檢測人員的崗位職責(zé)

時間：2022-03-25 11:31:38 崗位職責(zé) 我要投稿

檢測人員的崗位職責(zé)（精選5篇）

　　在當(dāng)下社會，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。制定崗位職責(zé)的注意事項有許多，你確定會寫嗎？下面是小編為大家收集的檢測人員的崗位職責(zé)（精選5篇），僅供參考，歡迎大家閱讀。

檢測人員的崗位職責(zé)（精選5篇）

　　檢測人員的崗位職責(zé) 篇1

　　一、檢驗科工作制度

　　1、認真執(zhí)行檢驗技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗質(zhì)量和安全，嚴格執(zhí)行查對制度。

　　2、普通檢驗，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報告，急診檢驗應(yīng)在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，及時發(fā)出報告，對不能及時檢驗的標本，要妥善保藏。標本不符合要求者，應(yīng)重新采集。

　　3、認真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗結(jié)果與臨床不符或可疑時，應(yīng)主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗項目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動報告。

　　4、檢驗結(jié)束后，要及時清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標本妥善處理，防止污染。

　　5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無菌操作，防止交叉感染。

　　6、檢驗室應(yīng)保持清潔整齊，認真執(zhí)行檢驗儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。

　　7、建立并完善實驗室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價活動。

　　8、配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗項目和技術(shù)革新。

　　9、應(yīng)制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學(xué)危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規(guī)章制度。

　　二、檢驗科查對制度

　　1、建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯發(fā)生。

　　2、每次檢驗，檢驗師應(yīng)對結(jié)果進行復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問題，應(yīng)及時報告科主任。

　　3、采集標本時：

　　①門診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標本（質(zhì)、量）。

　�、谧≡翰∪耍赫J真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。

　　4、檢驗時，認真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗項目與標本是否相符。

　　5、檢驗后，認真查對檢驗?zāi)康�、結(jié)果、是否缺項等。

　　6、發(fā)報告單時，認真查對科別、姓名及檢驗項目。

　　7、血型及輸血檢驗時，認真查對病人姓名、性別，標本、血袋編號、標簽是否完整，標本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認真核對一次標簽、血型、Rh血型及交叉試驗結(jié)果后，簽上核對者姓名。

　　三、檢驗科醫(yī)院感染管理制度

　　1、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

　　2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。

　　3、嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。

　　4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。

　　5、各種器具應(yīng)及時消毒、清洗；各種廢棄標本應(yīng)分類處理。

　　6、檢驗報告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。

　　7、檢驗人員結(jié)束操作后應(yīng)及時洗手，毛巾專用，每天消毒。

　　8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進行各種檢驗時應(yīng)避免污染；在進行特殊傳染病檢驗后，應(yīng)及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應(yīng)立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。

　　9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測達到要求。

　　四、差錯事故登記報告制度

　　1、嚴格執(zhí)行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康�、檢驗標本的質(zhì)量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結(jié)束時的檢驗結(jié)果、登記；發(fā)報告時的科別等。

　　2、要做過細的工作，嚴防檢驗標本丟失或損壞，尤其是子宮頸活體、肌瘤、宮頸息肉、血液、分泌物等重要標本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化檢驗標本驗后應(yīng)保留24小時，輸血標本應(yīng)保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。

　　3、嚴格執(zhí)行檢驗標本接收制度。病房送檢的檢驗標本和化驗單應(yīng)及時驗收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標本或與化驗單不符的標本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。

　　4、發(fā)現(xiàn)差錯應(yīng)及時向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。發(fā)現(xiàn)嚴重差錯或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對重大事故，應(yīng)做好善后工作。

　　5、對已發(fā)生的差錯事故，科主任應(yīng)視不同情況進行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴重的嚴肅處理。

　　6、科主任加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。

　　五、臨床用血管理制度

　　1、醫(yī)院必須按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的采供血機構(gòu)購進血液，不使用無血站名稱和無許可證的血液。

　　2、各科室用血，必須根據(jù)輸血原則，嚴防濫用血源。

　　3、確定輸血時，應(yīng)由臨床主管醫(yī)生逐項認真填寫輸血申請單。值班護士按醫(yī)囑“三對”后給病人采血標本送血庫進行配血，試管上應(yīng)貼標簽，并標明科別、床號、姓名、姓別、于輸血前一天送血庫進行審批。急診例外。

　　4、輸血室工作人員接收標本時，應(yīng)逐項進行認真核對，無誤后將標本收下備血。

　　5、輸血室工作人員應(yīng)認真觀察血液，如遇下列情況，血液一律不得發(fā)出：①血袋標簽有破損，字跡不清；②血袋破損，有滲血；③血液中有明顯的凝塊；④紅細胞與血漿分層不清；⑤血漿層進行性變色，渾濁；⑥血漿層中有明顯增多的氣泡，絮狀物或粗大顆粒；⑦紅細胞的顏色呈暗紫色或紅褐色。

