- 相關(guān)推薦
藥品經(jīng)營(yíng)與管理習(xí)題集
一、名詞解釋
1、 藥品
2、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
3、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理
4、 流程再造
5、 企業(yè)文化
6、 企業(yè)戰(zhàn)略
7、 人力資源
8、 標(biāo)的
9、 藥品養(yǎng)護(hù)
10、生霉
11、走油
12、對(duì)抗同貯養(yǎng)護(hù)法
13、升華
14、安全水份
15、麻醉藥品
16、毒性藥品
17、假藥
18、劣藥
19、市場(chǎng)占有率
20、市場(chǎng)覆蓋率
21、竄貨
22、績(jī)效
二、填空
1、SWOT分析法又稱O代表。
2、全面質(zhì)量管理特點(diǎn)中的“三全”是指 、 、 的質(zhì)量管理。
3、藥品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)保管員發(fā)貨時(shí)必須 發(fā)貨。
4、生霉是 在藥物的表面或內(nèi)部滋生的現(xiàn)象。
5、動(dòng)物類中藥常與花椒同貯，目的是 。
6、藥品倉(cāng)庫(kù)的溫濕度計(jì)應(yīng)懸掛在離地面 高度處，觀測(cè)時(shí)視線與刻度應(yīng)保持 。記錄時(shí)應(yīng)加上 。
7、藥品堆碼時(shí)，貨垛與柱的距離要求是 ， 與燈的距離要求是 。垛與垛的距離要求是 。
8、根據(jù)抽樣原則，藥品抽樣應(yīng)具有 和均一性。現(xiàn)有10%葡萄糖注射液160件，根據(jù)抽樣方法，應(yīng)從中隨機(jī)抽取 件，在每件中分別抽取 瓶以上作為驗(yàn)收用樣品。
9、藥品在庫(kù)檢查要求：每個(gè)季度的第一個(gè)月檢查 30% ，第二個(gè)月檢查 30% ，第三個(gè)月檢查40% ，使庫(kù)存藥品每個(gè)季度能全面檢查一次。此方法稱 檢查法。
10、批發(fā)企業(yè)藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收及銷售記錄應(yīng)保存至 ，并 。
11、片劑(膠囊劑)的外觀檢查方法是：取檢品 片(粒)，平鋪于白紙或白瓷盤上，置于距眼睛 厘米、 處檢視半分鐘。
12、在企業(yè)文化的結(jié)構(gòu)中，核心層是 。
13、一切直接面對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行商品交易的場(chǎng)所稱為 。
14、冷處的溫度是 ，相對(duì)濕度要求是 。
15、藥品驗(yàn)收的依據(jù)是 和合同規(guī)定的 條款。
16、藥品抽樣必須符合 性和 性的原則。
17、藥品養(yǎng)護(hù)工作七防是 、 、 、 、 、 、 。
18、相對(duì)濕度是 與 的百分比。
19、合同的主要條款有當(dāng)事人的名稱或姓名和住所、 、 、 、 、 、 及解決爭(zhēng)議的方法。
20、藥品出庫(kù)的原則是 、 、 。
21、毛利是 和 的差值。毛利率是 和 的百分比。
22、藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)應(yīng)貫徹 的原則。
22、麥卡錫把市場(chǎng)營(yíng)銷概括為四類，簡(jiǎn)稱4P，即 、 、 、 。
23、TQC即全面質(zhì)量管理。其特點(diǎn)體現(xiàn)在“三全一多樣”及“四個(gè)一切”，即 、 、 、多種多樣的管理方法及一切以預(yù)防為主，一切為用戶服務(wù)，一切以數(shù)據(jù)說話，一切按PDCA循環(huán)辦事。
24、市場(chǎng)組成的三個(gè)因素是25、醫(yī)藥市場(chǎng)調(diào)查的方法主要有26、藥品經(jīng)營(yíng)的方式包括。
27、促銷的實(shí)質(zhì)是。
三、單項(xiàng)選擇題
1、第一次提出“計(jì)劃、組織、指揮、協(xié)調(diào)、控制”為管理五大要素的管理學(xué)家是( )。
A.亞當(dāng)·斯密 B.亨利·法約爾 C.赫伯特·西蒙 D.泰羅
2、現(xiàn)代企業(yè)制度的特征不包括( )。
