研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)

時(shí)間：2023-03-18 09:32:28 崗位職責(zé) 我要投稿

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　　在快速變化和不斷變革的今天，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？以下是小編精心整理的研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。

研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)

研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)1

　　一、職責(zé)描述：

　　1、負(fù)責(zé)免疫層析體外診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)。

　　2、篩選、驗(yàn)證新產(chǎn)品原料，確定實(shí)驗(yàn)方案；完整準(zhǔn)確地記錄研發(fā)數(shù)據(jù)，整理更新數(shù)據(jù)庫(kù)、資料庫(kù)。

　　3、配合完成新產(chǎn)品臨床及報(bào)批注冊(cè)工作。

　　4、放大試驗(yàn)，確立生產(chǎn)工藝規(guī)程；確定新產(chǎn)品的`質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，制定相應(yīng)的生產(chǎn)及檢驗(yàn)操作規(guī)程。

　　5、與相關(guān)部門及時(shí)溝通，協(xié)同解決存在的問題，確保研發(fā)項(xiàng)目順利完成。

　　二、職位要求：

　　1、免疫學(xué)、生物工程、生命科學(xué)或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。

　　2、具有免疫層析試劑盒研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)

　　3、有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分析能力及實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，熟練操作常規(guī)儀器。

　　4、良好的文案撰寫能力，良好的英文溝通能力，善于學(xué)習(xí)新技術(shù)和新方法。

　　5、具有團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，適應(yīng)能力強(qiáng)，熱愛科研工作，具有創(chuàng)新精神，能承受工作壓力。

　　三、崗位要求：

　　1、學(xué)歷要求：不限

　　2、語(yǔ)言要求：不限

　　3、年齡要求：不限

　　4、工作年限：無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)

研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)2

　　一、任職要求:

　　1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

　　2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

　　3、研發(fā)人員需要有discovery項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);

　　4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢(shì)。

　　二、任職要求:

　　1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

　　2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

　　3、研發(fā)人員需要有discovery項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);

　　4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢(shì)。

研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)3

　　一、任職要求:

　　1、�？萍耙陨蠈W(xué)歷,生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

　　2、掌握基本的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)工具使用方法,掌握dna/rna等生物學(xué)操作相關(guān)的基本實(shí)驗(yàn)操作;

　　3、責(zé)任心強(qiáng),工作態(tài)度認(rèn)真踏實(shí);

　　4、熱愛實(shí)驗(yàn)工作,有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力;

　　5、歡迎應(yīng)屆畢業(yè)生實(shí)習(xí)。

　　二、崗位職責(zé):

　　1、嚴(yán)格按照生產(chǎn)操作規(guī)程進(jìn)行作業(yè),以保證生產(chǎn)過程符合質(zhì)量控制體系。

　　2、嚴(yán)格按照工藝流程,保質(zhì)保量的完成生產(chǎn)任務(wù)。

　　3、保障生產(chǎn)生產(chǎn)設(shè)備安全運(yùn)行及養(yǎng)護(hù),生產(chǎn)記錄的'及時(shí)準(zhǔn)確填寫。

　　4、對(duì)不符合產(chǎn)品生產(chǎn)和作業(yè)指導(dǎo)的生產(chǎn)相關(guān)問題,有義務(wù)及時(shí)核實(shí)、上報(bào)。

研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)4

　　一、職位描述：

　　1、負(fù)責(zé)移動(dòng)端視頻特效貼紙生產(chǎn)及開發(fā)；

　　2、負(fù)責(zé)協(xié)助美術(shù)工作。

　　二、任職要求：

　　1、優(yōu)秀的`編碼與代碼控制能力，有良好的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)和算法功底；

　　2、具備lua/js/c#開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，了解c/c++；

　　3、有圖形學(xué)背景，了解driectx/opengl/opengles/webgl為加分項(xiàng)；

　　4、積極樂觀，責(zé)任心強(qiáng)，工作認(rèn)真細(xì)致，具備良好的服務(wù)意識(shí)，具有良好的團(tuán)隊(duì)溝通與協(xié)作能力。

研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)5

　　一、崗位職責(zé)(具體工作內(nèi)容):