　　6、取血護士在取血時，應(yīng)認真核對本科受血者姓名、性別、床號、血型、配血結(jié)果、儲血號、采血時間、有效期時間，確認無誤后方可將血液輸入病人體內(nèi)。

　　7、血液一出庫就不能退回，除特殊情況，出庫時間不超過15分鐘，沒有做過其它處理（復(fù)溫、搖動等）可以與血庫工作人員聯(lián)系查看后在決定是否退血。

　　8、如在輸血過程中出現(xiàn)反應(yīng)，應(yīng)及時報告臨床主管醫(yī)師進行處理，并通知血庫一并查明原因。

　　六、檢驗科質(zhì)量管理制度

　　1、檢驗科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。

　　2、制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。

　　3、對各種儀器，必須定期進行功能及質(zhì)量檢測并標定后使用。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無過期試劑。

　　4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現(xiàn)的失控項目要停止報告，查出原因，針對問題及時采取措施并有記錄，然后報告。

　　七、檢驗標本管理制度

　　1、標本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標本要核對檢驗單、檢查項目和標本采集是否合乎要求。

　　2、各項檢驗標本分類進入各項檢測程序，并嚴格做好編號和核對，緩檢標本應(yīng)核對后妥為保存。

　　3、檢驗后的標本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時保留備查，特殊標本特殊保存。

　　4、凡有傳染性的標本，應(yīng)按傳染性標本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。

　　八、檢驗科儀器管理制度

　　1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報銷、報廢手續(xù)。

　　2、精密儀器，設(shè)專柜存放，實行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得使用。

　　3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實行強制檢定。

　　4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。

　　5、各種儀器在使用中必須嚴格按照操作規(guī)程，嚴格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。

　　九、檢驗科安全管理制度

　　1、加強安全管理教育，提高安全管理意識。

　　2、嚴格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火、防盜、防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實，責(zé)任落實，措施落實。

　　3、使用強酸、強堿時，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。

　　4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗應(yīng)在通風(fēng)處進行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。

　　5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。

　　6、加強對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護工作。

　　7、檢驗室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。

　　8、檢驗科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時報告并立即采取安全措施。

　　十、傳染病疫情報告管理制度

　　1、檢驗科所有工作人員均為法定傳染病責(zé)任報告人，發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙類傳染病病例，都有責(zé)任和義務(wù)進行報告。

　　2、發(fā)現(xiàn)傳染病病例要填寫傳染病報告卡。

　　3、檢驗標本的檢測結(jié)果為陽性或超過國家標準或超過正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，檢測結(jié)果必須有專人保管�；蛘哂蓹z驗科指派專人每日分兩次將檢測結(jié)果分送開具化驗單的醫(yī)生，或者由檢驗科指定專人填寫傳染病報告卡。

　　4、對傳染病陽性檢測結(jié)果要用傳染病登記本專門登記。

　　5、傳染病報告卡按要求逐項填寫，不得有漏項、缺項和邏輯錯誤�？ㄆ詈煤髨笏皖A(yù)防保健科或由疫情管理人員收取。

　　6、責(zé)任報告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時，應(yīng)立即電話通知開具化驗單的醫(yī)生和醫(yī)務(wù)科。

　　7、任何個人對傳染病病例陽性檢驗結(jié)果及其病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。

　　8、檢查發(fā)現(xiàn)漏報按有關(guān)規(guī)定進行處理。

　　十一、檢驗科主任工作職責(zé)

　　1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)本科的檢驗、教學(xué)、科研、行政管理和血庫的管理工作。

　　2、制訂本科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。每周一次科周會，總結(jié)一周工作，做出一周工作安排。

　　3、督促本科各級人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，簽審藥品器械設(shè)備的`請領(lǐng)、報銷。經(jīng)常檢查安全措施，嚴防差錯事故。

　　4、參加檢驗工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。

　　5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜，加強本科勞動紀律。

　　6、負責(zé)組織本科科研新技術(shù)的開展，介紹國內(nèi)外先進經(jīng)驗，改進各種檢驗方法；科室開展新項目及時報醫(yī)務(wù)科，并告知全院。

　　7、經(jīng)常與臨床各科室聯(lián)系，征求意見，改進工作；定期對本科人員進行業(yè)務(wù)技術(shù)考核，向院長提出晉升、獎懲意見，同時接受院長的考核。