A、產(chǎn)權(quán)清晰 B、權(quán)責(zé)明確 C、政企不分 D、管理科學(xué)
3、在波士頓矩陣中，當(dāng)企業(yè)某一業(yè)務(wù)市場(chǎng)增長(zhǎng)率低，而相對(duì)市場(chǎng)占有率高的時(shí)候， 它屬于企業(yè)業(yè)務(wù)的類型是( )。
A.“問題”類 B.“明星”類 C.“乳牛”類 D.“瘦狗”類
4、綜合商業(yè)公司尋求超額利潤(rùn)的戰(zhàn)略是( )。
A.差異化戰(zhàn)略 B.成本領(lǐng)先戰(zhàn)略 C.低價(jià)競(jìng)爭(zhēng)戰(zhàn)略 D.集中化戰(zhàn)略
5、某企業(yè)在企業(yè)文化建設(shè)中，狠抓環(huán)境衛(wèi)生，在企業(yè)文化的建設(shè)中屬于( )建設(shè)。
A.表層文化 B.行為文化 C、制度文化 D、精神文化
6、下面關(guān)于人力資源概念的說法正確的是( )。
A.只有身體健康的人，才是人力資源 B.只有具有一定學(xué)歷水平的人，才是人力資源
C.只有18周歲以上的人，才是人力資源
D.能夠推動(dòng)社會(huì)和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的具有智力和體力勞動(dòng)能力的人都可稱為人力資源
7、企業(yè)在招聘中( )。
A.盡可能選擇學(xué)歷高的人 B.盡可能選擇能力最強(qiáng)的人
C.盡可能選擇經(jīng)驗(yàn)豐富的人 D.盡可能選擇適合企業(yè)發(fā)展的人
8、下列按假藥論處的是( )。
A 淡黃色的維生素 C注射液 B 生巴豆 C 虎骨 D 蟲蛀過的三七
9、下列說法正確的是( )。
A.藥品含量越高質(zhì)量越好 B.質(zhì)量管理問題是生產(chǎn)線造成的
c.高質(zhì)量意味著高成本 D.質(zhì)量管理人人有責(zé)
10、SMART原則中的R是指( )。
A.目標(biāo)是具體的 B.目標(biāo)是可衡量的 C.目標(biāo)具有挑戰(zhàn)性 D.目標(biāo)之間應(yīng)具有相關(guān)性
11、膠囊劑的養(yǎng)護(hù)重點(diǎn)是( )。
A 避光 B 防潮 C 防熱 D 防潮與防熱
12、( )不是片劑在貯存過程中的變異現(xiàn)象。
A、飛邊 B、吸潮 C、發(fā)霉 D、粘連
13、某藥品的進(jìn)價(jià)為25.5元，銷售價(jià)為30元，則此藥品的毛利率為( )
A 25% B 20% C 15% D 3元
14、關(guān)于關(guān)于注射劑( )項(xiàng)說法是錯(cuò)誤的。
A、以水或稀乙醇為溶媒的注射劑應(yīng)注意防凍。
B、安瓿印字應(yīng)清晰并不易掉字，品名、規(guī)格、批號(hào)、有效期不得缺項(xiàng)。
C、瓶蓋松動(dòng)檢查方法是：一手按瓶，另一手用全力抓住瓶蓋看是否能旋轉(zhuǎn)。
D、瓶裝粉針劑應(yīng)注意防潮
15、藥品倉(cāng)庫(kù)分區(qū)“三個(gè)一致”的原則不包括( )。
A、藥品功能一致 B、藥品性能一致C、藥品養(yǎng)護(hù)措施一致D、消防方法一致
16、下列說法正確的是( )。
A、易串味藥品與一般藥品同庫(kù)時(shí)應(yīng)保持相對(duì)獨(dú)立。 B、絕對(duì)濕度不足以說明空氣的干濕程度。
C、藥品倉(cāng)庫(kù)存貨周轉(zhuǎn)率越高越好。 D、無糖型顆粒劑由于不含糖份，故不易吸潮、軟化、結(jié)塊。
17、在回應(yīng)顧客投訴時(shí)，下列回答( )項(xiàng)是正確的。
A 我會(huì)處理的 B 我會(huì)及時(shí)處理的 C 二天以后處理 D 二天以內(nèi)處理
18、導(dǎo)致中藥泛油的決定性因素是( )。
A、溫度 B、濕度 C、儲(chǔ)存保管不當(dāng) D、中藥自身因素
19、目前藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，藥品質(zhì)量的檢查主要是采用( )。
A、感官試驗(yàn) B、理化檢驗(yàn) C、視覺試驗(yàn) D、A+B+C
20、藥品具有被吸附藥品氣味的現(xiàn)象稱為( )。
A、吸附 B、揮發(fā) C、氧化 D、串味
