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活血祛瘀膏制備技術(shù)及質(zhì)量控制

時間:2024-08-19 00:35:17 藥學畢業(yè)論文 我要投稿
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活血祛瘀膏制備技術(shù)及質(zhì)量控制

  活血祛瘀膏是由13味中草藥用食用植物油與其他基質(zhì)煉制而成的黑膏藥,具有活血祛瘀,行氣通絡(luò)、消腫止痛的作用,下面是小編搜集整理的一篇探究活血祛瘀膏制備技術(shù)的論文范文,歡迎閱讀查看。

  活血祛瘀膏具有活血化瘀、行氣通絡(luò)、消腫止痛的作用,臨床用于治療急性軟組織損傷、扭傷、骨傷等。方中主要藥物為大黃、當歸、紅花、肉桂等。為控制其制劑質(zhì)量,我們采用顯微鑒別及薄層色譜鑒別方法,對方中的大黃、當歸、紅花、肉桂進行了定性鑒別研究,現(xiàn)報道如下。

  1、儀器與試藥

  儀器:萬能粉碎機、顯微鏡、三用紫外線分析儀、電子天平、毛細管、硅板G。

  試藥:活血祛瘀膏由我院制劑室提供,批號:20120306、20120409、20120511。所用中藥材均購于山東菏澤泰山飲片廠,經(jīng)檢測鑒定均符合《中國藥典》2010年版規(guī)定。大黃、當歸、紅花、桂皮醛對照品均為中國藥品生物制品鑒定所提供。食用植物油,其余試劑均為分析純。

  2、制備工藝

  2.1處方:活血祛瘀膏由大黃、三棱、莪術(shù)、土鱉蟲、川芎、當歸、紅花、乳香、沒藥、肉桂、海馬、血竭、甘草等十三味中藥和黑藥肉組成。

  2.2制備方法:以上十三味中藥粉碎過120目篩,備用,然后將煉好的基質(zhì)置入鍋內(nèi)加熱熔化至70℃,再分次放入粉碎后的藥粉,每次需攪拌均勻再投下次料,先少量后大量。藥物攪拌均勻后,放入水中拔毒,從水池中取出膏藥藥塊揉團,制成75g/塊,待包裝。

  2.3工藝流程圖:將處方中的原料→配料→粉碎→過篩→混合均勻→投入熔煉好的基質(zhì)中→攪拌均勻→水中拔毒→搓成條→制成塊狀→包裝→成品入庫

  3、質(zhì)量標準。

  [性狀]本品應(yīng)烏黑光亮,油潤。

  [檢查]重量差異,取供試品5袋,分別稱定重量與標示量相比較不得超出±5%。(應(yīng)符合中國藥典2010版膏藥項下的有關(guān)的各項規(guī)定)[質(zhì)量要求]

  (1)外觀要求:膏藥外觀應(yīng)色澤一致,油潤細膩,攤涂均勻。

  (2)刺激性:對皮膚無刺激性。

  (3)重量差異:不得超過±5%。

  (4)粘度要求:加溫后能粘貼于皮膚上,不脫落也不移動。

  [定性鑒別]

  3.1顯微鑒別:草酸鈣簇晶多,大型,掌葉大黃草酸鈣簇晶棱角大多短鈍;單粒類球形或多角圓形淀粉粒,臍點呈星狀;導(dǎo)管多為大型網(wǎng)紋(大黃)。粉末橙黃色,長管狀分泌細胞,花粉粒類;柱頭及花柱上部表皮細胞分化成圓錐形單細胞毛,先端較尖;花冠頂端表皮細胞外壁突起呈短絨毛狀(紅花)。表面黃棕色或棕褐色,有縱皺紋及橫長皮孔;有棕色油點,形成層呈黃棕色環(huán)狀,木部色較淡,有棕色放射狀紋理(當歸)。纖維大多單個散在,木栓細胞多角形,含紅棕色物(肉桂)。

  3.2薄層色譜鑒別

  3.2.1大黃的薄層色譜鑒別:取本品6.0g,加甲醇40mL,超聲處理15min,濾過,取上清液作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.2g,同法制成對照藥材溶液。按處方工藝去掉大黃制成樣品,按照供試品溶液的制備方法制成陰性對照液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各6μL、分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30℃~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶2)的上清溶液為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,在供試品色譜中,與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同橙色斑點。置氨蒸氣中熏后,斑點變?yōu)榧t色,陰性樣品溶液無相應(yīng)的斑點,見圖1。

  3.2.2紅花的薄層色譜鑒別:取本品粉末5.0g,加80%丙酮溶液30mL,密塞,振搖15min,靜置,取上清液作為供試品溶液。取紅花對照藥材0.3g,同法制成對照藥材溶液。另取缺少紅花的制劑5.0g,同法制成缺少紅花的陰性對照液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各8μL,分別點于同一硅膠H薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(6∶1∶2∶0.3)為展開劑,展開,取出,晾干。在供試品色譜中,與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯示相同顏色的斑點。

  陰性樣品溶液無相應(yīng)的斑點,見圖2。

  3.2.3當歸的薄層色譜鑒別:取本品粉末4.0g,加乙醚20mL,超聲處理15min,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙醇1mL使溶解,作為供試品溶液。取當歸對照藥材0.2g,同法制成對照藥材溶液。另取缺少當歸的制劑4.0g,同法制成缺少當歸的陰性對照液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各8μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(5∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。陰性樣品溶液無相應(yīng)的斑點,見圖3。

  3.2.4肉桂的薄層鑒別:取本品15g,研細,加乙醚40mL超聲處理15min,濾過,濾液低溫揮干,殘渣加無水乙醇1mL溶解,作為供試品溶液。取桂皮醛對照品,加無水乙醇制成1μl/mL的溶液,作為對照品溶液。取缺肉桂藥材的樣品,按供試品溶液的制備方法,制成陰性對照溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各5μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60℃~90℃)-乙酸乙酯(15∶3)為展開劑,展開12cm,取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同橙黃色斑點。陰性對照液色譜無此斑點。見圖4。

  4、討論

  4.1活血祛瘀膏是由13味中草藥用食用植物油與其他基質(zhì)煉制而成的黑膏藥,具有活血祛瘀,行氣通絡(luò)、消腫止痛的作用。方中大黃活血祛瘀,清熱涼血為君藥;當歸、紅花活血化瘀、養(yǎng)血活血,肉桂舒經(jīng)通絡(luò)為臣。以上四味中藥在方中均為重要藥味,因此對大黃、當歸、紅花、肉桂進行了顯微鑒別及薄層色譜鑒別,作為質(zhì)量控制標準,經(jīng)三批產(chǎn)品測定,方法可行。

  4.2通過實驗,確定了活血祛瘀膏中大黃、當歸、紅花、肉桂的薄層色譜方法,陰性對照表明其他成分對本法無干擾,證明該方法專屬性強,操作簡便,重復(fù)性好,可作為該制劑的定性指標。

  4.3活血祛瘀膏廣泛用于我院骨傷科,用本法制備的黑膏藥,治療急性軟組織損傷療效顯著、確切,對皮膚無刺激性,無過敏現(xiàn)象,值得進一步推廣應(yīng)用。

  參考文獻:

  [1]國家藥典委員會.中國藥典[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:124.

  [2]周海燕,常新全,趙潤懷,等.七厘膠囊中紅花和兒茶的薄層色譜鑒別[J].中國現(xiàn)代中藥,2009,11(2):32.

  [3]康延國.中成藥薄層色譜鑒別[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1995:30-35.

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