　　8、副主任在主任領(lǐng)導(dǎo)下承擔(dān)相應(yīng)的職責(zé)。

　　十二、檢驗主管技師工作職責(zé)

　　1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)指導(dǎo)本科檢驗、教學(xué)和科研工作。

　　2、親自參加檢驗工作，并指導(dǎo)檢查下級各類人員的檢驗工作，核對檢驗結(jié)果，解決業(yè)務(wù)上的疑難問題。

　　3、負責(zé)特殊檢驗，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯事故發(fā)生。

　　4、督促科內(nèi)人員正確保管使用貴重儀器、檢驗材料，審辦請領(lǐng)、報銷工作。

　　檢測人員的崗位職責(zé) 篇2

　　1、在專業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進行工作，完成檢驗、科研、教學(xué)等各項工作任務(wù)，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等）

　　2、負責(zé)實驗前的各項準備工作，必要時收集和采集標本，特殊試劑的手工配置，嚴格按操作手冊規(guī)范程序操作，隨時核對檢驗結(jié)果，嚴防差錯事故。

　　3、及時出具報告單；遇到生命危急值的檢驗結(jié)果應(yīng)立即報告專業(yè)主管，必要時結(jié)果需復(fù)查或復(fù)檢并按照醫(yī)院的危急值報告制度和流程及時通知臨床；根據(jù)科室的標本保存、處理標準操作規(guī)程的要求，妥善保留標本。

　　4、認真做好檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控工作，分析和查找失控原因，提出改進措施；真實、及時地回報室間質(zhì)評數(shù)據(jù)。

　　5、積極參加繼續(xù)教育，參與科研及技術(shù)革新，不斷開展新項目，提高專業(yè)水平。

　　6、參與進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)工作。

　　7、負責(zé)貴重儀器的管理，按《儀器操作手冊》進行操作、日常維護及定期檢查校準，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。

　　8、做好實驗室的安全工作，負責(zé)危險品的管理工作。

　　9、擔(dān)任檢驗試劑和器材的請領(lǐng)、登記、統(tǒng)計和保管工作。

　　檢測人員的崗位職責(zé) 篇3

　　1、全面主持全公司質(zhì)量管理工作。

　　2、負責(zé)組織建立管理體系并確保與質(zhì)量有關(guān)的管理體系持續(xù)有效運行。

　　3、負責(zé)組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件。

　　4、具體組織管理體系審核和管理評審活動。

　　5、負責(zé)公司的評審，計量認證、計量認證認可的準備工作。

　　6、負責(zé)公司間比對和能力驗證的審批。

　　7、負責(zé)指導(dǎo)和組織質(zhì)量監(jiān)督活動的開展。

　　8、負責(zé)檢測人員的技術(shù)培訓(xùn)和持證上崗考核。

　　9、負責(zé)外部支持服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督。

　　10、負責(zé)客戶投訴與申訴的處理。

　　11、負責(zé)組織各類記錄格式的設(shè)計，批準質(zhì)量記錄格式。

　　12、負責(zé)質(zhì)量活動中糾正措施、預(yù)防措施的審批。

　　13、負責(zé)檢測報告質(zhì)量、儀器設(shè)備管理狀況的監(jiān)督。

　　14、負責(zé)車輛檢測質(zhì)量活動中允許例外偏離的批準。

　　15、負責(zé)車輛檢測質(zhì)量事故的分析調(diào)查、編寫事故分析報告。

　　檢測人員的崗位職責(zé) 篇4

　　(1)最高管理者或最高管理者代表

　�、贈Q策質(zhì)量方針和目標。

　�、谪撠�(zé)為質(zhì)量管理體系的順利實施提供必要的資源。

　　③負責(zé)技術(shù)管理層、質(zhì)量管理層人員的授權(quán)與任命。

　　④批準、頒發(fā)《質(zhì)量管理手冊》。

　　(2)技術(shù)負責(zé)人

　�、俳M織落實質(zhì)量方針和目標。

　�、谂鷾省㈩C發(fā)《程序文件》。

　�、圬撠�(zé)管理評審。

　�、苋尕撠�(zé)職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)工作及其相關(guān)活動。

　　(3)質(zhì)量負責(zé)人

　�、俳M織編寫或修訂本院質(zhì)量管理體系，主持質(zhì)量管理體系運行狀況的評審。

　�、谪撠�(zé)組織落實內(nèi)部審核。

　�、圬撠�(zé)技術(shù)服務(wù)工作日常質(zhì)量控制管理。

　�、芙M織質(zhì)量管理體系文件的宣傳貫徹。

　　⑤組織實施本院職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)質(zhì)量方針和目標，促進質(zhì)量管理體系持續(xù)改進。