21、關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)藥品驗(yàn)收說法錯(cuò)誤的是( )
A、藥品驗(yàn)收的唯一依據(jù)是《中國(guó)藥典》 B、驗(yàn)收藥品時(shí)須帶采購(gòu)合同 C、對(duì)銷后退回的藥品須按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收 D、進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)注的通用名稱、說明書及進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)。
22、應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度的藥品是( )。
A、生物制品 B、外用藥品 C、第二類精神藥品 D、首營(yíng)藥品
23、關(guān)于庫(kù)房降濕措施說法不正確的是( )。
A、庫(kù)內(nèi)濕度低于庫(kù)外時(shí)即可采用通風(fēng)降濕法 B、庫(kù)內(nèi)溫度低于庫(kù)外3℃以上時(shí)不宜通風(fēng)降濕
C、采用吸潮降濕方法時(shí)應(yīng)密閉庫(kù)房 D、常用吸濕性干燥劑有生石灰、木炭、硅膠、氯化鈣
24、關(guān)于濕度下列說法不正確的是( )。
A、藥品倉(cāng)庫(kù)的相對(duì)濕度要求都是45～75%之間 B、同樣條件下絕對(duì)濕度升高則相對(duì)濕度一定升高
C、相對(duì)濕度是絕對(duì)濕度與飽和濕度的百分比 D、空氣飽和濕度隨著溫度的升高而下降
25、害蟲致死高溫區(qū)的溫度范圍是( )。
A、40～50℃ B、40～55℃ C、50～60℃ D、60～80℃
26、采用氣調(diào)養(yǎng)護(hù)法養(yǎng)護(hù)藥品時(shí)，為防止害蟲的產(chǎn)生，應(yīng)將氧或二氧化碳的濃度分別控制分別在( )。
A、18%以下 20%以上 B、8%以下 20%以下 C、8%以下 20%以上 D、2%以下 20%以上
27、用磷化鋁熏蒸中藥材時(shí)，說法不正確是( )。
A、能殺滅害蟲的卵、蛹、幼蟲及成蟲 B、磷化鋁片不能直接放在藥垛或地面上
C、磷化氫易揮散，故熏蒸后即可銷售。 D、使用時(shí)應(yīng)防遇水及防火。
28、散劑、顆粒劑(沖劑)儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)的重點(diǎn)是( )。
A、防止吸潮而結(jié)塊、霉變等 B、防止風(fēng)化 C、防止揮發(fā)失效 D、防止蟲蛀
29、容易風(fēng)化的藥品是( )。
A、氨茶堿片 B、胃蛋白酶 C、明膠 D、硫酸阿托品
30、下列藥材最適宜用石灰干燥法干燥的是( )。
A 、果實(shí)類藥材 B、 花類藥材 C、 膠類藥材 D、葉類藥材
31、下列藥物中除( )外其干燥溫度均不宜超過60℃。
A、 羌活 B、 當(dāng)歸 C、 防風(fēng) D、 茜草
32、某藥品說明書上的貯藏條件為密封置干燥處，該藥品應(yīng)貯藏于( )。
A 常溫庫(kù) B 陰涼庫(kù) C 冷庫(kù) D 棚庫(kù)
33、藥品養(yǎng)護(hù)員在合格品庫(kù)(區(qū))檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)某批藥品可能有質(zhì)量問題，按色標(biāo)管理應(yīng)采用( )色標(biāo)。
A 黃色 B 紅色 C 綠色 D 藍(lán)色
34、零售藥店在陳列藥品時(shí)，不要求( ) 。
A 藥品與非藥品分開 B 內(nèi)服藥與外用藥分開 C 粉針劑與大輸液分開 D 處方藥與非處方藥分開
35、( )不是藥品養(yǎng)護(hù)員的工作。
A 對(duì)藥品進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存 B 倉(cāng)儲(chǔ)條件的監(jiān)測(cè)與控制 C 驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)的藥品 D 建立藥品保管檔案
36、關(guān)于藥品分類陳列和貯存( )說法是錯(cuò)誤的。
