藥品的管理制度

時間：2024-12-31 13:01:50 制度我要投稿

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藥品的管理制度

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，很多地方都會使用到制度，制度就是在人類社會當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。到底應(yīng)如何擬定制度呢？以下是小編為大家整理的藥品的管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。

藥品的管理制度

藥品的管理制度1

　　化學(xué)藥品的存放管理要求

1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項精通熟悉，并會正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。

　　2、倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對倉庫管理員進行業(yè)務(wù)，安全及消防知識教育。

　　3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。

　　4、倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。

　　5、倉庫必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。

　　6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的'和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

　　7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號，以防領(lǐng)錯。

　　8、搬動藥品、試劑時，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應(yīng)立即上報、處理。

　　9、庫區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火及攜帶火種。

　　10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時，應(yīng)在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進入。

藥品的管理制度2

　　1. 提升產(chǎn)品質(zhì)量：通過嚴(yán)格的不合格管理制度，可以減少不良品的產(chǎn)生，提升客戶滿意度。

　　2. 降低風(fēng)險：及時發(fā)現(xiàn)并處理問題，避免潛在的法律風(fēng)險和經(jīng)濟損失。

　　3. 提高效率：明確的責(zé)任劃分和流程，使得問題處理更為高效，減少資源浪費。

　　4. 培養(yǎng)團隊意識：強化員工的質(zhì)量意識，形成全員參與的'質(zhì)量管理文化。

　　5. 促進持續(xù)改進：通過分析不合格原因，推動企業(yè)不斷優(yōu)化工作流程，提高整體運營效率。

藥品的管理制度3

　　貴重藥管理制度旨在確保醫(yī)療機構(gòu)中高價值藥品的安全、有效、合理使用，以保障患者權(quán)益，降低醫(yī)療成本，提高醫(yī)療服務(wù)效率。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品采購與存儲：規(guī)范貴重藥品的采購流程，建立嚴(yán)格的驗收標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品質(zhì)量；設(shè)定專用存儲區(qū)域，控制溫濕度，防止藥品變質(zhì)。

　　2. 分發(fā)與使用：實行嚴(yán)格的處方審核制度，確保用藥適應(yīng)癥準(zhǔn)確無誤；監(jiān)控藥品用量，防止濫用或浪費。

　　3. 記錄與追蹤：詳細記錄藥品的'入庫、出庫、使用情況，實現(xiàn)全程追溯，便于問題排查。

　　4. 廢棄物處理：制定廢棄貴重藥品的處理程序，防止資源浪費和環(huán)境污染。

　　5. 員工培訓(xùn)：定期對醫(yī)護人員進行貴重藥品管理知識的培訓(xùn)，提高其專業(yè)素質(zhì)。

　　6. 監(jiān)督與評估：設(shè)立內(nèi)部審計機制，定期評估制度執(zhí)行情況，及時調(diào)整和完善管理措施。

藥品的管理制度4

　　藥品拆零管理制度范本旨在規(guī)范藥品零售環(huán)節(jié)的拆零銷售行為，確保藥品的質(zhì)量安全和合理使用。主要包括以下幾個方面：

　　1．拆零操作流程

　　2．藥品存儲與標(biāo)識管理

　　3．售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤

　　4．員工培訓(xùn)與責(zé)任落實

　　5．監(jiān)督檢查與違規(guī)處理

　　內(nèi)容概述：

　　1．拆零操作流程：明確拆零藥品的審批程序，規(guī)定拆零工具的清潔消毒要求，以及拆零后的包裝和標(biāo)簽制作標(biāo)準(zhǔn)。

　　2．藥品存儲與標(biāo)識管理：規(guī)定拆零藥品的存放區(qū)域，強調(diào)溫度、濕度等環(huán)境條件的控制，以及對拆零藥品的獨立標(biāo)識要求。

　　3．售后服務(wù)與質(zhì)量跟蹤：建立拆零藥品的銷售記錄，確�？勺匪菪�，同時設(shè)立投訴處理機制，及時解決消費者疑問或問題。

　　4．員工培訓(xùn)與責(zé)任落實：定期對員工進行藥品知識及拆零操作規(guī)程的`培訓(xùn)，明確各崗位職責(zé)，確保制度執(zhí)行到位。

　　5．監(jiān)督檢查與違規(guī)處理：設(shè)定內(nèi)部審計頻率，對拆零管理制度執(zhí)行情況進行檢查，對違反規(guī)定的個人或部門采取相應(yīng)處罰措施。

藥品的管理制度5

　　一、化學(xué)危險品要有符合安全要求的存放室或?qū)Ｓ霉駟为毚娣拧?/p>

　　二、化學(xué)危險品必需指定熟悉危險品業(yè)務(wù)的專人保管，并實行“五雙管理”，即雙人管理、雙人收發(fā)、雙人領(lǐng)料、雙人記賬、雙人雙鎖。劇毒藥品一律存放在保險柜內(nèi)。

