藥品生產(chǎn)個人簡歷范文范文
時光在流逝，從不停歇，我們找工作的日子已悄悄來臨，需要為此寫一份簡歷了哦。那么如何寫簡歷才簡練、明確呢？以下是小編幫大家整理的藥品生產(chǎn)個人簡歷范文范文，歡迎閱讀與收藏。
藥品生產(chǎn)個人簡歷范文范文1
姓名：
性別：
男
出生年月：
***
聯(lián)系電話：
學歷：
本科
專業(yè)：
生物化學與分子生物學
工作經(jīng)驗：
3年
民族：
漢
畢業(yè)學校：
***理工大學
住址：
***
電子信箱：
自我簡介：
思維敏捷，行事嚴謹，責任心強，有優(yōu)秀的組織協(xié)調(diào)能力和團隊合作意識。
喜歡挑戰(zhàn)，善于應變，能夠承受壓力及適應快節(jié)奏的工作，積極并富于創(chuàng)新，具有很強的語言及文字表達能力。
較長時間的實驗室工作經(jīng)驗，熟練掌握常規(guī)實驗室操作技能，如蛋白、酶的實驗室精制純化，分子生物學相關實驗，流感病毒研究相關的病毒培養(yǎng)，檢測，細胞培養(yǎng)等實驗。
能熟練操作并簡單維修、維護各種常規(guī)儀器，如：高效氣相色譜、akta等。
求職意向：
目標職位：
質(zhì)量控制（qc）·質(zhì)量檢驗|生物工程·生物制藥|藥品生產(chǎn)·質(zhì)量管理|其他職位（生物·制藥·化工·環(huán)保類） |售后支持工程師
目標行業(yè)：
制藥·生物工程|檢驗·檢測·認證|教育·培訓·科研·院校|專業(yè)服務（咨詢·財會·法律等） |政府·非營利機構(gòu)
期望薪資：
面議
期望地區(qū)：
***
到崗時間：
面談
工作經(jīng)歷：
20xx.9—20xx.2
中國***疾控中心病毒病預防控制所國家流感中心
實驗室工作人員
職責和業(yè)績：
1、承擔建立疫苗相關的反向遺傳技術平臺部分工作。包括：構(gòu)建以pcqi質(zhì)粒為載體，包含若干a型及b型流感病毒的.表面基因以及內(nèi)部基因的質(zhì)粒。
目前已完成a型骨架，b型骨架，以及a型5株代表株，b型2株代表株表面基因的質(zhì)粒構(gòu)建。該部分工作已經(jīng)基本完成。
2、篩選能夠用于疫苗生產(chǎn)的b型流感病毒的雞胚高產(chǎn)株，目前毒株篩選已經(jīng)完成，基因分析正在進行。
3、構(gòu)建以pvrc為載體的，攜帶20xx h1n1病毒以及經(jīng)典豬流感病毒表面基因的質(zhì)粒，為包裝假病毒進行下一步實驗做準備。
4、完成國家流感中心實驗室glp認證，目前已完成若干實驗技術的標準操作規(guī)程的撰寫。
20xx.7—20xx.7
***生物工程有限公司
制造擔當
職責和業(yè)績：
1、擔當部門內(nèi)產(chǎn)品酶、蛋白的精制提純及質(zhì)量檢測（qc）工作，已獨立完成若干批次的產(chǎn)品精制生產(chǎn)。
2、從事課內(nèi)資料整理、報告書制作、英文文獻翻譯及整理，及時更新并完善了課內(nèi)產(chǎn)品說明，建立了更加規(guī)范的報告模板，通過搜集分析文獻信息，提出若干改進建議，對精制流程進行了優(yōu)化。
3、負責組織課內(nèi)成員專業(yè)理論知識講座，調(diào)動了課內(nèi)工作人員的學習積極性，讓大家在交流過程中提高了專業(yè)知識水平，鍛煉了演講表達能力，同時增進了團隊的合作及友誼。
教育培訓：
20xx.9—20xx.7
***理工大學
碩士
專業(yè)：
生物化學與分子生物學
藥品生產(chǎn)個人簡歷范文范文2
姓名：
一年以上工作經(jīng)驗|男|25歲（1991年7月9日）
居住地：上海
聯(lián)系電話：
e—mail：
最近工作[6個月]
公司：xx有限公司
行業(yè)：制藥/生物工程
職位：藥品生產(chǎn)專員
最高學歷
學歷：本科
專業(yè)：藥物化學
學校：上海交通大學
良好的醫(yī)藥專業(yè)背景，了解基礎醫(yī)學、臨床醫(yī)學和藥學的基本知識，了解藥事法律和政策，熟悉醫(yī)藥研發(fā)的過程，對醫(yī)藥行業(yè)有大致的了解。具有團隊合作精神。開放的性格，良好的人際溝通能力。積極的工作態(tài)度與解決問題的`能力，豐富的新藥研發(fā)和工藝開發(fā)經(jīng)驗。
求職意向
到崗時間：一個月之內(nèi)
工作性質(zhì)：全職
希望行業(yè)：制藥/生物工程
目標地點：上海
期望月薪：面議/月
目標職能：藥品生產(chǎn)專員
工作經(jīng)驗
20xx/3—20xx/9：xx有限公司[6個月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
研發(fā)部藥品生產(chǎn)專員
1、按照gmp要求進行生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，不合格半成品不得流入下一工序。
2、按規(guī)定進行生產(chǎn)，負責批生產(chǎn)原始記錄及其它記錄填寫。
3、對本組操作間的清潔狀況、設備的清潔及完好狀況、工藝條件進行檢查。
20xx/6—20xx/1：xx有限公司[7個月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
研發(fā)部藥品生產(chǎn)專員
1、組織、實施公司研發(fā)藥品的注冊工作，負責臨床試驗項目策劃、管理與實施。
2、開展國際合作和學術交流，建立和sfda的良好關系。
3、開拓藥物臨床試驗市場，建立與cro和國內(nèi)外藥廠的合作關系。
教育經(jīng)歷
20xx/9—20xx/6上海交通大學藥物化學本科
證書
20xx/12大學英語四級
語言能力
英語（良好）聽說（良好），讀寫（良好）
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