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質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé)

時(shí)間:2023-02-27 17:09:13 崗位職責(zé) 我要投稿
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質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé)(精選21篇)

  隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展,我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到崗位職責(zé),崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任,及達(dá)到上級(jí)要求的標(biāo)準(zhǔn),完成上級(jí)交付的任務(wù)。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢?下面是小編為大家收集的質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé)(通用16篇),歡迎大家分享。

質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé)(精選21篇)

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇1

  1、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)產(chǎn)品的樣件、批量進(jìn)料檢驗(yàn),嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),對(duì)進(jìn)料是否合格做出明確判斷

  2、負(fù)責(zé)組裝在線監(jiān)督檢查、確認(rèn)裝配過(guò)程質(zhì)量的`符合性(符合圖紙、規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等)

  3、及時(shí)反饋檢驗(yàn)過(guò)程中的各類質(zhì)量問(wèn)題,并做好相應(yīng)的統(tǒng)計(jì)、記錄、標(biāo)識(shí)及跟蹤工作

  4、按檢驗(yàn)清單要求對(duì)成品進(jìn)行最終檢驗(yàn),確保成品符合相關(guān)要求

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇2

  1、負(fù)責(zé)電機(jī)電控相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)與記錄及其相關(guān)報(bào)表編制。

  2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量信息的'傳遞,質(zhì)量問(wèn)題的反饋、處理工作。

  3、負(fù)責(zé)質(zhì)量問(wèn)題的跟蹤解決,協(xié)調(diào)協(xié)調(diào)相關(guān)人員整改并驗(yàn)證。

  4、貫徹執(zhí)行并參與公司質(zhì)量體系推進(jìn)工作要求。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇3

  1、負(fù)責(zé)汽車零部件沖壓、焊接產(chǎn)品相關(guān)檢驗(yàn)工作(判定潛在的或已經(jīng)出現(xiàn)缺陷);

  2、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)不良品管控工作;

  3、對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的'真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé);

  4、負(fù)責(zé)工作現(xiàn)場(chǎng)的環(huán)境管理及檢驗(yàn)工具的維護(hù)保管。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇4

  一、生產(chǎn)質(zhì)檢員崗位職責(zé):

  1、1年以上質(zhì)檢員工作經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

  2、熟悉QC檢驗(yàn)手法及控制流程、了解ISO9001質(zhì)量體系

  3、良好的溝通與合作精神、認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度

  二、食品質(zhì)檢員崗位職責(zé):

  食品工程專業(yè),能系統(tǒng)掌握檢驗(yàn)操作流程及規(guī)范要求;負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝流程全面質(zhì)量跟蹤,協(xié)助生產(chǎn)廠長(zhǎng)完成每日生產(chǎn)任務(wù);協(xié)助做好公司iso9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);對(duì)所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé)。

  三、工程質(zhì)檢員崗位職責(zé):

  1、有質(zhì)檢員證、有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

  2、細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn),有良好的`職業(yè)素質(zhì)、團(tuán)隊(duì)精神及溝通協(xié)調(diào)能力。

  3、能適應(yīng)駐外施工現(xiàn)場(chǎng)工作。

  4、原則性強(qiáng),不怕得罪人,心胸大度。

  四、械行業(yè)質(zhì)檢員崗位職責(zé):

  責(zé)任心強(qiáng),熟練使用各類量具,熟悉圖紙,在機(jī)械行業(yè)有2年以上的工作經(jīng)驗(yàn)。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇5

  1、協(xié)助搞好施工質(zhì)量核查、復(fù)核工程量;

  2、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理做好工程的資料收集、保管和歸檔;

  3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目施工期間的安全防范;質(zhì)量報(bào)驗(yàn)、報(bào)檢前的自檢工作及報(bào)驗(yàn)、報(bào)檢;

  4、合理安排、科學(xué)引導(dǎo)、順利完成本工程的'各項(xiàng)施工任務(wù);

  5、堅(jiān)持原則、正確反映質(zhì)量情況,嚴(yán)格質(zhì)量管理;