　　三、性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。應(yīng)保持通風(fēng)，嚴(yán)禁煙火，對儲存的危險藥品定期檢查，防止自燃、變質(zhì)或爆炸事故的發(fā)生，配備必要的消防和防護設(shè)備。要隨時嚴(yán)格檢查危險藥品包裝是否可靠，有無損壞，標(biāo)簽是否脫落。如發(fā)現(xiàn)不可靠，應(yīng)立即設(shè)法維護或更換。

　　四、領(lǐng)用化學(xué)危險品時，必須由任課教師親筆在危險藥品的領(lǐng)用單上填寫品名、數(shù)量、用途交責(zé)任領(lǐng)導(dǎo)簽字批準(zhǔn)，由熟悉危險品業(yè)務(wù)知識的專人領(lǐng)用和管理。要切實防止領(lǐng)用后保管不當(dāng)而發(fā)生意外。

　　五、領(lǐng)用人對化學(xué)危險品的.性質(zhì)、防護及發(fā)生意外后的應(yīng)急措施等，必須事先熟悉。學(xué)生在使用危險藥品時，實驗人員應(yīng)詳細指導(dǎo)并嚴(yán)密監(jiān)視。

　　六、使用后剩余的危險藥品應(yīng)立即送還，并妥善保管。對廢液殘物要認(rèn)真按規(guī)定要求處理。

　　七、必須做到賬物相符。

　�。ㄒ唬┌瓷霞売嘘P(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況劃分，中成藥單價4元以上，中草藥單價1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。

　�。ǘ┵F重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。

　�。ㄈ┓矊僖活愘F重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。

　�。ㄋ模┙y(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時補充藥品以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳，并應(yīng)帳物相符。

　�。┵F重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理，認(rèn)真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務(wù)預(yù)以報銷。

　�。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{(diào)價時，應(yīng)及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調(diào)價單，上報財務(wù)科。

　�。ò耍┱{(diào)配人員調(diào)配處方時，應(yīng)計價準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　�。ň牛⿲俟M醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

　　（十）貴重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。

　�。ㄊ唬﹪�(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。

　�。ㄊ﹪�(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每月盤點一次，并認(rèn)真填寫盤點明細表，上報財務(wù)科。

　�。ㄊ┵F重藥品一律由調(diào)劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權(quán)發(fā)放。

藥品的管理制度6

　　藥品庫房儲存管理制度是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)，它涵蓋了藥品的`接收、存儲、養(yǎng)護、出庫等全過程，旨在規(guī)范操作流程，防止藥品的損壞、變質(zhì)和錯發(fā)，保障醫(yī)療活動的正常進行。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 藥品分類儲存：根據(jù)藥品性質(zhì)（如溫度敏感性、化學(xué)穩(wěn)定性）進行分區(qū)存放。

　　2. 溫濕度控制：設(shè)立恒溫恒濕設(shè)備，定期監(jiān)測記錄環(huán)境條件。

　　3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統(tǒng)，確保過期藥品及時處理。

　　4. 庫房清潔與衛(wèi)生：定期清潔消毒，防止污染。

　　5. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符。

　　6. 安全防護：設(shè)置防火、防盜設(shè)施，制定應(yīng)急預(yù)案。

　　7. 員工培訓(xùn)：對庫房工作人員進行專業(yè)培訓(xùn)，提高操作規(guī)范性。

　　8. 記錄與追溯：完善出入庫記錄，便于追蹤藥品流向。

藥品的管理制度7

　　化學(xué)物品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它能降低工作場所的事故風(fēng)險，保護員工的生命安全和身體健康；另一方面，遵守法規(guī)要求，避免因疏忽導(dǎo)致的'環(huán)境污染和法律糾紛。此外，良好的管理制度還能提高生產(chǎn)效率，減少因意外停機造成的損失。

藥品的管理制度8

　　易制毒化學(xué)管理制度是企業(yè)管理中至關(guān)重要的一環(huán)，它涉及企業(yè)的生產(chǎn)安全、員工健康、法規(guī)遵守及社會責(zé)任等多個層面。本制度旨在規(guī)范易制毒化學(xué)品的'采購、存儲、使用、廢棄等全過程管理，確保其安全有效，并防止非法濫用。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 易制毒化學(xué)品的定義與分類：明確企業(yè)內(nèi)涉及的所有易制毒化學(xué)品的種類和性質(zhì)，以便進行針對性的管理。

