藥品生產(chǎn)崗位職責(zé)（通用14篇）
在不斷進(jìn)步的時(shí)代，崗位職責(zé)起到的作用越來(lái)越大，制定崗位職責(zé)有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？以下是小編為大家收集的藥品生產(chǎn)崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 1
1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量控制與管理工作，具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識(shí)，具有良好獨(dú)立工作能力;
2、熟悉gmp認(rèn)證工作流程以及gmp的日常管理工作，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品法及gmp等相關(guān)的法律法規(guī)，有效提供質(zhì)量管理保證;
3、從事過(guò)藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)、科研、生產(chǎn)1-2年工作經(jīng)驗(yàn)的碩士學(xué)歷者優(yōu)先;從事過(guò)藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)、科研、生產(chǎn)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)的.本科學(xué)歷者優(yōu)先。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 2
1、主持完成質(zhì)量體系文件的撰寫、實(shí)施和變更工作，包括產(chǎn)品工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的`制訂，監(jiān)督和確保質(zhì)量體系的運(yùn)行;
2、對(duì)生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行控制和歸檔，定期檢查生產(chǎn)和檢驗(yàn)過(guò)程中各項(xiàng)記錄是否及時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確，確保數(shù)據(jù)完整性;
3、監(jiān)督生產(chǎn)和檢驗(yàn)過(guò)程，及時(shí)處理各種偏差調(diào)查;
4、負(fù)責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)質(zhì)量相關(guān)的政策、法規(guī)和管理制度，獲得質(zhì)量管理及相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)要求，對(duì)生產(chǎn)部門進(jìn)行培訓(xùn)管理，確保質(zhì)量體系符合要求;監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢，確保其有效運(yùn)行;
5、外包服務(wù)單位以及供應(yīng)商資質(zhì)審核;
6、定期組織計(jì)量器具檢定、校驗(yàn)及校準(zhǔn)后的確認(rèn);
7、協(xié)助配合客戶審計(jì)，總結(jié)審計(jì)意見，對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行整改。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 3
1、負(fù)責(zé)公司在研項(xiàng)目(注射劑為主)的中試生產(chǎn)統(tǒng)籌管理;
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調(diào)工作，根據(jù)項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)度，合理、高效地安排與cmo對(duì)接，共同制定中試生產(chǎn)方案;
3、負(fù)責(zé)審核中試生產(chǎn)的相關(guān)管理規(guī)程和技術(shù)文件;
4、負(fù)責(zé)對(duì)藥物中試過(guò)程進(jìn)行有效的`監(jiān)督、控制和協(xié)調(diào)，保證中試生產(chǎn)的合規(guī)性;管理公司在研項(xiàng)目在cmo的項(xiàng)目進(jìn)展、質(zhì)量，數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性，報(bào)告的完整性;
5、與cmo溝通協(xié)調(diào)，及時(shí)總結(jié)、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問(wèn)題，與cro、cmo共同完成方案的'調(diào)整及優(yōu)化;
6、對(duì)項(xiàng)目生產(chǎn)實(shí)施情況適時(shí)開展評(píng)估，合理控制和防范風(fēng)險(xiǎn);
7、按照國(guó)家局申報(bào)原則要求，負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)環(huán)節(jié)中試文件的審核，并協(xié)助項(xiàng)目后續(xù)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查;
8、組織、參與項(xiàng)目涉及的研發(fā)人員、車間工藝人員、質(zhì)量人員的培訓(xùn)，保證培訓(xùn)的質(zhì)量;
9、協(xié)助、配合其他部門的工作。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 4
1、主持完成質(zhì)量體系文件的撰寫、實(shí)施和變更工作，包括產(chǎn)品工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂，監(jiān)督和確保質(zhì)量體系的`運(yùn)行;
2、對(duì)生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行控制和歸檔，定期檢查生產(chǎn)和檢驗(yàn)過(guò)程中各項(xiàng)記錄是否及時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確，確保數(shù)據(jù)完整性;
3、監(jiān)督生產(chǎn)和檢驗(yàn)過(guò)程，及時(shí)處理各種偏差調(diào)查;
4、負(fù)責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)質(zhì)量相關(guān)的`政策、法規(guī)和管理制度，獲得質(zhì)量管理及相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)要求，對(duì)生產(chǎn)部門進(jìn)行培訓(xùn)管理，確保質(zhì)量體系符合要求;監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢，確保其有效運(yùn)行;
5、外包服務(wù)單位以及供應(yīng)商資質(zhì)審核;
6、定期組織計(jì)量器具檢定、校驗(yàn)及校準(zhǔn)后的確認(rèn);
7、協(xié)助配合客戶審計(jì)，總結(jié)審計(jì)意見，對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行整改。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 5
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、具有本崗位三年以上實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，精通gmp認(rèn)證及日常管理。
