(wù)。
11、制度全員在職教育計(jì)劃并組織實(shí)施。
12、建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。
13、健全登記統(tǒng)計(jì)制度，對(duì)各項(xiàng)工作的數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì)，資料填寫完整、準(zhǔn)確、妥善保管，存放3年以上。
檢驗(yàn)人員的崗位職責(zé)8
一、檢驗(yàn)科工作制度
1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全，嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。
2、普通檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字，隨采隨驗(yàn)，及時(shí)發(fā)出報(bào)告，對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。
3、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí)，應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽(yáng)性結(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。
4、檢驗(yàn)結(jié)束后，要及時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥善處理，防止污染。
5、采血必須堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止交叉感染。
6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。
7、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
8、配合臨床醫(yī)療工作，開(kāi)展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。
9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作，遵守安全管理規(guī)章制度。
二、檢驗(yàn)科查對(duì)制度
1、建立健全查對(duì)制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯(cuò)發(fā)生。
2、每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告科主任。
3、采集標(biāo)本時(shí)：
�、� 門診病人：認(rèn)真查對(duì)科別、姓名、性別、年齡、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。
�、� 住院病人：認(rèn)真查對(duì)科別、住院號(hào)、床號(hào)、姓名、性別、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請(qǐng)單時(shí)，認(rèn)真查對(duì)各申請(qǐng)單的臨床資料是否一致。
4、檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對(duì)儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。
5、檢驗(yàn)后，認(rèn)真查對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康摹⒔Y(jié)果、是否缺項(xiàng)等。
6、發(fā)報(bào)告單時(shí)，認(rèn)真查對(duì)科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。
7、血型及輸血檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對(duì)病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號(hào)、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻(xiàn)血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗(yàn)結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對(duì)一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗(yàn)結(jié)果后，簽上核對(duì)者姓名。
三、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度
1、檢驗(yàn)人員須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。
3、嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對(duì)每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無(wú)菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。使用后的`廢棄物品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行無(wú)害化處理，不得隨意丟棄。
5、各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。
6、檢驗(yàn)報(bào)告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。
7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手，毛巾專用，每天消毒。
8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級(jí)報(bào)告。
9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)達(dá)到要求。
四、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度
1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對(duì)制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康�、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號(hào)；檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā)報(bào)告時(shí)的科別等。
2、要做過(guò)細(xì)的工作，嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞，尤其是子宮頸活體、肌瘤、宮頸息肉、血液、分泌物等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯(cuò)檢；生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24 小時(shí)，輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本；防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤；防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及交叉配合試驗(yàn)等等。
3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。
4、發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)及時(shí)向科主任報(bào)告，力求妥善處理，并登記入冊(cè)。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯(cuò)或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報(bào)告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對(duì)重大事故，應(yīng)做好善后工作。
5、對(duì)已發(fā)生的差錯(cuò)事故，科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評(píng)教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。
6、科主任加強(qiáng)對(duì)差錯(cuò)事故的防范管理及對(duì)檢驗(yàn)人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。
五、臨床用血管理制度
1、醫(yī)院必須按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的采供血機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)血液，不使用無(wú)血站名稱和無(wú)許可證的血液。
2、各科室用血，必須根據(jù)輸血原則，嚴(yán)防濫用血源。
3、確定輸血時(shí)，應(yīng)由臨床主管醫(yī)生逐項(xiàng)認(rèn)真填寫輸血申請(qǐng)單。值班護(hù)士按醫(yī)囑“三對(duì)”后給病人采血標(biāo)本送血庫(kù)進(jìn)行配血，試管上應(yīng)貼標(biāo)簽，并標(biāo)明科別、床號(hào)、姓名、姓別、于輸血前一天送血庫(kù)進(jìn)行審批。急診例外。
4、輸血室工作人員接收標(biāo)本時(shí)，應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行認(rèn)真核對(duì)，無(wú)誤后將標(biāo)本收下備血。
5、輸血室工作人員應(yīng)認(rèn)真觀察血液，如遇下列情況，血液一律不得發(fā)出：
�、傺鼧�(biāo)簽有破損，字跡不清；
�、谘茡p，有滲血；
�、垩褐杏忻黠@的凝塊；
�、芗t細(xì)胞與血漿分層不清；
�、菅獫{層進(jìn)行性變色，渾濁；
�、扪獫{層中有明顯增多的氣泡，絮狀物或粗大顆粒；
�、呒t細(xì)胞的顏色呈暗紫色或紅褐色。