  6、參加工程竣工交驗(yàn),負(fù)責(zé)工程完好保護(hù);

  7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇6

  1、按檢驗(yàn)規(guī)程對(duì)各工序產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)并記錄;對(duì)各工序的關(guān)鍵過(guò)程參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)并記錄;

  2、對(duì)各工序完成件檢查后在流轉(zhuǎn)卡上確認(rèn);對(duì)各工序的.返工/返修件進(jìn)行檢驗(yàn)確認(rèn),并記錄;

  3、對(duì)于需要進(jìn)行金相、硬度等試驗(yàn)的產(chǎn)品,及時(shí)開(kāi)出試驗(yàn)委托單,送交相關(guān)試驗(yàn)室;

  4、應(yīng)完成對(duì)試驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備的維護(hù)工作,對(duì)試驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備要定期進(jìn)行保養(yǎng)工作。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇7

  1、負(fù)責(zé)原輔料、工序、成品、出貨產(chǎn)品及GP12產(chǎn)品的檢驗(yàn),并做好各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)記錄

  2、熟悉各種檢驗(yàn)工具,并能獨(dú)立使用與操作

  3、通過(guò)各《檢驗(yàn)規(guī)范》熟悉掌握產(chǎn)品質(zhì)量特性及接收標(biāo)準(zhǔn)

  4、對(duì)關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)進(jìn)行控制、檢驗(yàn)與監(jiān)督,并處理工序產(chǎn)品的不良品

  5、做好檢驗(yàn)產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識(shí),合格品、待確認(rèn)品、不良品的歸納并粘貼相對(duì)應(yīng)標(biāo)簽,并記錄檢驗(yàn)情況,記錄表單中做好記錄

  6、完成直接上級(jí)交辦的`其他任務(wù)

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇8

  1、負(fù)責(zé)車輛維修自檢、互檢工作的監(jiān)督

  2、負(fù)責(zé)按吉利汽車總檢要求,對(duì)車輛維修質(zhì)量進(jìn)行總檢工作

  3、負(fù)責(zé)對(duì)車輛維修質(zhì)量進(jìn)行,統(tǒng)計(jì)記錄、分析、提出改善建議

  4、協(xié)助做好質(zhì)量檔案管理工作(總檢記錄表、內(nèi)返、外返單等)

  5、協(xié)助做好4S店有關(guān)質(zhì)量的'改進(jìn)工作計(jì)劃;

  6、負(fù)責(zé)協(xié)助技術(shù)總監(jiān)完成月度維修質(zhì)量分析報(bào)告和維修案例的編制與上報(bào);

  7、負(fù)責(zé)參加行業(yè)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)和年審工作等;

  8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇9

  1、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)日常物資的驗(yàn)收質(zhì)檢、入庫(kù)質(zhì)檢、工作;

  2、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)日常物資的復(fù)核工作,倉(cāng)庫(kù)產(chǎn)品總類高達(dá)200多種,前期需熟悉產(chǎn)品。

  3、負(fù)責(zé)相關(guān)單證的保管與存檔;

  4、倉(cāng)庫(kù)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、存檔、帳務(wù)和系統(tǒng)數(shù)據(jù)的.輸入;

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇10

  1、負(fù)責(zé)煤炭、煤氣、鋼坯及產(chǎn)品的理化檢驗(yàn)工作。

  2、對(duì)所化驗(yàn)的試樣要認(rèn)真檢查,并保證化驗(yàn)的準(zhǔn)確性。

  3、按有關(guān)規(guī)程配制藥品,并例行節(jié)約,防止浪費(fèi)。

  4、維護(hù)好有關(guān)設(shè)備及化檢驗(yàn)用品。

  5、及時(shí)出具化檢驗(yàn)報(bào)告,在化檢驗(yàn)不合格時(shí)及時(shí)提示并反饋到質(zhì)檢部。

  6、做好化檢驗(yàn)記錄。

  7、搞好化檢驗(yàn)室的衛(wèi)生和安全操作。

  8、保證試樣理化檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性并對(duì)報(bào)告簽發(fā)的'及時(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  9、協(xié)調(diào)好理化檢驗(yàn)室人員工作安排,保證各項(xiàng)理化檢驗(yàn)工作正常進(jìn)行。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇11

