質(zhì)量管理崗位職責(zé)(通用6篇)
在快速變化和不斷變革的今天,很多情況下我們都會接觸到崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。相信很多朋友都對制定崗位職責(zé)感到非?鄲腊,以下是小編精心整理的質(zhì)量管理崗位職責(zé)(通用6篇),希望對大家有所幫助。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)1
安全質(zhì)量管理崗位職責(zé)之相關(guān)制度和職責(zé),安全質(zhì)量管理:
1、制定各類質(zhì)量管理制度,建立質(zhì)量管理框架體系;
2、協(xié)調(diào)組織監(jiān)理、施工現(xiàn)場質(zhì)量管理工作,做好質(zhì)量樣板工作;
3、協(xié)調(diào)各方參建單位確保工程質(zhì)量;
4、修改和完善各類安全管理制度,深化安全教育培訓(xùn),提升安全管理制度水平;
5、負(fù)責(zé)承包商綜合管理工作。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,同崗位經(jīng)驗2年以上;
2、石油化工行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先,有工程施工,安全,質(zhì)量相關(guān)專業(yè)知識;
3、具備良好的組織協(xié)調(diào)能力;
4、懂質(zhì)量,懂管理,質(zhì)量偏多一點
5、制定各類質(zhì)量管理制度,建立質(zhì)量管理框架體系;
質(zhì)量管理崗位職責(zé)2
1、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;
2、在總部的指導(dǎo)下,修訂維護(hù)經(jīng)營公司相關(guān)的.質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);
3、組織開展質(zhì)量管理培訓(xùn);
4、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;
5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
6、組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;
任職要求:
1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)(相關(guān)專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、管理等專業(yè),下同)大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱
2、3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
質(zhì)量管理崗位職責(zé)3
IT質(zhì)量管理工程師、中科軟科技股份有限公司、中科軟科技股份有限公司,中科軟,中科軟科技,中科軟科技公司,中科軟職責(zé)描述:
1、跟進(jìn)部門的工作流程的達(dá)成情況;
2、負(fù)責(zé)項目過程質(zhì)量跟蹤及管理,具體包括:每階段工作內(nèi)容的'指導(dǎo),計劃執(zhí)行情況的跟蹤,輸出物完成進(jìn)展跟蹤及組織評審、軟件質(zhì)量分析等,確保所負(fù)責(zé)項目過程和文檔符合軟件質(zhì)量要求;
3、參與項目管理流程過程改進(jìn);
4、按照公司度量要求,對已結(jié)項的項目進(jìn)行質(zhì)量度量;
5、給新立項的項目組進(jìn)行項目管理流程的培訓(xùn)及過程指導(dǎo);
6、項目過程管理中,及時發(fā)現(xiàn)問題,匯報問題,并組織資源推動問題的解決,并跟進(jìn)解決的進(jìn)展;
7、參與公司質(zhì)量體系內(nèi)審;體系建設(shè);
8、使用配置管理相關(guān)工具,如:CVS、SVN,對項目進(jìn)行培訓(xùn)管理;
9、部分技術(shù)資質(zhì)的申報維護(hù)工作,如:CMMI、ITSS、ISO9000/14000/18000、高新技術(shù)企業(yè)等。
任職要求:
1、計算機(jī),項目管理,企業(yè)管理等相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2、有較強的學(xué)習(xí)能力、組織能力和溝通能力;
3、有較好的文字水平,熟悉Word、Excel、Powerpoint、Project等常用辦公軟件;
4、熟悉軟件項目管理流程及有相關(guān)管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
質(zhì)量管理崗位職責(zé)4
崗位職責(zé):
1、制定、完善原料、產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求;
2、完成產(chǎn)品、原料的相關(guān)檢驗工作;
3、做好質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、記錄真實且有效完整;
4、檢驗工具的維護(hù)保管;
5、市場反饋質(zhì)量問題的追溯及管理;
任職條件:
1、1年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗;
2、了解ISO9001質(zhì)量體系;熟練使用相關(guān)測試設(shè)備;熟練操作電腦;
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有原則、紀(jì)律性;良好的.問題分析能力;良好的溝通協(xié)調(diào)能力;良好的團(tuán)隊協(xié)作精神;
其他:五險一金,免費食宿,有班車。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)5
質(zhì)量總監(jiān)的主要職責(zé)是在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)制定并實施本企業(yè)的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量方針和質(zhì)量體系等工作,全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量管理工作,提高客戶滿意度,實現(xiàn)企業(yè)的經(jīng)營戰(zhàn)略目標(biāo)。
1、質(zhì)量管理體制的`建設(shè)和組織實施
。1)、全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量工作,制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量戰(zhàn)略。
(2)、組織制定質(zhì)量管理方針,建立相應(yīng)的質(zhì)量目標(biāo)。
2、推進(jìn)質(zhì)量管理體系的建設(shè)與完善
。1)、組織和指導(dǎo)質(zhì)量管理體系的建設(shè),組織質(zhì)量管理部人員對其進(jìn)行審核。
(2)、組織編制完備的質(zhì)量體系文件,監(jiān)督體系文件的執(zhí)行與日常管理。
。3)、組織開展治理管理體系的評審與認(rèn)證工作。
3、指導(dǎo)和監(jiān)督企業(yè)質(zhì)量管理工作
。1)、審核企業(yè)質(zhì)量控制流程及制度規(guī)范,并監(jiān)督檢查質(zhì)量執(zhí)行情況。
。2)、合同相關(guān)部門評估供應(yīng)商商質(zhì)量體系,選擇合適的供應(yīng)商。
。3)、負(fù)責(zé)規(guī)劃、組織和協(xié)調(diào)質(zhì)量檢驗工作。
4、持續(xù)進(jìn)行質(zhì)量改善
。1)、負(fù)責(zé)召開重大、專題會議我,協(xié)調(diào)各部門開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目。
。2)、組織制定質(zhì)量改善計劃并指導(dǎo)、監(jiān)督各部門執(zhí)行
5、質(zhì)量問題域事故處理
。1)、組織開展對產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作,及時發(fā)現(xiàn)和解決產(chǎn)品質(zhì)量問題。
(2)、參與重大質(zhì)量風(fēng)險和質(zhì)量事故的處理工作。
(3)、組織開展對質(zhì)量投訴的管理、調(diào)查和處理工作。
6、員工的質(zhì)量培訓(xùn)教育
(1)、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量方面的培訓(xùn)工作。
。2)、在質(zhì)量培訓(xùn)過程中負(fù)責(zé)講授部分質(zhì)量課程。
7、員工績效考核
(1)、負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理部員工日常工作的監(jiān)督和考核。
(2)、負(fù)責(zé)對質(zhì)量項目中小組成員的工作績效進(jìn)行評價。
質(zhì)量管理崗位職責(zé)6
1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章,負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。
2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度,并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查,并有記錄。
3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報告。
4.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進(jìn)行匯總并及時報告情況。
6.對不合格藥品審核確認(rèn),并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。
7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞,并定期統(tǒng)計。
8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的'處理及報告。
9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。
10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。
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