A、藥店中處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。
B、麻醉藥品與一類精神藥品兩者可存放在同一保險(xiǎn)柜內(nèi)。
C、藥店中可以陳列少量危險(xiǎn)品樣品。
D、藥店中的拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標(biāo)簽
37、某藥品標(biāo)明生產(chǎn)日期為2009年05月14日，有效期規(guī)定為24個(gè)月，有效期標(biāo)注正確的是( )。
A、2011年04月13日 B、2011年4月 C、2011年05月 D、2011年05月13日
38、石灰與木炭作為干燥劑，( )的說法是錯(cuò)誤的。
A、應(yīng)當(dāng)使用生石灰 B、石灰比木炭吸水量小 C、石灰可防藥材蟲蛀 D、木灰可多次使用
39、關(guān)于藥品儲(chǔ)存，( )的說法是錯(cuò)誤的。。
A、藥品的質(zhì)量與儲(chǔ)存的時(shí)間長(zhǎng)短有關(guān) B、藥品的質(zhì)量與其儲(chǔ)存的條件有關(guān)
C、藥品分類儲(chǔ)存的目的是便于發(fā)貨方便 D、藥品按規(guī)定條件、分類儲(chǔ)存不會(huì)提高藥品質(zhì)量
40、關(guān)于藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)下列說法不正確的是( )。
A、中藥的水泛丸極易吸收空氣中的水分，應(yīng)控制相對(duì)濕度在60～70%之間。
B、中藥材容易吸收水分，故中藥倉(cāng)庫(kù)的相對(duì)濕度控制得越低越好。
C、主含生物堿類的中藥應(yīng)儲(chǔ)存在干燥通風(fēng)避光處。
D、主含苷類的中藥應(yīng)儲(chǔ)存在通風(fēng)干燥處，防潮。
41、被稱為科學(xué)管理之父的管理學(xué)家是( )。
A.亞當(dāng)·斯密 B.亨利·法約爾 C.赫伯特·西蒙 D.泰羅
42、中外合資企業(yè)屬于( )。
A、有限公司 B、跨國(guó)公司 C、國(guó)有獨(dú)資企業(yè) D、外商獨(dú)資企業(yè)
43、在波士頓矩陣中，當(dāng)企業(yè)某一業(yè)務(wù)市場(chǎng)增長(zhǎng)速度快，而業(yè)務(wù)在市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力較低， 它屬于企業(yè)業(yè)務(wù)的類型是( )。
A.“問題”類 B.“明星”類 C.“乳牛”類 D.“瘦狗”類
44、反映了企業(yè)員工集體志向的決心和追求的是( )。
A.企業(yè)精神 B.企業(yè)核心價(jià)值觀 C.企業(yè)愿景 D.企業(yè)民主
45、GSP在我國(guó)稱為( )。
A藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范D藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
46、藥品監(jiān)督管理部門在檢查中發(fā)現(xiàn)某藥品沒有按規(guī)定冷藏，該藥應(yīng)按( )論處。
A 合格藥品 B 假藥 C 劣藥 D 均不對(duì)
47、藥品批發(fā)企業(yè)的銷售對(duì)象不包括( )。
A.醫(yī)院 B.藥店 C.藥廠 D.患者
48、一般情況下，藥品一次采購(gòu)量最大不超過( )。
A、一個(gè)月銷量B、三個(gè)月銷量C、半年銷量D、一年銷量
49、首營(yíng)藥品審批表的質(zhì)量審核部門是( )。
A.采購(gòu)部門 B.質(zhì)管部門 C.銷售部門 D.質(zhì)量副總
50、批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存的原則不包括( )。
A、藥品與非藥品分開 B、內(nèi)服藥與外用藥分開 C、處方藥與非處方藥分開 D、易串味藥與一般藥品分開
51、依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價(jià)格是( )。