  1、參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作。

  2、按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)及相應(yīng)流程對(duì)材料備件進(jìn)行檢驗(yàn),填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄,并提交質(zhì)量主管。

  3、匯總、存檔各項(xiàng)質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料。

  4、對(duì)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)控制,及時(shí)上報(bào)批量質(zhì)量問(wèn)題。

  5、對(duì)成品出貨進(jìn)行檢驗(yàn)控制,確保成品全部合格。

  6、協(xié)助質(zhì)量主管完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。

  質(zhì)量管理體系員的.崗位職責(zé) 篇12

  1、收集外發(fā)工廠的生產(chǎn)進(jìn)度、訂單安排情況;

  2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的跟單工作,監(jiān)督外發(fā)工廠生產(chǎn)進(jìn)度和質(zhì)量,完成中期、后期的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,并督促確保其能按期出貨;

  3、處理生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的異常情況或突發(fā)事件,及時(shí)提出解決問(wèn)題的`建議,及時(shí)上級(jí)提交匯報(bào);

  4、負(fù)責(zé)訂單生產(chǎn)過(guò)程中的信息匯總、匯報(bào)和反饋,跟蹤物資使用和數(shù)量情況;

  5、有基本的電腦操作水平,熟練使用WORD、EXCEL電腦文檔。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇13

  1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間的產(chǎn)品質(zhì)量檢查工作。

  2、做好生產(chǎn)階段的中間檢查,填寫(xiě)中間檢查記錄臺(tái)賬。

  3、對(duì)當(dāng)班產(chǎn)品的尺寸、負(fù)差、產(chǎn)品分類,分號(hào)及表面質(zhì)量問(wèn)題負(fù)總責(zé)。

  4、監(jiān)督各崗位的質(zhì)量檢查情況,統(tǒng)籌各工序的檢查工作。

  5、做好廢品及改制品的判定及分類工作。

  6、出現(xiàn)重大質(zhì)量問(wèn)題時(shí)及時(shí)向質(zhì)檢部報(bào)告,落實(shí)好質(zhì)檢部關(guān)于質(zhì)量管理的各項(xiàng)規(guī)定。

  7、監(jiān)督做好本班組的質(zhì)量檢查記錄,并對(duì)數(shù)據(jù)的.完整性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

  8、維持好本班組的勞動(dòng)紀(jì)律及崗位均衡,保證工作正常進(jìn)行。

  9、搞好本班組的安全生產(chǎn)工作。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇14

  1、負(fù)責(zé)日常生產(chǎn)的質(zhì)量檢驗(yàn)。

  2、負(fù)責(zé)原材料、外購(gòu)件、外協(xié)加工件的入庫(kù)檢驗(yàn)。

  3、負(fù)責(zé)產(chǎn)成品總檢并簽發(fā)合格證。

  4、編制質(zhì)量管理制度,并負(fù)責(zé)執(zhí)行;起草質(zhì)量通報(bào)并負(fù)責(zé)執(zhí)行。

  5、提議召開(kāi)定期或臨時(shí)質(zhì)量會(huì)議。

  6、參與車間工藝工裝的.準(zhǔn)備,評(píng)價(jià)工藝工裝的可靠性。

  7、協(xié)調(diào)技術(shù)部門(mén)就廢次品處理簽署意見(jiàn)。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇15

  1、樹(shù)立質(zhì)量是企業(yè)的生命,熱愛(ài)本職,增強(qiáng)責(zé)任心。

  2、熟練掌握成品、半成品以及原材料的等級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),盡職盡責(zé)地完成本職工作。

  3、工作做到跟蹤檢驗(yàn)不誤檢,不漏檢。理化、技術(shù)等數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無(wú)誤,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)匯報(bào)。

  4、認(rèn)真履行工作職責(zé),做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不包裝,不進(jìn)行下一道工序,確保產(chǎn)品未出廠前的質(zhì)量。

