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試劑管理制度精華15篇
在現(xiàn)在社會，制度使用的頻率越來越高，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。那么擬定制度真的很難嗎？以下是小編收集整理的試劑管理制度，希望能夠幫助到大家。
試劑管理制度1
化驗(yàn)室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險性，對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。
化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品�；瘜W(xué)藥品要按無機(jī)物、有機(jī)物、生物培養(yǎng)劑分類存放，無機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放，其中屬于危險化學(xué)藥品中的劇毒品應(yīng)鎖在專門的'毒品柜中，由品控經(jīng)理加鎖保管、實(shí)行領(lǐng)用經(jīng)申請、審批、雙人登記簽字的制度。
1、屬于危險品的化學(xué)藥品
�、僖妆筒环�(wěn)定物質(zhì)。如濃過氧化氫、有機(jī)過氧化物等。
�、谘趸晕镔|(zhì)。如氧化性酸，過氧化氫也屬此類。
③可燃性物質(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。
�、苡卸疚镔|(zhì)。
�、莞g性物質(zhì)。如酸、堿等。
�、薹派湫晕镔|(zhì)。
2、化驗(yàn)室試劑存放、使用要求
�、僖兹家妆噭⿷�(yīng)貯于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20l的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。
�、谙嗷セ旌匣蚪佑|后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。
�、鄹g性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�、芤⒁饣瘜W(xué)藥品的存放的期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質(zhì)，甚至形成危害。
�、菟幤饭窈驮噭┤芤壕鶓�(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。
�、薨l(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標(biāo)簽。無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。
⑦化學(xué)試劑定位放置、用后復(fù)位、節(jié)約使用，但多余的化學(xué)試劑不準(zhǔn)倒回原瓶。
試劑管理制度2
1、實(shí)驗(yàn)室使用的化學(xué)試劑由專人負(fù)責(zé)保管，分類存放，定期檢查使用和保管情況。
2、一般試劑的領(lǐng)用須辦理領(lǐng)用手續(xù)，劇毒試劑、致癌物質(zhì)由專人、專柜并建立專帳保管，領(lǐng)用時需填寫劇毒物品領(lǐng)用單，與保管員共同到庫房按需量稱取，登記用量，所配溶液由領(lǐng)用人加鎖存放。
3、易燃易爆物品儲存庫房需具備通風(fēng)、防火、防爆、泄壓等安全設(shè)施。領(lǐng)用在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的少量易燃易爆物品應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，嚴(yán)加控制和管理。
4、一切試劑應(yīng)按規(guī)定的方法配制和儲存。
5、取用化學(xué)試劑的器皿（如藥匙、燒杯等）必須分開，每種試劑用一種器皿，不得混用。
6、取過藥品應(yīng)立即蓋上原來的瓶蓋，取出的試劑不可放回原瓶。試劑瓶上必須貼上標(biāo)簽，標(biāo)明試劑名稱、濃度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易揮發(fā)性試劑使用后，必須立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氫氟酸等須戴上橡皮手套，開啟試劑瓶時，絕不可將瓶口對著自己或他人。
9、使用一切易燃有機(jī)溶劑、揮發(fā)性強(qiáng)有毒的'試劑應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好處進(jìn)行，不允許用明火直接加熱此類試劑。
10、一切有毒廢液必須通過適當(dāng)處理后棄去，嚴(yán)禁隨意倒入下水道。
11、稀釋濃硫酸時，必須仔細(xì)緩慢地將濃硫酸倒入水中，并不斷攪拌，絕對不許將水倒入濃硫酸中。
12、使用試劑的規(guī)格必須符合相應(yīng)分析方法中規(guī)定的要求，嚴(yán)禁使用過期失效的試劑。
試劑管理制度3
1依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《危險化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》、《上海市危險化學(xué)品安全管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī),以及《城投公司危險化學(xué)品管理辦法》制定本管理制度。
2 本公司下屬企業(yè)無危險化學(xué)品倉庫,化驗(yàn)用試劑保管點(diǎn)僅作為危險化學(xué)試劑存放點(diǎn),參考危險化學(xué)品倉庫相關(guān)規(guī)定制定本管理制度。
3 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)必須通風(fēng)良好,庫頂隔熱,物品堆放整潔。
