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探析陶瓷原料中二氧化硅含量的測定方法

時間:2024-06-08 14:22:12 理工畢業(yè)論文 我要投稿
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探析陶瓷原料中二氧化硅含量的測定方法

摘要:本文介紹了陶瓷原料中SiO2含量的多種檢測方法,并且對其中常用的幾種方法作了較詳細的介紹,比較了各種方法的優(yōu)缺點,指出了檢測過程中應注意的事項。

關鍵詞:陶瓷原料,二氧化硅,測定  

 
  1引 言
  
  在傳統(tǒng)陶瓷中,SiO2是陶瓷坯體的主要化學成分,是硅酸鹽形成的骨架,它的存在可以提高陶瓷材料的熱穩(wěn)定性、化學穩(wěn)定性、硬度、機械強度等,從而直接影響陶瓷產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和使用性能,同時SiO2也是各種釉料配方的重要參數(shù)。因此,準確測定陶瓷原料中SiO2的含量,對陶瓷和釉料生產(chǎn)非常重要,它關系到原材料的用量、產(chǎn)品的質量和性能等。
  不同的陶瓷原料,其SiO2的含量不同,測量方法也有多種。本文對陶瓷原料中SiO2的常見檢測方法逐一作了介紹。
  
  2氫氟酸揮發(fā)法
  
  2.1 硫酸-氫氟酸法
  當試樣中的SiO2含量在98%以上時,可采用此法。具體方法如下:將測定灼燒減量后的試料加數(shù)滴水濕潤,然后加硫酸(1 1)0.5ml,氫氟酸(密度1.14g/cm3)10ml,蓋上坩堝蓋,并稍留有空隙,在不沸騰的情況下加熱約15min,打開坩堝蓋并用少量水洗二遍(洗液并入坩堝內(nèi)),在普通電熱器上小心蒸發(fā)至近干,取下坩堝,稍冷后用水沖洗坩堝壁,再加氫氟酸(密度1.14g/cm3)3ml并蒸發(fā)至干,驅盡三氧化硫后放入高溫爐內(nèi),逐漸升高至950~1000℃,灼燒1h后,取出置于干燥器中冷至室溫后稱量,如此反復操作直至恒重。二氧化硅含量的計算公式如下:
   SiO2(%)=(m1-m2)/m ×100
  式中:
  m1 —— 灼燒后坩堝與試料的質量,g
  m2 —— 氫氟酸處理后坩堝的質量,g
  m —— 試料的質量,g
  2.2硝酸-氫氟酸法
  當試樣中的SiO2含量大于95%而小于或等于98%時,可采用此方法。具體如下:
   (1) 將試料置于鉑坩堝中,加蓋并稍留縫隙,放入 1000~1100℃高溫爐中,灼燒1h。取出,稍冷,放入干燥器中冷至室溫,稱量。重復灼燒,稱量,直至恒重。
 。2) 將坩堝置于通風櫥內(nèi),沿坩堝壁緩慢加入3ml硝酸、7ml氫氟酸,加蓋并稍留縫隙,置于低溫電爐上,在不沸騰的情況下,加熱約30min(此時試液應清澈)。用少量水洗凈坩堝蓋,去蓋,繼續(xù)加熱蒸干。取下冷卻,再加5ml硝酸、10ml氫氟酸并重新蒸發(fā)至干。
 。3) 沿坩堝壁緩緩加入5ml硝酸蒸發(fā)至干,同樣再用硝酸處理兩次,然后升溫至冒盡黃煙。
   (4)將坩堝置于高溫爐內(nèi),初以低溫,然后升溫至1000~1100℃灼燒30min,取出,稍冷,放入干燥器中冷至室溫,稱量。重復灼燒,稱量,直至恒重。二氧化硅含量的計算公式如下:
  SiO2(%)=[(m1-m2) (m3-m4)]/m×100
  式中:
  m1——試料與坩堝灼燒后的質量,g
  m2——氫氟酸處理并灼燒后殘渣與鉑坩堝的質量,g
  m3——試劑空白與鉑坩堝的質量,g
  m4——測定試劑空白所用鉑坩堝的質量,g
  m ——試料的質量,g
  
  3重量-鉬藍光度法
  
  重量-鉬藍光度法所測定的范圍是SiO2含量小于95%。具體如下:
  (1) 對可溶于酸的試樣,可直接用酸分解;對不能被酸分解的試樣,多采用Na2CO3作熔劑,用鉑坩堝于高溫爐中熔融或燒結之后酸化成溶液,再在水浴鍋上用蒸發(fā)皿蒸發(fā)至干,然后加鹽酸潤濕,放置一段時間后,加入動物膠,使硅酸凝聚,攪勻,放置5min,用短頸漏斗、中速濾紙過濾、濾液用250ml容量瓶承接。將沉淀全部轉移到濾紙上,并用熱鹽酸洗滌沉淀2次,再用熱水洗至無氯離子。
 。2) 將沉淀連同濾紙放到鉑坩堝中,再放到700℃以下高溫爐中,敞開爐門低溫灰化,待沉淀完全變白后,開始升溫,升至1000℃~1050℃后保溫1h取出,稍冷即放入干燥器中,冷至室溫,稱量。重復灼燒,稱量,直至恒重。
  (3) 加數(shù)滴水潤濕沉淀,加4滴硫酸、10ml氫氟酸,低溫蒸發(fā)至冒盡白煙。將坩堝置于1000~1050℃高溫爐中灼燒15min,取出稍冷,即放入干燥器中,冷至室溫,稱量。重復灼燒,稱量,直至恒重。
   (4) 加約1g熔劑到燒后的坩堝中,并置于1000~1050℃高溫爐中熔融5min,取出冷卻。加5ml鹽酸浸取,合并到原濾液中,用水稀釋到刻度,搖勻。此溶液為試液A,用于測定殘余二氧化硅、氧化鋁、氧化鐵和二氧化鈦。
  (5) 用移液管移取10ml試液A于100ml容量瓶中。加入10ml水、5ml鉬酸銨溶液,搖勻,于約30℃的室溫或溫水浴中放置20min。
 。6) 加入50ml乙二酸-硫酸混合溶液,搖勻,放置0.5~2 min,加入5ml硫酸亞鐵銨溶液,用水稀釋至刻度,搖勻。
  (7) 用10mm吸收皿,于分光光度計690nm處,以空白試驗溶液為參比測量其吸光度。二氧化硅的值由繪制的工作曲線上查得。二氧化硅含量的計算公式如下:
  SiO2(%)=[m1-m2 m3(V/V1)-(m4-m5)]/m×100
  式中:
  m1 —— 氫氟酸處理前沉淀與坩堝的質量,g
  m2 —— 氫氟酸處理后沉淀與坩堝的質量,g
  m3 —— 由工作曲線查得的二氧化硅量,g
  m4 —— 氫氟酸處理前空白與坩堝的質量,g
  m5 —— 氫氟酸處理后空白與坩堝的質量,g
  V1 —— 分取試液的體積,ml
  V —— 試液總體積,ml
  m —— 試料的質量,g
  4氟硅酸鉀容量法
  
  重量-鉬藍光度法的準確度較高,但對于一些特殊樣品,如螢石CaF2,由于含有較大量的氟,會使試樣中的Si以SiF4形式揮發(fā)掉,不能用重量法測定。還有重晶石以及鋯含量較高的樣品、鈦含量較高的樣品,在重量法的條件下形成硅酸的同時,會生成其它沉淀,夾雜在硅酸沉淀中。所以這些特殊

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