　　1、領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)團(tuán)隊(duì)制定產(chǎn)品系統(tǒng)集成方案，對(duì)研發(fā)項(xiàng)目中的技術(shù)要求實(shí)現(xiàn)方案進(jìn)行審核及確認(rèn)，帶頭攻克關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn)，在保證可靠性基礎(chǔ)上使最終產(chǎn)品具備易生產(chǎn)、易維修、易使用等特性

　　2、負(fù)責(zé)編制量產(chǎn)產(chǎn)品關(guān)鍵環(huán)節(jié)的加工制造工藝

　　3、建立健全公司技術(shù)管理方面的規(guī)章制度，制定研發(fā)人才培養(yǎng)制度，組織安排技術(shù)培訓(xùn)

　　二、任職要求:

　　1、本科以上學(xué)歷，工作責(zé)任心和抗壓性強(qiáng)，極強(qiáng)的目標(biāo)感和行動(dòng)力，具備良好的`職業(yè)道德素質(zhì)和管理技能。

　　2、有豐富的產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)、新品量產(chǎn)導(dǎo)入、生產(chǎn)工藝優(yōu)化工作經(jīng)驗(yàn);工作經(jīng)驗(yàn)涉及鈑金制造食品加工設(shè)備、流水線;凈水設(shè)備、家用/廚用電器等領(lǐng)域者優(yōu)先。

研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)6

　　職責(zé)描述:

　　1、按公司操作規(guī)程文件以及現(xiàn)行版gmp進(jìn)行新藥制劑開發(fā)和樣品制備;

　　2、公司上級(jí)主管安排的其他工作任務(wù)。

　　任職要求:

　　教育背景:大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥、藥物合成、制劑、分析或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

　　經(jīng)驗(yàn):實(shí)習(xí)生、應(yīng)屆生或1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn);

　　其他:身體健康。

　　員工福利:

　　1、免費(fèi)提供住宿;

　　2、年終獎(jiǎng);

　　3、繳納六險(xiǎn)一金;

　　4、培訓(xùn);

　　5、體檢、旅游和團(tuán)建活動(dòng);雙休，節(jié)假日按國(guó)家法定執(zhí)行。

　　6、公司符合當(dāng)?shù)厝瞬乓M(jìn)綜合補(bǔ)貼企業(yè)，符合條件的大學(xué)生可享受政府800至4000元/月的.生活補(bǔ)貼、購(gòu)房補(bǔ)貼。

研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)7

　　職位描述：

　　工作職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)移動(dòng)端視頻特效貼紙生產(chǎn)及開發(fā)；

　　2、負(fù)責(zé)協(xié)助美術(shù)工作。

　　任職要求：

　　1、優(yōu)秀的編碼與代碼控制能力，有良好的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)和算法功底；

　　2、具備lua/js/c#開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，了解c/c++；

　　3、有圖形學(xué)背景，了解driectx/opengl/opengles/webgl為加分項(xiàng)；

　　4、積極樂觀，責(zé)任心強(qiáng)，工作認(rèn)真細(xì)致，具備良好的`服務(wù)意識(shí)，具有良好的團(tuán)隊(duì)溝通與協(xié)作能力。

研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)8

　　任職要求:

　　1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

　　2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

　　3、研發(fā)人員需要有discovery項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);

　　4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展及趨勢(shì)。

　　還有需要基因編輯、crispr/cas9、細(xì)胞生產(chǎn)、分子研發(fā)、病毒大規(guī)模生產(chǎn)純化等方向的主管/經(jīng)理人員。

　　詳細(xì)要求可以具體溝通。獵聘多名car-t nk-car以及tcr t項(xiàng)目研發(fā)高級(jí)人才，以及生產(chǎn)工藝人才

　　任職要求:

　　1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

　　2、具有car-t研發(fā)、腫瘤免疫治療或者其他生物制品相關(guān)經(jīng)驗(yàn);

　　3、研發(fā)人員需要有discovery項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)人員需要懂大規(guī)模生產(chǎn)、gmp等質(zhì)量法規(guī);

　　4、了解生物醫(yī)藥行業(yè)的.發(fā)展及趨勢(shì)。

研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)9

　　一、職責(zé)描述:

　　1、按公司操作規(guī)程文件以及現(xiàn)行版gmp進(jìn)行新藥制劑開發(fā)和樣品制備;