4 化學(xué)試劑品存放點(diǎn)周圍15米內(nèi)嚴(yán)禁火種,并設(shè)有明顯的禁火標(biāo)志,配備一定數(shù)量的'消防材。
5 禁止把火種及其它易燃物品帶入存放點(diǎn)。禁止無關(guān)人員進(jìn)入庫內(nèi)。
6 配備危險化學(xué)試劑存放點(diǎn)收發(fā)人員,危險化學(xué)品出入庫,必須對危險品的數(shù)量重量、生產(chǎn)日期、安全標(biāo)簽、外包裝等進(jìn)行認(rèn)真核查,確保質(zhì)量,合格進(jìn)庫,做好進(jìn)庫記錄并簽名,庫存危險化學(xué)品應(yīng)當(dāng)定期檢查,先進(jìn)先用的原則。同時對其進(jìn)行跟蹤,直到出庫、出廠,認(rèn)真記錄好使用、出庫等有關(guān)數(shù)據(jù)的記錄。
7 化學(xué)危險品入庫后應(yīng)采取適當(dāng)?shù)酿B(yǎng)護(hù)措施,在貯存期內(nèi),定期檢查,發(fā)現(xiàn)其品質(zhì)變化、包裝破損、滲漏、穩(wěn)定劑短缺等,應(yīng)及時處理。
8 易燃液體、遇濕易燃物品、易燃固體不得與氧化劑混合貯存,具有還原性氧化劑應(yīng)單獨(dú)存放。
9有毒物品應(yīng)貯存在陰涼、通風(fēng)、干燥的場所,不要露天存放,不要接近酸類物質(zhì)。
10 腐蝕性物品,包裝必須嚴(yán)密,不允許泄漏,嚴(yán)禁與液化氣體和其他物品共存。
11 庫房離人時,要切斷電源,關(guān)好門,上好鎖。
12 庫房門前不準(zhǔn)堆物,禁止機(jī)動車輛停放,杜絕火種接近。
13劇毒品保管必須做到雙人雙鎖;領(lǐng)用時,記錄清楚,嚴(yán)禁少用多領(lǐng),使用多余時應(yīng)立即退回倉庫。
14噴淋裝置每月定期檢測,確保完好。
15 危險化學(xué)品使用單位的安全生產(chǎn)管理人員和操作人員應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定參加危險品管理、操作的安全培訓(xùn),并經(jīng)市安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門考核合格,持證上崗,加強(qiáng)員工的崗位培訓(xùn),不斷提高應(yīng)急相應(yīng)能力。
試劑管理制度4
1.試劑耗材的日常管理由保管員負(fù)責(zé)。
2.劇毒、危險品必須專柜存放，其他試劑耗材必須分類存放。
3.保管員必須建立試劑統(tǒng)計臺帳。
4.崗位職工領(lǐng)取試劑耗材必須經(jīng)保管員同意并登記簽字。
5.使用試劑必須遵守有關(guān)規(guī)定，不得有危害人身安全或設(shè)備性能的行為。
6.試劑耗材按需使用，任何人不得浪費(fèi)。
7.任何人不得使用過期失效或標(biāo)簽不全的化學(xué)試劑。
8.過期、失效、無標(biāo)簽或標(biāo)簽不全的'化學(xué)試劑可報廢。
9.報廢的化學(xué)試劑交工藝所材料員處理。
10.試劑使用產(chǎn)生的廢液應(yīng)倒入除酸、堿的廢液收集桶內(nèi)，不得倒入下水道。
11.廢液收集桶裝滿后報請材料員處理。
試劑管理制度5
為了加強(qiáng)化學(xué)試劑倉庫安全管理，保障國家財產(chǎn)和人民生命財產(chǎn)的安全，根據(jù)國務(wù)院《倉庫防火安全管理規(guī)則》、教育部《化學(xué)危險物品安全管理?xiàng)l例》、《關(guān)于技術(shù)物資管理制度》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本部門工作實(shí)際，特制定本制度。
一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴(yán)格執(zhí)行防火安全責(zé)任制度，安全檢查制度和崗位責(zé)任制度；
二、嚴(yán)格執(zhí)行倉庫出、入制度，非保管人員未經(jīng)許可，不得入庫；
三、熟悉和掌握儲存物資的性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質(zhì)、危險程度，保管和滅火方法；
四、庫房物品要根據(jù)不同性質(zhì)分類存放，性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫分類存放，化學(xué)危險品與非危險品要分開存放，貴重物品與一般物品要分開存放；
五、庫內(nèi)要經(jīng)常保持清潔整齊，及時清除庫內(nèi)外的可燃雜物，嚴(yán)禁煙火！拒絕一切可能產(chǎn)生火災(zāi)的因素，人走燈滅，確保倉庫安全；
六、保管物品應(yīng)根據(jù)不同性質(zhì)，采取通風(fēng)、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施,尤其是易燃危險品,高溫季節(jié)應(yīng)特別注意；
七、倉庫門窗應(yīng)保持堅固完好,嚴(yán)防盜竊事件的發(fā)生,下班時應(yīng)確保打開防盜報警裝置；
八、發(fā)現(xiàn)物品的`包裝容器破損、殘缺以及變質(zhì)、分解等情況,應(yīng)及時報告并進(jìn)行安全處理；
九、倉庫應(yīng)配備適當(dāng)種類和數(shù)量的消防器材,放在明顯處和便于取用的地點(diǎn),有專人管理,學(xué)習(xí)消防知識,經(jīng)常檢查消防器材的完好情況,懂得各類滅火器材的性能和使用方法；
十、定期檢查本制度的執(zhí)行情況。
試劑管理制度6
崗位職責(zé)
1、體外診斷試劑產(chǎn)品的調(diào)研與開發(fā)；
2、協(xié)助項(xiàng)目主管做好產(chǎn)品開發(fā)及工藝質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)工作；
3、參與研發(fā)平臺建設(shè)。
崗位要求
1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、生物化學(xué)，碩士以上學(xué)歷；
2、有科研項(xiàng)目調(diào)研能力；
試劑管理制度7