  5、監(jiān)督檢查各生產(chǎn)崗位的`質(zhì)量,指導(dǎo)員工按操作規(guī)程作業(yè),杜絕異物進(jìn)入成品,造成質(zhì)量事故。

  6、保養(yǎng)好質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備(器具),認(rèn)真做好質(zhì)檢記錄,保管好質(zhì)量檔案資料。

  7、產(chǎn)品未出廠前,對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)有主要責(zé)任。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇16

  1、跟進(jìn)大貨生產(chǎn)進(jìn)度,做好質(zhì)量管控工作,確保訂單按時(shí)出貨;

  2、根據(jù)質(zhì)量檢驗(yàn)制度對(duì)出貨的`成品進(jìn)行全檢,以保證服裝品質(zhì),如服裝的版型、面料、色差、線頭、破損等;

  3、對(duì)質(zhì)檢問(wèn)題進(jìn)行記錄、分析,并制定解決方案和預(yù)防措施;

  4、季末殘次品統(tǒng)計(jì),判定殘次品原因,保證判定的合理性,殘次品維修,保證維修的質(zhì)量和及時(shí)性,并做好相應(yīng)登記

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇17

  崗位目標(biāo):貫徹實(shí)施藥品管理法和GSP,保證公司質(zhì)量體系運(yùn)行正常,負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理具體實(shí)施;負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作;負(fù)責(zé)公司購(gòu)進(jìn)和銷退藥械的出入庫(kù)驗(yàn)收復(fù)核,收集入庫(kù)藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔;確保公司合法經(jīng)營(yíng),質(zhì)量服務(wù)滿足需求。

  崗位職責(zé):

  1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新,收集并貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求。

  3、堅(jiān)持質(zhì)量原則,拒絕不合格藥品入庫(kù),有效行使否決權(quán);憑《驗(yàn)收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時(shí)間和場(chǎng)所,按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)程細(xì)則對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收。

  4、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作,定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查,負(fù)責(zé)建立驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。

  5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉(cāng)庫(kù)藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。

  6、檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件,指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫(kù)房溫、濕度的管理,做好庫(kù)內(nèi)溫、濕度記錄;對(duì)溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。

  7、定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。

  8、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營(yíng)品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗(yàn)報(bào)告等資料的存檔保管以及更新工作。

  9、負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)、客戶資料及采購(gòu)協(xié)議、采購(gòu)合同的審批。

  10、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)、供貨單位、購(gòu)貨單位、新品首營(yíng)信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核,并對(duì)上述資質(zhì)進(jìn)行監(jiān)控、更新,保證其持續(xù)合法、有效。

  11、負(fù)責(zé)公司藥品和醫(yī)療器械的采購(gòu)和銷后退回驗(yàn)收、藥檢報(bào)告的整理歸檔。

  12、負(fù)責(zé)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案及供應(yīng)商、客戶資料的.申報(bào)與錄入,有關(guān)信息變更的報(bào)告。

  13、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門(mén)下發(fā)的各種文件的建檔和保存。

  14、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報(bào)、銷毀,對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

  15、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報(bào)告。

  16、負(fù)責(zé)組織實(shí)施相關(guān)部門(mén)對(duì)質(zhì)量問(wèn)題藥品的召回;根據(jù)各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)和上級(jí)部門(mén)通告,負(fù)責(zé)對(duì)經(jīng)營(yíng)藥品緊急情況的核查。

  17、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)保持良好的溝通,負(fù)責(zé)相關(guān)部門(mén)對(duì)公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可及GSP的各項(xiàng)外審檢查。

  18、定期對(duì)公司GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評(píng)審和檢查

  19、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實(shí)施、內(nèi)部檢查和反饋等工作

  20、協(xié)助人力資源部開(kāi)展對(duì)員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)

  21、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇18

  1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

  2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對(duì)制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。

  3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。

  4.指導(dǎo)監(jiān)督購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過(guò)程中的`質(zhì)量工作。

  5.定期組織召開(kāi)企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報(bào)告情況。

  6.對(duì)不合格藥品審核確認(rèn),并對(duì)處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督并做好過(guò)程記錄。