　　2、公司上級(jí)主管安排的其他工作任務(wù)。

　　二、任職要求:

　　1、教育背景:大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)藥、藥物合成、制劑、分析或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

　　2、經(jīng)驗(yàn):實(shí)習(xí)生、應(yīng)屆生或1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn);

　　3、其他:身體健康。

　　三、員工福利:

　　1)免費(fèi)提供住宿;

　　2)年終獎(jiǎng);

　　3)繳納六險(xiǎn)一金;

　　4)培訓(xùn);

　　5)體檢、旅游和團(tuán)建活動(dòng);雙休，節(jié)假日按國(guó)家法定執(zhí)行。

　　6)公司符合當(dāng)?shù)厝瞬乓M(jìn)綜合補(bǔ)貼企業(yè)，符合條件的'大學(xué)生可享受政府800至4000元/月的生活補(bǔ)貼、購(gòu)房補(bǔ)貼。

研發(fā)生產(chǎn)崗位職責(zé)10

　　工作目標(biāo):

　　建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國(guó)內(nèi)相關(guān)法規(guī)的要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對(duì)臨床基地、生物樣本檢測(cè)中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計(jì)及跟蹤。

　　工作主要職責(zé):

　　根據(jù)業(yè)務(wù)特點(diǎn)、中美兩國(guó)的法規(guī)及gmp和gcp要求、ich指導(dǎo)原則等,建立并完善質(zhì)量管理體系,確保能通過各國(guó)藥監(jiān)部門和以跨國(guó)企業(yè)為主的客戶的質(zhì)量體系審計(jì)或現(xiàn)場(chǎng)考核;

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);

　　對(duì)文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;

　　組織質(zhì)量?jī)?nèi)審;

　　指導(dǎo)變更、capa、偏差、oos/oot等質(zhì)量調(diào)查;與項(xiàng)目經(jīng)理一起對(duì)在客戶實(shí)驗(yàn)室或車間發(fā)生的相關(guān)質(zhì)量調(diào)查提供必要的協(xié)助;

　　完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測(cè)中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);

　　對(duì)客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;

　　組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;

　　負(fù)責(zé)查詢并評(píng)估國(guó)內(nèi)外相關(guān)質(zhì)量法規(guī),并根據(jù)評(píng)估情況提出質(zhì)量改進(jìn)的措施,確保公司質(zhì)量體系持續(xù)保持在國(guó)際水平;

　　作為公司現(xiàn)場(chǎng)考核通過的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項(xiàng)目符合國(guó)家法規(guī)的要求。

　　候選人要求:

　　1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)

　　2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

　　3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識(shí);

　　工作目標(biāo):

　　建立公司質(zhì)量保證體系及相關(guān)流程,推進(jìn)質(zhì)量體系的運(yùn)作與實(shí)施,從而有效提升客戶滿意度;基于gcp和國(guó)內(nèi)相關(guān)法規(guī)的'要求建立臨床服務(wù)業(yè)務(wù)相關(guān)流程,主導(dǎo)或與申辦方配合對(duì)臨床基地、生物樣本檢測(cè)中心等相關(guān)第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審計(jì)及跟蹤。

　　工作主要職責(zé):

　　負(fù)責(zé)質(zhì)量文件的審核批準(zhǔn);

　　對(duì)文件、記錄、培訓(xùn)進(jìn)行管理;

　　組織質(zhì)量?jī)?nèi)審;

　　完成供應(yīng)商的管理及維護(hù),供應(yīng)商也包括臨床服務(wù)相關(guān)的臨床基地,生物樣本檢測(cè)中心等第三方服務(wù)機(jī)構(gòu);

　　對(duì)客戶投訴進(jìn)行管理,并完成質(zhì)量投訴的調(diào)查;

　　組織接待外部檢查,組織完成相應(yīng)的糾正預(yù)防措施;

　　作為公司現(xiàn)場(chǎng)考核通過的直接負(fù)責(zé)人,確保所有項(xiàng)目符合國(guó)家法規(guī)的要求。

　　候選人要求:

　　1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)

　　2. 3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

　　3.有一定的藥品研發(fā)相關(guān)知識(shí);