　　(4)職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)科室負責(zé)人

　　負責(zé)組織落實本部門職責(zé)。

　　(5)授權(quán)簽字人、結(jié)果解釋與評價人

　　授權(quán)簽字人、結(jié)果解釋與評價人均需由最高管理者或其代表任命，負責(zé)報告簽發(fā)、結(jié)果解釋授權(quán)范圍內(nèi)的報告。授權(quán)簽字人、結(jié)果解釋評價均應(yīng)滿足以下任職條件：

　�、倬哂邢鄳�(yīng)的職責(zé)和權(quán)力，主要職責(zé)是審查技術(shù)報告的客觀性、項目的齊全性、依據(jù)的正確性和結(jié)論的準確性;同時，要熟悉和掌握本條款規(guī)定的有關(guān)要求。授權(quán)簽字人有權(quán)拒絕簽署不符合有關(guān)規(guī)定的報告，并要求報告編制人員改正。

　�、谑跈�(quán)簽字人需具有大學(xué)本科或以上學(xué)歷、中級技術(shù)職稱以上、從事對應(yīng)的授權(quán)專業(yè)工作五年以上;或不足大學(xué)本科學(xué)歷，但具備中級技術(shù)職稱以上、從事對應(yīng)的授權(quán)專業(yè)工作十年以上的人員擔(dān)任。

　�、凼煜は鄳�(yīng)的工作管理程序及記錄、報告核查程序。

　�、苷莆沼嘘P(guān)的工作項目受限范圍。

　�、菡莆沼嘘P(guān)儀器設(shè)備的校準狀態(tài)。

　�、蘧哂袑ο嚓P(guān)的檢測結(jié)果進行評定的能力。

　�、呤煜NAS認可準則、實驗室資質(zhì)認定準則、職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機構(gòu)資質(zhì)認證及相關(guān)技術(shù)文件要求。

　　(6)其他工作人員職責(zé)

　　依據(jù)體系運作要求，設(shè)立校核人、審核人、內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員、檔案管理員、人事管理員、科教管理員、設(shè)備管理員、樣品與報告書發(fā)放管理員、安全管理員。

　　<1>校核人

　　按要求對報告內(nèi)容進行審核并簽名;負責(zé)向報告編寫人提出審核中發(fā)現(xiàn)的問題，并提出修改意見;向部門負責(zé)人反映審核中發(fā)現(xiàn)的重要問題。

　　<3>內(nèi)審員

　　協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人監(jiān)督質(zhì)量管理體系的執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時反饋，做好書面記錄，提出整改要求，并對整改情況跟蹤、驗證;核查或監(jiān)督日常技術(shù)服務(wù)工作的操作規(guī)范、實驗環(huán)境條件、儀器設(shè)備情況等各要素的符合性，確保技術(shù)服務(wù)工作真實、準確;當(dāng)發(fā)現(xiàn)不符合，有權(quán)暫停其技術(shù)服務(wù)工作，并要求糾正。

　　<5>檔案管理員

　　臨時負責(zé)本部門尚未歸檔報告及相關(guān)記錄等文件的管理;負責(zé)本體系文件及相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)范、標準、參考書籍等各類資料的管理;按檔案管理要求，將檔案進行分類整理，并存放到指定地點;負責(zé)檔案存放地點，包括保存于計算機中的數(shù)據(jù)安全保密管理。

　　<7>人事管理員

　　負責(zé)職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)相關(guān)部門人員科教培訓(xùn)資料的整理、歸類、建檔及檔案的管理，協(xié)助組織落實本部門職責(zé)。

　　<9>設(shè)備管理員

　　負責(zé)職業(yè)衛(wèi)生各類來源樣品、報告的收發(fā)管理和各類來源投訴的前臺受理。

　　<11>安全管理員

　　負責(zé)職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)場所的安全監(jiān)督、管理和效果評估。

　　(7)職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員

　�、俾殬I(yè)病危害評價技術(shù)人員：

　　遵照職業(yè)病防治法及相關(guān)法規(guī)、規(guī)章和標準及質(zhì)量管理手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書開展職業(yè)病危害評價工作;

　　按時完成工作任務(wù)，正確書寫職業(yè)病危害現(xiàn)場調(diào)查記錄，全面收集建設(shè)項目的相關(guān)資料，并進行科學(xué)的工程分析和職業(yè)病危害評價，確保評價報告結(jié)果真實、準確;

　　熟悉現(xiàn)行的評價依據(jù)和方法，及時了解最新的評價依據(jù)和方法;

　　參加有關(guān)的技術(shù)培訓(xùn)，不斷提高技術(shù)水平。