　　2. 采購與驗收程序：規(guī)定采購渠道、審批流程、供應(yīng)商資質(zhì)審核以及到貨驗收的詳細步驟。

　　3. 儲存與保管：設(shè)定專用儲存區(qū)域，明確儲存條件，制定安全防護措施和應(yīng)急處理方案。

　　4. 使用與領(lǐng)用：建立嚴(yán)格的領(lǐng)用審批制度，確保化學(xué)品的正確使用和追蹤。

　　5. 廢棄處理：規(guī)定廢棄易制毒化學(xué)品的處理方式和責(zé)任部門，防止環(huán)境污染。

　　6. 員工培訓(xùn)與教育：定期進行安全知識培訓(xùn)，提高員工的安全意識和操作技能。

　　7. 監(jiān)督與審計：設(shè)立內(nèi)部審計機制，定期檢查制度執(zhí)行情況，確保合規(guī)性。

藥品的管理制度9

　　貴重物品管理制度的重要性體現(xiàn)在：

　　1. 風(fēng)險防范：有效預(yù)防盜竊、遺失、損壞等風(fēng)險，保障公司財產(chǎn)安全。

　　2. 財務(wù)準(zhǔn)確性：確保資產(chǎn)賬面價值與實際價值一致，為財務(wù)報告提供準(zhǔn)確依據(jù)。

　　3. 法律合規(guī)：遵守相關(guān)法規(guī)，避免因管理不當(dāng)導(dǎo)致的法律糾紛。

　　4. 提升效率：標(biāo)準(zhǔn)化流程提高物品管理效率，減少錯誤和延誤。

　　5. 增強信任：對外展示公司專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腵形象，增強合作伙伴和客戶信心。

藥品的管理制度10

　　特殊藥品管理制度的'重要性體現(xiàn)在以下幾個方面：

　　1.法規(guī)遵守：確保企業(yè)符合國家相關(guān)法律法規(guī)，避免因違規(guī)操作導(dǎo)致的法律風(fēng)險。

　　2.公共安全：防止特殊藥品流入非法渠道，保障公眾健康和社會安全。

　　3.醫(yī)療質(zhì)量：保證特殊藥品的有效使用，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

　　4.資源優(yōu)化：通過規(guī)范管理，減少藥品浪費，優(yōu)化醫(yī)療資源分配。

　　5.風(fēng)險控制：降低藥品使用過程中的潛在風(fēng)險，保護患者權(quán)益。

藥品的管理制度11

　　一、化學(xué)藥品要分類存放，對易燃、易爆、劇毒品要單獨存放，實行雙人雙鎖管理制度。

　　二、建立化學(xué)藥品登記制度，按照采購、使用、交接、入庫的程序進行。調(diào)撥、銷毀應(yīng)及時上報治安管理部門，按照公安部門廢物處理程序進行銷毀

　　三、化學(xué)實驗管理人員和實驗員應(yīng)接受有關(guān)部門的.專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗。嚴(yán)格化學(xué)實驗室的操作規(guī)程，經(jīng)常檢查實驗器材及設(shè)備的完好情況。

　　四、實驗室內(nèi)要配備必要的專用消防器材，室內(nèi)嚴(yán)禁存放私人物品及無關(guān)物品。

　　五、實驗課要組織學(xué)生按次序進出，嚴(yán)禁打鬧。

　　北京師范大學(xué)第三附屬中學(xué)

藥品的管理制度12

　　1、醫(yī)院藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家發(fā)改委和浙江省物價局制定的價格政策執(zhí)行。

　　2、藥品價格管理員根據(jù)浙江省物價局有關(guān)作價原則,計算出藥品的.零售價(或按文件規(guī)定執(zhí)行),由保管員復(fù)核查對,然后進行調(diào)價,以確保藥品調(diào)價的嚴(yán)肅性和準(zhǔn)確性。定期根據(jù)藥品采購網(wǎng)復(fù)查核對藥品的價格。

　　3、藥品調(diào)價應(yīng)在規(guī)定的時間內(nèi)進行調(diào)價。

　　4、藥品調(diào)價根據(jù)調(diào)價清單,及時清點調(diào)價藥品庫存數(shù)量,藥品調(diào)價涉及金額應(yīng)在當(dāng)月財務(wù)報表中體現(xiàn)。

　　5、藥品調(diào)價后,應(yīng)及時告之門診藥房和病區(qū)藥房,做好相關(guān)解釋工作。

　　6、當(dāng)藥品調(diào)價通知單滯后時,應(yīng)在調(diào)價清單上注明收到調(diào)價通知單的時間。

　　7、藥品調(diào)價應(yīng)公開,讓患者能明白消費,并提供快速簡便的藥價查詢方法和詳盡的藥品價格清單。

藥品的管理制度13

　　1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護,確保藥品質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。

　　2、建立和健全藥品養(yǎng)護組織,明確養(yǎng)護人員,養(yǎng)護人員應(yīng)具有高中以上文化程度,經(jīng)市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn),取得崗位合格證書后方可上崗。

　　3、養(yǎng)護人員應(yīng)做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內(nèi)溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標(biāo)準(zhǔn),溫度保持在0-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。

　　4、根據(jù)藥品的使用情況,對一般品種按季度進行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進行養(yǎng)護,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。

　　5、對效期不足6個月的近效期藥品,應(yīng)按月填報“近效期藥品報告表”。

　　6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。

　　7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內(nèi)用藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的`藥品應(yīng)分柜存放,標(biāo)志明顯、清晰。藥品應(yīng)按品種、用途或劑型分類儲存,標(biāo)簽放置正確,字跡清晰。

　　8、養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)暫停使用,及時報分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)處理。