A.企業(yè)自定價(jià) B.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)c.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià) D.行業(yè)定價(jià)
52、藥品零售企業(yè)在貫徹GSP時(shí)，應(yīng)把好五個(gè)環(huán)節(jié)，它們是( )。
A.進(jìn)貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、售后服務(wù) B.采購(gòu)、進(jìn)貨、儲(chǔ)存、零售、售后服務(wù) c.計(jì)劃、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、售后服務(wù) D.進(jìn)貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售、廣告宣傳
53、績(jī)效目標(biāo)管理的SMART原則中的“M”，指的是( )。
A.時(shí)限性 B.相關(guān)性 C.可量化 D.明確性
54、業(yè)務(wù)特點(diǎn)是接受和發(fā)運(yùn)藥品的批次少，藥品較長(zhǎng)時(shí)期脫離周轉(zhuǎn)的倉(cāng)庫(kù)是( )。
A、中轉(zhuǎn)倉(cāng)庫(kù) B、儲(chǔ)備倉(cāng)庫(kù) C、采購(gòu)倉(cāng)庫(kù)D、加工倉(cāng)庫(kù)
55、藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)不包括( )。
A、品名、規(guī)格、劑型 B、批號(hào)、生產(chǎn)廠家C、標(biāo)簽、說明書D、外觀質(zhì)量、數(shù)量
56、藥品批發(fā)企業(yè)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收記錄的保存正確的是( )。
A、保存1年以上 B、保存3年以上
C、保存至超過藥品有效期1年以上 D、保存至超過藥品有效期1年，并不少于3年
57、營(yíng)銷的本質(zhì)是( )。
A、保持客戶B、創(chuàng)造客戶C、產(chǎn)品交換 D、A+B+C
58、藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)在倉(cāng)庫(kù)設(shè)置驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室，其面積中型企業(yè)不少于( )。
A、50平方米 B、40平方米 C、30平方米 D、20平方米
59、倉(cāng)儲(chǔ)作業(yè)時(shí)，一般將吞吐量大和出入庫(kù)頻繁的庫(kù)房組布置在庫(kù)區(qū)的( )。
A、庫(kù)區(qū)中央靠近出入作業(yè)區(qū)的地方 B、庫(kù)區(qū)兩翼或后部 C、庫(kù)區(qū)下風(fēng)側(cè) D、單獨(dú)設(shè)庫(kù)
60、存貨周轉(zhuǎn)率高，可能說明倉(cāng)儲(chǔ)管理方面有( )問題。
A、倉(cāng)庫(kù)流量與存量比率低B、進(jìn)貨批量少C、周轉(zhuǎn)天數(shù)長(zhǎng)D、周轉(zhuǎn)次數(shù)少
61、在通風(fēng)降溫降濕的措施中，下列( )的情況可以開啟門窗通風(fēng)。
A、庫(kù)內(nèi)溫濕度均低于庫(kù)外時(shí)B、庫(kù)外溫度不高于庫(kù)內(nèi)3℃，相對(duì)濕度低于庫(kù)內(nèi)
C、庫(kù)外相對(duì)濕度高于庫(kù)內(nèi)，但溫度低于庫(kù)內(nèi) D、庫(kù)外溫度高于庫(kù)內(nèi)3℃，相對(duì)濕度低于庫(kù)內(nèi)
62、在藥品的經(jīng)濟(jì)壽命周期過程中，儲(chǔ)存定額可略大一此的是( )。
A、投入期B、成長(zhǎng)期C、成熟期D、衰退期
63、藥品養(yǎng)護(hù)的基本原則是( )。
A、分區(qū)分類B、正確堆垛C、預(yù)防為主D、安全消防
64、磷化鋁熏蒸藥品害蟲時(shí)，賬幕內(nèi)用藥量為( )。
A、1～3片B、2～4片 C、4～7片D、7～10片
65、關(guān)于氯化苦與磷化鋁熏蒸劑，說法錯(cuò)誤的是( )。