試劑管理制度旨在確保實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行，提高實(shí)驗(yàn)效率，保障科研數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。它涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個環(huán)節(jié)，旨在實(shí)現(xiàn)試劑的全程管理。
內(nèi)容概述：
1.試劑采購：規(guī)定試劑的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、審批流程及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
2.試劑存儲：明確試劑分類、儲存條件、存儲區(qū)域的管理要求。
3.試劑使用：規(guī)范試劑的領(lǐng)用、配制、使用記錄和剩余試劑的`處理。
4.安全管理：強(qiáng)調(diào)試劑安全操作規(guī)程，應(yīng)急預(yù)案，以及個人防護(hù)設(shè)備的使用。
5.廢棄處理：設(shè)定廢棄試劑的分類、收集、儲存和處置方法，遵守環(huán)保法規(guī)。
6.記錄與審計：建立試劑管理檔案，定期進(jìn)行內(nèi)部審計，確保制度執(zhí)行到位。
試劑管理制度8
試劑管理制度是我們實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營的核心組成部分，旨在確保實(shí)驗(yàn)的精確性、安全性和合規(guī)性。它規(guī)定了試劑的采購、存儲、使用、廢棄等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程，防止試劑污染、浪費(fèi)，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的.可靠性和可重復(fù)性，同時也保障了工作人員的安全。
內(nèi)容概述：
試劑管理制度主要包括以下幾個關(guān)鍵方面：
1.試劑的分類管理：依據(jù)試劑的性質(zhì)和危險程度進(jìn)行分類，如腐蝕性、易燃易爆、有毒有害等。
2.試劑的采購流程：明確試劑的申請、審批、采購、驗(yàn)收等步驟，確保來源合法、質(zhì)量合格。
3.試劑的存儲規(guī)定：設(shè)定專門的存儲區(qū)域，規(guī)定溫度、濕度等環(huán)境條件，以及防泄漏、防爆等安全措施。
4.試劑的領(lǐng)用和使用：規(guī)范領(lǐng)用程序，記錄使用情況，防止濫用和浪費(fèi)。
5.試劑的廢棄處理：制定廢棄物的分類、收集、處置方法，遵守環(huán)保法規(guī)。
6.安全培訓(xùn)與應(yīng)急預(yù)案：定期進(jìn)行安全教育，制定應(yīng)對試劑泄露、火災(zāi)等緊急情況的預(yù)案。
試劑管理制度9
試劑管理制度的重要性不容忽視：
1. 確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量：嚴(yán)格的試劑管理能保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的`可靠性和重復(fù)性，從而提高科研成果的可信度。
2. 保障實(shí)驗(yàn)室安全：合理存放和使用試劑可以防止化學(xué)反應(yīng)引發(fā)的安全事故，保護(hù)人員安全。
3. 控制成本：通過有效管理，減少試劑浪費(fèi)，降低實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營成本。
4. 符合法規(guī)要求：符合國家對實(shí)驗(yàn)室試劑管理的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，避免法律風(fēng)險。
試劑管理制度10
體外診斷試劑管理制度是確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和相關(guān)企業(yè)安全、準(zhǔn)確地進(jìn)行體外診斷的重要規(guī)范。其主要內(nèi)容包括以下幾個方面：
1.試劑的采購與驗(yàn)收
2.存儲與管理
3.使用與監(jiān)測
4.質(zhì)量控制與評估
5.廢棄物處理
6.員工培訓(xùn)與資質(zhì)管理
7.法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的遵循
內(nèi)容概述：
1.試劑的選擇：明確試劑的性能指標(biāo)、適用范圍和有效期，確保符合臨床需求和相關(guān)法規(guī)。
2.供應(yīng)鏈管理：規(guī)范試劑的采購流程，確保供應(yīng)商資質(zhì)，執(zhí)行嚴(yán)格的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
3.儲存條件：設(shè)定適宜的溫度、濕度等存儲條件，防止試劑變質(zhì)。
4.使用規(guī)程：制定詳細(xì)的操作指南，保證實(shí)驗(yàn)人員正確使用試劑。
5.質(zhì)量監(jiān)控：定期進(jìn)行內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，確保檢測結(jié)果的'準(zhǔn)確性。
6.人員培訓(xùn)：提供持續(xù)的教育和培訓(xùn)，提升員工對試劑管理的理解和技能。
7.法規(guī)遵循：保持對國內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)的更新了解，確保管理制度合規(guī)。
試劑管理制度11
一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則,有計劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。
二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報廢等工作,做到帳冊、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時申請補(bǔ)購。