3、熟練操作各種檢驗(yàn)儀器，熟悉水針生產(chǎn)過(guò)程。能解決有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題。
4、工作責(zé)任心強(qiáng)、敬業(yè)負(fù)責(zé)、團(tuán)隊(duì)合作精神佳。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 6
1、醫(yī)藥團(tuán)隊(duì)較強(qiáng)的管理能力，參與公司銷售戰(zhàn)略、市場(chǎng)營(yíng)銷策略的制定，執(zhí)行公司營(yíng)銷策略。
2、制定營(yíng)銷計(jì)劃、分解銷售目標(biāo)；完成公司下達(dá)的任務(wù)指標(biāo)。
3、根據(jù)市場(chǎng)趨勢(shì)、需求變化、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手和客戶反饋方面的'準(zhǔn)確信息，為公司制定銷售策略及營(yíng)銷計(jì)劃提供支持。
4、做好銷售團(tuán)隊(duì)的建設(shè)及日常管理和培訓(xùn)及考核管理工作。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 7
1、協(xié)助專員執(zhí)行相關(guān)銷售管理方面的營(yíng)運(yùn)策略和規(guī)劃;
2、跟蹤銷售指標(biāo)的完成情況并對(duì)商品進(jìn)一步分析;
3、跟蹤門店相應(yīng)品類促銷活動(dòng)商品的`陳列部執(zhí)行情況并反饋;
4、對(duì)市場(chǎng)新品類進(jìn)行調(diào)研，協(xié)助專員開發(fā)新品;
5、協(xié)助專員完成各種表格的填寫、數(shù)據(jù)的分析;
6、溝通處理與供應(yīng)商的日常事務(wù)。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 8
1.合理制定采購(gòu)品種，并尋找合作伙伴;
2.關(guān)注市場(chǎng)銷售動(dòng)態(tài)，調(diào)整商品庫(kù)存，優(yōu)化商品組合;
3.定期分析商品結(jié)構(gòu)，并進(jìn)行有效調(diào)整。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 9
1、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)大客戶、寵物店、寵物醫(yī)院的開發(fā)與維護(hù);
2、負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)實(shí)體渠道的銷售，培訓(xùn)，客戶服務(wù)和終端管理來(lái)達(dá)成相關(guān)業(yè)績(jī)目標(biāo);
3、與客戶建立良好關(guān)系，及時(shí)反饋客戶信息，滿足客戶需求，提高客戶滿意度;
4、積極推進(jìn)銷售計(jì)劃，拓展市場(chǎng)，負(fù)責(zé)完成銷售目標(biāo)及配送渠道管理與回款;
5、準(zhǔn)確提供給上級(jí)主管所需要的.客戶資料、市場(chǎng)信息、及其他各種報(bào)表;
6、完成上級(jí)主管交辦的其他任務(wù)。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 10
1.負(fù)責(zé)公司文件資料的管理、歸類、整理、建檔和保管；
2.負(fù)責(zé)銷售指標(biāo)的月度、季度、年度統(tǒng)計(jì)報(bào)表和報(bào)告的`制作、編寫，并隨時(shí)匯報(bào)銷售動(dòng)態(tài)；
3.負(fù)責(zé)收集、整理、歸納市場(chǎng)信息；
4.做好電話來(lái)訪工作，及時(shí)處理、傳達(dá)來(lái)電信息；
5.做好內(nèi)務(wù)、內(nèi)部會(huì)議記錄等工作；
6.協(xié)助各片區(qū)銷售經(jīng)理完成銷售流向信息的收集、錄入、統(tǒng)計(jì)、分析工作，
7.依據(jù)公司管理制度準(zhǔn)確有效開展銷售費(fèi)用的會(huì)計(jì)核算的協(xié)助辦理。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 11
1、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的循環(huán)檢查，確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量;
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存;
3、負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)溫濕度監(jiān)測(cè)、調(diào)控并作好記錄工作;
5、負(fù)責(zé)對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù);
6、負(fù)責(zé)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備的.管理工作;
7、做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 12
1、負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)工作，嚴(yán)格執(zhí)行GSP要求，定期對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄;
2、做好倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)控管理工作，根據(jù)氣候環(huán)境變化，采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施;
3、按照公司的.藥品倉(cāng)儲(chǔ)管理制度對(duì)藥品進(jìn)行合理存放，對(duì)在庫(kù)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄;
4、做好在庫(kù)近效期藥品的.管理工作;
5、建立養(yǎng)護(hù)設(shè)備檔案，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄;
6、認(rèn)真完成上級(jí)安排的工作。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 13
1、負(fù)責(zé)食品和保健食品新產(chǎn)品的開發(fā)，完成產(chǎn)品開發(fā)的選題、立項(xiàng)、小試、中試，完成相關(guān)產(chǎn)品的`技術(shù)要求、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)工藝資料的制定。
2、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的備案、注冊(cè)及產(chǎn)品轉(zhuǎn)化上市，協(xié)助銷售部門做好產(chǎn)品宣傳推廣資料。
3、協(xié)助研發(fā)部經(jīng)理開展其他相關(guān)工作和上級(jí)交辦的臨時(shí)任務(wù)。
藥品生產(chǎn)崗位職責(zé) 14
1、負(fù)責(zé)銷售業(yè)績(jī)指標(biāo)的每日、每月、季度、年度統(tǒng)計(jì)報(bào)表和報(bào)告的'制作、編寫；
2、及時(shí)核對(duì)應(yīng)收帳款，做到貨帳相符；
3、及時(shí)妥善處理客戶的`各項(xiàng)訴求，并有效跟蹤及回復(fù)；
4、負(fù)責(zé)銷售合同及其他營(yíng)銷文件資料的數(shù)據(jù)錄入、分類整理、歸檔保管等工作；
5、負(fù)責(zé)公司市場(chǎng)行情信息搜集、整理、歸納，匯報(bào)工作；
6、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成其他銷售工作事宜。
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