  7.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計(jì)。

  8.負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。

  9.負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核。

  10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營(yíng)藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

  11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開(kāi)展對(duì)員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇19

  1.承擔(dān)藥店藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。

  2.負(fù)責(zé)藥店的日常管理。

  3.負(fù)責(zé)提供必要的工作條件,保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責(zé)。

  4.應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任,并履行執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé),可開(kāi)展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。

  5.確保企業(yè)按照本《規(guī)范》要求經(jīng)營(yíng)藥品。

  6.負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置,確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權(quán)。

  7.審定藥店質(zhì)量管理制度。

  8.研究和確定藥店管理工作的重大問(wèn)題。

  9.確定藥店人員質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。 10.擬訂和組織實(shí)施藥店內(nèi)部管理機(jī)構(gòu)方案。

  11.擬訂藥店的基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項(xiàng)制度的實(shí)施情況。

  12.決定職工的.聘任或者解聘,擬訂職工的工資,福利、獎(jiǎng)懲。

  13.負(fù)責(zé)藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查,保證藥店財(cái)產(chǎn)及員工安全。

  14.負(fù)責(zé)外來(lái)客人的接待及組織外來(lái)人員參觀、學(xué)習(xí)等工作。

  15.負(fù)責(zé)辦公用品、辦公設(shè)備的管理和調(diào)配及文件、資料的收發(fā)、管理。

  16.負(fù)責(zé)藥店證照、年檢、更換等事宜。

  17.負(fù)責(zé)藥店員工培訓(xùn)計(jì)劃的制訂、組織實(shí)施。進(jìn)行學(xué)歷及技術(shù)證書(shū)的審核、確認(rèn),每年組織員工進(jìn)行健康檢查,對(duì)健康情況異常者,調(diào)離原崗位,并建立培訓(xùn)、健康檔案。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇20

  1、主管分廠的質(zhì)量工作。

  2、收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄,促進(jìn)鋼坯質(zhì)量的提高。

  3、發(fā)生二級(jí)及以上質(zhì)量事故組織召開(kāi)分析會(huì),確定相關(guān)責(zé)任,提出防范措施和整改方案。

  4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)不合格品、改判鋼的責(zé)任判定和質(zhì)量事故原因分析,提出預(yù)防糾正措施。

  5、處理質(zhì)量異議的投訴,及時(shí)向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

  6、定期將質(zhì)量情況匯報(bào)給廠長(zhǎng)、主管技術(shù)廠長(zhǎng)、科長(zhǎng)及各工段。

  7、定期出各種報(bào)表(質(zhì)量月報(bào)等)。

  8、對(duì)軋鋼退廢確定責(zé)任,并負(fù)責(zé)用戶質(zhì)量異議的索賠處理。

  9、制訂年度質(zhì)量方針、目標(biāo)考核辦法及負(fù)責(zé)檢查實(shí)施完成情況。

  10、參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。

  11、每月按時(shí)提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

  12、做好貫標(biāo)的日常管理工作。

  13、按時(shí)組織每月內(nèi)部貫標(biāo)模擬內(nèi)審

  14、負(fù)責(zé)與上級(jí)質(zhì)量部門(mén)的`聯(lián)絡(luò)工作。

  15、參與組織接待公司每年度的貫標(biāo)內(nèi)審及國(guó)家質(zhì)量認(rèn)證中心的外審。

  16、負(fù)責(zé)文件資料的管理存檔。

  17、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的檢查、考核。

  18、組織貫標(biāo)文件的修訂。

  19、按要求完成廠、科下達(dá)臨時(shí)性工作。

  質(zhì)量管理體系員的崗位職責(zé) 篇21

  職能權(quán)限:

  1.負(fù)責(zé)編制本部門(mén)管理制度,協(xié)助編制檢驗(yàn)規(guī)程;

  2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

  3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析;

  4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

  任職條件:

  1.具有大專及以上學(xué)歷;

  2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

  3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

  4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗(yàn)規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;

  5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗(yàn);

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