A、都能產(chǎn)生警戒性毒氣，并能殺滅害蟲的幼蟲、卵、蛹及成蟲
B、氯化苦不燃燒、不爆炸，而磷化鋁產(chǎn)生的磷化氫氣體易燃易爆
C、氯化苦滲透性差，吸附力強(qiáng)，難以揮散，而磷化氫有較強(qiáng)的擴(kuò)散性及滲透性
D、氯化苦對(duì)金屬有較強(qiáng)的腐蝕性。
66、不屬于藥品在儲(chǔ)存過程中的變異現(xiàn)象的是( )。
A、變色B、氣味散失C、超過有效期D、風(fēng)化
67、乳香、沒藥受熱后易( )。
A、泛油 B、變味 C、生蟲 D、粘連
68、西林瓶裝的粉針劑養(yǎng)護(hù)的重點(diǎn)是( )。
A、防潮 B、防凍 C、避光 D、A+B+C
69、中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象之一是( )。
A、 含水太多 B 、雜質(zhì)多 C、 破碎 D 、變味
70、下列藥材最適宜用石灰干燥法干燥的是( )。
A 、果實(shí)種子類 B 、花類 C、 膠類 D、葉類
71、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)庫(kù)房的相對(duì)濕度為( )。
A、 45%～55%
75%
72、新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》施行的時(shí)間是( )。
A、1984年7月1日
73、合格品庫(kù)是( )。
A、黃色區(qū) B、綠色區(qū) C、紅色區(qū) D、以上都不對(duì)
D、未經(jīng)檢驗(yàn)即銷74、以下按劣藥處理的是( )。 A、超過有效期的 B、被污染的
售的
75、第二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^( )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、7
76、下面( )不是醫(yī)藥商品購(gòu)銷員與顧客進(jìn)行初步接觸的最佳時(shí)機(jī)。
A、當(dāng)顧客長(zhǎng)時(shí)間凝視某一藥品，若有所思時(shí) B、當(dāng)顧客抬起頭來時(shí)
C、當(dāng)顧客突然聽下腳步時(shí) D、當(dāng)顧客剛進(jìn)入銷售點(diǎn)時(shí)
77、下列批準(zhǔn)文號(hào)格式( )是錯(cuò)誤的。
A、正式生產(chǎn)的化學(xué)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字H××××××××號(hào)”
B、正式生產(chǎn)的生物藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字S××××××××號(hào)”
C、正式生產(chǎn)的中藥的批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字ZF××××××××號(hào)”
D、試生產(chǎn)的生物制品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥試字S××××××××號(hào)”
78、“有效期：2006年10月”表示該藥可用至( )。
A、2006年9月初 B、2006年9月底 C、2006年10月初
底
79、藥品堆垛時(shí)，垛與墻、柱不少于( )。
A、50cm B、1m C、30cm
D、10cm 80、《麻醉藥品專用卡》供( )使用。 A、經(jīng)批準(zhǔn)的危重病人 B、醫(yī)療單位 C、教學(xué)單位
81、關(guān)于藥品分類陳列和貯存( )說法是錯(cuò)誤的。
A、藥店中處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。
B、麻醉藥品與一類精神藥品兩者可存放在同一庫(kù)房?jī)?nèi)。
C、藥店中可以陳列少量危險(xiǎn)品樣品。
D、藥店中的拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標(biāo)簽。
82、醫(yī)療用毒性藥品規(guī)定的標(biāo)識(shí)顏色為( )。
A、紅和白 B、黑和白 C、藍(lán)和白