6、取血護(hù)士在取血時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)本科受血者姓名、性別、床號(hào)、血型、配血結(jié)果、儲(chǔ)血號(hào)、采血時(shí)間、有效期時(shí)間，確認(rèn)無(wú)誤后方可將血液輸入病人體內(nèi)。
7、血液一出庫(kù)就不能退回，除特殊情況，出庫(kù)時(shí)間不超過(guò)15分鐘，沒(méi)有做過(guò)其它處理（復(fù)溫、搖動(dòng)等）可以與血庫(kù)工作人員聯(lián)系查看后在決定是否退血。
8、如在輸血過(guò)程中出現(xiàn)反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告臨床主管醫(yī)師進(jìn)行處理，并通知血庫(kù)一并查明原因。
六、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度
1、檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。
2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊(cè)，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。
3、對(duì)各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測(cè)并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無(wú)過(guò)期試劑。
4、應(yīng)積極開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對(duì)檢測(cè)中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告，查出原因，針對(duì)問(wèn)題及時(shí)采取措施并有記錄，然后報(bào)告。
七、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度
1、標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對(duì)（科別、床號(hào)、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目），臨床科室送的標(biāo)本要核對(duì)檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。
2、各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測(cè)程序，并嚴(yán)格做好編號(hào)和核對(duì)，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對(duì)后妥為保存。
3、檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時(shí)保留備查，特殊標(biāo)本特殊保存。
4、凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。
八、檢驗(yàn)科儀器管理制度
1、各種檢測(cè)儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報(bào)銷、報(bào)廢手續(xù)。
2、精密儀器，設(shè)專柜存放，實(shí)行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無(wú)關(guān)人員一律不得使用。
3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計(jì)量?jī)x器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。
4、新購(gòu)儀器、器械、須經(jīng)檢測(cè)驗(yàn)收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨(dú)立操作，無(wú)維修知識(shí)和技能者不得隨意拆卸檢修。
5、各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程，嚴(yán)格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。
九、檢驗(yàn)科安全管理制度
1、加強(qiáng)安全管理教育，提高安全管理意識(shí)。
2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火、防盜、防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實(shí)，責(zé)任落實(shí)，措施落實(shí)。
3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。
4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。
5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。
6、加強(qiáng)對(duì)易燃易爆、腐蝕性藥品及危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對(duì)劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。
7、檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對(duì)各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。
8、檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告并立即采取安全措施。
十、傳染病疫情報(bào)告管理制度
1、檢驗(yàn)科所有工作人員均為法定傳染病責(zé)任報(bào)告人，發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙類傳染病病例，都有責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行報(bào)告。
2、發(fā)現(xiàn)傳染病病例要填寫傳染病報(bào)告卡。
3、檢驗(yàn)標(biāo)本的檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性或超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或超過(guò)正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，檢測(cè)結(jié)果必須有專人保管。或者由檢驗(yàn)科指派專人每日分兩次將檢測(cè)結(jié)果分送開(kāi)具化驗(yàn)單的醫(yī)生，或者由檢驗(yàn)科指定專人填寫傳染病報(bào)告卡。
4、對(duì)傳染病陽(yáng)性檢測(cè)結(jié)果要用傳染病登記本專門登記。
5、傳染病報(bào)告卡按要求逐項(xiàng)填寫，不得有漏項(xiàng)、缺項(xiàng)和邏輯錯(cuò)誤�？ㄆ詈煤髨�(bào)送預(yù)防保健科或由疫情管理人員收取。
6、責(zé)任報(bào)告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時(shí)，應(yīng)立即電話通知開(kāi)具化驗(yàn)單的醫(yī)生和醫(yī)務(wù)科。
7、任何個(gè)人對(duì)傳染病病例陽(yáng)性檢驗(yàn)結(jié)果及其病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。
8、檢查發(fā)現(xiàn)漏報(bào)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
十一、檢驗(yàn)科主任工作職責(zé)
1、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、行政管理和血庫(kù)的管理工作。
2、制訂本科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。每周一次科周會(huì)，總結(jié)一周工作，做出一周工作安排。
3、督促本科各級(jí)人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，簽審藥品器械設(shè)備的請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)銷。經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
4、參加檢驗(yàn)工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量，開(kāi)展質(zhì)量控制工作。
5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜，加強(qiáng)本科勞動(dòng)紀(jì)律。
6、負(fù)責(zé)組織本科科研新技術(shù)的開(kāi)展，介紹國(guó)內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，改進(jìn)各種檢驗(yàn)方法；科室開(kāi)展新項(xiàng)目及時(shí)報(bào)醫(yī)務(wù)科，并告知全院。
7、經(jīng)常與臨床各科室聯(lián)系，征求意見(jiàn)，改進(jìn)工作；定期對(duì)本科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)技術(shù)考核，向院長(zhǎng)提出晉升、獎(jiǎng)懲意見(jiàn)，同時(shí)接受院長(zhǎng)的考核。
8、副主任在主任領(lǐng)導(dǎo)下承擔(dān)相應(yīng)的職責(zé)。
十二、檢驗(yàn)主管技師工作職責(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科檢驗(yàn)、教學(xué)和科研工作。
2、親自參加檢驗(yàn)工作，并指導(dǎo)檢查下級(jí)各類人員的檢驗(yàn)工作，核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，解決業(yè)務(wù)上的疑難問(wèn)題。
3、負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。
4、督促科內(nèi)人員正確保管使用貴重儀器、檢驗(yàn)材料，審辦請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)銷工作。
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