三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。
四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的`申購、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源,存放于安全的沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。
六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。
試劑管理制度12
1 、為了加強(qiáng)試劑倉庫劇毒品的安全管理，防止意外事故發(fā)生，根據(jù)公安部規(guī)定，結(jié)合公司實(shí)際情況特制定安全管理制度。
2 、審批和采購
2.1根據(jù)小試需要，上報公司保衛(wèi)科，由保衛(wèi)科到指定公安機(jī)關(guān)辦理審批手續(xù)，領(lǐng)取購買證；
2.2供應(yīng)部門要嚴(yán)格把關(guān)，不購買違法經(jīng)營單位的試劑，不得轉(zhuǎn)賣、出借，一律不供私人使用。
3、儲運(yùn)條件
儲存于陰涼通風(fēng)的'倉庫內(nèi)，遠(yuǎn)離火種熱源性質(zhì)相抵觸的不得混放，劇毒物品要用保險箱或未用鐵箱保管，實(shí)行雙人雙鎖，倉管員和劇毒品管理員各執(zhí)一把鑰匙。
4、領(lǐng)用規(guī)定
1、出庫需使用單位負(fù)責(zé)人和安全主管簽字才能領(lǐng)用，在倉庫填寫劇毒物品使用登記表；
2、使用時必須兩人以上在場，穿戴好防護(hù)用品，取用后登記使用情況并簽名；
3、殘液處理，使用后物料處理所剩殘液經(jīng)處理后倒入廢液桶，不得流入清水溝；
4、剩余物品必須退回倉庫。
5、未盡事宜參照公安機(jī)關(guān)有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
試劑管理制度13
1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應(yīng)做到及時盤存清點(diǎn)，入庫做到心中有數(shù)。
2、所有試劑的申請，進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正宗，有批準(zhǔn)文號。
3、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。
4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。
5、試劑的`保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。
6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存，放保險箱內(nèi)，使用時應(yīng)有兩人在場，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。
試劑管理制度14
化學(xué)試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行、保障實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無誤的重要規(guī)范。它涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過程管理。
內(nèi)容概述：
1.試劑采購：明確試劑的`種類、規(guī)格、供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn)及采購流程。
2.試劑接收與驗(yàn)收：規(guī)定試劑的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，包括包裝完整性、有效期、msds（材料安全數(shù)據(jù)表）等。
3.試劑存儲：設(shè)定專門的存儲區(qū)域，規(guī)定不同性質(zhì)試劑的儲存條件和分類方法。
4.試劑使用：制定試劑領(lǐng)用、使用記錄，確保試劑使用量的可追溯性。
5.安全操作：強(qiáng)調(diào)試劑使用過程中的個人防護(hù)措施和應(yīng)急處理方案。
6.廢棄物處理：規(guī)定廢棄試劑的分類、存儲、處置方式及環(huán)保要求。
7.培訓(xùn)與監(jiān)督：定期進(jìn)行化學(xué)試劑安全管理培訓(xùn)，加強(qiáng)日常監(jiān)督與檢查。
試劑管理制度15
實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度是確保實(shí)驗(yàn)安全、準(zhǔn)確、高效運(yùn)行的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋了試劑的采購、存儲、使用、廢棄處理等多個方面。它旨在規(guī)范實(shí)驗(yàn)室操作流程，防止誤操作，保障實(shí)驗(yàn)人員的安全，同時也保護(hù)環(huán)境免受潛在的`化學(xué)污染。
內(nèi)容概述：
1.試劑采購：明確試劑的采購流程，包括選擇供應(yīng)商、試劑的品質(zhì)驗(yàn)證、訂購及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
2.試劑存儲：規(guī)定試劑的分類存儲方式，如溫度、濕度控制，避免相互反應(yīng)或變質(zhì)。
3.試劑使用：規(guī)定試劑的領(lǐng)用、配制、標(biāo)記和使用規(guī)則，確保正確使用。
4.試劑管理：建立詳細(xì)的試劑記錄，包括試劑的來源、性質(zhì)、有效期等，便于追蹤。
5.廢棄處理：設(shè)定廢棄試劑的處理程序，遵循環(huán)保原則，防止環(huán)境污染。
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