C、0-8℃ D、綠和白 D、2-10℃ 83、冷藏指溫度控制在( ) A、0℃以下 B、20℃以下
84、某醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)通過兼并控股當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥連鎖藥店，這屬于發(fā)展新業(yè)務(wù)方法中的( )。
A、后向一體化 B、前向一體化 C、水平一體化 D、水平多角化 D、科研單位 D、2006年10月 C、變質(zhì)的 B、1985年7月1日 C、2001年12月1日D、2002年1月1日 B、45%～65% C、45%～75% D、 50%～
85、買賣合同的履行過程中，若賣方逾期交貨，而適逢價(jià)格上漲，則按( )計(jì)價(jià)。
A、原價(jià) B、新價(jià) C、(原價(jià)+新價(jià) )/2 D、協(xié)商議定
86、( )不是片劑在貯存過程中的變異現(xiàn)象。
A、粘連 B、吸潮 C、發(fā)霉 D、異物
87、下列四種藥品中( )屬于麻醉藥。
A、硫酸嗎啡片 B、利多卡因 C、麻黃素 D、安定片
88、把某藥品定價(jià)為4、99元，這是( )定價(jià)法。
A、尾數(shù) B、整數(shù) C、最小單位 D、招徠
89、零售藥店在陳列藥品時(shí)，不要求( )。
A、藥品與非藥品分開。 B、內(nèi)服藥與外用藥分開。
C、人用藥與獸用藥分開。 D、粉針劑與大輸液分開。
90、某醫(yī)藥零售連鎖藥房通過兼并收購(gòu)的方式在廣州開辦同一品牌的跨省醫(yī)藥零售連鎖藥店，這屬于發(fā)展新業(yè)務(wù)的方法中的( )。
A、后向一體化
A、更改批號(hào)的
C、被污染的 B、前向一體化 C、水平一體化 D、水平多角化 B、超過有效期的 D、藥品成分的含量不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的 91、以下按假藥處理的是( )。
92、下面促進(jìn)成交的方法( )是不正確的。
A、不要給顧客再看新的藥品了
B、擴(kuò)大藥品選擇的范圍
C、幫助確定顧客所要的藥品
D、對(duì)顧客想買的藥品作一些簡(jiǎn)要的要點(diǎn)說明，促使其下定決心。
93、麻醉藥品的標(biāo)識(shí)顏色為( )。
A、藍(lán)和白 B、紅和白 C、綠和白 D、黑和白
94、《麻醉藥品專用卡》供( )使用。
A、醫(yī)療單位 B、 教學(xué)單位 C、 科研單位 D、 經(jīng)批準(zhǔn)的危重病人
B、GSP檢查員制度 D、GSP審查員制度 95、GSP認(rèn)證實(shí)行( )。 A、GSP認(rèn)證員制度 C、GSP監(jiān)督員制度
96、( )不是硬膠囊劑常見的質(zhì)量問題。
A、漏藥 B、生霉 C、粘連 D、花斑
97、“失效期：2006年10月”表示該藥品可用至( )。
A、2006年9月初
C、2006年9月底 B、2006年10月初 D、2006年10月底
98、下列批準(zhǔn)文號(hào)格式( )是錯(cuò)誤的。
A、正式生產(chǎn)的中藥的批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字ZF××××××××號(hào)”
B、正式生產(chǎn)的生物藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字S××××××××號(hào)”
C、正式生產(chǎn)的化學(xué)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字H××××××××號(hào)”
D、試生產(chǎn)的生物制品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥試字S××××××××號(hào)””
99、在買賣合同的履行過程中，若買方逾期付款，而適逢價(jià)格上漲，則按( )計(jì)價(jià)。
A、原價(jià) B、新價(jià) C、(原價(jià)+新價(jià) )/2 D、協(xié)商議定
100、醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^( )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、7
101、醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品通過自己專設(shè)的藥店賣給消費(fèi)者，通常稱此營(yíng)銷行為是
A 批發(fā)銷售 B 間接銷售 C 直接銷售 D 寄售
102、超過有效期的藥品是
A 假藥 B 劣藥 C 麻醉藥品 D 精神藥品
103、特殊管理藥品不包括
A 麻醉藥品 B 精神藥品 C 毒性藥品 D 生物制品
104、維生素C具有酸性，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有
A -COOH B 酚羥基 C 醇羥基 D 烯醇型羥基
105、醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格藥品時(shí)應(yīng)掛
A 黃色色標(biāo) B 綠色色標(biāo) C 藍(lán)色色標(biāo) D 紅色色標(biāo)
四、多項(xiàng)選擇題
1、運(yùn)用波士頓矩陣法對(duì)企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)價(jià)所依據(jù)的主要指標(biāo)是( )。
A、銷售增長(zhǎng)率B、資金周轉(zhuǎn)率C、銷售利潤(rùn)率D、市場(chǎng)占有率E、相對(duì)市場(chǎng)份額
2、企業(yè)文化的內(nèi)容有( )。
A.企業(yè)愿景 B.企業(yè)制度C.企業(yè)價(jià)值觀 D.企業(yè)民主 E.企業(yè)形象
3、花類藥材變異現(xiàn)象有( )。
A、變色 B、生蟲 C、生霉 D、沖燒 E、氣味散氣
4、全面質(zhì)量管理特點(diǎn)中的“三全一多樣”的三全是指( )。
A.全體管理人員的質(zhì)量管理 B.全過程的質(zhì)量管理 C.全面質(zhì)量的管理
D.全體質(zhì)檢部門人員的質(zhì)量管理 E.全員參加的質(zhì)量管理
5、水丸易發(fā)生的變異現(xiàn)象有( )。
A、霉變B、蟲蛀C、松碎D、結(jié)皮E、變硬
6、藥品養(yǎng)護(hù)工作“七防”中包括( )。
A.防蟲 B.防霉 C.防鳥 D.防盜 E.防火
7、下列關(guān)于首營(yíng)藥品資料是應(yīng)蓋有企業(yè)原印章的有關(guān)復(fù)印件，正確的是(
A.藥品生產(chǎn)批件 B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及藥品檢驗(yàn)報(bào)告 C.藥品的市級(jí)物價(jià)備案文件
D.藥品注冊(cè)商標(biāo)批件 E.藥品標(biāo)簽、說明書式樣批件
8、容易泛油的藥品有( )
A.麥冬 B.杏仁 C.牛膝 D.黃精 E.黃芪
9、容易生蟲的藥品有( )。
A.中藥散劑 B.含淀粉多的中藥材 C.種子類藥材
D.含粘液質(zhì)多的藥材 E.含糖較多的藥材
10、宜重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的藥品有( )。
A、首營(yíng)品種 B、儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)的品種 C質(zhì)量不穩(wěn)定的品種
D、銷售量大的品種 E、近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題的品種
五、簡(jiǎn)答題
1、現(xiàn)代企業(yè)制度的基本特征
。)
【藥品經(jīng)營(yíng)與管理習(xí)題集】相關(guān)文章：
藥品經(jīng)營(yíng)與管理輔導(dǎo)題03-13
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范全文10-22
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范試題10-29
藥品營(yíng)銷管理規(guī)范09-21
2017年材料員考試管理實(shí)務(wù)模擬習(xí)題集07-07
藥品生產(chǎn)管理的流程10-13
藥品生產(chǎn)管理流程06-08
藥品物流管理策略09-14